HPLC法测定痔速宁片中没食子酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量的方法。方法　采用C18ODS反相色谱柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇-冰醋酸-N ,N -二甲基酰胺-水(2∶1∶4 0∶15 7) ,检测波长2 75nm ,流速0 .5mL·min-1,柱温2 5℃。结果　没食子酸的线性范围为0 .4 1～2 .0 7μg(r =0 .9997) ;平均回收率为98.6 0 % (RSD =1.2 1% ,n =6 )。结论　本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中没食子酸的含量测定。     

痔速宁片中芦丁的HPLC法测定

目的:建立痔速宁片中芦丁含量的HPLC测定方法。方法:Shimpack VP-ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);检测波长为358nm;柱温30℃。结果:芦丁线性范围为0.12～1.30μg,平均回收率100.3%,RSD为2.1%。结论:方法可靠,简单可行,为控制痔速宁片的内在质量提供了科学依据。     

痔速宁片中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁的含量测定方法。方法以乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80)为流动相;柱温30℃;检测波长为358nm。结果芦丁在0.1175～1.2925μg之间线性关系良好(r=0.9995)。结论测定方法简便,准确性好,可以作为含量测定。     

高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁含量

目的 用HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量.方法 采用Hypersil C18柱（250 min×4.6 mm,5μm,Agilent公司）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30：70：2）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃.结果 芦丁在0.1329～2.216 μg与峰面积线性关系良好,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.5%（n=9）,RSD为1.3%.结论 该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制痔速宁片中芦丁的含量.     

高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量

目的建立测定痔速宁片中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Krosima C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰乙酸-N,N二甲基酰胺-水（2：1：40：157）,柱温为室温,流速为0.5mL/min,检测波长为275nm。结果没食子酸进样量在0.084～0.420μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.08%,RSD为1.16%（n=6）。结论所用方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为痔速宁片质量控制的方法。     

HPLC法测定消痔灵片中芦丁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定消痔灵片中芦丁的含量.方法 采用外标法测定,采用Hypersil BDS C18分析柱(5 μm,4.6mm × 200mm),流动相:1%冰醋酸-甲醇(60:40),流速:1.0 ml/min,柱温:室温,检测波长为257nm,进样量为10 μl,50%甲醇稀释供试品.结果 本方法专属性好,芦丁浓度与峰面积比在0.0250～0.2500 mg/ml范围内呈线性关系(r=0.99999),加样回收率为99.55%,稳定性试验符合要求,RSD为0.3%,重复性、进样重复性、中间精密度均符合规定.结论 本方法简便、快捷、准确,可行.     

HPLC法测定槐蔹消痔片中芦丁的含量

建立高效液相色谱法测定槐蔹消痔片中芦丁的含量。色谱柱为CLC-ODS,以甲醇-1%冰醋酸溶液（34∶66）为流动相,流速为1.0mL.min^-1,柱温40℃,检测波长为249nm。线性范围为20.01-200.2mg.mL^-1,相关系数为0.9999,平均回收率为98.8%（n=9）。该法简便,快速,准确,可作为槐蔹消痔片中芦丁的含量测定方法。     

宁血片中芦丁的HPLC含量测定方法研究

目的：对宁血片槐花中的芦丁建立含量测定方法。方法：用高效液相色谱法对方中芦丁进行含量测定。结果：芦丁在0．2435～1．2175μg范围内呈线性关系，r=0．9996，平均加样回收率为96．64％，RSD为1．2％。结论：本法操作简便，结果准确重现性好。     

高效液相色谱法测定痔速宁胶囊中芦丁含量

目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。     

HPLC法测定泽漆含漱液中芦丁和没食子酸的含量

目的建立测定泽漆含漱液中芦丁和没食子酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法采用HPLC法对水煎煮法制备所得泽漆含漱液中黄酮类成分芦丁和酚酸类成分没食子酸进行测定,对测定方法进行验证。结果芦丁和没食子酸质量浓度在0.625~20.000μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(芦丁r=0.999 2,没食子酸r=0.999 9);精密度、稳定性和加样回收率的RSD值均小于4.5%。结论建立的HPLC法简单、重复性好,满足泽漆含漱液的质量分析要求。     

HPLC法测定维药刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量

目的建立刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量测定方法。方法采用Phnomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-2mL·L-1磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,梯度洗脱。结果没食子酸在1.4¹4.0μg、芦丁在1.414.0μg、芦丁在1.4²8.0μg范围内呈良好的线性关系,没食子酸平均回收率为99.9%,RSD为2.0%;芦丁平均回收率为100.6%,RSD为1.3%。结论 HPLC法测定没食子酸和芦丁的含量,方法简便可行,重复性和分离效果好,可为刺山柑的进一步开发利用及质量控制提供依据。     

HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长273nm。结果没食子酸在0.17¹.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。     

高效液相色谱法测定接骨片中阿魏酸和芍药苷

目的 建立同时测定接骨片中阿魏酸和芍药苷的高效液相色谱(HPLC)方法.方法 色谱柱为安捷伦Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(12∶88);检测波长为230 nm;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL.结果 HPLC方法总运行时间为20 min,阿魏酸和芍药苷在线性范围内均呈现良好线性关系(r＞0.999 9),方法的精密度、重复性、加样回收率均符合要求.结论 本法灵敏准确、重复性好、操作简便,可作为接骨片中阿魏酸和芍药苷的测定及质量控制方法.     

HPLC同时测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量

目的　建立HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法　采用ODS色普柱(25 0mm×4 . 6mm,5 μm),以乙腈- 1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为316nm。结果　绿原酸、黄芩苷分别在0 . 0 2mg·ml-1～0 . 19mg·ml-1和0 . 1mg·ml-1～0 . 8mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97. 3%和98. 6 %。结论　方法准确、灵敏,回收率高,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定咖啡酸及咖啡酸片的含量

目的建立高效液相色谱法测定咖啡酸及咖啡酸片的含量。方法采用Sepax Sapphire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.32%醋酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为323 nm。结果咖啡酸在10～90μg·mL-1范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,咖啡酸平均回收率为99.5%、RSD=0.97%(n=6);咖啡酸片平均回收率为99.1%、RSD=1.01%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于咖啡酸及咖啡酸片的含量测定。     

HPLC法测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸和游离水杨酸的含量

目的:测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸、水杨酸的含量.方法:采用HPLC法测定乙酰水杨酸、水杨酸的含量.色谱柱:Phenomenex C18柱,4.6mm×250mm,5μm流动相:乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(6:30:64:0.1,用磷酸调节pH值至3.3～3.4);检测波长:228 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL.结果:乙酰水杨酸回归方程为Y=5.627×107X-2.042×105,r=0.999 9,线性范围为1.014 8～20.296μg,平均回收率为98.3%;水杨酸回归方程为Y=2.957×107X-5.442×104,r=0.999 9,线性范围为0.309 4～12.376μg.平均回收率为99.5%.结论:方法简便,快速,准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据.