云香十五味丸的药理作用研究

目的:研究蒙药云香十五味丸的抗炎、抗真菌的药理作用.方法:采用急慢性炎症动物模型实验.结果:表明云香十五味丸能抑制小鼠耳的肿胀并能抑制小鼠皮肤真菌感染.结论:云香十五味丸具有显著的抗炎、抗真菌作用.     

金苓痛风舒微丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨金苓痛风舒微丸的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验观察其抗炎作用;采用冰醋酸致痛小鼠扭体实验、小鼠尾根部加压致痛实验观察其镇痛作用。结果金苓痛风舒微丸可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓的炎症肿胀（P〈0.05）;有效抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀程度（P〈0.05）;对醋酸致小鼠扭体反应有明显对抗作用（P〈0.05）;显著升高小鼠痛阈值。结论金苓痛风舒微丸具有显著的抗炎、镇痛作用。     

虎参痛风丸的抗炎实验研究

目的:探讨虎参痛风丸的抗炎效果及亚急性毒性。方法:分别观察虎参痛风丸500,250,125mg·kg~(-1)虎参痛风丸组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀、棉球致大鼠肉芽组织增生的影响。观察大剂量长期用药对大鼠的影响。结果:虎参痛风丸能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,抑制棉球所致的大鼠肉芽组织的增生;亚急性毒性实验表明虎参痛风丸无明显毒性,血清丙氨酸氨基转移酶(GPT)与对照组比较无显著性差异。结论:虎参痛风丸有明显的抗炎作用且无明显的毒性。     

藏药二十味沉香丸的质量标准研究

目的 建立常用藏药二十昧沉香丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 建立了二十味沉香丸中沉香、马钱子、诃子、红花、降香等药材的薄层色谱鉴别方法，并采用HPLC测定了该藏药制剂中诃子等药材中的有效成分没食子酸的含量，其回归方程为：A=50205C-104．18(r=0．9995)，没食子酸的平均回收率为100．64％，RSD=1．13％(n=5)。结论 鉴别与含量测定方法简便、准确，可用于二十味沉香丸的质量控制。     

赤丹丸抗炎镇痛的药效学研究

目的研究赤丹丸 (CDW )的抗炎、镇痛及对微循环的作用。方法采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法。结果灌胃给予CDW对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用 ,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀 ,能明显促进小鼠耳廓微循环。结论赤丹丸具有较好的抗炎、镇痛及促进微循环的作用。     

藏药二十一味寒水石丸的定性鉴别

目的:建立藏药二十一味寒水石丸的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中诃子、藏木香、木香和牛黄进行了薄层色谱鉴别。结果:在薄层色谱中均能检测出诃子、木香、藏木香、牛黄四味药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰。结论:本文所建立的方法灵敏、可靠,专属性强,可为二十一味寒水石丸的质量控制提供一定的依据。     

蒙药扎冲十三味丸镇痛抗炎作用研究

目的 研究蒙药扎冲十三味丸的镇痛抗炎作用,以促进临床应用.方法 分别采用小鼠扭体法、小鼠热板致痛法考察蒙药扎冲十三味丸的镇痛作用;小鼠耳肿胀法、大鼠足肿胀法考察蒙药扎冲十三味丸的抗炎作用.结果 蒙药扎冲十三味丸对小鼠扭体次数、小鼠热板痛阈时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);蒙药扎冲十三味丸对小鼠耳肿胀、...     

四味痛风饮治疗高尿酸血症疗效研究

目的：探讨中医中药治疗高尿酸血症的疗效。方法：将124例高尿酸血症患者随机分为痛风饮组（治疗组）和别嘌呤组（对照组）,分别测定治疗前和治疗1个月后尿酸水平和肝功能水平。结果：痛风饮组治疗有效55例,有效率为88.7%,肝功能受损人数0例,肝功能异常率为0;别嘌呤组治疗有效53例,有效率为85.4%,肝功能受损4例,肝功能异常率为6.5%。结论：四味痛风饮治疗高尿酸血症的疗效与别嘌呤相似,但其对于肝肾功能无明显影响,扩大了高尿酸血症的治疗范围。     

白头翁皂苷B4栓剂改善大鼠痛风药效学研究

目的 研究白头翁皂苷B₄栓剂抗痛风作用。方法 应用混合脂肪酸甘油酯制备白头翁皂苷B₄栓剂;使用尿酸钠诱导大鼠急性痛风性关节炎模型,观察白头翁皂苷 B₄栓剂（9、18、36 mg·kg^-1,直肠给药）对大鼠踝关节肿胀度的影响,试剂盒法检测血清炎症因子单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,HE染色后观察踝关节组织病理学变化;使用氧嗪酸钾诱导大鼠急性高尿酸血症,给予别嘌醇（阳性药,22 mg·kg^-1,ip给药）和白头翁皂苷 B₄栓剂低 、中 、高剂量（9、18、36 mg·kg^-1）,试剂盒法检测大鼠血清中尿酸、黄嘌呤氧化酶（XOD）、尿素氮（BUN）水平,检测肝脏组织中尿酸、BUN、肌酐（CRE）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）水平,HE染色后检测肾脏组织病理学变化;使用角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症动物模型,足容积测量仪观察白头翁皂苷 B₄栓剂对肿胀率的影响;使用甲醛诱导小鼠致痛模型,观察白头翁皂苷 B₄栓剂（13、26、52 mg·kg^-1）对舔足次数的影响。结果 与模型组比较,白头翁皂苷 B₄栓剂能够显著抑制尿酸钠诱导急性痛风性关节炎大鼠的关节肿胀（P＜0.05、0.01、0.001）,降低血清炎症因子 MCP-1、TNF-α、IL-6、IL-1β水平（P＜0.05、0.01、0.001）;降低氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠血清尿酸、XOD、BUN水平,降低肝脏中尿酸、BUN、CRE和MDA水平,升高肝脏中GSH-Px、CAT水平（P＜0.05、0.01、0.001）,改善肾脏组织病理改变;显著抑制角叉菜胶诱导大鼠足肿胀（P＜0.05）;显著减少甲醛诱导小鼠致痛模型的舔足次数（P＜0.01）。结论 白头翁皂苷B₄栓剂具有抗痛风性关节炎、抗急性高尿酸血症及抗炎镇痛作用。     

蒙药玉簪清咽十五味丸研究现状

对蒙药玉簪清咽十五味丸的传统应用、化学成分、药理毒理、临床研究等进行了文献综述,为该蒙药的进一步质量控制研究、开发推广及临床应用提供参考.     

一测多评法测定藏药五味黄连丸中4种生物碱的含量

目的建立藏药五味黄连丸(黄连、红花、诃子、渣驯膏和麝香)中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的一测多评含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以乙腈-水(1mL·L-1三乙胺和1mL·L-1甲酸)(30∶70)为流动相;检测波长:345nm;柱温:25℃;流速:0.8mL·min-1;以盐酸小檗碱为内标物,测定小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀的相对校正因子,计算五味黄连丸中4种生物碱的含量,并比较一测多评法的计算值与常规外标法的实测值的相似度。结果一测多评法与常规外标法测得的结果差异无统计学意义,2组数据的夹角余弦值、相关系数和相似度均达到0.999。结论利用一测多评法可简便可靠、快速、准确地控制五味黄连丸的质量。     

藏药二十五味珊瑚丸中獐牙菜藏药材名称的探讨

目的:探讨藏药二十五味珊瑚丸中獐牙菜药材名称的准确表述.方法:依据藏医药古籍及现代文献记载、现行药品标准和藏药习用品使用情况进行分析.结果:獐牙菜之名系多种藏药材的总药材名称,不能满足一药一物的要求,因此不宜在国家药品标准中使用.结论:藏药成方制剂中獐牙菜名称,应修订为桑蒂(川西獐牙菜),或甲蒂(印度獐牙菜),或帕蒂(...     

藏药二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌的抑菌作用及机制研究

目的 研究藏药二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌的抑菌作用,初步探讨相关抑菌机制。方法 采用琼脂平板打孔法,测定二十五味鬼臼丸（50、100、200mg·mL^-1）对金黄色葡萄球菌的抑菌圈大小。通过微量肉汤稀释法,测定最小抑菌浓度（MIC）。调整肉汤培养基中的二十五味鬼臼丸浓度为0.5MIC、1.0MIC和2.0MIC,分别加入1.0×10⁸CFU·mL^-1菌悬液,以不含药液而含菌量相同的培养基作为对照组,在37℃、120r·min^-1恒温培养箱中振荡培养,每小时取样,用紫外可见分光光度计在600nm处测定吸光度（A₆₀₀）值,绘制细菌的生长曲线;每2小时取样,离心取上清液,试剂盒法测定碱性磷酸酶（AKP）活性;每小时取样,离心取上清液,用紫外可见分光光度计在260nm处测定A₂₆₀值,以A₂₆₀值表示DNA/RNA大分子相对量;每小时取样,离心取上清液,加入考马斯亮蓝G250溶液,于595nm处测定A₅₉₅值,检测胞外可溶性蛋白含量;培养8h后,离心留沉淀,进行SDS-PAGE电泳,检测菌体蛋白含量。结果 二十五味鬼臼丸50、100、200mg·mL^-1对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为（12.33±0.75）、（16.33±0.41）、（19.17±0.68）mm;对金黄色葡萄球菌的MIC为100mg·mL^-1;与对照组相比,二十五味鬼臼丸组的金黄色葡萄球菌生长显著减缓（P＜0.05）,胞外的AKP活性显著升高（P＜0.05）,胞外DNA/RNA大分子相对量显著升高（P＜0.01）,胞外可溶性蛋白含量显著升高（P＜0.01）,菌体总蛋白表达量明显减少。结论 二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌具有抑菌作用,其抗菌作用可能与致细菌细胞壁、细胞膜结构破损,且对菌体蛋白具有一定抑制作用有关。     

藏药五味渣驯丸质量标准研究

目的 建立五味渣驯丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对诃子、红花进行定性鉴别;用高效液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;没食子酸在0.485～3.6375 μg范围内线性关系良好(r＝0.9998),平均加样回收率为99.74％,RSD＝1.18％(n＝9).结论 本法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于五味渣驯丸的质量控制.     

安胃丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究安胃丸的镇痛、抗炎作用。方法采用扭体法和热板法,观察安胃丸的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果安胃丸各剂量组小鼠扭体次数显著减少;其中安胃丸中剂量可显著延长小鼠扭体潜伏期。安胃丸高剂量可提高热刺激小鼠的痛阈值。安胃丸各组二甲苯引起的小鼠耳肿胀度及大鼠棉球所致肉芽组织的质量显著降低。结论安胃丸具有良好的抗炎、镇痛作用。     

缩泉丸配伍机制研究

目的探讨缩泉丸配伍的机制,确定各味药物在方中的作用。方法对缩泉丸进行全拆方研究,分别为正常对照组、模型对照组、缩泉丸全方组、益智仁组、乌药组、山药组、益智仁+乌药组、益智仁+山药组、乌药+山药组。除正常对照组外,各组用D-半乳糖诱导亚急性衰老模型,造模给药后各组用尿动力仪检测膀胱功能,用ELISA法测定与尿液生成相关的水通道蛋白AQP2、神经内分泌激素ALD和ADH的含量。结果缩泉丸全方对模型大鼠尿液生成相关的AQP2、ADH、ALD含量及尿液储存排泄相关的BLPP、ALPP、BC及MVP、PVR、EV都有显著影响(P<0.01),且与各拆方组比较作用最强。单味药比较益智仁作用最强,能提高模型大鼠尿中AQP2含量、升高血清中ALD含量,提高衰老膀胱BLPP、ALPP、MVP、PVR、EV(P<0.01～0.05);乌药对尿液生成方面作用显著,能升高模型大鼠尿中AQP2、血清中ADH含量,能升高衰老膀胱BLPP、MVP、PVR、EV(P<0.01～0.05),与益智仁配伍后增效,能显著增高模型大鼠尿中AQP2含量(P<0.01);山药能显著改善衰老膀胱功能,对模型大鼠BLPP、ALPP、MVP、PVR、EV升高有显著作用(P<0.01),与乌药配伍后药效显著增强,对所测指标均有显著作用(P<0.01～0.05)。结论研究结果与缩泉丸"益智仁为君,乌药为臣,山药为佐"的传统配伍诠释相符。     

藏药镰形棘豆中的黄酮类化合物

从藏药镰形棘豆中分离得到27个黄酮类成分,包括10个异黄酮、9个二氢黄酮、3个二氢查耳酮、2个黄烷,其化学结构通过质谱、核磁共振波谱以及圆二色谱等波谱法得以确定。其中12个化合物为首次从镰形棘豆中分离得到,10个化合物为首次从棘豆属植物中分离得到。     

藏药镰形棘豆的镇痛抗炎活性

目的:对藏药镰形棘豆的镇痛和抗炎活性进行研究.方法:使用醋酸扭体法、热板法和福尔马林法确定镰形棘豆的镇痛效应和类型;使用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型、卡拉胶诱导的小鼠腹腔炎模型和大鼠棉球肉芽肿模型探讨镰形棘豆的抗炎效应.结果:镰形棘豆总提取物经口服给药可明显减少由醋酸引起的小鼠扭体次数(57.2%);还可对抗由福尔马林诱发的第二相疼痛(40.1%);但是不能降低小鼠对热刺激的反应性.在抗炎试验中,镰形棘豆总提取物可显著地抑制模型小鼠的耳肿胀程度(58.0%)和白细胞的迁移(59.4%),以及模型大鼠肉芽组织的增生(49.2%).结论:镰形棘豆具有良好的外周镇痛活性,对急性炎症和慢性炎症都有较好的作用.     

金蒿抗流感滴丸的药效学研究

目的观察金蒿抗流感滴丸的抗病毒、抑菌及抗炎作用。方法 CPE法观察体外抗病毒作用;建立小鼠流感病毒性肺炎模型,观察体内抗病毒的作用;分别用二倍稀释法和纸片扩散法,观察体外抑菌作用;建立小鼠细菌感染模型,考察体内抗菌作用;建立二甲苯致小鼠耳肿胀及冰醋酸致小鼠腹腔炎性渗出模型,观察抗炎作用。结果金蒿抗流感滴丸在体外对甲、乙型流感病毒的IC50分别为118.9和136.2μg.mL-1,SI分别为6.4和5.6;以0.1和0.2g.kg-1剂量口服可延长小鼠流感病毒感染模型的存活时间,生命延长率分别为28.6%和30.0%;降低死亡率,死亡保护率分别为39.4%和50.0%;明显抑制感染小鼠的肺指数值,抑制率分别为19.3%和27.9%;金蒿抗流感滴丸在体外对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌有明显的抑菌作用,其MIC分别为3.13和6.25mg.mL-1,MBC分别为6.25和12.50mg.mL-1;以0.1和0.2g.kg-1剂量口服可降低金葡菌和大肠杆菌感染小鼠的死亡率;金蒿抗流感滴丸0.05,0.1和0.2g.kg-1剂量均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀及冰醋酸引起的腹腔炎性渗出。结论金蒿抗流感滴丸具有良好的抗病毒、抑菌及抗炎作用。     

藏药佐太对秦艽中龙胆苦苷药物动力学的影响

目的 探讨藏药佐太对秦艽中龙胆苦苷在家兔体内的药动学特征的影响.方法 对照组家兔给予龙胆苦苷提取液、实验组家兔给予龙胆苦苷和佐太的混合溶液后,采用RP-HPLC法测定给药后其血浆中的龙胆苦苷,DAS 2.0软件计算各组家兔血浆中龙胆苦苷的药动学参数.结果 对照组、实验组的家兔血浆中主要药物代谢动力学参数T1/2分别为1.66±0.32、1.74±0.39 h,AUC0-1分别为99.84±28.36、86.35±4.53 μg·h·ml-1,Cl分别为0.46±0.13、0.50±0.09 L·h-1,kg-1,Vd分别为1.10±0.39、1.24±0.25 L·kg-1,MRT分别为2.88±0.16、2.83±0.13 h.两组的主要药动学参数无显著性差异.结论 单次给予佐太对家兔龙胆苦苷的药动学特征无影响.