高效毛细管电泳-电导法测定注射用更昔洛韦的含量

考察不同实验条件下更昔洛韦的毛细管电泳行为。用25 mmol／L硼酸--0．25 mmol／L Tris溶液(pH 7．12)为缓冲液．恒压20 kV分离，测定注射用更昔洛韦的含量。更昔洛韦在25～300μg／mL浓度范围内呈良好线性(r=0．9993)。回收率为96．5％．RSD为1．49％。本法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定布美他尼片的含量

目的：建立测定布美他尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3．0±0．5）-乙腈（50：50），检测波长为267nm。结果：精密度及稳定性均良好：在20～60μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，平均回收率为99．75％．RSD为0．87％。布美他尼与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论：该方法简便，重现性好，可用于测定布美他尼片的含量。     

选择适合的新鲜血浆建立纤维蛋白原测定的标准曲线

目的 选择适合的新鲜血浆,建立纤维蛋白原测定的标准曲线,以确保检测结果的准确性。方法 以校正合格的ACL-Advance血凝分析仪为参考仪器,以其测定纤维蛋白原浓度分别为1．5g／L、2．0g／L、2．5g／L、3．0g／L、3．5g／L、4．0g／L的新鲜血浆为定标血浆,分别对SysmexCA-50血凝分析仪建立标准曲线,并比较两台仪器测定纤维蛋白原的结果。结果 纤维蛋白原浓度为2．5g／L、3．0g/L的定标血浆,建立SysmexCA-50血凝分析仪测定纤维蛋白原的标准曲线,两台仪器检测纤维蛋白原的结果差别无统计学意义（P〉0．05）,并且相关性良好。结论 纤维蛋白原浓度为2．5～3．0g／L的新鲜血浆为定标血浆,建立纤维蛋白原测定的标准曲线,可以确保检测结果的准确性。     

高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度的方法。方法：以乙腈-50mmol／L磷酸盐缓冲液pH=6．0(35：65V／V)为流动相，三唑仑作内标，在紫外波长220nm处检测。结果：血浆中阿普唑仑的最低检出浓度为2μg／L，平均回收率为90．82％，线性范围10-200μg／L(r=0．9998)。日内和日间差异(RSD)分别小于3％和4％。结论：反相高效液色谱法灵敏、快速、准确，可满足临床治疗监测和药代动力学的研究。     

钯作为基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅中的应用

目的：探讨钯作为基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅中的应用价值。方法：用氯化钯作为基体改进剂,配制标准曲线,然后对非铅接触组和铅接触组尿液测定,用同法对尿铅标样进行测定,观察其相对误差。结果：标准1（尿比重≤1．016）的标准曲线为Y=0．746X＋0．04816（r=0．9999）;标准2（尿比重1．016～1．028）为Y=0．988X-0．03418（r=-0．9999）;标准3（尿比重〉1．028）为Y=O．948X＋0．05346（r=0．9999）;三个标准曲线铅的最低检出浓度均为2．0μg／L。精密度实验中,平均浓度为（26．75±1．19）μg／L、（73．24±1．33）μg／L的两尿样,RSD分别为5．27％、3．47％。准确度试验中,浓度为30．26、50．26、70．26μg／L的加标尿样测得的回收率分别为102．28％、98．55％、97．62％。用该法测定尿铅标样ZK103—1（82．00μg／L）、ZK103—2（221．00μg／L）相对误差分别为1．70％、1．41％。用该法均可测定正常人及铅接触人群的尿铅浓度。结论：石墨炉原子吸收光谱法应用基体改进剂测定尿铅速度快,准确度、灵敏度高,结果可靠。     

反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度

目的：建立一种定量分析人血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法。方法：应用反相高效液相色谱一紫外检测法,以Kromasil C18柱为分析柱,以乙腈：30mmol／L磷酸二氢钾：三乙胺(40：60：0．2,内含浓度为5mmol／L的十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH值至3．50)为流动相,检测波长设为233nm。血浆经沉淀蛋白后上样分析,内标法定量。结果：血浆中盐酸二甲双胍在75．6～3000μg／L浓度范围内具有良好的线性关系,最低定量浓度为75．6μg／L。方法的准确度及精密度均符合生物样品分析的要求,能准确测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。结论：采用反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度,方法快速、简便、灵敏度高,适合大批量生物样品的测定分析,能满足人体内盐酸二甲双胍药代动力学研究。     

心肌肌钙蛋白Ⅰ酶联荧光免疫定量检测方法的方法学评价

目的初步评价心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的酶联荧光免疫定量测定方法的临床应用性能。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCL5)颁布的《定量临床检验方法的初步评价；批准指南(EP10-A)》提供的方法，按特定的顺序连续5d测定高、中、低浓度标准品中的cTnI，对MINI VIDAS测定cTnI的方法进行初步评价。结果当标准品中的cTnI浓度为0．602μg／L、7．911μg／L、15．22μg／L时，cTnI测定的回归方程为Y=1．02X-0．12，相关系数r^2=0．9999；绝对偏差分别是-0．06μg／L、-0．09g隽／L、0．18μ／L；总不精密度分别是7．22%、2．17％、1．62%。结论MINIVIDAS酶联荧光免疫定量测定cTnI方法的检测性能符合临床应用要求。     

高效液相色谱法测定抗宫炎软胶囊的含量

目的 建立抗宫炎软胶囊含量的高效液相测定方法。方法 采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换柱为填充剂：以0．1mol／L磷酸二氢钠溶液（用0．1mol／L磷酸氢二钠溶液调节pH至5．5）为流动相；检测波长为192nm；流速为1．0ml／min；柱温为室温，结果 水苏碱在20～400μg／ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，结论：用高效液相色谱法的含量，方法简便快速准确，能更好地控制产品质量。     

应用NCCLS文件对Beckman CX9全自动生化分析仪的精密度进行研究

目的对已使用了5年的Beckman CX9全自动生化仪进行精密度评价。方法通过测定K^＋、ALT、ALB、TG的含量，评价其批内精密度（Swr）、总精密度（SD。结果 K^＋、ALT、ALB、TG高低浓度的Swr分别为0．23mmol／L、0.10mmol/L;1．821U／L、0．90IU／L；1．94g／L、1．31g／；0．05mmol／L、0．02mmol/L；ST分别为0．26mmol／L、0.12mmol／L；1．62IU／L、1．28IU／L；1．77g／L、1．23g／L；0．08mmol／L、0．03mmol／L；一检验x^2〈x^2（95％）P〉0．05。结论该仪器使用5年后精密度依然良好。     

HPLC法测定血浆中5-氟尿嘧啶水平

目的：建立快速测定人血浆中5-氟尿嘧啶（5-Fu）浓度的方法。方法：乙酸乙酯提取血浆中5-Fu，高压液相色谱法测定其浓度。色谱柱为YWGC18，流动相为0．03mol磷酸氢二钾（2．5：1），pH7．0，流速为1．0mL／min。紫外检测波长254nm。结果：分别在血浆低浓度（0．1μg／mL～5μg／mL）和高浓度（5μg/mL～40μg／mL）呈良好线性关系。5-Fu在5μg／mL、10μg／mL、40μg／mL、300μg／mL、500μg／mL5个浓度点日间平均回收率和RSD分别为95．2％、4．6％；90．5％、6．9％；95．9％、0．93％；107％、8．5％；106％、6．0％。结论：本方法快速、准确，适合于5-Fu临床用药浓度的观察及个体药代动力学研究。     

水的酸碱度对Bradford法检测蛋白质含量的影响

目的探讨水酸碱度的变化对Bradford法检测蛋白质含量的影响。方法用pH分别为4.0(pH=4.0组)、7.0(pH=7.0组)和10.0(pH=10.0组)的双蒸水配置Bradford法所需要的试剂,绘制标准曲线,检测标准蛋白浓度,比较水的酸碱度的变化对标准曲线的影响。结果pH=4.0组和pH=7.0组的标准曲线拟合度较pH=10.0组标准曲线拟合度明显增高;pH=4.0组和pH=7.0组检测的蛋白质含量与已知蛋白浓度相比差别无统计学意义(P>0.05);pH=10.0组检测蛋白质的含量与已知蛋白浓度、pH=7.0组和pH=4.0组相比差别均有统计学意义(P<0.05),pH=7.0组和pH=4.0组检测蛋白质含量的准确性高于pH=10.0组。结论双蒸水酸碱度的变化可以影响Bradford法检测蛋白质含量的精确度。     

碳酸钙的磷酸盐溶液浸泡法合成磷灰石人工骨

目的：采用溶液浸泡法将碳酸钙转化成磷灰石,并测试其理化性能。方法：将通过Ca（OH）2的碳酸化生成的Ca—CO,浸泡在60℃、1mol／L磷酸二氢钾盐溶液中1～14d,借助X射线衍射分析（XRD）、红外吸收光谱测定（FTIR）、抗张强度（DTS）测试、钙磷比分析、碳酸含量测定、扫描电子显微镜（SEM）等分析手段对各样本的形貌、机械性能及组成进行了研究。结果：XRD、FT—IR、SEM结果均显示经过14d处理,CaCO,已完全转化成为B型碳酸磷灰石,其抗拉强度（5．75±0．30）MPa,作为骨缺损重建材料的机械强度是足够的。化学元素分析结果显示生成的碳酸磷灰石的钙磷比与碳酸含量均高于骨。结论：本方法是在低温低压下即能合成具有优良机械性能的低结晶性碳酸磷灰石团块的简单可行的方法。     

胆石红外吸收光谱和X线衍射分析

<正> 胆石是怎样形成的,目前有许多问题尚未解决。关于这方面的研究过去着重于胆汁的化学分析和矿物显微镜观察胆石的成份和结构。近年来国内外都应用红外吸收光谱和X线衍射的方法对胆石进行定性分析,取得了一定的进展。现将我院手术取出的胆石(吉林省地区)30份进行红外吸收光谱和X线衍射分析结果报告如下。     

关于结核分枝杆菌定量方法的研究

目的:比较荧光定量PCR法和培养法在结核分枝杆菌定量上是否有差异及探讨应用DNA拷贝浓度替代菌液浓度的可能性。方法:将6种不同浓度的H37Rv标准菌株悬菌液各分为两组:PCR法组和培养法组,并在同一个721型可见光分光光度仪上测定其OD600值。然后,采用荧光定量PCR法,建立结核分枝杆菌DNA拷贝浓度-OD标准曲线,同时对同一标本进行培养并行菌落计数,比较PCR方法和培养法对结核分枝杆菌定量结果是否一致。结果:两种方法对结核分枝杆菌定量无显著性差异(P>0.05)。OD值与DNA拷贝浓度和悬菌液浓度均呈正相关,相关系数分别为1,P<0.01。其回归方程PCR法为:C(H37Rv)=-0.0189+6.991OD,培养法为:C(H37Rv)=-0.0201+6.757OD,OD范围0.1~0.9。结论:荧光定量PCR法和培养法所得结果基本一致,是一种结核分枝杆菌定量新的方法,可替代菌液浓度法应用于动物实验。     

纳米相人工骨复合框架的制备改进以及性能研究

目的本文依据仿生原理研究制备纳米相复合人工骨框架材料,探讨粘连剂聚乳酸以及不同胶原含量对材料的影响。方法控制有机无机比以及反应条件,将生物矿化原理以及分子问的自主装机制引入人工骨框架材料的合成,以有机物的组装体为模板去控制无机物的形成,得到纳米相胶原基／钙盐人工骨复合物。为了进一步改善其机械性能,将性质稳定均一、降解行为可控的高分子材料左旋聚乳酸作为成型组分,制备出纳米相复合人工骨框架材料。材料制备完毕后,通过液体置换、扫描电镜、透射电镜、傅立叶红外光谱仪、力学性能系统,对材料的结构、成分、性能进行检测评价。结果制备得到的纳米相复合框架材料,主要是胶原、碳酸化的钙的磷酸盐,其晶粒度较低,晶体极为细小,达到纳米量级,与天然骨类似;用复合左旋聚乳酸进行机械性能改进的材料为多孔状,孔隙率较高,机械性能可达到非承重骨的力学标准。通过对比得知,材料中胶原与无机钙盐的比例以及粘连剂的加入都会影响材料的微观结构,且聚乳酸的分子量对材料的力学性能也有影响。结论仿生制备的纳米相复合人工骨框架材料,无论从结构还是性能上评价,都是有广阔临床应用前景的骨组织工程优选材料之一。本文所讨论的影响复合框架性能的各种因素,可以在今后的应用中作为材料改进或改善的参考依据。     

改良抗酸染色法检测胸腔积液中结核分枝杆菌对结核性胸膜炎的诊断

目的 评价改良抗酸染色法在结核性胸膜炎的诊断价值.方法 选取2013年10月至2015年02月于西安市胸科医院诊治的胸腔积液患者, 纳入实验组即结核性胸腔积液115例, 对照组恶性胸腔积液36例, 分别应用改良的抗酸染色法、传统的Ziehl-Neelsen染色法、BACTEC-MGIT 960培养检测, 将BACTEC-MGIT 960培养结果作为参考标准, 确定两种染色方法的灵敏度和特异性.结果 以培养结果作为参考标准, 改良染色法的灵敏度, 特异度, 阳性预测值 (PPV) , 和阴性预测值 (NPV) 分别为72.2%, 100%, 100%, 和52.9%;传统染色法分别为0, 100%, 0, 和23.8%.结论 改良抗酸染色法可明显提高结核性胸膜炎的阳性诊断率, 具有简便、快速、准确的优点, 能为结核性胸膜炎的诊断提供病原学依据, 值得临床推广应用.     

红外热成像技术对下肢深静脉血栓的诊断分析

目的 分析红外热成像技术对下肢深静脉血栓的诊断价值,旨在为临床诊断提供参考依据,以提高诊断结果的准确率。 方法 选取绍兴市人民医院2018年9月—2019年9月诊治的92例临床可疑下肢深静脉血栓患者,所有患者都行彩色多普勒超声检查与红外热成像技术检查,2项检查都在同一时间段(间隔时间控制在30 min内),对比分析其对中央型、周围型、混合型下肢深静脉血栓的检出结果,并以彩色多普勒超声的诊断结果为金标准,分析红外热成像技术的诊断价值,计算准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。 结果 彩色多普勒超声检出下肢深静脉血栓54例,检出率是58.7%;红外热成像技术检出下肢深静脉血栓58例,检出率是63.0%;2组的检出率相近,差异无统计学意义(χ2=0.365,P=0.546)。以彩色多普勒超声的诊断结果为金标准,经计算,红外热成像技术诊断下肢深静脉血栓的准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是71.7%、74.1%、67.6%、79.6%、60.5%。 结论 红外热成像技术对下肢深静脉血栓的诊断具有一定的应用价值,检出率与彩色多普勒超声相近,具有检查时间短、可大批量检查的优势,可作为临床筛查可疑下肢深静脉血栓的辅助手段,值得推行。      

氟化物对变形链球菌生长和产酸影响的体外实验研究

目的:通过研究氟化物浓度对致龋菌生长和代谢的影响,以进一步阐明氟化物的防龋机制。方法:在含有不同浓度(0～1.0%)氟化钠的培养基内培养变形链球菌标准菌株,以分光光度法检测培养前后培养基光密度值(OD值),以反映变形链球菌的生长情况;以复合玻璃pH电极法检测培养前后培养基pH的变化(△pH),以反映变形链球菌的产酸代谢情况。结果:与对照组相比,各实验组变形链球菌的生长受到明显抑制,且随着培养基内氟化钠浓度的增加,变形链球菌的数量呈浓度依赖性减少;同时随着培养基内氟化钠浓度的增加,各组培养基的pH变化也逐渐减小,当氟化钠的浓度达0.5%～1.0%时,培养前、后培养基的pH几乎未发生明显的变化。各组培养基的OD值与△pH间无明显相关性。结论:氟化钠可显著抑制致龋菌的生长及产酸代谢活动,但氟化钠可能主要通过干扰牙菌斑内致龋菌的产酸代谢活动来发挥其局部防龋作用,而其对致龋菌生长的抑制或杀灭仅起次要作用。     

两种种植材料对龈下优势菌生长及生长环境的影响

目的　了解种植体周炎发病中受到关注的几种龈下优势菌的生长及生长环境与两种常用种植材料的关系。方法　采用配伍组设计 ,将两种常用金属种植材料纯钛和钛 - 6铝 - 4钒合金试件分别与三种龈下优势菌血链球菌 (S.s)、具核梭杆菌 (F.n)、牙龈卟啉单胞菌 (P.g)及其混合菌共同厌氧孵育 ,选择 2天、7天和 14天三个培养时间段 ,采用菌落形成单位计数法测定培养液中的细菌生长量 ,同时用精密 p H计测定培养液 p H值。结果　实验组与对照组间的细菌生长量及生长环境 p H值均无统计学差异 (P<0 .0 5 )。结论　本实验程期内 ,纯钛和钛- 6铝 - 4钒两种种植材料既未影响各单一菌及混合菌中各组成菌的生长量 ,也末影响细菌培养环境的 p H值     

甘露醇注射液中结晶经加温溶解后的质量评价

目的：加温溶解甘露醇注射液中的结晶并对其进行质量评价。方法随机抽取含甘露醇结晶的甘露醇注射液3批,分别将其置于热水器的顶部,待结晶完全溶解后取下。通过酸度计测定3批供试品的pH值,显微计数法检查不溶性微粒,灯检法检查可见异物,高效液相色谱法（HPLC）测定甘露醇含量等检查方法对供试品溶液进行质量评价。结果3批供试品的pH值分别5.70±0.21、5.50±0.28和5.50±0.16,符合甘露醇注射液的pH值标准（pH4.5～6.5）。不溶性微粒检查结果示供试品溶液的不溶性微粒数符合质量标准。可见异物检查示3批供试品溶液中未发现有异物,仅其中3瓶带微量白点,可见异物检查符合质量标准。HPLC法测得3批供试品溶液中甘露醇相对于标示量的百分含量分别为98.0%、97.9%和99.5%,甘露醇含量符合质量标准。结论加温是溶解甘露醇结晶的有效方法,结晶溶解后的甘露醇注射液符合该药品质量标准。