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目的探讨体外循环系统聚氯乙烯材料表面共价结合肝素的方法,并对肝素化后聚氯乙烯材料的血液相容性及稳定性进行评估。方法通过材料表面活化,引入活性位点放大剂及扩链剂,通过酯键将肝素分子共价结合到聚氯乙烯材料表面,并对肝素化后的聚氯乙烯材料进行肝素含量、肝素释放速率、体外抗凝血性能等检测。结果肝素分子以酯键方式共价结合到聚氯乙烯材料表面,肝素结合量25μg/cm2,肝素释放速率测定显示该肝素化表面具有良好的稳定性,PT和APTT检测显示其具有良好的抗凝血性能。结论通过酯键肝素共价键结合能提高聚氯乙烯材料表面肝素结合量,其稳定性和抗凝血性能良好。 相似文献
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APTT指导普通肝素抗凝的疗效影响因素 总被引:4,自引:1,他引:3
临床上常用部分激活的凝血活酶时间 (activatedpartialthromboplastintime ,APTT)监测来指导肝素抗凝 ,抗凝疗效(一般以再栓率、出血率衡量 )与肝素及APTT都有关联。肝素制剂、APTT反应盒组成、检测方法、抗凝方法及个体差异和所患疾病的不同 ,且合并使用其它抗凝药如华法令等因素 ,都可以影响肝素抗凝效果。临床上还通过统计学方法来估测肝素水平与APTT的线性关系及评估以上因素影响抗凝的程度。一、直接影响肝素抗凝的因素1.肝素分子链及分子量 >2 4个糖单位的肝素可通过与肝素辅助因子结合 ,激活肝素辅助因子Ⅱ直接抗凝。其分子… 相似文献
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为研究肝素及小肝素分子对培养的平滑肌细胞生长的作用,以探讨其是否可以作为一种抗血管平滑肌细胞增殖的药物,采用^3H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法观察肝素及小肝素分子对培养的人主动脉平滑机细胞合成DNA的影响。肝素及小肝素分子的量以糖醛酸表示,以其浓度计算(18、35一70mg/L)。结果发现,肝素及小肝素分子对生长良好的平滑肌细胞有抑制作用,不同浓度肝素的抑制率分别为66%、69%和69%,而不同浓度小 相似文献
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封金伟 《心血管康复医学杂志》2003,12(5):453-454
目的:观察低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:156例急性心肌梗死被分成低分子肝素组(86例)和未应用低分子肝素的对照组(70例),比较其疗效。结果:低分子肝素组梗死后心绞痛、再梗死、左室内血栓形成、病死率明显低于对照组。出血副作用非常少见。结论:低分子肝素治疗急性心肌梗死疗效满意,可靠、安全。 相似文献
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低分子量肝素的药理作用及其在缺血性卒中的临床应用 总被引:6,自引:0,他引:6
低分子量肝素是由普通肝素解聚而得的新型抗凝药。其良好的抗血栓作用、高生物利用度、较少出血倾向等药理特性 ,使其在缺血性卒中及其并发症的防治方面得到广泛应用。 相似文献
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血液透析中肝素与小分子肝素的抗凝作用 总被引:17,自引:0,他引:17
血液透析中肝素与小分子肝素的抗凝作用北京医科大学第一医院肾内科(100034)姜筠刘平血液透析中使用抗凝剂是为了防止透析器及透析管路发生凝血,因此充分、合理的抗凝是保证透析质量的关键之一。1普通肝素的临床应用常规的血液透析,首选的抗凝剂为普通肝素,其... 相似文献
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<正>肝素作为抗凝剂已常规应用于导管室PCI中预防血栓及缺血性并发症。肝素适用范围虽广,但其仍存在一些局限性。肝素可与血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体结合引起血小板活化。肝素的使用可能导致肝素诱导的血小板减少症,这种不良反应可引起静脉和动脉内血栓形成。考虑到肝素的这些局限性,直接凝血酶抑制剂比伐卢定在PCI过程中表现出的一些优势引起了研究者的兴趣。比伐卢定不与血浆蛋白结合,其可与凝血酶的催化位点及纤维蛋白原结合位 相似文献
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低分子肝素的临床研究现状 总被引:24,自引:0,他引:24
杨筱玮 《国外医学:内科学分册》1999,26(9):395-398
低分子肝素已用于外科术后和内科系统血栓栓塞性疾病的预防和治疗,其有效性和安全性优于未降解肝素,本文就近年来低分子肝素的临床研究现状及其应用前景作一概述。 相似文献
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低分子量肝素是由普通肝素解聚而得的新型抗凝药.其良好的抗血栓作用、高生物利用度、较少出血倾向等药理特性,使其在缺血性卒中及其并发症的防治方面得到广泛应用. 相似文献
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近年来,有关肝素的药理作用及临床应用都取得了重大进展。本文就外用肝素类药物制剂的研究情况作一概述。一、肝素类药物的结构及生物活性肝素为线性链状分子,三硫酸双糖是其主要双糖单位,L-艾杜糖醛酸是此双糖的主要糖醛酸。还存在二硫酸双糖,其糖醛酸主要是D-葡萄糖醛酸。三硫酸双糖和二硫酸双糖约以3:1交替联结,形成六糖或多糖重复单位。一般制成肝素的钠 相似文献
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肝素抗凝治疗对不稳定型心绞痛患者血浆vwF水平的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:探讨肝素抗凝治疗对不稳定型心绞痛(UAP)患者血小板活化功能的影响。方法:UAP患者35例,随机分为低分子肝素(依诺肝素组)18例,普通肝素(肝素钙组)17例,正常对照组10例。观察依诺肝素组、肝素钙组的心绞痛缓解率;应用ELISA双抗体夹心法测定血浆血管性假血友病因子(vwF)水平;观察其4周临床预后。结果:①依诺肝素组心绞痛缓解率明显高于肝素钙组,分别为95%和82%(P<0.05)。②依诺肝素组治疗后血浆vwF水平明显低于肝素钙组分别从(166.67±10.29)%降至(94.11±13.23)%,(162.94±14.03)%降至(109.41±8.99)%,P<0.01)。③4周随访结果分析心绞痛发作及心肌梗死例数肝素钙组多于依诺肝素组,分别为4例及2例(P<0.05)。结论:肝素抗凝治疗可影响UAP患者血小板的活化,抑制vwF释放,且依诺肝素作用明显强于肝素钙,前者临床疗效及预后优于后者。 相似文献
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低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :以低分子肝素治疗急性脑梗死 32例 ,观察其有效性 ,并与常用脑血管病治疗剂 (对照组 )进行比较。结果 :低分子肝素治疗急性脑梗死总有效率达 87.5 % ,较对照组的总有效率 ( 6 6 .7% )高。结论 :与常用脑血管病治疗剂相比 ,低分子肝素具有作用快、使用方便、疗效好的特点 相似文献
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肝素及低分子肝素是急性冠脉综合征中常用的抗凝药,其价廉、疗效确实,且可监控。但在使用过程中,可出现一些严重并发症如肝素诱发的血小板减少症(heparin induced thrombocytopenia,HIT),进一步可导致出血和血栓形成,危及患者生命。HIT虽少见,但如未及时发现和及时处理,后果十分严重。现报道2例分别使用肝素和低分子肝素后发生HIT的患者,并查阅相关文献,以期提高临床对此类严重不良反应的警惕性。 相似文献
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吴秋玲 《国外医学:内科学分册》1986,(10)
肝素的抗凝血活性取决于一些称为肝素辅因子的血浆成分。抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)是一种最先被详细报道其特性的肝素辅因子。近来又报道了另一种抗原性与 ATⅢ不同的肝素辅因子,它通过形成一种酶与抑制物等克分子结合的非常稳定的复合物而抑制凝 相似文献
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目前,肝素和类肝素药物的临床应用日渐广泛,且疗效较好。本文仅就肝素和类肝素药物的生物活性和临床应用作一综述。一、肝素和类肝素药物的化学组成肝素和类肝素药物的化学组成是粘多糖。所谓粘多糖,多指含糖醛酸和氨基糖残基的多糖,因其酸性较强,故也称酸性粘多糖。粘多糖是细胞间基质的主要成分,其生 相似文献