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高效液相色谱法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:4,自引:3,他引:1
更年灵胶囊收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂[1]中,由淫羊藿、维生素B1、女贞子、谷维素、维生素B6等药味组成,温肾益阴,调补阴阳.用于妇女更年期综合征属阴阳两虚者.为了更好地监控其成品质量,对原质量标准[1]进行了完善提高,建立其君药淫羊藿的含量测定项,并以淫羊藿苷作为定量分析的指标成分.淫羊藿药材及其制剂中淫羊藿苷的含量测定方法较多[2,3],而高效液相色谱法具有灵敏、准确、分离度好等优点,故本文选用高效液相色谱法测定更年灵胶囊中的淫羊藿苷含量[4].经方法学考察,表明该方法操作简便,专属性强,重现性好,可作为更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法. 相似文献
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延年乐口服液中淫羊藿苷的鉴别和含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立延年乐口服液中淫羊藿的鉴别和含量测定的标准,以增加对制剂主药的质量控制.方法:以淫羊藿苷作对照品,采用薄层色谱法做鉴别;高效液相色谱法做含量测定.结果:检出供试品淫羊藿苷清晰的斑点;含量测定淫羊藿苷浓度18.968~113.808μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为97.45%,RSD为1.70%.结论:本法测定淫羊藿苷简便、专属性强、准确、重现性好,可用于延年乐口服液淫羊藿苷鉴别和含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量 总被引:9,自引:1,他引:9
启阳片是由淫羊藿、鹿茸、鹿肾、当归、人参等16味药材加工制成的中药制剂,具有补肾壮阳、益气生精、增强免疫力的功效。其中淫羊藿为补肾主药。测定淫羊藿苷含量的方法有TLC—紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等,本文摸索一种高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量,方法简便,结果准确。 相似文献
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金复康口服液是由黄芪,北沙参,淫羊藿,麦冬,女贞子,山茱萸,绞股蓝等12味中药组成;具有益气养阴,补肾培本,清热解毒的作用;用于治疗原发性肺癌,气阴二虚症患者。淫羊藿为补肾主药,因此选择淫羊藿苷作为定量分析指标成分。淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的含量测定方法有库伦滴定法、分光光度法、TLC-分光光度法。薄层扫描法和高效液相色谱法,高效液相色谱法具有灵敏、准确和分离好等优点,因此选用反 相似文献
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淫羊藿,又名仙灵脾.它是小檗科多年生草本植物淫羊藿的干燥地上部分,有20多个品种,但仅淫羊藿(主产于西北华北)、心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿(主产于华东华南)、柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿(主产于东北)等被列为正式中药材. 相似文献
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《中国医药指南》2017,(1)
目的旨在分析淫羊藿苷及转化产物抑制α-葡萄糖苷酶活性研究。方法对淫羊藿苷进行酶水解、酸水解、酶水解与酸水解相结合的方式进行结构转化,采用薄层色谱法、理化方法、核磁共振波谱法对转化产物进行结构鉴定,分别得到淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、水合淫羊藿素、环淫羊藿素及脱水淫羊藿素。采用pNPG法建立α-葡萄糖苷酶筛选模型,对淫羊藿苷及其产物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。结果体外活性试验果表明,脱水淫羊藿素、淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ体外活性较淫羊藿苷好,其中脱水淫羊藿素(IC_(50)=0.102 mg/mL)的活性最好,与拜糖平(IC_(50)=0.850 mg/mL)相比抑制活性更强。结论淫羊藿苷转化产物可作为继续进行结构修饰的先导化合物,具有深入研究和开发的前景。 相似文献
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淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选淫羊藿总黄酮的最佳分离、纯化工艺。方法以淫羊藿总黄酮含量、淫羊藿苷含量和出膏率为考察指标,采用AB-8大孔吸附树脂吸附、乙酸乙酯萃取和酸碱沉淀3种方法对分离纯化工艺进行比较。结果 3种分离纯化方法中以AB-8大孔吸附树脂吸附法最理想,提取物中淫羊藿总黄酮的相对百分含量为80.35%,淫羊藿苷的相对百分含量为46.24%,出膏率为5.23%(n=3)。结论优选的最佳分离、纯化工艺稳定可靠、简便易行,适合于工业化生产。 相似文献
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抗骨增生片的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立抗骨增生片的质量标准.方法 采用TCL法对肉苁蓉、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量.结果在薄层色谱中均能检出肉苁蓉、淫羊藿,淫羊藿苷在0.111~1.110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.7%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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