破布叶枝和叶中总三萜酸的含量测定

目的建立了测定破布叶枝和叶中总三萜酸含量的方法。方法以熊果酸为对照品,以质量分数5%香草醛-冰醋酸和高氯酸溶液系统为显色剂,采用紫外分光光度法在546 nm波长处测定样品的吸光度。结果熊果酸对照品在0.20~1.60μg.ml-1范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=0.154 8C+0.028 6,r=0.999 3。破布叶枝和叶中的总三萜酸含量分别为1.09%和2.77%。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用作破布叶中总三萜酸的含量测定。     

不同产地茯苓及茯苓皮中总三萜含量比较

目的:测定茯苓和茯苓皮中总三萜含量,比较不同产地茯苓和茯苓皮质量。方法:正交试验筛选总三萜的最佳显色条件,考察高氯酸用量,5%香草醛用量,水浴温度以及水浴时间对显色结果的影响,筛选得到其最佳显色条件为:高氯酸用量1 mL,5%香草醛用量0.6 mL,70℃水浴25 min,检测波长550 nm,在该条件下对不同样品进行测定。结果:不同产地的茯苓总三萜含量为0.534%～0.919%,茯苓皮总三萜含量为2.45%～4.53%,茯苓皮中总三萜含量是茯苓的3.15～8.06倍。结论:不同产地茯苓和茯苓皮中总三萜含量差异较大,道地产区茯苓的总三萜含量略高于其他产区,茯苓皮中总三萜含量明显高于茯苓。     

七叶莲总三萜的提取工艺及其含量测定

目的考察比色法测定七叶莲中总三萜含有量的显色条件,并对其提取工艺进行优化。方法以齐墩果酸为对照品,对显色条件进行考察,包括5%香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴温度、反应时间,建立测定条件。再以总三萜含有量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优化。结果 5%香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3 m L为宜,高氯酸用量以1.2 m L为宜,水浴温度以70℃为宜,反应时间以20 min为宜,并于显色后30 min内进行测定。优选的提取工艺为以95%乙醇为溶剂,料液比1∶10,回流提取60 min,此工艺下总三萜的平均质量分数为22.58%。结论在优选的显色条件下,该方法操作简便快速、灵敏度高、结果稳定、重现性好,并且工艺稳定可行,可应用于七叶莲总三萜成分的提取。     

马桑叶中总三萜酸的含量测定

目的测定马桑叶中总三萜酸的含量。方法以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在548 nm波长出测定样品的吸光度。结果总三萜酸在26.25~91.875μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为y=0.002 3x 0.140 4,r=0.998 0。马桑叶中总三萜酸的含量约为2.0%。结论紫外分光光度法适合马桑叶中总三萜酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,重现性好。     

分光光度法测定毛老虎茎中三萜酸的总含量

目的建立香草醛-冰醋酸体系分光光度法测定毛老虎中总三萜酸的方法。方法利用在高氯酸的条件下香草醛-冰醋酸与三萜酸的反应测定总三萜酸。结果总三萜酸在2.53~13.14μg/ml呈良好的线性关系,测定样品回收率为99.07%。结论该法简便、快速、灵敏。     

青梅茎中总三萜酸的含量测定

目的测定青梅茎中总三萜酸的含量。方法以熊果酸为对照品,5%香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在548 nm波长处测定样品的吸光度。结果熊果酸对照品在20~100μg范围内呈良好线性关系。其回归方程为Y=-0.040 5 0.008 29X,R2=0.999 4。青梅茎中总三萜酸的含量约为2.15%。结论紫外分光光度法适合青梅茎中总三萜酸的含量测定,方法操作简便,结果稳定,重复性好。     

升麻总三萜含量测定方法研究

目的:建立升麻中总三萜的含量测定方法,比较不同提取方法的提取效果。方法:采用紫外显色法,以0.20mL 5%香草醛-冰醋酸作为显色剂,0.6mL高氯酸作为稳定剂,70℃水浴反应15min,在543nm测定吸光度。结果:三萜皂苷含量在95.00μg~221.67μg内线性良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.698%(n=3)。分别以不同浓度的乙醇溶液提取升麻三萜,确定了最佳提取剂为75%乙醇。结论:该方法准确、简便、重现性好,可作为升麻中总三萜的含量测定方法。     

大孔吸附树脂-比色法测定维药香青兰中总三萜酸成分

目的 测定香青兰全草中总三萜酸成分含量.方法 以齐墩果酸为指标,采用香草醛-冰醋酸及高氯酸显色后用分光光度法测其含量.结果 齐墩果酸的线性范围是8.48～42.4 μg·ml-1,测得香青兰中总三萜酸含量约为14.9 mg/g,RSD为1.23%.结论 用大孔吸附树脂对香青兰除杂后富集利用显色法测定总三萜酸是可行的,该方法具有简便、快速、准确、重复性好等优点.     

桦褐孔菌总三萜的测定及不同提取方法的比较

目的 建立桦褐孔菌中总三萜的定量测定方法,并比较不同提取方法.方法 采用分光光度法进行测定,对香草醛-冰醋酸-高氯酸、香草醛-冰醋酸-硫酸和香草醛-乙醇-硫酸等3种常用显色体系进行筛选;并通过正交设计实验,对优选的显色体系进行显色反应条件的优化;最后采用选定的显色体系,以桦褐孔菌标志性活性成分桦褐孔菌醇(inotodiol)为对照品,测定桦褐孔菌中总三萜;并对回流提取法和超声辅助提取法进行比较.结果 香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系的吸光度测量较灵敏,最大吸收波长为533 nm,且吸光度值稳定;其最款的显色反应条件为以8％香草醛冰醋酸溶液和60％硫酸为显色剂,50℃水浴20 min;对照品在0.04 ～0.14 mg/mL范围内吸光度和质量浓度之间线性关系良好,回归方程y =3.398 6x +0.009 3(r=0.999 1,n=6),平均加样回收率100.3％.测得样品溶液的吸光度为0.238 5,经回归方程计算得样品溶液总三萜为0.06744 mg/mL.结论 桦褐孔菌总三萜的质量分数为1.50％.回流提取法适于桦褐孔菌总三萜的提取.     

分光光度法测定茯苓有效成分最优条件研究

目的：筛选分光光度法测定茯苓中多糖和总三萜类活性成分的最优条件,以便快速准确地进行茯苓饮片的质量评价.方法：采用苯酚-浓硫酸比色法测定茯苓多糖的含量,分别从沸水浴时间、苯酚和浓硫酸用量等方面考察最优条件;采用香草醛-冰乙酸、高氯酸比色法测定茯苓三萜类成分的含量,分别从5%香草醛-冰乙酸溶液用量、高氯酸用量、水浴温度、水浴时间等方面考察最优条件;同时进行精密度、重复性、稳定性、加样回收率等方面的考察.结果：茯苓多糖测定的优化条件为苯酚1.0mL、浓硫酸5.0mL、沸水浴20min,糖含量在10~100μg范围与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.008 4X-0.000 9（R2=0.999 2）;总三萜类成分优化条件为5%香草醛-冰乙酸0.2mL、高氯酸1.0mL、70℃水浴20min,三萜类成分10~70μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.011 4X-0.006 7（R2=0.999 9）.结论：此法操作简便,测定结果准确可靠,可用于茯苓多糖和总三萜类含量的分析.     

不同产地赤小豆总三萜的含量测定及品质评价

目的通过测定与赤小豆利尿作用相关的总三萜类成分的含量,评价赤小豆药材品种、质量优劣。方法以齐墩果酸为对照,用香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定赤小豆样品中总三萜的含量。结果线性方程为A=48.894C-0.077 4,相关系数为r=0.999 8,平均加样回收率为100.29%,RSD为1.23%(n=6)。全国11省37份赤小豆总三萜的含量在0.26%～0.69%之间。结论不同产地、不同品种赤小豆总三萜的含量差异较大,赤小豆入药较赤豆为良,最佳产地为广西百色。     

黄花瓦松中总三萜成分的含量的测定

目的:本文以新疆产瓦松作为研究对象,采用比色法,测定瓦松有效成分总三萜的含量.方法:以齐墩果酸作为对照品,以5%香草醛-冰醋酸、高氯酸作为显色剂,在540nm波长处处测定样品吸收度.结果:齐墩果酸在4～16μg/ml线性范围内,线性关系良好,其回归方程为:A=0.1082C+0.1105,r=0.9981,所测瓦松中总三萜成分为1.51%,RSD=1.31%.     

灵芝破壁孢子粉中总三萜酸含量测定

灵芝孢子为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum(Leyss.exFr.) Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang的子实体发育后期弹射释放出的种子,是灵芝的生殖细胞.孢子内含有脂肪油、三萜酸类、多糖等;孢壁含有纤维索2.36～3.52％,几丁质52.08％～57.64％[1],矿物元素硅9.2mg/g和钙713μg/g等,使得孢壁坚硬有韧性[2],结构复杂且耐酸、碱,孢子内含物的有效成分在体内难以释放,影响临床疗效[3],故采用现代工艺技术进行破壁,称破壁孢子粉.近代药理研究证明灵芝破壁孢子粉有抗肿瘤、增强免疫、降血糖、降血脂、镇静、清除自由基、抗辐射、促进新陈代谢、延缓衰老[4-6]等作用,而灵芝三萜类化合物涵盖了绝大部分孢子粉的药理活性.因此,对破壁孢子粉中三萜酸含量进行测定有利于控制其质量.文献报道的总三萜酸测定方法有5％的香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸溶液显色法[7-10]、硫酸无水乙醇检测法[11]等.但上述方法都忽略了脂肪油对三萜酸含量测定的干扰,从而影响了测定结果的准确性.本文采用萃取法对灵芝破壁孢子粉三萜酸提取液进行除油预处理,既消除脂肪油对三萜酸测定的干扰,义避免显色过程的不平行性对结果的影响,使测定结果更准确的反映破壁孢子粉中总三萜酸的含量.     

分光光度法测定茯苓中总三萜类成分的含量

目的:运用分光光度法测定茯苓药材中有效成分总三萜的含量,从而控制药材质量。方法:以药材中有效成分多孔菌酸C为对照品,用50mg.ml-1香草醛—冰乙酸溶液、高氯酸显色,在540nm波长处测定样品吸收度。结果:多孔菌酸C在17.6~52.8μg线性范围内,线性关系良好,其回归方程为:A=656.9C×10-5+0.003,r=0.9952。结论:该方法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为茯苓药材质量的有效监控手段。     

樟芝菌粉三萜类化合物含量的测定

目的:测定樟芝发酵菌粉三萜类化合物含量.方法:以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,采用分光光度法在550 nm测定样品的吸光度.结果:总三萜在20～140 μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=0.004 9X-0.018 4,R2=0.997 8.樟芝菌粉三萜类化合物含量为1.73%.结论:该方法操作简单,灵敏度高且比较准确.     

枇杷叶及其炮制品中总三萜的含量分析

目的:比较枇杷叶生品与不同炮制品中总三萜的含量变化。方法:采用紫外可见分光光度法,以5%香草醛-冰醋酸溶液作显色剂,高氯酸为稳定剂,建立枇杷叶中总三萜类成分的含量测定方法,分别测定了枇杷叶不同炮制品中总三萜的含量。结果:枇杷叶生品总三萜含量1.56%、清炒制品1.47%、蜜炙品2.36%、姜汁炒制品2.20%、姜汤煮制品1.60%。结论:炮制对枇杷叶中总三萜的含量有影响,其中以蜜炙枇杷叶中的含量为最高。     

响应面优化挥发油中总萜类含量测定方法

目的:利用响应面法对挥发油中总萜类含量测定方法进行优化。方法:在单因素实验结果的基础上,以吸光度为指标,以5%香草醛-冰乙酸用量、高氯酸用量、水浴温度、水浴时间为考察因素,采用响应面法筛选最佳显色反应条件;在此条件下,以丹参挥发油为例测定挥发油中总萜类的含量。结果:最佳显色反应条件为5%香草醛-冰乙酸溶液3. 0 m L,高氯酸3. 5 m L,水浴温度71℃,水浴时间28 min。在0. 004 2～0. 012 3 mg·m L-1范围内α-石竹烯与吸光度值线性关系良好(r=0. 999 1),测得丹参挥发油中总萜类含量为72. 44%。结论:利用响应面法得到的分析结果合理可行,为挥发油中总萜类含量测定提供依据。     

阿里红中总三萜酸及去氢硫色多孔菌酸的测定

目的建立新疆维吾尔民间常用药阿里红中总三萜酸及去氢硫色多孔菌酸的测定方法。方法采用香草醛-冰醋酸、高氯酸比色法,以药材中指标成分去氢硫色多孔菌酸为对照品,检测波长为554 nm,测定总三萜酸的量。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液(61∶39)为流动相,242 nm为检测波长,柱温25℃,体积流量1.0 mL/min,高效液相色谱法测定去氢硫色多孔菌酸的量。结果阿里红中总三萜酸在0.040 4~0.242 4 mg/mL呈良好的线性关系(r=0.998 9),加样回收率均值为98.56%。HPLC法测定去氢硫色多孔菌酸在0.022 3~0.133 7 mg/mL线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率均值为100.68%。结论两种方法均操作简便,重现性好,结果可靠,适用于阿里红药材中三萜成分的质量控制。     

香花崖豆藤总三萜酸的含量测定

目的研究香花崖豆藤茎皮的总三萜酸含量,为其进一步开发利用提供依据。方法以齐墩果酸为对照品,用超声辅助提取、分光光度法测定了香花崖豆藤总三萜酸含量。结果香花崖豆藤中总三萜酸的相对百分含量为7.602%,精密度实验RSD为1.26%;齐墩果酸对照品在0~100μg/ml范围有良好的线性关系,回归方程为Y=0.011 3X-0.017 7,相关系数R2=0.999 1。结论该方法操作简便、结果可靠,能为香花崖豆藤药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

泄浊除痹方总皂苷的含量测定

目的:建立紫外-可见分光光度法测定泄浊除痹方中总皂苷含量。方法:采用香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定,检测波长456nm。结果:确定了香草醛-冰醋酸-高氯酸显色体系,优选出为60℃水浴加热15min,经测定泄浊除痹方总皂苷的含量为10.28%生药;方法学考察结果为吸光度与质量浓度的线性关系范围为0.042 6～0.298 2 mg/mL,r=0.999 6,平均加样回收率97.51%。结论:本文建立的泄浊除痹方总皂苷含量测定方法操作简便,具有较好的精密度、重现性和稳定性,可用于泄浊除痹方总皂苷的含量测定。