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脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法158例高脂血症患者随机分为脂必妥组88例和辛伐他汀组70例,脂必妥组用脂必妥1 05 g,tid口服,辛伐他汀组用辛伐他汀10 mg qd,晚饭后口服,两组疗程均为8周.结果两药治疗8周后血清TC、TG水平均有显著降低(P<0.01).但两组间比较差异无显著性.两药均有升高HDL-ch作用(P<0.05).结论脂必妥治疗高脂血症安全有效. 相似文献
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目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法采用随机分组的方法把108例高脂血症患者分成两组,脂必妥组54例(男30例,女24例,平均年龄58岁)辛伐他汀组54例(男26例,女28例,平均年龄57岁)。脂必妥组用脂必妥片1.05gtid口服;辛伐他汀组用辛伐他汀片10mgqd晚饭后口服,两组疗程均为8周。结果两药治疗8周后血清中TC和TG水平均有明显降低,HDL-C明显上升,两组药物比较对TC和HDL-C的改变无显著性差异P>0.05,但脂必妥片降低TG的效果优于辛伐他汀片P<0.05。结论脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症二者疗效显著,但脂必妥降低TG效果优于辛伐他汀。脂必妥作为红曲天然发酵药物,其独特的化学成份决定了其安全、有效、价廉的优势,非常适合国情,具有极大的应用前景。 相似文献
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徐静 《中国现代药物应用》2009,3(8):134-135
目的比较辛伐他汀和脂必妥调整血脂的疗效。方法辛伐他汀组(50例,20mg,1次/d)和脂必妥组(50例,3片/次,3次),均连用8周。结果降低血清胆固醇,甘油三脂和升高HDL-C的疗效,分别为88%和90%,88%和80%,63%和74%。结论两药调脂的疗效相近。 相似文献
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目的 :掌握上海市医院调脂药的应用情况 ,供生产、营销、使用等部门参考。方法 :分析上海市47家医院1999年~2001年调脂药应用的品种、数量、金额以及DDDs等情况。结果 :最常用类别是他汀类、贝特类和中药类 ;用量最大的品种是辛伐他汀、脂必妥和非诺贝特 ;消耗金额最大的品种是辛伐他汀、普伐他汀和非诺贝特。生产舒降之、普拉固和血脂康的厂商销售金额名列前茅。临床应用呈上升趋势的有辛伐他汀、氟伐他汀、血脂康和非诺贝特 ,呈下降趋势的有吉非罗齐、脂必妥、多烯康和软骨素。结论 :调脂药市场前景广阔 相似文献
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目的研究脂必妥对大鼠实验性高脂血症的调血脂作用。方法采用喂养法建立动物模型,给予不同剂量的脂必妥,4周后取血测定血脂含量。结果脂必妥可明显降低血清总胆固醇和甘油三酯的水平,显著提高血清高密度脂蛋白胆固醇。结论脂必妥对大鼠实验性高脂血症有明显的调血脂作用。 相似文献
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脂必妥制剂的主要成分为红曲,红曲是曲霉科真菌紫色红曲霉Monascus purpureus Went寄生在禾本科植物稻Oryza sativa L.的种仁上而成的红曲米,现代药理研究表明红曲中含有洛伐他汀,他汀类药物主治高血脂症。目前药监局批准的脂必妥制剂主要有脂必妥片、脂必妥咀嚼片、脂必妥胶囊。 相似文献
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比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响,方法:脂必妥组30例(男性19例,女性11例,年龄64±s4a)给脂必妥1.05g,po,tid,对照组30例(男性20例,女性10例,年龄61±5a),对烟权肌醇酯0.4,po,tid疗程均为1mo。结果:2组均有显降低TG,TC作用,脂必妥组有显的降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)及载脂蛋白B100ApoB100)的作用(P〈0.05) 相似文献
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脂必妥治疗高脂血症102例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察脂必妥治疗高脂血症的疗效安全性。方法:102例患者使用脂必妥1.05克(3片)/次,每日3次,4周为一疗程。治疗前及治疗4周后分别检测各项血脂指标和血生化指标,记录不良反应。结果:脂必妥治疗显效62例,有效28例,总有效率88.3%,未发现明显不良反应。结论:脂必妥治疗高脂血症安全有效。 相似文献
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目的 探讨脂必妥胶囊对不稳定心绞痛患者 C-反应蛋白的影响。方法 86例 UA患者 CRP>3mg/ L ,分为两组 ,一组给予阿斯匹林、抵克立特、硝酸脂类药物常规治疗 ,一组在以上用药基础上再给予脂必妥胶囊 ,4~ 8周后再次检查 CRP浓度。结果 未服脂必妥胶囊组 CRP浓度变化无显著性 (P>0 .0 5 ) ,服用脂必妥胶囊组 CRP浓度下降显著 (P<0 .0 1)。结论 脂必妥胶囊具有降低 U A患者 CRP浓度的作用 相似文献
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辛伐他汀与脂必妥治疗高脂血症的作用比较 总被引:2,自引:0,他引:2
张秋兰 《国际医药卫生导报》2004,10(10):29-30
目的 比较辛伐他汀和脂必妥调整血脂的临床疗效。方法 辛伐他汀组(30例20mg,每日一次)和脂必妥组(30例,3片,每日3次),均连续服药8周。结果 两药降低血清胆固醇,甘油三脂和升高HDL-C的疗效,分别为90%和90%,88%和78%,63%和73%。结论 两药的调整血脂疗效相近。 相似文献
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目的 观察脂必妥治疗伴有高脂血症的脂肪肝患者的疗效及安全性。方法对确诊伴有高脂血症的脂肪肝患者46例,日服脂必妥3片(0.35g/片),每日3次,连服2个月。结果脂必妥治疗脂肪肝患者显效23例(50.0%),有效21例(45.7%),无效2例(4.3%),总有效率95.7%。血脂参数变化比较,TC、TG明显下降,自身对照经t检验,治疗前后比较差异均有显著性(P〈0.01)。结论脂必妥是一种安全有效的治疗伴有高脂血症脂肪肝的药物。 相似文献
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目的:观察冠心病合并高血脂患者口服脂必妥胶囊的临床疗效。方法:将70例诊断为冠心病合并高血脂的患者,随机分成对照组和治疗组,每组35例。均采用消心痛注射液与0.9%氯化钠注射液200 ml静脉滴注,2次/天,10%氯化钾7 ml、普通胰岛素3U 0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连续21天为1个疗程,共用3个疗程。治疗组予脂必妥胶囊2粒/次,2次/天,连服7周。结果:脂必妥胶囊可明显降低高血酯低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),TC、TG,升高HDL-C(P<0.01),差异有显著性。结论:脂必妥胶囊有明显的调脂作用,安全可靠,值得推广应用。 相似文献
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目的:观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响。方法:脂必妥组30例(男性19例,女性11例;年龄64±s4a)给脂必妥1.05g,po,tid;对照组30例(男性20例,女性10例;年龄61±5a)给烟酸肌醇酯0.4g,po,tid;疗程均为1mo。结果:2组均有显著降低TG,TC作用,脂必妥组有显著的降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)及载脂蛋白B100(ApoB100)的作用(P<0.05)及升高高密度脂蛋白及载脂蛋白AI(ApoAI)作用,而对照组无上述作用;故ApoAI/ApoB100比值脂必妥组显著高于对照组(P<0.05),不良反应见于对照组。结论:脂必妥是较好的降脂药物。 相似文献
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王颂歌 《中国现代药物应用》2012,(23):69-70
目的观察地奥脂必妥治疗高血脂症患者的临床效果,提高高血脂症患者治愈率。方法选择来我医院门诊求医的高血脂症患者119例为观察对象,所有患者均停用其他降血脂药物。给予地奥脂必妥服用,地奥脂必妥每片0.35g,2片/次,3次/d口服。4周1疗程,连续用2疗程。结果119例患者中显效58例(占48.74%)、好转52例(占43.70%)、无效9例(占7.56%),总有效率,92.44%,效果满意。结论地奥脂必妥治疗高血脂的疗效确切,无明显不良反应,值得临床应用。 相似文献
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脂必妥胶囊治疗高脂血症多中心临床试验 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:验证脂必妥胶囊治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:采用随机、对照、多中心研究方法。脂必妥胶囊治疗组300 例,男性156 例,女性144例,年龄58 a±s8 a; 血脂康对照组150 例;男性71例,女性79 例,年龄57 a ±8 a 。脂必妥胶囊:1 粒,po,bid; 血脂康胶囊:2 粒,po,bid。疗程均为8wk 。结果:脂必妥组临床控制116 例,显效113 例,有效41 例,显效率为76 .3 % , 总有效率为90 .0 % ;血脂康组临床控制45 例,显效66 例,有效17 例,显效率74 .0 % ,总有效率85 .3 % ( P< 0 .05) 。未发现明显不良反应。结论:脂必妥胶囊对高脂血症安全有效。 相似文献
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脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究脂必妥的降脂疗效,方法:通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂-10%泰洛沙泊溶液(3mL/kg)后7min,分别用脂必妥2.59,1.29,0.65g/kg,及洛伐他汀10mg/kg灌胃药给,结果;脂必妥2.59g/kg,组及洛伐他汀组(10mg/kg)的胆固醇(TC)值分别降低33%(P〈0.01)及31%(P〈0.01),组间比较P〉0.05,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)值分别降低50 相似文献
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脂必妥(60例)与辛伐他汀(30例)治疗高脂血症的比较 总被引:16,自引:0,他引:16
目的:比较脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:高脂血症病人60例(男性28例,女性32列,年龄55±s8a),服用脂必妥3片(0.35g/片),po,tid连续4wk,另30例(男性14例,女性16例,年龄56±9a)用辛伐他汀1片(5mg/片),po,qd,连续4wk,结果;2组均能降低TC,TG及升高HDL-ch,脂必妥组依次下降20%,40%及HDL-ch,脂妥组依次下降20%,40% 相似文献