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相似文献
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1.
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症 ,为临床上常见的一种出血性疾病 ,糖皮质激素被认为是治疗ITP的首选药物 ,约有 1/3患者可获得长期疗效 ,10 %~ 30 %的慢性特发性血小板减少性紫癜治疗十分棘手。 1999年 1月— 2 0 0 3年 1月我们采用干扰素与长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 2 4例 ,现报告如下。1 资料与方法1.1. 一般资料 本组 2 4例慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)均符合 1986年 12月首届中华血液学会血栓与止血学术会议诊断标准。其中男 3例 ,女 2 1例 ;年…  相似文献   

2.
田子道  罗云  娄世锋 《重庆医学》2008,37(19):2257-2258
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种最常见的出血性疾病,以血小板减少所敛的皮肤黏膜出血为临床征.口服强的松是多数需要治疗的ITP患者的首选方案,而大剂量地塞米松(Dex)冲击常用于治疗复发/难治性ITP.本科自2006年4月至2007年10月应大剂量地塞米松冲击治疗初治的特发性血小板减少性紫癜32例,取得较好疗效,现报道如下.  相似文献   

3.
妊娠期的血小板减少性紫癜分为妊娠特发性血小板减少性紫癜(ITP)及妊娠相关性血小板减少性紫癜(GTP),有时临床上不易区分,我院于1994年至1999年收治31例妊娠合并血小板减少性紫癜患者,现将有关临床资料报告如下。  相似文献   

4.
成人特发性血小板减少性紫癜是临床最常见的出血性疾病.近年来,我院使用大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发特发性血小板减少性紫癜(ITP),取得良好疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 20例ITP患者均为2005年1月至2011年12月在我院住院患者,均符合诊断标准[1].  相似文献   

5.
儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童较常见的出血性疾病,其有效治疗主要依靠激素及大剂量静脉丙种球蛋白(IVIg)。我院自2000年11月至2004年11月应用大剂量IVIg治疗急性特发性血小板减少性紫癜84例,并与激素应用效果进行比较,以此探讨其最佳治疗方法。现报告如下:  相似文献   

6.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种最常见的出血性疾病,约占出血性疾病的70%,对于慢性ITP,尤其是内科治疗无效的病例,脾切除是一种较为有效的治疗方法.2003年1月-2009 年6月对40例ITP病人实行脾切除治疗,取得良好效果.  相似文献   

7.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是小儿时期常见出血性疾病.临床以皮肤、粘膜自发性出血及血小板减少为主要特征.回顾性分析我科2005年1月至2011年6月26例婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床资料,所有患儿均治愈,现将报道如下: 1 资料与方法  相似文献   

8.
目的 探讨成人难治性特发性血小板减少性紫癜(refractory idiopathic thrombocytopenicPuroum,RITP)的临床特征.方法 对22例成人难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP组)与糖皮质激素治疗效果好的29例特发性血小板减少性紫癜(ITP)进行回顾性分析.结果 两组比较,性别及发病季节有统计学意义,治疗前血小板(PLT)≤10×109·L-1和PLT>10×109·L-1的人数、骨髓巨核细胞增多的人数无统计学意义.结论 RITP组男性病人相对多见,且多于秋冬季节发病,其他临床特征与实验室检查未见与ITP组患者有明显差别.  相似文献   

9.
<正>我科自1990年1月起用大剂量维生素C(VC)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)18例,现报道如下。  相似文献   

10.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,致外周血中血小板减少的出血性疾病,临床上分为急性型和慢性型.本文就我院39例ITP患者进行临床分析,总结治疗经验.  相似文献   

11.
目的 探讨有效治疗小儿患性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗方案及护理.方法 将80例年龄1月~14岁确诊为特发性血小板减少性紫癜的患儿随机分成观察组40例及对照组40倒.观察组采用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,对照组采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗,并采取相应的护理措施,观察其疗效.结果 观察组效果显著高于对照组.结论 大量丙种球蛋白联合甲基强的松龙联合治疗特发性血小板减少性紫癜效果满意,值得推广.  相似文献   

12.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上常见的出血性疾病,常用强的松及多种免疫抑制剂治疗,约有10~40%的ITP病人治疗无效。我院自1994年11月起应用小剂量肝素钙治疗16例难治的ITP患者,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 临床资料 16例慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者为我院1994年11月至1996年3月住院患者,均符合ITP的诊断标准,其中男性4例,女12例,年龄16~72岁,平均37岁,病程1~10年(平均8.5年)。肝素钙治疗前血小板计数(BPC)为11~50×10~9/L。所有患者在本研究前均  相似文献   

13.
目的:观察糖皮质激素联合丙种球蛋白(IVIg)静脉注射治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法:选取2008年1月~2011年12月我院收治的50例ITP患者,随机分为治疗组(25例)和对照组(25例):对照组给予糖皮质激素方案规范治疗;治疗组在上述治疗措施的基础上加用IVIg400mg/kg·d-1静脉滴注,疗程5天。结果:对照组总有效率76%,治疗组总共有效率达92%,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖皮质激素联合丙种球蛋白(IVIg)静脉注射治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)较单用糖皮质激素疗效更好。  相似文献   

14.
王雅萍 《浙江医学》2007,29(12):1325-1326
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的获得性自身免疫性疾病,难治性ITP治疗棘手,临床各种方案治疗效果欠佳。我们应用长春新碱联合糖皮质激素(VP)方案治疗难治性ITP26例,疗效较满  相似文献   

15.
武忍侠  史军 《浙江医学》1998,20(7):441-442
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病。临床上对用强的松治疗无效的ITP患者的再治疗颇感困难。我们从1994年10月始用西艾克(VDS)治疗对强的松无效的ITP患者,并以长春新碱(VCR)治疗作为对照,现报道如下。  相似文献   

16.
王姝颖  刘玉兰  付春红 《吉林医学》2006,27(10):1253-1253
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmune thrombocytopenic purpura),是最常见的一种血小板减少性疾病,临床表现主要为皮肤、黏膜及内脏出血,外周血小板计数减少。常见病因一般认为与免疫因素及脾脏因素有关,以往的治疗通常采用糖皮质激素、脾切除、免疫抑制剂以及大剂量应用丙种球蛋白静脉注射等方法,存在副作用大、创伤大、费用昂贵、疗程长、易复发等问题。我院于2004年9月~2005年3月之间对3例特发性血小板减少性紫癜患者施行脾栓塞介入术治疗特发性血小板减少性…  相似文献   

17.
李俐 《辽宁医学杂志》2010,24(5):277-278
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是最常见的血小板减少性紫癜,发病率约为5~10/10万人,65岁以上老年发病率有升高趋势。急性型好发于儿童,慢性型多见于老年人。2005—2010年我科治疗特发性血小板减少性紫癜40例,现报告如下。  相似文献   

18.
1998年至2002年共收治特发性血小板减少性紫癜(ITP)24例,均符合1998年6月特发性血小板减少性紫癜诊疗建议(修订草案)诊断标准.诊治分析如下:  相似文献   

19.
老年人特发性血小板减少性紫癜51例   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文总结51例老年特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的临床资料,探讨老年ITP诊治方面的特点.  相似文献   

20.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体作用导致的血小板减少性疾病,是小儿最常见的出血性疾病。南京第一医院儿科于1996~2000年应用丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP,并与单纯应用糖皮质激素治疗ITP进行疗效比较,现汇报如下。  相似文献   

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