卡马西平治疗三叉神经痛的临床效果分析

目的观察与评价卡马西平治疗三叉神经痛的临床效果。方法94例三叉神经痛患者随机均分为治疗组和对照组各47例，治疗组采用卡马西平治疗，对照组采用苯妥英钠治疗。比较2组患者治疗前后的VAS评分及治疗后的疗效。结果治疗后1周、2周、3周治疗组VAS评分均显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为95．7％高于对照组的74：5％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡马西平治疗能有效地缓减患者的三叉神经痛，不良反应小，值得临床广推应用。     

五虎追风散加味配合针灸治疗三叉神经痛的临床疗效观察

目的探讨五虎追风散加味配合针灸治疗三叉神经痛的效果及应用价值。方法选择本院治疗的三叉神经痛患者112例作为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组，每组各56例，其中对照组给予针灸治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合使用五虎追风散加味治疗，观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者总有效率优于对照组，经统计学分析比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率经统计学分析比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用五虎追风散加味配合针灸治疗三叉神经痛疗效可靠，不良反应较小，值得在临床上大力推广使用。     

托吡酯与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照试验

目的：探讨托吡酯与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法：选择本科2007年4月～2009年6月接诊的三叉神经痛患者66例,随机平分为两组,治疗组和对照组。其中对照组用卡马西平治疗,治疗组应用托吡酯治疗。结果：两组患者经治疗后,对照组有效率为75．8％,治疗组有效率为93．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论：托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效,值得临床应用。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床效果评价

目的：探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法：选择80例CHF患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔,比较两组疗效、心率血压变化及药物不良反应。结果：观察组治疗总有效率为95．0％,对照组为72．5％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后心率均变慢,血压降低,但观察组与治疗前比较,及观察组与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：酒石酸美托洛尔总体治疗效果明显优于常规治疗．但宜从小剂量开始。     

地佐辛注射液用于晚期癌性疼痛持续镇痛疗效观察及安全评估

目的：观察地佐辛注射液、吗啡用于晚期肿瘤疼痛患者持续镇痛疗效及不良反应。方法124例晚期肿瘤疼痛患者随机分为2组，试验组（地佐辛组）及对照组（吗啡组），试验组：地佐辛5 mg · ml-1·支-1×2支，肌内注射，每6小时1次，连续用药1周。对照组：硫酸吗啡10 mg· ml-1·支-1，肌内注射，每6小时1次，连续用药1周。根据WHO疼痛强度分级标准进行评价，比较治疗前后的疼痛强度差别、有效率及不良反应发生率。结果试验组与对照组给药前疼痛强度差比较差异无统计学意义（ P ＞0．05），2组用药后与用药前比较疼疼痛强度明显降低，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；治疗组镇痛显效率为83．9％，对照组镇痛显效率为56．5％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；不良反应发生率试验组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论地佐辛可用于晚期肿瘤患者的中重度疼痛的持续镇痛，与吗啡比较，具有持续镇痛效果好、起效迅速、不良反应小等优点。     

盐酸法舒地尔治疗脑心综合征的临床疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗脑心综合征的临床疗效和安全性。方法69例脑心综合征患者随机分为两组：治疗组34例,对照组35例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加盐酸法舒地尔。观察临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为94．11％,高于对照组的71．43％,差异有统计学意义（P〈0．05）,且无明显不良反应。两组治疗后心电图、心肌酶改变比较差异有统计学意义（P．〈0．05）。结论盐酸法舒地尔治疗脑心综合征疗效良好。     

苦参凝胶治疗混合性阴道炎的疗效观察

目的探讨苦参凝胶治疗混合性阴道炎的疗效。方法选择妇科门诊就诊的混合性阴道炎患者245例,随机分为治疗组125例采用苦参凝胶治疗,对照组120例采用硝酸咪康唑栓和／（或）甲硝唑栓治疗。观察比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为94．4％,对照组总有效率为83．3％,两组间总有效率相比差异有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应率相比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组4周后复发率分别为3．4％和3．0％,相比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而8周后复发率分别为5．9％和15％,相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论苦参凝胶治疗混合性阴道炎疗效显著,作用安全。     

疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效比较

目的：比较疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2012年10月－2014年6月收治的抑郁症患者180例,随机分为观察组和对照组各90例,观察组给予疏肝解郁胶囊治疗,对照组给予艾司西酞普兰治疗。结果2组治疗后的SDS评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0．05）;但2组SDS评分及总有效率差异均无统计学意义（P＞0．05）。治疗8周后2组轻度抑郁及中度抑郁患者的有效率相似,差异无统计学意义（P＞0．05）;而重度抑郁患者,观察组的有效率为50．0％明显低于对照组的76．7％,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组的不良反应发生率为3．33％低于对照组的6．67％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗后1、3、5周时的VAS评分均小于治疗前,差异有统计学意义（P＜0．05）,但2组VAS评分差异无统计学意义（P＞0．05）。结论疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗抑郁症均有较好的疗效,疏肝解郁胶囊治疗轻、中度的抑郁患者临床疗效与艾司西酞普兰相似且不良反应少;重度抑郁患者不建议单用疏肝解郁胶囊治疗。     

兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床观察

目的：观察兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效。方法：134例消化性溃疡出血患者随机分为两组各67例,治疗组注射兰索拉唑30mg,q12h,疗程5d;对照组注射奥关拉唑40mg,q12h,疗程5d。结果：治疗组总有效率94．03％,对照组总有效率95．52％。两组比较差异无统计学意义（P〈0．05）。治疗中未见明显不良反应。结论：兰索拉唑治疗消化性溃疡并出血安全有效。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛24例

目的观察应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的I】盏床效果及安全性。方法选取2012年1月至2013年1月收治的偏头痛患者48例,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组,各24例。对照组给予西比灵治疗,观察组在对照组基础上加用养血清颗粒治疗,两组患者于治疗前、治疗后1,3,7,14,30d分别应用疼痛数字表（NRS）以及生活质量评分表（QOL）对疼痛程度及生活质量进行评分,并对两组患者临床疗效及不良反应情况进行分析。结果观察组患者治疗后3dNRS评分以及QOL评分显著低于对照组（P〈0．05）。观察组临床显效率为91．67％,对照组临床显效率为70．83％,两组患者临床显效率比较具有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为12．50％,对照组为8．33％,两组不良反应均属轻至中度,不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对偏头痛患者应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗,疗效显著、安全可靠,可显著降低患者疼痛感,提高生活质量。     

不同给药途径治疗滴虫性阴道炎的临床观察

目的探讨局部给药与口服给药治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将100例滴虫性阴道炎患者随机分为观察组及对照组各50例,观察比较两组的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为94．00％和72．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者的临床症状治疗后改善明显（P均〈0．05）;对照组患者的临床症状治疗后也改善明显（P均〈0．05）;观察组治疗后与对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。对照组不良反应发生率19／50（38．00％）;观察组不良反应发生率9／50（18．00％）,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论局部用药治疗滴虫性阴道炎疗效好,具有显效快、疗效强、不良反应少等优点,值得在临床上推广和应用。     

氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗原发性高血压的效果观察

目的探讨氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2012年1月～2013年1月本院收治的原发性高血压患者160例,将其随机分为观察组和对照组,各80例,对照组采用缬沙坦治疗．观察组在对照组治疗的基础上加用氢氯噻嗪,治疗1个月后比较两组患者的临床效果和血压变化。结果观察组总有效率为87．5％,明显高于对照组的75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前,两组患者的DBP、SBP比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,两组患者的DBP、SBP明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）．且观察组下降较对照组显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率均为3．75％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗原发性高血压效果显著,无严重不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸小檗碱联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察盐酸小檗碱联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效和安全性。方法：选择76例早期DN患者,按随机数字表法均分为对照组和治疗组。对照组患者在饮食控制和注射胰岛素等常规治疗的基础上给予替米沙坦片80mg／次,qd;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上加服盐酸小檗碱0．4g/次,tid。两组患者疗程均为12周。评价两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血压（Bp）的变化及不良反应发生情况。结果：治疗组患者总有效率（86．8％）显著高于对照组（63．1％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组患者UAER较治疗前显著降低,且治疗组患者显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后FPG、2hPBG、HbA1c、BP均显著低于同组治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组患者低血压、排便困难等不良反应发生率为34．2％,显著高于对照组（13．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组患者均未见其他明显不良反应发生。结论：盐酸小檗碱联合替米沙坦治疗早期DN疗效优于单用替米沙坦,但临床使用时要注意监测其不良反应。     

脉血康胶囊联合硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：观察脉血康胶囊联合硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效和安全性。方法：选择102例DPN患者,按随机数字表法均分为治疗组和对照组。所有患者均进行控制饮食、增加运动、口服降糖药物或注射胰岛素等常规治疗,待血糖达标后,治疗组患者给予脉血康胶囊3粒,tid＋硫辛酸注射液0．3g加入O．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,qd;对照组患者仅给予硫辛酸注射液0．3g加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为4周。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前、后的神经传导速度及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组患者的总有效率（90．2％）显著高于对照组（72．6％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组患者的运动神经传导速度（MCV）、感觉神经传导速度（SCV）较同组治疗前均显著升高,且治疗组患者的MCV、SCV显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：脉血康胶囊联合硫辛酸注射液治疗DPN疗效较好,可促进神经纤维的修复,改善周围神经组织的微循环,且安全性较好。     

参芪养心汤治疗慢性心力衰竭125例临床分析

目的探讨参芪养心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效和不良反应。方法将250例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各125例,对照组采用常规抗心力衰竭西药治疗,观察组在对照组的基础上加用中药自拟参芪养心汤治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为94．40％,对照组总有效率为76．80％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组的LVESVI、LVEDVI、E／A及LVEF较治疗前均有明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后观察组的LVESVI、LVEDVI及LVEF较对照组改善明显,组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论参芪养心汤能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能．延缓心力衰竭的进程,无明显不良反应,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症的疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症的临床疗效,分析其临床价值。方法选取2013年6月到2015年5月期间在我院诊断治疗的老年高血压糖尿病合并高尿酸血症患者100例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者给予厄贝沙坦进行治疗,实验组患者给予厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平进行治疗,观察并对比两组患者的治疗效果以及血压、血尿酸的变化情况。结果实验组患者的总有效率为96．0％,不良反应的发生率为8．0％;对照组患者的总有效率为78．0％,不良反应的发生率为10．0％;两组患者的有效率比较差异具有统计学意义（P＜0．05）,两组患者的不良反应发生率比较差异没有统计学意义（P＞0．05）。两组患者治疗前的血压和血尿酸水平比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后的血压比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）,治疗后的血尿酸比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗前后两组患者组内血压和血尿酸比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症疗效显著,具有一定的临床价值。     

塞来昔布与萘丁美酮治疗膝关节疼痛的疗效对比

目的观察塞来昔布与萘丁美酮治疗膝关节疼痛的疗效。方法将76例膝关节疼痛患者随机分为观察组和对照组各38例,观察组给予塞来昔布治疗,用药方法为200mg／次,口服,2次／d;对照组给予萘丁美酮治疗,用药方法为500mg／次,口服,2次／d。2组患者均治疗14d,观察2组临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗前2组VAS疼痛评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后2组VAS疼痛评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）,但2组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论塞来昔布与萘丁美酮治疗膝关节疼痛的疗效、安全性相当,两药均是治疗膝关节疼痛的理想药物。     

吗啡联合氯胺酮持续静脉泵入用于控制癌痛的临床观察

目的探讨吗啡联合氯胺酮持续静脉泵入治疗癌性疼痛的临床效果及其安全性。方法选取晚期癌痛患者86例,随机分为吗啡组（对照组）和吗啡联合氯胺酮组（观察组）,每组43例。2组均采用静脉持续泵入镇痛液的方法控制癌痛,对照组：吗啡100mg4-氟哌利多5mg＋0．9％氯化钠溶液至100ml,观察组：吗啡100mg＋氯胺酮50mg＋氟哌利多5mg＋0．9％氯化钠溶液至100ml。分别在安装止痛泵后30min、1、3、5、24、48h采用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛程度,统计2组治疗过程中不良反应。结果治疗后2组各时间点VAS评分与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）,2组患者疼痛均明显缓解;2组间各时间点VAS评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组吗啡用量显著少于对照组（P〈0．05）;观察组生活质量评分显著低于对照组（P〈0．05）;不良反应：观察组恶心呕吐、便秘、皮肤瘙痒等不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,而呼吸抑制、幻觉发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯胺酮辅助吗啡持续静脉泵入具有用量小、镇痛作用强、不良反应小等优点,适合治疗晚期顽固性癌痛．．     

复方苦参注射液辅助治疗恶性肿瘤晚期疼痛的临床效果观察

目的探讨复方苦参注射液辅助治疗恶性肿瘤晚期疼痛的临床效果。方法选择2007年5月～2011年6月在我院治疗的88例恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组44例,两组患者均进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,评价两组患者治疗后的疼痛评分及疼痛缓解的有效率、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均降低,且观察组患者低于对照组,两组间差异具有统计学意义护〈0．05）;观察组和对照组患者疼痛缓解的有效率分别为95．5％（42／44）和81．8％（36／44）,观察组患者疼痛缓解的有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义沪〈0．05）;观察组患者的生活质量评分高于对照组（P〈0．05）,而不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液辅助治疗可有效缓解恶性肿瘤患者的晚期疼痛,值得临床深入研究。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的临床疗效。方法抽取在本院门诊治疗荨麻疹的188例患者,随机分为两组,每组各94例,对照组服用咪唑斯汀治疗,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷片服用,观察两组的疗效及有无不良反应。结果治疗后两组患者的症状总积分均下降,且对照组的症状总积分高于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的有效率为59．57％,观察组的有效率为86．17％,两组问治疗率的比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组的有效率明显高于对照组。除此之外,两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合复方甘草酸苷和咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,优于单一应用咪唑斯汀治疗,具有较高的临床价值。