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教学导入是课堂教学的重要环节,目的是激发学生的学习兴趣和引发学习动机。阐述了导入设计原则,对原有知识导入、病例导入、经验导入三种形式的药物学课堂教学导入进行了初步探讨。 相似文献
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明辉 《中国医院药学杂志》1985,(5)
本文报道复方秋水仙碱离子导入法对疤痕增殖的防治效果。观察了预防性导入18个,治疗性导入14个点,导药前后局部体表温度、组织学、组织化学和超微结构的改变。临床结果表明:预防性导入的有效率为100%,治疗性导入有效率为85.7%,证 相似文献
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目的研究电穿孔及离子导入时电场方向对分子型药物咖啡因经皮渗透的影响。方法采用双室扩散池方法,进行咖啡因饱和水溶液经人尸体皮肤被动扩散,电穿孔导入(指数衰减型脉冲,脉冲幅度为350 V,脉冲率为4次.m in-1,脉冲数为25,放电容量为22μF)、离子导入[0.25 mA.(cm2)-1,4 h]实验,考察电穿孔及离子导入对药物经皮渗透速率、累积经皮渗透量的影响,比较电穿孔与离子导入的促透作用。结果电穿孔与离子导入的咖啡因经皮渗透速率和累积渗透量均显著大于被动扩散。电场方向改变,电穿孔的促透作用无明显改变,离子导入的促透作用明显改变,正极离子导入的促透作用显著大于负极导入。在该实验条件下,外加脉冲的促透作用显著低于离子导入。结论与被动扩散相比,电穿孔和离子导入可显著增加分子型药物咖啡因的经皮渗透速率和累积渗透量。电场方向对电穿孔的促透作用无影响,而对离子导入的促透作用有明显影响。 相似文献
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目的探讨病例导入教学方法在普外实习教学中的应用效果。方法分析病例导人教学法的特点和优势,列出病例导入法教学过程。结果病例导入式教学法在普外科实习中的应用过程包括前期准备、病例导入、组织学生讨论、对教学过程进行总结反思,布置作业。结论病例导入教学法能够把传统教学方法转变为以老师为主动学生为主体的科学的现代的教学模式,有利于培养学生独立思考、解决问题能力,有利于提高教学效果。 相似文献
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综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术。 相似文献
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综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术。 相似文献
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刘云海 《中国医院药学杂志》1985,(9)
药物导入疗法常用的有直流电药物导入疗法和超声药物导入疗法。药物导入法已有170多年历史。我国自50年代初就用药物导入治疗疾病,并开始了对其基础理论的研究。特别中草药的浸出液(或煎煮液)的药物导入已达近百种,对无 相似文献
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目的 介绍传统剂型,新技术,新方法在黏膜给药系统上的研究进展。方法 综述了凝胶剂、喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等传统剂型;微球、脂质体、纳米粒、乳剂、原位凝胶等新技术以及吸收促进剂、生物黏附剂、前体药物、酶抑制剂等方法在促进药物黏膜吸收方面的进展。结果 国内外对这些剂型、方法、技术等已经进行了广泛和深入的研究,取得了较大的进展。结论 黏膜给药系统已成为目前研究的热点,它是传统给药方式的补充,具有广阔的应用前景。同时,为了进一步促进黏膜给药系统的发展,对安全、低毒、有效的吸收促进剂和新型载药体系的开发仍将是今后研究的主要方向。 相似文献
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经皮给药系统具有给药方便、血药浓度稳定、无首过效应等优点,但皮肤的屏障作用使得药物难以透过皮肤。近年来,出现了很多新型经皮给药的药物载体,如脂质体、醇质体、囊泡等,这些能通过化学方法促进药物的经皮渗透。而微针能穿透皮肤角质层形成微孔通道,通过物理方法促进药物的渗透,将微针与新型经皮给药载体结合能显著提高药物的经皮吸收的速率。本研究对微针与新型经皮给药载体结合的最新研究进行了综述,并展望了微针辅助新型药物载体经皮给药的发展前景。 相似文献
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透皮药物递送系统作为一种非侵入式给药途径,与传统给药方式相比具有顺应性高、无首过效应等优势。纳米技术的应用使得透皮药物递送系统的药物选择范围进一步扩大,并提高了药物的治疗效果,形成了一种极具价值、令人期待的新型给药方式。目前常用于透皮药物递送系统的纳米制剂包括纳米乳、脂质纳米囊泡、脂质纳米粒、聚合物纳米粒、纳米晶体、溶致液晶纳米粒等。介绍了皮肤屏障和透皮递送的常用促渗方法,综述了各类应用于透皮药物递送系统的纳米制剂及其与物理促渗方法联合应用的研究进展,以期为纳米制剂在透皮递送方面的深入研究提供参考。 相似文献
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醇传递体在透皮给药系统中的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
由于角质层的限速屏障作用,大部分药物透过皮肤的能力较差。醇传递体因能够将药物传递到皮肤深层和全身循环,且制备方法简单,使用安全而受到关注,为药物的经皮渗透提供了新的传递载体。醇传递体具有高度变形性、促进药物经皮渗透、缓释、防止药物代谢降解等优点,在药物的经皮吸收方面具有广阔的应用价值和开发前景。本文通过查阅国内外文献对醇传递体在透皮给药系统中的研究和应用等方面进行综述,为其今后在透皮领域的进一步发展提供借鉴。 相似文献
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外泌体是一种由细胞主动分泌的纳米级脂质双层囊泡,其腔内或脂质双分子层中包裹着蛋白质、脂质和核酸等多种生物成分。外泌体具有低免疫原性、高物理化学稳定性、高组织穿透能力,以及先天的运输能力,因此有望成为一类新型的药物递送载体。目前,外泌体作为药物递送载体的研究已取得了可喜的进展,有关外泌体分离以及提高其药物负载和递送效率的新方法不断涌现。然而,仍有许多困难制约了外泌体的临床应用。综述了外泌体作为药物递送载体的研究进展,对外泌体大规模生产和纯化中的技术难点进行了分析,并总结了外泌体用于药物递送的法规问题。 相似文献
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透皮吸收促进剂在经皮给药系统中的质控和评价方法 总被引:1,自引:0,他引:1
透皮吸收制剂是国际上第三代药物制剂的研究重点领域。透皮吸收促进剂在处方中的合理应用和质量控制及其评价方法日益重要。通过对透皮促进机理、协同作用等的探讨,介绍透皮吸收促进剂的选用原则,并对透皮给药制剂和局部用药局部起效的皮肤外用制剂处方中使用的要求加以讨论,介绍了现有的评价方法和基本的技术要求。 相似文献
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Wing Cheung MakHeike Richter Alexa Patzelt Wolfram SterryKwok Kei Lai Reinhard RennebergJürgen Lademann 《European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics》2011,79(1):23-27
Recently, it was demonstrated that particles could be utilized as carrier systems for drugs into the hair follicles. In the present study, a two-component drug delivery system is presented consisting of degradable particles loaded with fluorescein isothiocyanate and a separate protease formulation for degradation. The particles were applied alone, 30 min previous to the protease application and simultaneously with the protease onto porcine skin. Subsequently, biopsies were removed, and the penetration depths of the particles were analyzed using laser scanning microscopy.The obtained results demonstrate that the particles alone achieved a penetration depth of around 900 μm. Similar results were obtained for the successive application of particles and protease, whereas a release of the fluorescent dye was only observed in the upper 250 μm corresponding to the penetration depth of the protease. In the case of the simultaneous application, the particles were partly dissolved before application, leading to a reduced particle size and diminished penetration depth.The results revealed that degradable particles are a promising tool for drug delivery into the skin. 相似文献
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Katica Stojanov Inge S. Zuhorn Rudi A. J. O. Dierckx Erik F. J. de Vries 《Pharmaceutical research》2012,29(12):3213-3234
A major challenge in the development of central nervous system drugs is to obtain therapeutic effective drug concentrations inside the brain. Many potentially effective drugs have never reached clinical application because of poor brain penetration. Currently, devices are being developed that may improve drug delivery into the brain. One approach involves the encapsulation of drugs into nanocarriers that are targeted to the brain, where the drug is released. Alternatively, living cells have been engineered to produce the pharmaceutical of interest at the target site. It is important to follow the fate of these drug delivery devices inside the body to verify their efficiency in reaching the brain. To this end, both ex-vivo approaches and in-vivo imaging techniques are used, including ex-vivo biodistribution, autoradiography, MRI, optical imaging, PET and SPECT. All these methods have their specific advantages and limitations. Consequently, selection of the tracking method should be based on the specific aims of the experiment. Here, we will discuss the methods that are currently applied for tracking brain drug delivery devices, including the most commonly used labels and labeling procedures for living cells and nanocarriers. Subsequently, we will discuss specific applications in tracking drug delivery devices. 相似文献