Rieger异常1例

1　临床资料患儿 ,男 ,8岁。因双眼视力下降 5 a,加重 1a入院。患儿自幼视力差 ,3岁时曾在某院门诊诊断为双眼弱视 ,行弱视治疗效果不佳 ,近 1a来视力显著下降。无外伤史。查体 :一般情况好 ,智力正常 ,颌面骨和牙齿发育正常 ,左右面部对称、无反咬齿等。眼部情况 :矫正视力 :右眼 0 .2 5 ,左眼 0 .1。角膜透明。双眼虹膜基质明显萎缩 ,有的区域仅剩色素上皮层 ,有的区域形成穿孔 ;瞳孔呈梨形 ,向颞下方移位。眼底 :双视盘颞侧色淡 ,C/ D=0 .8。眼压 :右眼 5 3.6 1m m Hg(1k Pa=7.5 mm Hg) ,左眼 49.94mm Hg。眼位 :左眼外斜 30°～ 40°…     

原发性进行性虹膜萎缩继发青光眼1例

患者 ,女 ,32岁 ,农民。 1年前发现左眼瞳孔变形 ,因视力无变化 ,亦无其它不适 ,故未重视诊疗 ;2天前左眼突然胀痛、头痛、视力剧降 ,于 2 0 0 0年 9月 11日来我院就诊 ,拟“左眼继发性青光眼”收治入院。查体未见异常。眼部检查 :视力右眼 1.2 ,左眼 0 .0 6。右眼 (- )。左眼睑痉挛 ,结膜混合性充血( ) ,角膜轻度哈气样水肿混浊 ,前房深浅正常 ,房水无明显混浊 ,瞳孔不规则散大 ,并向颞下方偏移 ,光反射消失 ,颞下方虹膜被牵引向前离开晶状体 ,色素上皮外翻 ,宽窄不一 ,颞侧较宽 ;虹膜色泽与对侧健眼比较无明显改变 ;表面皱褶、纹理、小窝…     

虹膜角膜内皮综合征继发青光眼1例

1病例报告患者,女,45岁,江西省吉安市人,因\"左眼胀痛伴视力下降15d\"于2011-02-22入院。无恶心、呕吐,无虹视。既往无外伤、眼部及全身长期用药史。入院时查体:视力:右眼1.0,左眼0.12(不能矫正)。眼压:右眼19.0mmHg,左眼55.6mmHg(1mmHg=0.133kPa)。左眼结膜稍充血,角膜无明显水肿,散在细小的色素性KP,前房轴深约2·5mm,周边前房约1CT,虹膜周边部局限性萎缩,颞侧可见巨大虹膜孔,瞳孔可见孔领外翻并向鼻侧稍偏下方移     

挫伤性前房积血74例临床分析

前房积血发病率为眼外伤住院的14．45％。20岁以下占62．165，多为非职业性外伤。有24．32％继发青光眼，前房积血总致盲率为22．97％，其中41．18％是继发育青光眼。角膜血染致盲率100％，治疗着重止血、促进吸收、预防继发出血和眼压升高。     

Rieger综合征误诊1例

患者女38岁因左眼视物模糊渐进2年，右眼失明2年。于2003年9月10来我院就诊。门诊以虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)收住院。否认家族中有类似病史患者，智力发育如常，自幼未换乳牙。面容宽，上唇后退，下颌突出，牙齿不规则、小而尖，上方牙齿全部缺损，左下1及右下1牙齿缺损。骨骼及指、趾未见畸形。右眼视力无光感，左眼视     

Rieger‘s综合征1例

Rieger′s综合征指虹膜表层发育不全,可伴有角膜后胚胎弓.前房角虹膜条带,虹膜表面纹理不清.虹膜上可出现孔洞.瞳孔偏位或异常.本人于2001年3月在中国医科大学附属一院门诊遇到1例现报告如下.     

Axenfdld Rieger综合征1例

1临床资料患者,女,14岁,因自幼双眼视力欠佳多年,于2004年10月18日来我科就诊,追问病史,无夜盲、偶有眼痛,出生后未换牙,无其他全身性疾病。否认家族遗传史,父母非近亲结婚。眼科检查:视力:右眼无光感,左眼0.3,配镜(-0.50DS～-5.50DC×5°)矫正0.8,双眼球活动自如,左眼外斜10°,双眼小角膜,直径约9mm,见后胚胎环,前房角有组织条带,自虹膜周边部跨越房角并附着在突出的Schwalbe线上,双眼虹膜发育异常,呈多瞳,玻璃体未见明显异常。右眼底视盘苍白,C/D=0.9,左眼底未见明显异常。视野右眼无法检查,左眼中心视野与周边视野未见明显异常。眼压:…     

外伤性无虹膜症三例报告

眼部挫伤或穿通伤.造成虹膜全撕脱,临床上称为外伤性无虹膜。作者复习文献,国外报告20例,国内报告8例。现将我遇到的3例报告如下: 例1:江××,男,51岁,工人,住院号60261。患者于1986年5月12日放炮炸石头     

虹膜劈裂症合并闭角型青光眼三例

例1 女性，76岁，因左眼被衣架砸伤后胀痛，视物模糊，伴恶心呕吐6h，于2002年7月18日来我院眼科急诊。双眼急性闭角型青光眼病史13年，已行双眼激光虹膜打孔术。全身检查未见异常。眼部检查：右眼裸眼视力为1m指数，左眼裸眼视力为50cm指数。眼压：右眼17．3mmHg（1mmHg=0．133kPa），左眼75．1mmHg。     

虹膜劈裂1例

患者因"左眼视物模糊20余年"就诊,20余年前曾行左眼小梁切除术,视力:右眼(oculus dex ter,OD)无光感(nolightperception,NLP),左眼(oculussinister,OS)光感(lightperception,LP)光定位准确,右眼巩膜葡萄肿(鼻上),前房浅约1/4CT,瞳孔固定散大,晶状体脱位于玻璃体腔,左眼结膜上方滤过泡扁平,前房浅,约1/4 CT,虹膜层状分离漂浮于前房,上方虹膜切口引流通畅,C/D:0.4。眼压(intraocular pressure,IOP)示:右眼13.0 mm Hg,左眼16.0 mm Hg。超声生物显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)示:右眼各象限前房角狭窄,晶体脱位;左眼前房浅,颞侧前房角狭窄,其余象限关闭,虹膜层状分离。B超示:右眼晶体脱离。诊断:左眼虹膜劈裂;右眼晶体脱位。     

虹膜劈裂症

患者 男 72岁 右眼视物模糊半年余入院。右眼10y前行抗青光眼手术，术后未监测眼压，不规律自行用1％pilo-carpine点眼，左眼半年前渐失明。视力：右眼0．12，左眼无光感。眼压：右眼9．8mmHg，左眼42．9mmHg。右眼滤过泡扁平，角膜透明，前房浅，虹膜12点可见根切孔，3点～6：30点处虹膜自瞳孔缘至根部基质层劈裂，浅层基质纤维断裂，游离飘浮于前房，部分与角膜内皮相贴，可见放射状深层基质纤维及色素层。     

挫伤性前房积血126例治疗分析

回顾分析我科收治的126例挫伤性前房积血的临床资料,报告如下。1资料与方法1.1资料2007年3月～2010年9月,我科收治挫伤性前房积血126例(126眼),其中男性103例、女性23例;右眼     

双眼先天性虹膜缺损1例无虹膜2例

1　临床资料无虹膜是一种比较少见的先天性虹膜缺失。本文报告 3例为母女关系 ,于 2 0 0 0年 4月到本院就诊。例 1:患者 ,女 ,17岁。眼部检查 :自幼双眼畏光 ,视力双眼均为 0 .1,远视 8.0 D,矫正视力 0 .3,双眼球大小正常 ,呈水平震颤 ,速度每分钟 80次左右 ;裂隙灯检查 :双眼仅能见0 .4 mm残余虹膜根部 ,瞳孔与角膜等大 ,晶状体呈白色点状混浊 ,玻璃体无混浊 ;眼底检查 :双眼视盘较正常小 1/ 2 ,视网膜有色素脱落 ,呈青灰色 ,黄斑中心凹反光基本消失 ,明视力低于暗视力。眼压正常 ,眼球不能固视。例 2 :患者 ,女 ,13岁。眼部检查 :自幼双…     

虹膜角膜内皮综合征12例的临床观察和分析

目的：分析虹膜角膜内皮综合征( iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)的临床特点及发病机制,探讨其治疗及预后。
　　方法：选择2007-06/2015-02在第三军医大学附属西南医院住院治疗的12例12眼ICE综合征患者,其中原发性进行性虹膜萎缩7眼,Chandler综合征3眼,Congan-Reese综合征2眼。对所有患者的临床资料进行回顾性分析及随访。
　　结果：所有患者中,8眼行一次或多次滤过手术,4眼仅行青光眼阀门植入术。术后随访时间为15mo ~5a,平均30mo。12眼患者中,4眼抗青光眼术后眼压升高的时间为3~16(平均10)mo,远期观察眼压控制不佳。
　　结论：ICE综合征是一组临床上比较少见的严重眼病,其基本病变为角膜内皮层存在的ICE细胞过度增生导致房角粘连、虹膜萎缩及继发性青光眼等,目前青光眼滤过手术及青光眼阀门植入术只能在术后早期控制眼压,但远期效果不佳。     

虹膜劈裂症1例

0引言虹膜劈裂症（iridoschisis）是一种非常罕见的发生在年龄较大患者的双眼或单眼原发性虹膜基质的退行性萎缩病变。本病最早是Schmitt[1]1922年报告的为虹膜前层分离;Foster（1945）提出本病是中胚叶虹膜实质限局性分裂为两层[2]。我们近期在门诊诊疗中发现1例,现报告如下。     

闭角型青光眼合并前房积血误诊为新生血管性青光眼1例

1　临床资料患者 ,女 ,6 5岁 ,高血压史 6 a,脑血栓史半年。否认外伤史。主因左眼胀痛 ,伴头痛 ,视力下降 6 d,于 2 0 0 1年 6月 19日门诊以左眼新生血管性青光眼收入院。入院查视力 :右眼0 .6 ,左眼光感。眼压 :右眼 8.5 4 mm Hg(1k Pa=7.5 mm Hg) ,左眼 35 .76 mm Hg。左眼睑轻度肿胀 ,结膜混合充血 ,角膜雾状水肿、混浊 ,前房约 4 / 5积血 ,仅上方暴露少量虹膜组织 ,后部组织视不入。给 2 0 0 g· L- 1 甘露醇 2 5 0 m L静脉点滴 ,乙酰唑胺 2 5 0 m g每日 2次口服 ,噻吗心胺每日 2次滴眼 ,止血、促吸收药物治疗 3d,眼压不能控制 ,左眼…     

虹膜角膜内皮综合征继发青光眼1例

虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是一组临床上少见且愈后较差的眼病,以角膜内皮异常、虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭及继发青光眼为主要特征。因发病率较低,发病机制复杂,目前尚待进一步研究。现将我院收治的1例ICE综合征继发青光眼的病例分析如下。患者女性,46岁。入院前1个月患者无明显诱因出现     

Sturge-Weber综合征继发青光眼1例

患者 ,女 ,37岁。出生时左侧颜面部、颈部及上臂血管瘤。1年前左眼阵发性胀痛伴视力下降 ,2个月前左眼视力降至眼前手动 ,于当地医院行左眼睫状体冷凝术 ,术后左眼疼痛无明显缓解于 2 0 0 1年 7月 4日入院。查体 :左侧整个面部、颈前部及左上臂皮肤呈暗红色 ,表面微隆 ,无破溃 ,压之不褪色。左眼视力 :手动 /30 cm ,眼压 :42 mm Hg (1mm Hg =0 .133k Pa) ,球结膜混合性充血 ,球结膜及角膜缘血管迂曲有局限性扩张 ,角膜雾状水肿 ,前房深度正常 ,房水清 ,虹膜纹理欠清 ,瞳孔圆 ,直径 6 .0 m m,对光反射消失 ,晶状体后囊混浊。眼底 :视乳头界…