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《中国药房》2015,(16):2266-2268
目的:优选优眠宁神口服液的提取与澄清工艺,为该制剂的开发研究提供依据。方法:以五味子醇甲含量为考察指标,以加水量、提取时间及提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;以五味子醇甲含量、澄清度为指标,采用单因素法从离心法、超滤法(无机陶瓷膜)、醇沉法和壳聚糖法中筛选提取液的最优澄清工艺;对优选工艺进行中试结果验证。结果:最优提取工艺为6倍量水提取2次,每次2 h,3批提取液中五味子醇甲平均含量为3.537 mg/g(RSD=1.68%,n=3);最优澄清工艺为采用无机陶瓷膜的超滤法。验证试验中3批中试产品澄明,成品率接近,分别为72.33%、76.67%、81.00%(RSD=5.65%,n=3)。结论:优化的工艺稳定、可行,适合工业化生产优眠宁神口服液。 相似文献
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目的筛选北五味子木脂素的提取工艺。方法以五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量为评价指标,乙醇浓度、提取次数、提取时间和溶媒用量为考察因素,采用响应面Box-Behnken设计试验,筛选提取工艺参数。结果通过回归模型的预测,得到北五味子木脂素类成分最佳提取工艺为乙醇浓度88.24%,料液比10.37倍,提取时间34.70 min,提取次数2.76次。根据工业化生产需要,将提取工艺参数调整为11倍量90%的乙醇提取3次,每次35 min。结论采用多指标综合评价法能够更客观优化北五味子木脂素的提取工艺,为北五味子木脂素成分的分离纯化研究提供依据。 相似文献
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目的优选治伤灵颗粒剂的水提醇沉工艺。方法以芍药苷含量和干膏率为指标,应用正交设计试验,采用多指标综合评分法进行数据分析,优化提取纯化条件。结果优选的提取纯化工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次1 h,醇沉浓度70%。结论优选的工艺稳定、可行,适合医院制剂的批量生产。 相似文献
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目的:优选七宝美髯胶囊中药材的最佳提取纯化工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中二苯乙烯苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺.结果:药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次0.5h,纯化工艺是将药液浓缩至相对密度1.05 (60℃)、调整醇沉浓度为50%,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可.结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产. 相似文献
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目的:优选芪参健骨颗粒的纯化工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、醇沉时间、药液密度等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为评价指标,多指标综合评分法(黄芪甲苷与丹酚酸B权重系数为0.6∶0.4)确定最佳纯化工艺。结果:芪参健骨颗粒的最佳纯化工艺为提取液减压浓缩至药液相对密度1.05~1.10,加95%乙醇使含醇量为50%,醇沉24 h。结论:优选的纯化工艺方法简便可行、工艺稳定、重复性好。 相似文献
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目的 优选五味子中有效组分超声酶解法的最佳工艺条件。方法 以五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种有效组分的提取量作为考察指标,采用单因素试验确定其最佳提取工艺。结果 优选出最佳提取工艺条件为果胶酶、浓度为1.0%、酸水液pH为4.0、酸水液体积为25 mL、水解温度50 ℃、酶解时间5 h,在此条件下,超声酶解法提取五味子中有效组分五味子醇甲平均提取量为7.292 mg·g-1,五味子甲素平均提取量为1.268 mg·g-1,五味子乙素平均提取量为2.393 mg·g-1。结论 优选的超声酶解法提取五味子有效组分的工艺稳定可行,为五味子有效组分的提取提供参考。 相似文献
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炮制对北五味子中5-羟甲基糠醛含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究炮制对北五味子5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的影响,考察5-HMF作为五味子炮制程度评价指标的可行性。方法利用HPLC研究炮制时间、温度、辅料用量对五味子中5-HMF含量的影响。结果随炮制时间的延长及炮制温度的升高,五味子中5-HMF含量明显增加。随炮制辅料用量的增加,5-HMF含量变化呈2种趋势。蜜制五味子随炮制辅料用量增加5-HMF含量逐渐升高,酒制和醋制五味子随炮制辅料用量的增加而含量逐渐降低,到40 g.(100 g)?1五味子的用量时,辅料量的增加对5-HMF产生量的影响变小。结论 5-HMF对各炮制因素具一定敏感性,可考虑作为炮制程度的一个评价指标引入到五味子质量控制体系中。 相似文献
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正交实验法优选五味子的提取工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究五味子最佳提取工艺。方法:采用薄层扫描法,以五味子乙素为检验指标,用正交试验法考察提取因素对其含量的影响,从中优选出五味子最佳提取工艺。结果:五味子水煎后的残核用85%的乙醇回流提取2次,每次一小时。结论:上述试验结果可为五味子提取工艺的确定提供试验依据。 相似文献
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正交试验法优选五味子的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。 相似文献
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正交试验法优选五昧子的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。 相似文献
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目的建立复方甘草酸苷片三组分的体外溶出度测定方法。方法桨法,蒸馏水为溶出介质,用HPLC检测,计算累积溶出百分率,提取溶出参数(T50,Td,m)进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照药品溶出度的相似程度。结果两种制剂中三组分的溶出参数均无差异(P〉0.05),相似因子f2分别为81.3,75.2,77.3。结论本研究建立的溶出度测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制。两种制剂的体外溶出特性相似,提示试验药品的生产工艺稳定,可靠。 相似文献
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目的基于抗α-淀粉酶和DPPH生物效价结合Box-Behnken响应面法优选五味子提取工艺。方法以提取时间、提取次数、料液比、乙醇浓度为考察因素,以体外抗α-淀粉酶和抗氧化生物效价的综合评分为评价指标,通过多元二次回归方程来拟合影响因素和效应值之间的函数关系,筛选五味子提取工艺参数。结果以Design Expert 8.05软件分析实验数据,建立多元二次回归方程的提取工艺数学模型,预测五味子提取工艺为提取时间73.13 min,提取次数1.76次,料液比12.44:1,乙醇体积分数75.03%,据工业化生产的实际操作需要将提取工艺修正为提取时间75 min,提取次数2次,料液比13:1,乙醇体积分数75%。结论从抗α-淀粉酶和DPPH生物效价角度优选的提取工艺参数能为五味子抗糖尿病临床实际应用提供依据和参考。 相似文献