两肺多发性血管瘤并皮肤血管瘤1例

患者男性,44岁.因咳血痰20 d于2005年10月13日入院.于入院前20 d开始无明显诱因出现咳嗽,咳血痰,呈暗红色,呈小团块状,痰黏稠.无发热、消瘦、盗汗.     

多发性海绵状血管瘤1例报告

多发性海绵状血管瘤１例报告宁夏医学院附属医院普外科马洪清，马建国１患者，男性，９岁，出生３个月后发现身上多个肿物，开始如指腹大小，随着年龄增长，肿物逐渐增大。以多发性无痛性包块于１９９１年１１月住我院儿科。当时行局部穿刺诊断为“血管瘤”，后于外院诊断...     

皮肤粘膜色素沉着——胃肠道多发性息肉综合征1例报告

患者,男,28岁,因口唇周围、颊粘膜色素沉着21年,反复腹痛6年于1984年3月8日入院。1978年因肠梗阻在当地手术,证实为回盲型肠套叠,无肠坏死。术后腹痛仍反复发作,1980年因肠梗阻再次手术。证实为回一横结肠型肠套叠,手法整复后触及距回盲部30cm的回肠内有一带蒂息肉,切开回肠摘除息     

膀胱多发性海绵状血管瘤1例报告

膀胱多发性海绵状血管瘤１例报告钱宗鸣，叶成通（附属二院泌尿外科）膀胱血管瘤是一种罕见的疾病。截止目前文献报告约８０例。国内仅见李荣增等报告１例。本科收治１例，现报告如下。患者，女，８岁，因反复发作血尿６年，加重出现全程肉眼血尿半年收入我院。Ｈｂ３．５...     

胃内多发性血管瘤1例报告

患者女性,54岁。无任何诱因,反复上消化道出血,二年前入院给予输血治疗。曾多次行上消化道钡餐X线检查,均未发现病变。2000年11月25日仍以上消化道出血、贫血收入住院。入院后查体:呈中度贫血貌、肝脾触及良好,除     

多发性皮肤平滑肌瘤1例报告

皮肤平滑肌瘤（Leiomyomacutis）是Verneuil于1858年首先报台共命名的,临床上并不多见,而多发性皮肤平滑肌瘤（。ulti…ekiomyomacutis）则相当少风,现将我们所遇1例并结合文献复习报告如下。患者女,40岁。约于22岁在前臂出现绿豆大皮损,此后逐渐增多,5年前起右上臂、胸部、颈后先后出现同样皮疹,有自发性疼痛,局部受冷或触摸时疼痛加剧。无慢性疾病史。家族中无类似患者。体检:心、肺检查无异常出现,肝、脾未触及。右上臂、前臂、胸部及颈后可见绿豆至黄豆或花生米大的小细节,右臂皮损123个、胸部266个、颈后94个、共483个。皮损为淡红色…     

多发性下肢巨大海绵状血管瘤1例报告

1临床资料患者男性,30岁,自诉出生后无诱因出现右小腿外侧青紫包块伴静脉迂曲扩张,随年龄增长青紫包块进行性增大,后经血管造影确诊为“海绵状血管瘤”,未做治疗。查体:右侧小腿中段直径(37cm)较左侧同一平面粗3cm,右小腿前侧有一大小约17cm×9cm青     

皮肤粘膜色素沉着——胃肠道多发性息肉综合征1例

皮肤粘膜色素沉着——胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jegher's Syndrome)是一种罕见的疾病。我院于1979年收治1例,现报导如下: 邝××,男,21岁,工人,1979年2月2日入院。间歇性腹痛已4个月,曾先后在市内两间医院留医,分别诊断为蛔虫病和胃十二指肠溃疡病,治疗无效,始来我院诊治。病后间有呕吐,无发热,大小便正常。近几年曾拉柏油样大便4次。自幼发现面部、口唇和手足有色素沉着,且数年腹痛一次,每次持续一天,服药后可缓解,平时无特殊不适。家族中无类似色素沉着者。体格检查:发育正常,营养中等,面部、口唇、双手五指掌侧、足底趾端等处皮肤散在性满布黑色素斑,大小约0.1×0.1～0.4×0.3厘米,边界清楚(图     

皮肤粘膜色素沉着—胃肠道多发性息肉综合征5例报告

皮肤粘膜色素沉着症—胃肠道多发性息肉综合征又称Peutz-jeghers Syndrome(PJS),临床较少见。本院自1960～1993年共发现5例,临床表现较典型。5例均经病理证实,现介绍及讨论如下。     

脾多发性血管瘤1例

脾多发性血管瘤１例邹艺辉，梁发启，郑伟，刘洲禄关键词脾；血管瘤；病例报告中国图书资料分类法分类号Ｒ７３３．２１临床病例患者，男性，３９岁，主因左上腹不适、隐痛伴肿块３月入院。既往史无特殊。入院查体：脾肋下１５ｃｍ，质硬，无叩压痛。实验室检查：血小板２...     

婴幼儿多发性血管瘤1例

病例女,3个月,因喉喘鸣1个月,咳嗽、咳痰20余天入院。1个月前,患儿无明显诱因出现喉喘鸣,给予补钙治疗,病情稍好转。20余天前,患儿出现咳嗽、咳痰,在当地医院给予抗炎及补钙治疗,病情无好转来我院。患儿出生后不久,家属发现患儿左眼睑可见3～4个点状鲜红色肿物,并逐渐向左面颊部及左颞部蔓延,曾诊断血管瘤,未处理。入院查体：     

新生儿多发性血管瘤1例

血管瘤是指先天性血管瘤（Congenitalheman－giona）而言，是一类由新生的血管所组成的良性肿瘤，多发生于婴儿或儿童，临床上皮肤多发生血管瘤，组织病理肝脏海绵状血管瘤少见现报告如下：患儿女，出生10天，于1991年12月26日入院，因发热1天腹胀3天人院。人院体检：体温38℃，脉搏108次／分，呼吸40次／分，体重3．73kg。腹部明显膨隆，腹围40cm上腹部叩之浊。肝脾触论不满意，肝大似肋下锁骨中线约9．ocm，脾肋下约6．ocm，肠畜存在。患儿发热，贫血，肝脾肿大一般状态差。皮肤检查头、面、四肢、躯干可见10余个大小不等，形态不规则的…     

多发性海绵状血管瘤1例

1 病例介绍 男性,60岁,农民,间断头晕伴旋转感30年,复视、口周麻木1d与2006年4月9日入院。查体：神志清楚,语言流利。双瞳孔正大等圆,直径3mm,光反射灵敏,双眼球有水平眼震,垂直眼震。右眼内收不及边,距内眦2mm,右侧口角周围痛觉减退,双侧指鼻试验不准,跟膝胫试验欠准确（右侧较左侧更明显）,Rombeig＇s sign睁闭眼不稳,前后摇晃,余体征未见异常。既往30年前首次出现头晕症状,     

多发性骨髓瘤致皮肤浸润1例报告

患者男性,65岁,因确诊多发性骨髓瘤1年,发现皮肤结节4周于2002年4月5日入院。患者于2001年4月因患“肺炎”外院就诊,检查发现“血沉及免疫球蛋白”升高,后入院进一步检查“Hb 62g／L,免疫蛋白电泳M峰44．2％,为IgG单珠峰,λ轻链型”;骨穿示“增生明显活跃,原幼浆细胞占     

超声诊断多发性胎盘绒毛血管瘤1例报告

1 病历摘要 患者22岁,孕29周,初产妇.常规行产前超声检查,B超显示胎头光环完整,脑中线清晰,胎儿双顶径6.6cm,脊柱完整,胎心、胎动正常,平均羊水暗区7.5cm.胎盘位于子宫的前壁,明显增大,胎盘18.1cm×13.1cm.     

多发性脾血管瘤1例

肝血管瘤临床较多见，脾血管瘤报告较少，现将所遇1例报告如下。患者女，52岁．因右上腹反复疼痛1年加重2天伴右背酸痛，来院就诊．当地卫生室曾给予消炎止痛药物治疗，无明显好转。查体：T37C，心肺（一），腹平软，胆囊区稍压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脏不大，脾左助下可触及，质软，无压痛及叩击痛．辅助检查：yo：3C7．6X10’几，N0．67，L033。B起示肝脏正常；胆囊形态大小正常，胆囊壁增厚、毛糙；脾脏增大，助下2．毛。m，脾厚37cm，轮廓清晰，表面光滑，回声均匀．脾门左侧有一2．7cmXZ．Zcm，脾门右侧有4～5个大小不等是葡萄状…     

多发性骨血管瘤一例报告

血管瘤发生在骨骼者甚少见,累及多骨者尤为罕见。现报告一例如下。患者女性,36岁,1974年初主诉右小趾处肿痛,跛行数月,对症治疗无效。无外伤史,过去病史和家族史均无特殊。查体:右小趾处轻度肿胀,不红,轻度压痛,右小腿也有压痛,其它无异常发现。实验室检查均属正常范围。X线检查:右第五蹠骨全部、第一、三蹠骨远端,第二蹠骨近端、舟骨、楔状骨、骰骨及(足母)趾第一节远端、末节,二、三、四趾骨末节(图1),右股骨远端,胫腓骨近端和中段均有多房囊性破坏,骨皮质膨胀变薄,右股骨远端内侧骨皮质断裂,无骨膜反应,软组织无明显肿胀和钙化,受累诸骨所构成之关节正常(图2)。左髂骨翼相当于骶髂关节之外上方呈日光放射状改变(图3)。头颅、脊柱正常。切除右腓骨近端活检,病理证实为多发性骨毛细血管瘤。追访8年,上述病变进展缓慢,病人尚能自理。     

皮肤粘膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征1例

患者 ,男 ,15岁。因自幼年起口唇黑斑、间断呕血、黑便 10余年而就诊。患者自出生后 2岁开始发现口唇周围出现黑斑 ,呈圆形或椭圆形 ,直径 1～ 2mm ,逐年加深加大 ,融合成片状 ,以下唇较多。继之出现双手指及足掌部散在黑色素斑 ,与口唇斑点相似 ,边缘清楚 ,伴间断呕血、黑便。