双波长系数倍率法测定脑清片的含量

脑清片中含有氨基比林和咖啡因,氨基比林采用酸碱滴定,终点突跃不明显,不易判断。咖啡因需用氯仿提取分离后,用碘量法测定,操作麻烦、费时。本文研究了用双波长系数倍率法(王淑仁等:双波长分光光度法,1986,31,山东科学技术出版社,济南)测定脑     

三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因含量

本文用三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,以盐酸溶液（9→1000）为溶剂在228,256,287．5nm波长处测定氨基比林含量,回收率为99．1％,RSD为0．4％,在256,276,286nm波长处测定咖啡因,回收率为99．7％,RSD为1．9％,方法准确简便,可同时测定二组分含量,不需分离。     

倍增差示法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文利用倍增差示法消除脑清片中氨基比林、咖啡因的相互干扰,配平倍数m=2.188,n=2.086,用UV-260分光光度计在254nm和274nm处,分别测定氨基比林和咖啡因的含量。回收率分别为99.4％和100.0％,变异系数分别为0.37％和0.77％.测定两批脑清片,氨基比林和咖啡因的含量分别为97.6％和99.6％;91.3％和91.5％,与中国药典法比较,结果一致。     

测定脑清片中氨基比林和咖啡因的联立方程组新解法

采用联立方程组新解法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量，测定波长为245nm和273nm，平均回收率氨基比林为99．6％，咖啡因为100．2％，RSD分别为0．91％和1．55％。     

计算紫外分光光度法测定脑清片中两组分的含量

<正> 脑清片是含有氨基比林和咖啡因两种主要成分的复方制剂。辽宁、黑龙江、河北、上海和北京等省市药品标准均有收载。其中氨基比林的含量测定是采用中和法,终点不明显,难以观察;咖啡因的含量测定虽各标准略有差异,但基本上都是在酸性下用氯仿萃取多次,然后用碘量法测定,操作繁琐费时,误差较大。有人曾用等吸收点双波长紫外分光光度法通过在249nm与263nm吸收度之差和256nm与285nm吸收度之差来求得两     

高效液相色谱法测定氨咖敏片的含量

氨咖敏片为氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的复方制剂.国家药品标准用化学分析法测定氨基比林、咖啡因含量[1],操作繁琐、费时,不适合对大批量样品的分析.而马来酸氯苯那敏不定量.本文用高效液相色谱法,不需分离,测定3种成份的含量,简单,快速,专属性强,结果准确.     

矩阵紫外分光光度法测定去痛片组分的含量

木文介绍了用CPA矩阵法同时测定多组分体系的基本原理和实验方法。用该法在UV-265分光光度计上,不经分离同时测定去痛片中的氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种组分的含量,方法简便、快速、准确。计算程序用BASIC语言编制。氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的平均回收率分别为100.5%,100.5%,100.4%和100.7%。     

高效液相色谱法测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度

目的:建立同时测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度的高效液相色谱分析方法.方法:采用ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长285 nm,流速:1.0 mL·min-1.采用外标法分别测定咖啡因和氨基比林的含量及溶出度.结果:标准曲线的线性范围为咖啡因0.01～0.20 g·L-1,氨基比林0.06～0.95 g·L-1.加样回收率咖啡因为99.5%～100.7%,氨基比林为98.4%～100.0%.结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验.     

倍增差示双波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文利用倍增差示双波长分光光度法,不经分离,只需测出两波长处的吸收度,便可同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,其平均回收率,咖啡因为100.79％±0.29％;氨基比林为99.61％±0.73％(n=5)     

脑清片含量测定方法的研究

本文采用差示分光光度法测定脑清片介氨基比林的合量,采用单波长分光先度法测定脑清片中咖啡因的含量。氨基比林的平均回收率为99.15％,RSD％=0.42(n=8),咖啡因的平均回收率为99.24％,RSD％=0.5(n=8)。     

正相高效液相色谱法测定脑清片中咖啡因和氨基比林的含量

脑清片作为一种地方性复方制剂,长期以来在我国山东、河北、东北等地区被广泛应用.虽然文献曾报道利用双波长分光光度法测定该药两种主要成分的含量,但其所含的咖啡因和氨基比林两种主要成分的含量测定在常规检验中却一直沿用着各地方药品标准中收载的容量分析方法.其中,氨基比林采用中和滴定,存在着由辅料干扰引起的空白和样品滴定终点色泽不一致的误差;咖啡因采用氯仿萃取后的剩余碘量法,操作繁琐、速度慢、误差大.鉴于上述情况,也鉴于近年来HPLC法的广泛应用和普及;同时,考虑到正相高效液相色谱作为高效液相色谱法的一种形式及其所具有的特殊性,结合该药两种主要成分的理化性质,本文建立了一种正相高效液相色谱法用于脑清片中咖啡因和氨基比林的含量测定,并证实了该方法的可行性.     

反相高效液相色谱法测定银诺克片中氨基比林和咖啡因的含量

银诺克片是由氨基比林和咖啡因组成的新型复方制剂，能快速治疗神经痛、风湿痛、牙痛。本文采用反相高效液相色谱法快速、准确地同时测定了银诺克片中氨基比林和咖啡因的含量。操作简便，灵敏度高。可用于控制其质量。     

HPLC法同时测定酚氨咖敏片中四种主药成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏片中氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏四种有效成分含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钠-乙睛（80：20）（用磷酸调pH值至2.5）,流速为1.0mL·min-1, ,检测波长为280nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果：对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏平均回收率(n=9)分别为99.76%、100.40%、99.46 %、99.67%;RSD分别为0.9%、0.8%、0.7%、0.4%。对乙酰氨基酚在12.23～195.80μg·mL-1,氨基比林在20.40～163.20μg·mL-1,咖啡因在6.09～97.44μg·mL-1,马来酸氯苯那敏在5.20～83.26μg·mL- 1浓度范围内呈良好线性关系。按拟定的方法,分别对不同厂家3个批次的样品进行含量测定,计算标示含量,对乙酰氨基酚的标示含量分别为：94.2%、101.6%、99.3%;氨基比林的标示含量分别为：100.3%、95.6%、98.9%;咖啡因的标示含量分别为：98.5%、93.8%、100.4%;马来酸氯苯那敏标示含量分别为：90.1%、91.2%、104.5%。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量测定。     

薄层扫描法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

薄层扫描法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量屈爱桃刘笑颖＊温爱萍孙利明刘涛（内蒙古医学院药学系呼和浩特０１００５９）脑清片主要药物成分为氨基比林和咖啡因，是常用的解热镇痛药。地方标准法［１］采用的是碱量法和碘量法，尤其咖啡因的测定需提取分离等繁琐步骤...     

紫外分光光度法直接测定脑清片的含量

本文用联立方程紫外分光光度法,不经分离,直接测定脑清片中氨基比林和咖啡因含量.     

去痛片的多次倍率减差紫外分光光度法直接测定

该文用多次倍率减差紫外分光光度法直接测定去痛片中非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量。通过计算机筛选证明,选取244、245、273、269、259和265nm 六波长测定结果为佳。回收率为:非那西下99.9%,氨基比林101.5%,咖啡因100,4%(n=5);变异系数为:非那西丁1.71%,氨基比林0.21%,咖啡因0.7%(n=5)。方法简便,结果准确。     

三波长A_2~S法测定脑清片中的氨基比林及咖啡因的含量

<正> 脑清片中氨基比林和咖啡因的含量现行检验标准均是由化学法定量。化学法操作较繁琐而且精度亦不高,本文试用三波长A_2~S法不需分离而直接测定该二组分的含量,方法简便,快速。一、仪器与试药 UV-300型可见紫外光度计(日本岛津) 氨基比林 符合山东省药品标准 咖啡因 符合《中国药典》九五年版 溶媒 硫酸液0.05mol/L二、实验条件的选择     

RP-HPLC法测定氨林酚咖胶囊中3组分的含量

目的建立氨林酚咖胶囊中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因含量的RP-HPLC测定方法。方法用Kro-masil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为260nm。结果氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因分别在10.0～30.0μg.ml-1(r=0.9992)、8.3～24.8μg.ml-1(r=0.9993)和3.1～9.2μg.ml-1(r=0.9998)范围内呈线性关系,平均回收率分别为99.4%、98.4%、99.2%,RSD=0.7%、0.6%、0.8%(n=9)。结论本法适用于氨林酚咖胶囊中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定。     

多波长吸收度比值差法的研究与应用

本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。     

高效液相色谱法同时测定小儿酚氨咖敏颗粒中3种组分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定小儿酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的含量。方法:使用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH值为3.7)-甲醇(60∶40);检测波长272 nm;流速1.0 ml/min。结果:采用高效液相色谱法测定小儿酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的含量,线性范围分别为20.80～62.41、4.64～13.92和17.91～53.72μg/ml,相关系数r均为1;平均回收率分别为99.9%(RSD为0.5%)、99.9%(RSD为1.2%)和100.7%(RSD为1.0%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定小儿酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的含量,方法简便、快速、准确,能更好地控制产品质量。