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高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中甘草酸含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立理中汤配方颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),以Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250nm,流速为1.00mL/min,柱温为40℃。结果甘草酸进样量在0.5736~4.0152μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.12%,RSD=1.19%(n=9)。结论该方法可靠、准确、简便。 相似文献
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高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rd的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察三七中人参皂苷Rd的含量,为该药材质量标准的修订提供依据。方法:应用高效液相色谱法,采用All-tech C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-水(35:65)作为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为203 nm,进样量10 μL。结果:方法学考察结果表明,人参皂苷Rd的范围为2.061~12.88 μg,加样回收率为98.23%(n=6);三七药材中的人参皂苷Rd的含量在0.36%~1.47%之间。结论:以高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rd含量的方法可行,人参皂苷Rd可以作为控制三七质量的一个指标成分。 相似文献
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超高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Re的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定人参中人参皂苷Re含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters patened hybrid particle细1.2内39径μg柱·(m5L0-1m范m围×内2.1与m峰m面,1积.7积μm分)值,流呈动良相好为的乙线腈性关-水系((19r=∶801.)9,99检8测);波平长均为加样20回3n收m率。为结9果8.:7人0%参,R皂S苷D=R1e.的23质%(量n=浓6度)。在结0.论53:1本~方法操作便捷、效率高、结果准确,可用于人参的含量测定和质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱选用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。用外标法按峰面积计算回收率。结果:人参皂苷Rg1浓度在101.12~1011.20μg/mL(r=0.99968,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.43%(RSD为1.07%);人参皂苷Re浓度在80.88~808.80μg/mL(r=0.99938,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,其回收率为99.44%(RSD为11.23%)。结论:HPLC法操作便捷,测定结果准确,可用于人参片的含量测定和质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定人参五味子糖浆中人参皂苷Rg1和Re的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
人参五味子糖浆由生晒参和五味子组成,具有益气敛阴、安神镇静的功用,用于病后体虚、神经衰弱。我们采用高效液相色谱法同时测定方中人参皂苷Rg1和Re的含量,并进行了方法学考察,为该制剂建立了质量控制标准。 相似文献
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目的建立测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长203nm,进样量20μL。结果人参皂苷Rgt质量浓度线性范围为83.5~1670.0μg/mL,回归方程Y=3007.4x+1694.4,r=0.9997(n=6);人参皂苷Re质量浓度线性范围为88.2~1764.0μg/mL,回归方程Y=2956.6X-3148.6,r=0.9999(n=6)。人参皂苷Rg1的平均回收率为100.27%,RSD为1.48%(n=9);人参皂苷Re的平均回收率为100.79%,RSD为1.72%(n=9)。结论HPLC法测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量,准确度高,重现性好,简便快速。 相似文献
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高效液相色谱法测定苦参配方颗粒中苦参碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立苦参配方颗粒中苦参碱的含量测定方法.方法:色谱柱为HangBang C18柱(200mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(20:50),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果:苦参碱的检测浓度线性范围为0.5~14.3μg/mL, r=0.999 7(n=5),平均加样回收率为98.58%,RSD=1.77%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、快捷、准确,可用于苦参配方颗粒的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷Rg1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.色谱柱为Lichrospher 5-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(2575),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果人参皂苷Rgl在1.005 6~10.056μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为99.9%,RSD为1.03%.结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于康尔心胶囊含量测定和质量控制. 相似文献
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目的:建立康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.色谱柱为Lichrospher 5-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Rgl在1.005 6~10.056μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为99.9%,RSD为1.03%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于康尔心胶囊含量测定和质量控制. 相似文献
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目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相选用甲醇-0.4%磷酸(45∶55),流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg(r=0.999 8);黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%(n=6)。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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目的建立测定桂蒲肾清胶囊中人参皂苷Rgl含量的高效液相色谱法。方法以Sun fire C18柱(200 mm x 4. 6 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.05%磷酸水溶液(25 : 75)为流动相,流速为l.OmL/min,检测波长为203 ntn,柱温为301。结果人参皂苷Rgl质量浓度在 0.435 6 -2. 613 6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,/?2 = 0. 999 14( n = 6),平均回收率为100. 30% , RSD = 0. 54% (n = 9)。结论该方法简便、快速、稳定可靠,可作为桂蒲肾清肢囊的质量控制方法。 相似文献
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目的应用高效液相色谱法建立参芪降糖颗粒中人参皂苷Re的含量。方法用C18柱以乙腈-0.05%磷酸(21∶79)为流动相,在230nm处进行测定。结果人参皂苷Re在1.63~8.16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.62%。结论该方法准确、可靠,代表性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alltima C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为274nm。结果:黄芩苷在1.20~10.80μg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD=0.90%(n=5)。结论:建立的方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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