高效液相色谱法测定象皮生肌膏中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相法(HPLC)测定象皮生肌膏中阿魏酸的含量方法。方法:用ZORBAX SB-C18柱,以甲醇-水-磷酸(30∶70∶0.3)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长320nm,柱温29℃。结果:本方法阿魏酸质量浓度线性范围为1.2~30mg.L-1,r=0.999 9,平均回收率为98.01%,RSD为2.37%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定生化膏中阿魏酸含量

目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48～6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量

目的用反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量。方法以Zorbax-C18为分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相5%乙酸溶液∶甲醇(75∶25),流速1ml/min,检测波长320nm。结果阿魏酸的浓度在0.0132~0.42mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)。加样回收率为94.87%(RSD=0.5%)。结论该方法简便、准确、可靠,可以作为复方当归片剂的质量控制指标之一。     

反相高效液相色谱法测定当归补血口服液中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。方法固定相 ：Shim Pack vp ODS（150 mm×4.6 mm），流动相：0.2%甲醇乙腈∶0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液（20∶80），流速1.00 mL·min^-1，柱温：室温，检测波长324 nm。 结果阿魏酸在0.80～20.00 mg·L^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.42%，RSD为1.62%。结论该方法简便，快速、灵敏、重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量。方法Hypersil ODS柱（4.5 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈 水（用磷酸调节pH值至2.2）(16∶84)为流动相；检测波长为321 nm；流速为0.8 mL·min 1。结果阿魏酸在2.01～100.50 μg·mL 1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，平均加样回收率分别为98.1%（RSD＝1.8%）；97.6%（RSD＝1.3%）；99.3%（RSD＝1.2%）。结论该法简便快捷，结果准确可靠，可有效控制桃红生化片的质量。     

反相高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪中有关物质

目的:建立阿魏酸哌嗪中有关物质测定方法.方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-水-醋酸(20:80:0.1)为流动相A,以甲醇-水-醋酸(80:20:0.1)为流动相B,采用梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长:287 nm,进样体积:50μL.结果:阿魏酸哌嗪...     

反相高效液相色谱法测定妇科十味胶囊中阿魏酸含量

目的建立妇科十味胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(1∶1∶10),检测波长为313 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中阿魏酸与杂质达到基线分离,阿魏酸在104.8~943.2 ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.1%(RSD=1.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定新生化冲剂中阿魏酸含量

目的：建立测定新生化冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法，以ODS C18色谱柱分离，以水(水中含1.0%冰醋酸)∶乙腈∶甲醇＝70∶0.6∶30为流动相，流速为1.0 mL·min 1，检测波长320 nm。结果：线性范围5.4～86.4 μg·mL 1，r＝0.998 7，测得平均回收率99.7%，RSD＝0.49%。结论：反相高效液相色谱法高效、快速、灵敏，可作为新生化冲剂质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定强肝糖浆中阿魏酸含量

目的 建立强肝糖浆中阿魏酸含量的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法），以ODS-C18色谱柱分离，以水（含1.0％冰醋酸）乙腈-甲醇（70：2：28）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为320nm，结果 平均回收率为99．4％，RSD=0．72％。结论 RP-HPLC法高效、快速、灵敏，可作为强肝糖浆质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定川苏救心喷雾剂中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定川苏救心喷雾剂中阿魏酸的含量.方法应用反相高效液相色谱法,色谱柱 Waters Nova-Pak C18;流动相乙腈-水-冰醋酸(19∶81∶1.6);流速 0.55 mL·min-1;检测波长 313 nm;外标法定量.结果方法的回收率为97.8%,相对标准差(RSD)为2.8%,线性范围为5～50 μg·mL-1,r= 0.996.结论该方法快速、准确,适用于该制剂的含量分析.     

RP-HPLC法测定冠心宁冻干粉针中阿魏酸含量

目的建立冠心宁冻干粉针中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP HPLC法,HypersilODS2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇体积分数为0.5%的乙酸水溶液(体积比为29∶71),检测波长320 nm。结果阿魏酸线性范围为3.002~33.02 mg.L-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率为97.7%(n=9),RSD为2.0%。结论测定方法稳定、准确,可作为评价冠心宁冻干粉针质量的依据之一。     

恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的疗效分析

目的建立RP-HPLC法同时测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:318 nm,柱温:35℃。结果葛根素和阿魏酸分别在21.0～210.0 mg.L-1(r=0.999 7,n=6);2.6～26.0 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为99.0%(RSD=1.6%)和98.7%(RSD=1.9%)。结论该测定方法简便、快捷、准确,为测定丹灯通脑软胶囊中葛根素和阿魏酸的含量提供了准确可靠的分析方法。     

养阴镇静片中阿魏酸的含量测定

目的 测定养阴镇静片中阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱,流动相为乙腈-0．5％冰醋酸(20：80)。结果 阿魏酸浓度线性范围为0．01444～0．1083mg／mL,r=0．9999,平均回收率为97．13％(n：5),RSD为2．04％(n=5)。结论 方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量

目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量,考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,4.6mm×250 mm),柱温40℃,流动相为甲醇?0.01M磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7)梯度洗脱,流速1.0mL.m in-1,检测波长323nm。结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8.192~81.92μg.mL-1,r=0.9991(n=6);阿魏酸1.96~39.2μg.mL-1,r=0.9992(n=6);回收率咖啡酸为95.3%~98.2%,阿魏酸为92.1%~95.3%(n=9)。结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

RP-HPLC法同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量

目的建立同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈~(-1)mL·L~(-1)磷酸水溶液(二元梯度洗脱);流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为354nm;柱温约为20℃。结果阿魏酸和姜黄素质量浓度分别在7~148和20~200μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为108.4%和103.7%,RSD值分别为1.9%和1.2%。样品中阿魏酸和姜黄素平均含量分别为0.4和1.27mg·g~(-1)。结论该方法精密度好,结果准确,可用于天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量测定。     

RP-HPLC法测定金线莲中活性成分阿魏酸

目的 建立测定金线莲中阿魏酸的定量方法,为金线莲及其相关产品的质量控制提供科学的方法。方法 采用RP-HPLC法,选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱;以甲醇-1%乙酸溶液（32∶68）为流动相;检测波长321 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温为25℃。结果 阿魏酸在36~1 080 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均加样回收率为99.7%,RSD=2.5%。结论 本法简便、快速、准确、重复性好,可作为金线莲质量控制的方法。     

RP-HPLC测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量

目的:采用RP-HPLC法测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(17︰83),流速1.0mL·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果:阿魏酸浓度0.230～2.304μg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为97.5%,RSD=2.1%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定羌活中的总阿魏酸

目的 采用HPLC法测定羌活中总阿魏酸的含量.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C_(18) (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速1.0 mL·min~(-1);柱温35 ℃;检测波长316 nm.结果 阿魏酸0.0059～0.1181 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.08%(RSD=1.71%,n=6).结论 所建方法简便、快捷、重复性好,可作为羌活药材中总阿魏酸的含最测定方法.