我国医药技术创新理论的研究概况

技术创新的研究在理论上是一个新的领域，在国外始于二十世纪六、七十年代。我国医药产业由于长期以仿制为主，对医药产业经济属性认识不足，有关医药技术创新的文献很少，本文试图对我国医药技术创新理论研究概况作一总结，以期为我国医药产业的技术创新提供有益参考。     

基于效率的医药上市公司技术创新路径分析

目的:探索我国医药上市公司技术创新的合理路径。方法:基于医药上市公司2008-2012年的财务数据,综合分析科技人员数量及占从业人员比例、技术升级资金投入、技术引进资金投入、技术研发资金投入等7项投入指标和主营业务收入增长与增长比例2项产出指标。将有技术创新活动的医药上市公司分为只开展技术升级活动(模式一),同时开展技术升级和技术研发活动(模式二),同时开展技术升级和技术引进活动(模式三),同时开展技术引进、升级和研发3种创新活动(模式四)这4种创新模式,运用数据包络分析方法(DEA)计算并对比4种模式下医药上市公司的总体技术效率、纯技术效率和规模效率,从而总结出合理的创新发展路径。结果:我国医药上市公司的技术创新效率整体呈曲线上升的态势,但多由规模效率带动,纯技术效率还处于较低水平,大部分企业存在创新投入冗余和经济产出不足的情况。对比4种模式下的企业创新效率指标,纯技术效率以模式四最高,模式一略高于模式二、三;模式三的规模效率远高于其他3种模式;总体技术效率最高的为模式三,其次为模式四;模式四在有专利申请的情况下,企业技术创新的各项效率指标均优于没有专利申请的情况。结论:以技术升级为基础,规模扩大后逐步进行技术引进,再结合引进的技术进一步开展自主研发,并在整个创新投入过程中注意知识产权的保护,是医药上市公司开展技术创新活动的最优路径;这有利于改善投入冗余或产出不足的情况,从而进一步提高我国医药产业技术创新的效率和水平。     

我国医药产业技术创新的影响因素分析

分析当前我国医药产业技术创新的各种影响因素,为更高效率、更低成本的医药技术创新提供成功的指引.影响我国医药产业技术创新的主要因素有科技进步、政策法规、市场需求、创新投入、创新思维、企业制度、技术和设备水平、产业结构、人力资源、技术中介、信息支撑等11个方面.     

辽宁省医药产业技术创新的知识产权保障措施研究

该文在论述了医药知识产权保护与技术创新的关系的基础上,分析了辽宁省医药产业技术创新中的知识产权保护现状,提出完善辽宁省医药产业技术创新的知识产权保障措施的对策建议。     

医药产业发展与经济发展关系研究

目的:揭示国家(和地区)医药产业发展与经济发展的关系。方法:采用不同经济发展阶段的多个国家(和地区)同一时点医药产业发展的截面数据,拟合医药产业在不同经济发展时期的成长轨迹。结果与结论:医药市场销售额与国内生产总值(GDP)呈正相关,医药产业发展在人均GDP低于2500美元、2500～5000美元和5000美元以上时分别呈现明显的高速、缓慢、较高速增长的阶段性特征。     

基于Malmquist指数评价我国医药制造业技术创新效率

目的:评价我国医药制造业技术创新效率,为相关决策提供参考。方法:利用基于非参数的Malmquist指数模型,从动态角度考察1999～2007年期间我国医药制造业区域和子行业技术创新效率变化的规律和特点。结果:在研究的时间段内我国医药制造业技术创新效率年均增长6.6%,这主要得益于技术进步的贡献。技术创新效率存在区域差异,西部地区技术进步率最高(26.7%),东部地区技术进步率其次(13.8%),中部地区技术进步率最低(5.5%);同时存在行业差异,中成药品制造业的创新效率增长率最高(12.4%),化学药品制造业创新效率增长率次之(9.2%),生物药品制造业创新效率增长率最低(6.8%)。结论:技术进步是推动我国医药制造业技术创新效率提升的关键,但是医药制造业创新效率的区域及子行业差异又体现了在创新的过程中资源合理配置的重要性,以及对创新产出中自主知识产权的关注程度。     

国际医药产业发展特点与我国创新药物研究近况

一、国际医药科技及产业发展。(一)国际医药产业发展特点与趋势。1．全球医药市场保持较快增长。医药产业是目前世界上发展最快的产业之一，多年来一直保持快速增长，在国际上被公认为“永不衰落的朝阳产业”。1991年全球医药市场为2058亿美元，2003年已增至4663亿美元，2000～2003年的年均增长速度达到10．6％，远高于全球经济的增长速度。     

基于熵权法的我国医药产业技术创新效果评价

［摘 要］目的：定量评价我国及各省医药产业的技术创新效果。方法：建立我国医药产业技术创新评价指标体系,并通过熵权法从纵向及横向两个层面进行评价,得出综合评分及排名。结果及结论： 2002~2013年间我国医药产业技术创新整体水平逐年向好,尤其是在2009年新一轮医疗卫生体制改革之后,医药产业技术创新综合效果明显提升;2013年各省份医药产业技术创新效果地区差异较大,各省应结合本省创新发展现状选择选择不同的创新发展重点及模式。     

辽宁省医药产业技术创新能力实证研究

目的为提升辽宁省医药产业技术创新能力提出科学合理的对策。方法通过构建医药产业技术创新能力评价指标体系,将辽宁与上海、广东、江苏、浙江等医药产业发达省市的技术创新能力进行量化比较,评价辽宁省创新药物研发的优势和劣势。结果辽宁省医药产业的技术创新综合能力暂居全国平均水平之下,除在研发成本上具有优势外,在创新投入、创新产出、研发机构等方面都处于劣势。结论应采取发挥低研发成本优势、优化产业结构、拓宽资金来源、引进和培养创新人才等策略提升辽宁省的医药产业技术创新能力。     

基于生命周期的医药产业技术创新特点

目的探讨医药产业技术创新的特点,为我国医药企业及科研院所的科技创新活动提供有益的参考。方法借鉴技术创新理论,参阅国内、外文献,对我国医药产业技术创新的特点进行总结分析。结果与结论主要从医药产业技术创新的高投入、长周期、高收益、高风险、多元化、国际化趋势明显等几个方面,探讨了当代技术创新特点及规律。     

新药创制刍议

研发小分子药物可分为两类:首创性药物和模拟创新药物,虽然涵盖的内容相同,但涉及的生物学深度不同。首创性药物靶标有发现和确证的可药性过程,贯穿于研发过程的始终;模拟创新药物则无需确证靶标,而且可以有许多参考和借鉴。模拟创新药物的研发和市场空间日渐缩小,风险加大。以天然产物为先导物的新药创制,应重视有机合成技术的提高和药物化学理念的加强。超小分子药物的复兴是新药研发的一个新动向。     

Addressing the innovation gap

The 10 years since the mid-1990s have witnessed an unprecedented investment in Drug Discovery driven by both the unraveling of the human genome and the parallel introduction of various high-throughput technologies. During the same period, industry metrics describe a decline in the numbers of new molecular entities launched upon the global pharmaceutical markets. The Society for Medicines Research (SMR) meeting entitled "Addressing the Innovation Gap" brought together a program of expert speakers to comment upon the challenges currently facing the pharmaceutical industry and some of the measures being undertaken to enable future success.     

机制创新带动技术创新

1　产权制度改革杭州民生药业集团有限公司成立于 2 0 0 0年 4月 ,由杭州国有资产投资公司、原民生药厂职工持股会及以经营管理层为主的自然人发起组建。国有资产投资公司 (第二大股东 )所持股份性质为优先股。至此 ,民生药厂由原来的国有独资企业转变为产权多元化、投资主体多元化的有限责任公司 ,形成了现代企业的雏形。改制工作任重而道远 ,民生药业的改制也只是实现了“产权基本清晰 ,责权基本明确 ,政企基本分开 ,管理基本科学” ,但它毕竟为实现现代企业制度 ,实现企业法人治理结构 ,奠定了理论与实践的基础。民生人一方面不停地抓产…     

Therapeutic innovation

The small but very focused meeting of 60 delegates from academia, small biopharmaceutical companies and large pharmaceutical companies aimed to give an overview of current R&D approaches in the cardiovascular disease area. Most of the new therapeutic approaches were presented by small biopharmaceutical companies and addressed disease targets in the vasculature for the following indications: thrombosis; atherosclerosis; restenosis; hyperlipidemia; and hypertension. Cardiac disease targets were addressed in the following indications: congestive heart failure (CHF); chronic angina; reperfusion injury; and atrial arrhythmia. The technologies presented included small molecule drugs, protein drugs and gene therapeutics as well as vaccines and an integrated target definition platform. The therapeutic approaches were complemented by the presentation of two innovative diagnostic products for thrombosis and stroke related brain injury.     

遗传药理学教育与创新思维的培养策略

遗传药理学是一门研究药物相关蛋白的基因多态性和药物代谢、疗效、毒副作用之间的关系的一门新兴学科.在遗传药理教学中培养学生的创新思维是医学生素质教育的核心,也是医学发展和和谐社会建设的需要.     

Optimizing the discovery organization for innovation

Strategic management is the process of adapting organizational structure and management principles to fit the strategic goal of the business unit. The pharmaceutical industry has generally been expert at optimizing its organizations for drug development, but has rarely implemented different structures for the early discovery process, where the objective is innovation and the transformation of innovation into drug projects. Here, a set of strategic management methods is proposed, covering team composition, organizational structure, management principles and portfolio management, which are designed to increase the level of innovation in the early drug discovery process.     

Nasal vaccine innovation

The current vaccine market is gaining momentum in the development of alternative administration routes namely intranasal, oral, topical, pulmonary, vaginal, and rectal; the nasal route offers the most promising opportunity for vaccine administration. It can enhance convenience, safety, elicit both local and systemic immune responses; thus potentially provide protection from pathogens at the site of entry. Nasal vaccine innovation comes with both opportunities and challenges. The innovative strategies used by industry and researchers to overcome the hurdles are discussed in this article: these include live-attenuated vaccines, adjuvants, mucoadhesives, particulate delivery systems, virus-like particles, vaccine manufacture, challenges of regulatory authorities, and the nasal vaccine impact on market potential. Critical issues for effective nasal vaccination are the antigen-retention period that enables its interaction with the lymphatic system and choice of an adjuvant that is nontoxic and induces the required immune response. Co-adjuvanting by means of a mucoadhesive technology addresses some of these issues. ChiSys^®, a natural bioadhesive with proven intranasal safety profile, has already demonstrated efficacy for several nasally delivered vaccines including norovirus. With the looming threat of a pandemic, alternatives such as intranasal vaccination will ultimately facilitate greater public compliance and rapid mass global vaccination.