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铜是人体所需要的重要微量元素之一,对人体健康有着十分重要的作用。最近一些学者研究发现,铜元素还具有防治疾病的功能。一、防癌抗癌研究已经证实,铜元素在机体组织发生癌变过程中起着抑制作用。研究人员还发现,在世界上癌症高发的地区,人体内铜元素都严重不足,尤其是癌症患者的细胞中,含铜量极少。当给病人适当补充铜元素后,便能抑制癌细胞增殖,防止癌变的进一步发展。动物肝肾、蛋黄、鱼类及香菇、黑木耳、果 相似文献
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人体内的维生素D源于肠道吸收及皮肤合成,属于脂溶性维生素,它不仅参与机体钙磷代谢的调节,还与内分泌、免疫、呼吸等多系统代谢调节相关。而维生素D受体及其基因多态性是维生素D在人体内发挥生物学效应的重要组成部分。本文就近些年来国内外关于血清维生素D水平、维生素D受体基因多态性与儿童呼吸、免疫等系统以及儿童生长发育、代谢等相关疾病的研究进行综述,为维生素D及其受体基因多态性在儿童疾病方面的研究及疾病的预防、治疗起到积极作用。 相似文献
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目前已发现人体的微量元素有40余种,其中必需的有14种之多。有关研究显示,人体内多种微量元素的含量多少与优生密切相关。医学研究证实,微量元素对胎儿的生长发育、细胞分裂、组织修复、内分泌和酶类等生理生化机能有着很重要的作用。人体内的微量、宏量元素主要来源于食物和水,不能在体内合成,如因摄人不足,婴儿母体微量元素先天欠缺、地方性缺乏、某些疾病引起代谢过多,吸收不良等,都会因微量元素缺乏或平衡失调产生各种疾病。锌、铁、铜、钙、镁、碘等是与胎儿成长发育、婴儿生长关系极为重要的微量、 相似文献
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Wilson''s病的病理生理学及临床特征 总被引:3,自引:0,他引:3
Wilson‘s病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病,由于铜转运基因ATP7B发生突变而导致了肝的铜分泌失衡铜元素在肝、脑和其他组织中蓄积导致了较广泛的肝、神经、精神和其他临床症状,现作一简评。 相似文献
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铜、铁、锌、钙和镁是人体内的必需微量和常量元素,是构成机体内各种酶、激素、维生素等活性物质的重要组成成分,对维护机体正常代谢及生命活动甚为重要。人体头发中各元素的含量能表示一定时期体内各元素的水平,为了探讨新洲区0~3岁婴幼儿头发中铜、铁、锌、钙和镁含量的正常值范围,提高婴幼儿保健水平,新洲区CDC测定了区内2052名婴幼儿头发中5种元素的含量,并进行了统计分析。 相似文献
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笔者用元素医学食疗法对非感染性高热、系统性红斑狼疮持续高热二十余人急救成功。对癌症、白血病、类风湿等患者高热或持续低、高热治疗有效。对感染性的流感高热和艾滋病高热或持续低热治疗有效。笔者认为,人体内元素代谢平衡是人体温度平衡非常重要调节因素之一。人体高热或持续高热是由于人体内元素代谢不平衡引起人体防御疾病和适应内外环境异常的代偿性反应亢进、代偿性反应持续亢进。元素医学食疗应是流感、“非典”首选疗法。 相似文献
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钱琴芳 《中国生育健康杂志》2010,21(6)
人体内微量元素虽然含量很少但与健康紧密相关,特别是与儿童的生长发育、免疫机制、心理行为以及某些疾病的发生、发展有密切的联系.因为某些必需的元素如锌(Zn)、铁(Fe)、钙(Ca)、铜(Cu)等在体内参与激活某些酶或是某些辅酶的组成部分.当这些元素成分增多或减少都会对机体的生理功能造成不利的影响.现将5种元素含量情况进行了检测分析报告如下. 相似文献
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通过对对硫磷体内毒物代谢动力学的研究,了解对硫磷中毒后疾病的发展状况.本文综述了对硫磷在人体内生物代谢方面的研究进展,包括毒物的吸收、分布、代谢动力学、蛋白结合、生物转化及体内清除等方面. 相似文献
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刘冬生 《国外医学:卫生学分册》1975,(5)
癞皮病患者皮炎的生化改变至今很少报导。Vasautha曾指出癞皮病人真皮内胶原总量低于正常人。铜为胶原形成所必需,因此著者考虑到癞皮病人是否有铜代谢的改变。已知癞皮病流行地区膳食亮氨酸过量与发病有关,著者也进行了亮氨酸与铜代谢的初步探讨。对于18名,16~60岁地方性癞皮病人进行了铜代谢的某些方面的研究。患者经检查无引起铜代谢改变的疾病,入院后立即测血清总铜含量及铜蛋白酶(ceruloplasmin)活性,用菸酸治疗后再复测。还测定了6名病人发铜及24小时尿铜含量, 相似文献
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李明 《国外医学:医学地理分册》1998,19(4):170-171,189
Wilson病是一种常染色体隐性遗传性铜代谢疾病。本文从该病目前的临床表现,诊断方法及治疗等方面作了回顾和较为详细的评价。 相似文献
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微量元素与血脂代谢及心血管疾病的关系 总被引:13,自引:1,他引:13
微量元素与人体健康密切相关,缺乏或过量都会导致疾病。微量元素在血脂代谢方面具有重要作用,血脂代谢紊乱可以引起动脉粥样硬化,最后发展成为心血管系统疾病。论述了锌、铜、钒等数种微量元素和宏量元素镁、钙在血脂代谢方面的作用。 相似文献
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Wilson氏病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病。测量血清血浆铜蓝蛋白、尿铜排泄、肝铜含量及KF环检查可作为诊断的依据。有些治疗可以增加尿铜的排泄和减少肠道对铜的吸收。现就对Wilson氏病的诊断和治疗作一简述。 相似文献
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朱莲珍 《国外医学:卫生学分册》1981,(6)
1981年5月11日至15日在澳大利亚的西澳州首府Perth召开了第四届《人和动物微量元素代谢国际讨论会》(简称TEMA-4)。会议由澳大利亚科学院、澳大利亚营养学会和西澳州政府主办。参加者有20个国家240名代表。大会共收到178篇论文,多数论文是关于硒、锌和铜的研究。研究的内容比较广泛,但多数是研究元素缺乏的生化表现或代谢方面的问题,元素间的相互关系或与其他疾病的关系。 Prohaska教授报告了铜、硒、锌缺乏时脑中酶的变化,指出妊娠或授乳时,缺铜使子代脑中的有些酶活力降低,其中包括三种含铜的酶:细胞色素氧化酶、多巴胺-β-羟化酶和超氧化物歧化酶。此外铜缺 相似文献