雷贝拉唑联合枳术宽中胶囊治疗反流性食管炎的临床研究

目的:观察雷贝拉唑联合枳术宽中胶囊治疗反流性食管炎的疗效。方法:将120例经内镜检查确诊的反流性食管炎患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组:雷贝拉唑10mg,每天2次,枳术宽中胶囊,一次3粒,一日3次,于食前半小时口服;对照组:雷贝拉唑10mg,每天2次,莫沙必利,一次5mg,一日3次,于餐前半小时口服,疗程均为8周。结果:治疗组临床有效率98.3%;对照组,临床有效率78.3%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:雷贝拉唑联合枳术宽中胶囊治疗反流性食管炎的疗效优于雷贝拉唑联合莫沙必利。     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良-上腹痛综合征疗效观察

目的:观察枳术宽中胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良-上腹痛综合征(FD-EPS)的临床疗效.方法:82例EPS患者随机分成两组,对照组40例,口服奥美拉唑肠溶片10 mg,2次/d;观察组42例,口服奥美拉唑肠溶片10 mg,2次/d,枳术宽中胶囊1.29 g,3次/d.治疗前后采用临床症状积分法观察各组患者上腹痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀、早饱、恶心及嗳气等症状的改善程度,采用症状积分下降指数进行疗效评价.结果:治疗2周后两组患者症状积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组上腹痛症状积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组及对照组治疗总有效率分别为85.7％和65.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中各组均未出现严重药物副作用.结论:枳术宽中胶囊联合奥美拉唑治疗EPS疗效优于单用奥美拉唑.     

奥美拉唑联合枳术宽中胶囊治疗胃食管反流病

目的:观察奥美拉唑联合枳术宽中胶囊对非糜烂性胃食管反流病(NERD)的治疗效果.方法:120例NERD患者随机分成3组,奥美拉唑组(对照组1)40例,奥美拉唑联合吗丁林组(对照组2)40例,奥美拉唑与吗丁林联合枳术宽中胶囊组(观察组)40例,治疗8周后,观察患者治疗前后临床症状改善情况及症状积分.结果:3组治疗后临床症...     

枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状改善的研究

目的 观察枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状的改善.方法 采用随机对照研究方法,将102例患者随机分为治疗组(56 例),给予枳术宽中胶囊3 粒,口服,每天3次;对照组(46 例),给予多潘立酮10 mg,口服,每天3次,氟哌噻吨美利曲辛片早晨、中午各1粒.2周为一个疗程.结果 治疗组与对照组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组之间治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效.     

枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗胃癌术后功能性排空障碍临床观察

目的观察枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗胃癌术后功能性排空障碍(FED)临床疗效。方法将我院70例胃癌术后FED患者随机分为观察组与对照组各35例。对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后的中医证候评分、治疗后的症状改善时间和治疗前后的血清学指标的含量。结果治疗后,观察组总有效率优于对照组(P0.05);两组中医症候评分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P0.05);观察组术后症状改善时间均低于对照组(P0.05);两组血清一氧化氮(NO)、P物质(SP)、乙酰胆碱酯酶(AchE)水平较治疗前下降且观察组上述指标水平低于对照组(P0.05)。结论枳术宽中胶囊、莫沙必利联合口服治疗胃癌术后FED患者疗效满意,能显著改善临床症状,增强胃肠道平滑肌的兴奋程度,降低对胃肠道运动的抑制程度。     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:符合西医功能性消化不良RomeⅢ诊断标准,同时按中医辨证分型属肝郁脾虚的患者120例,随机均分为两组。治疗组给予枳术宽中胶囊3粒(0.43g/粒),每天3次;对照组给予多潘立酮片10mg,每天3次,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05),4周末两组患者在上腹胀、上腹痛、早饱等方面均有明显改善,但治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效。     

胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良

目的 评价胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊在治疗功能性消化不良中的临床疗效和安全性.方法 将消化内科门诊中被确诊为功能性消化不良的90例患者随机分成A、B、C 3组,每组30人,A组口服胰酶肠溶片和枳术宽中胶囊,B组单口服枳术宽中胶囊,C组单口服胰酶肠溶片,疗程均为2周,比较各组治疗前后上腹胀、痛、早饱、嗳气临床症状改善情况并进行评分及治疗后临床症状消失时间.结果 治疗后3组患者的临床症状积分均显著低于治疗前(P<0.01或P<0.05);B、C组患者治疗后临床症状改善率显著低于A组(P<0.01或P<0.05);A组治疗后临床症状改善总有效率达到96%,均显著高于B、C组(P<0.05);B、C组临床症状消失时间明显长于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胰酶肠溶片联合枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良起效更快,疗效更佳,安全性好,值得临床推广.     

联合黛力新治疗脾虚气滞型功能性消化不良临床观察

目的：探讨黛力新在功能性消化不良中的疗效。方法：对照组采用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗45例,治疗组在上述基础上加服黛力新治疗45例。结果：对照组总有效率47%,治疗组总有效率84%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：黛力新联用伊托必利、枳术宽中胶囊治疗脾虚气滞型功能性消化不良有较好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

枳术宽中胶囊治疗胃癌术后胃肠动力障碍疗效观察

目的观察枳术宽中胶囊治疗胃癌术后胃肠动力障碍的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考。方法选择进展期胃癌（II、III期）行远端胃大部切除,D2淋巴结清扫,毕I消化道重建术后患者76例。按入院先后顺序分为2组,对照组给予口服莫沙必利片,观察组给予口服枳术宽中胶囊,观察临床疗效。结果两组患者治疗10d后均有一定疗效,而观察组患者临床总有效率[86．84％（33／38）]高于对照组[65．79％（25／38）],其差异有统计学意义（χ2=4．66,P〈0．05）。两组患者无严重不良反应,而对照组有轻微腹泻、乏力、口干等症状,症状轻微;观察组未发现明显不良反应。结论采用枳术宽中胶囊治疗胃癌术后胃肠动力障碍效果较好,亦有较好的安全性和耐受性。     

枳术宽中胶囊联合莫沙比利治疗功能性消化不良临床研究

目的：观察枳术宽中胶囊联合莫沙比利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：120例功能性消化不良患者按随机数字表法分为3组,西药组40例采用莫沙比利5 mg,每日3次,口服;中药组40例采用枳术宽中胶囊,每次3粒,每日3次,口服;联合组40例采用枳术宽中胶囊联合莫沙比利联合治疗。三组均以4周为1个疗程。结果：三组治疗后症状总积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗后三组有效率比较,联合组优于西药组、中药组。结论：枳术宽中胶囊联合莫沙比利可明显提高功能性消化不良的治疗效果。     

卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者的效果

目的:观察卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者的效果。方法:回顾性分析2014年1月至2016年10月60例胰腺癌患者的临床资料。按治疗方案不同分为对照组(n=30,胰腺癌根治术后采用卡培他滨治疗)和观察组(n=30,胰腺癌根治术后采用卡培他滨联合替吉奥治疗),比较两组近期效果、3年累积生存率、不良反应发生率和生命质量评分。结果:治疗后,观察组近期缓解率为46.67%,高于对照组的20.00%;生命质量评分高于对照组;3年累积生存率为56.67%,高于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者可提高近期缓解率、生命质量评分和3年累积生存率,优于单纯卡培他滨治疗效果。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的临床疗效. 方法 将198例CCCI患者采用随机数字表法随机分为2组:治疗组100例和对照组98例.治疗组给予养血清脑颗粒4.0g/次,3次/d口服;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,1次/d(每晚睡前服).对照组仅给予盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,1次／d(每晚睡前服).两组均连续治疗30 d.观察治疗前后的血液流变学指标以及TCD参数变化. 结果 治疗组症状改善总有效率为93.0％,明显优于对照组的70.8％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组血流变学和TCD指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05). 结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗CCCI疗效显著、安全可靠.     

百癣夏塔热联合阿维A、复方氟米松治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察百癣夏塔热胶囊联合阿维A胶囊、复方氟米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法将162例斑块状银屑病患者分为试验组(82例)和对照组(80例),试验组采用百癣夏塔热胶囊联合阿维A胶囊、复方氟米松软膏治疗,对照组采用阿维A胶囊联合复方氟米松软膏治疗,持续8周,治疗前、治疗4周和治疗8周后分别进行银屑病面积与严重指数(psoriasis area and severity index,PASI)测评,观察并比较两组临床疗效。结果治疗4周和8周后,两组PASI均较治疗前显著降低(P0.01),且试验组PASI降低程度均显著大于对照组(P0.01);治疗4周和8周后,试验组临床疗效均显著优于对照组(P0.05)。结论在阿维A胶囊、复方氟米松软膏联合治疗的基础上再联用百癣夏塔热胶囊可明显提高斑块状银屑病的临床疗效。     

基于根除Hp治疗对胆汁反流性胃炎病人的临床疗效观察

为观察根除幽门螺杆菌(Hp)治疗及艾普拉唑和复方尿囊素联合枳术宽中疗法对胆汁反流性胃炎的治疗效果影响,将171例胆汁反流性胃炎病人进行Hp检测,Hp阳性病人分别给予非根除Hp治疗和根除Hp治疗,Hp阴性病人分别给予非联合枳术宽中和联合枳术宽中治疗。结果显示,治疗后,Hp阳性病人有效率分别为60.00%和87.10%,Hp阴性病人有效率分别为64.70%和91.53%。对Hp阳性的胆汁反流性胃炎病人,根除Hp治疗疗效优于非根除Hp治疗;对Hp阴性的胆汁反流性胃炎病人,艾普拉唑和复方尿囊素联合枳术宽中疗效优于非联合枳术宽中治疗。     

盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:共治疗101例患者,按就诊时间,通过随机数字表随机分为2组。治疗组51例,予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d;玉屏风胶囊1.0 g口服,3次/d,连用28 d;对照组50例,仅予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d,连用28 d。结果:治疗组有效率94.12%,对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率治疗组为11.76%,对照组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后复诊,治疗组复发率为19.23%,对照组为50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单独应用非索非那定片,停药后复发率低。     

通心络治疗急性脑卒中致脑心综合征95例分析

目的探讨通心络胶囊治疗急性脑卒中致脑心综合征的临床疗效。方法脑心综合征患者192例随机分为治疗组95例,对照组97例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加服通心络胶囊3粒,每日3次,观察其临床疗效。结果本组脑心综合征发病率为46.6%(192/412)。治疗组总有效率93.7%(89/95),对照组为75.3%(73/97),2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组治疗后心电图情况比较差异有显著意义,心律失常、ST-T改变、心肌酶改变均有显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论通心络胶囊治疗急性脑卒中致脑心综合征疗效肯定。     

通心络胶囊治疗冠心病耐药性的临床研究

目的探讨通心络胶囊治疗冠心病的耐药性.方法60例冠心病病人随机分为两组,治疗组30例,口服通心络胶囊,每次3粒,每日3次;对照组30例,口服消心痛,每次10mg,每日3次,疗程8周.观察2、4、6、8周时的心绞痛、心电图(ECG)变化.结果疗程2周时治疗组和对照组心绞痛、ECG有效率无显著差异(P＞0.05);疗程8周后两组心绞痛、ECG有效率有统计学差异(P＜0.01),治疗组优于对照组;治疗组6周时心绞痛、ECG有效率无明显变化,与2周时比较P＞0.05;对照组6周与2周相比心绞痛有效率降低,P＜0.05.结论长期服用通心络胶囊治疗冠心病疗效显著稳定,无耐药性.     

针刺对女性迟发性痤疮患者性激素的影响

将 60例发病年龄大于 2 5岁的女性痤疮患者随机分为 2组 ,治疗组用围刺配合叩刺拔罐治疗 ,对照组用口服丹参酮药物治疗 ,并用放射免疫分析法检测治疗前后患者血清睾酮、雌二醇含量变化。结果 :治疗组的治愈率明显优于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;治疗组睾酮及睾酮 /雌二醇值治疗后明显降低 ,有显著性意义。提示针刺对女性迟发性痤疮有效 ,其机理可能是通过调节机体的内分泌 ,使睾酮水平降低 ,雌激素相对地升高 ,降低了睾酮/雌二醇值 ,调节了紊乱的内分泌     

蜈蚣败毒饮对银屑病风热证患者心理状态的影响

目的:观察蜈蚣败毒饮对银屑病风热证患者心理状态的影响。方法:选取符合银屑病风热证的192例患者,随机分为治疗组97例和对照组95例,治疗组口服中药汤剂蜈蚣败毒饮治疗,方药组成:蜈蚣3 g,乌梢蛇20 g,紫草30 g,鬼箭羽30 g,土茯苓30 g,防风10 g,甘草10 g。对照组口服消银胶囊治疗。两组患者均治疗56 d。观察患者生活质量评分、抑郁、焦虑、病耻感、心理弹性自评量表判定患者心理状态的变化。结果:两组患者生活质量评分比较,对照组治疗前(16.81±8.51)分,治疗后(5.35±2.07)分;治疗组治疗前(15.35±7.79)分,治疗后(9.69±4.59)分。治疗后两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分比较,治疗组治疗前(20.25±6.71)分,治疗后(5.31±3.96)分;对照组组治疗前(19.83±7.53)分,治疗后(9.78±6.6)分。治疗后两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分比较,治疗组治疗前(58.71±16.35)分,治疗后(25.72±10.73)分;对照组治疗前(55.39±14.91)分,治疗后(37.72±12.68)分。治疗后两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者被歧视感评分比较,治疗组治疗前(3.25±2.71)分,治疗后(0.98±0.52)分;对照组治疗前(3.94±2.86)分,治疗后(2.56±1.60)分。治疗后两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者羞愧感评分比较,治疗组治疗前(4.85±2.14)分,治疗后(1.73±0.97)分;对照组治疗前(4.29±2.78)分,治疗后(2.56±1.53)分。治疗后两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者心理弹性自评量表评分比较,治疗组治疗前(27.85±9.53)分,治疗后(59.35±23.30)分;对照组治疗前(29.34±8.81)分,治疗后(40.69±17.32)分。治疗后两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蜈蚣败毒饮和消银胶囊均可降低银屑病患者焦虑、抑郁、病耻感程度,提高患者生活质量与心理弹性。但蜈蚣败毒饮对患者心理状态的影响程度明显高于对照组,临床疗效显著。     

心达康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病120例的临床疗效分析

目的:评价心达康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床疗效。方法:选取180例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者随机分为两组:心达康胶囊组(10mg,3次/d,90例);心血康胶囊(0.2g,3次/d,90例)。疗程28d,对治疗前后患者的临床症状和心电图进行观察。结果:心达康胶囊组治疗总有效率达84.4%,心血康组总有效率为80.0%,两组间无显著差异(P>0.05)。结论:心达康胶囊是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的有效药物。