孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量.     

小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱治疗老年哮喘30例临床分析

目的:观察小剂量糖皮质激素二丙酸倍氯米松气雾剂(BDP)吸入结合口服小剂量茶碱控释片对老年哮喘的疗效和安全性。方法:茶碱加激素组:30例老年哮喘患者BDP 200μg吸入,每日2次,茶碱控释片200mg,每晚口服治疗4周。对照组32例老年哮喘患者BDP 350μg吸入,每日3次。进行症状记分,测峰流速(PEF),PEF变异率,监测血浆茶碱浓度。结果:血浆茶碱浓度(6.2±2.7)mg/L。两组症状明显改善,茶碱加激素组夜间哮喘控制优于对照组,P<0.01;PEF显著提高及变异率显著下降,P<0.01;两组间比较差异无显著性,P>0.05。结论:小剂量糖皮质激素吸入结合口服小剂量茶碱能有效改善老年哮喘症状,减轻气道高反应性,安全性好。     

小剂量吸入皮质激素联合茶碱控释剂治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的：探讨吸入小剂量皮质激素与茶碱控释剂对支气管哮喘患者的疗效。方法：将48例哮喘患者随机分为茶碱激素组和单纯激素组，每组24例，茶碱激素组患者给予二丙酸倍氯米松干粉剂100μg吸入，3次/d，并口服缓释放茶碱片，每晚200mg；单纯激素组患者给予二丙酸倍氯米松干粉吸入200μg，3次/d，两组均服用8周。比较治疗前和治疗8周后两组患者的平均发作次数和肺功能。结果：用药8周后，茶碱激素组的平均每周发作次数也明显低于单纯激素组（P〈O．05）；两组间肺功能改善差异无显著性。结论：小剂量皮质激素吸入结合口服茶碱控释剂能有效改善支气管哮喘患者的症状，改善肺功能。     

低剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察小剂量茶碱联合小剂量激素吸入对哮喘的临床疗效.方法 68例轻中度的哮喘患者随机分成观察组和对照组,观察组采用小剂量茶碱联合小剂量激素,对照组采用激素治疗,观察两组临床疗效和肺功能变化情况.结果 观察组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对哮喘疗效确切,不良反应轻,值得临床推广使用.     

小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对支气管哮喘的疗效评价

目的 研究小剂量茶碱联合小剂量激素对哮喘患者的疗效.方法 45例轻、中度哮喘患者随机分为两组,茶碱激素组(A组)23例,给予无水缓释茶碱每晚200 mg口服,二丙酸倍氯米松(BDP)每天250 μg吸入.单纯激素组(B组)22例,仅给予二丙酸倍氯米松(BDP)每天500 μg吸入及每晚口服安慰剂,疗程13周.结果 治疗前、后的呼气峰流速值(PEF)及其变异率(PEFR):A组分别为(296±96)L/min、(452±149)L/min、(23±8)%、(8.9±3)%,B组分别为(314±123)L/min、(442±151)L/min、(24±8)%、(9±3)%,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前、后的气道反应性(BHR)比较差异有统计学意义(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间夜间使用β2受体激动剂的次数A组(1.3±0.8)次,B组(3.8±1.6)次,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入同单纯大剂量激素吸入对哮喘具有相同的疗效,但减少了夜间β2受体激动剂的使用次数,且避免了因大量使用激素而产生的副作用.     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效.方法:对65例哮喘门诊中度哮喘患者进行随机分组对照研究.分为观察组33例.对照组32例.观察组给予布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(10mg/次,每天一次,睡前口服);对照组布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特.共8周,观察两组临床控制情况及肺功能(PEF、FEV1、MEF75、MEF50、MEF25)改变.结果:(1)临床控制率:观察组临床控制率93.9%;对照组临床控制率78.1%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);(2)肺功能改善情况:观察组FEV1、PEF、MEF75%、MEF50%、MEF25%较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01);与对照组治疗8周后比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义(P＞0.05),与小气道功能(MEF75%、MEF50%、MEF25%)改善率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的疗效优于单用布地奈德福莫特罗治疗.对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果.     

布地奈德与小剂量茶碱联合治疗轻中度老年慢性持续期哮喘的研究

目的：观察在吸入布地奈德的基础上联合小剂量茶碱对轻中度老年慢性持续期哮喘患者的治疗作用。方法：120例轻中度老年哮喘患者随机分为吸入布地奈德＋口服缓释茶碱组（实验组）,单纯吸入布地奈德组（对照组）。记录患者临床症状改善及治疗前和每治疗2周后测定FEV1。结果：两组患者用药方式对哮喘症状和肺功能在治疗后均有改善,联合用药明显优于单一用药,其治疗效果有显著性差异（P〈0.05）。结论：联合用药是治疗轻中度老年慢性持续期哮喘首选方式,在吸入皮质激素基础上联合小剂量缓释茶碱是有效方法。     

布地奈德/福莫特罗联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的疗效

目的：观察小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入基础上联合茶碱缓释片对中度哮喘的治疗效果。方法选取中度哮喘患者134例，随机分为观察组和对照组，各67例。对照组使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组在此基础上联合使用茶碱缓释片治疗，对比观察2组疗效。结果观察组治疗后第1秒用力呼气量为（3.48±0.96）明显高于对照组的（2.91±0.74），哮喘控制评分（24.87±4.68）也较对照组治疗后的（18.23±3.92）明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对中度哮喘患者在使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗基础上联合茶碱缓释片，能够有效改善患者通气状况，缓解哮喘症状，具有理想的临床疗效。     

小剂量克拉霉素治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察小剂量克拉霉索治疗支气管哮喘的疗效.方法 将92例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各46例,两组给予相同的基础治疗, 基础治疗包括口服茶碱,口服或吸入支气管扩张剂及激素, 不允许使用其他大环内酯类药; 治疗组给予口服克拉霉素0.25 g,1次/d,两组疗程均为8周,观察两组患者治疗前后肺功能和临床症状改善情况. 结果 治疗组患者症状及肺功能(FEVl、PEF)较对照组明显改善(P<0.05).结论 小剂量克拉霉素治疗支气管哮喘具有良好疗效.     

小剂量布地奈德吸入联合孟鲁司特与大剂量布地奈德吸入治疗轻中度哮喘的对比研究

目的:对比小剂量布地奈德吸入联合孟鲁司特与大剂量布地奈德吸入治疗轻中度哮喘的效疗。方法:选取轻中度哮喘患者78例。随机分为小剂量布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗组(联合治疗组39例)和大剂量布地奈德吸入组(单药治疗组39例)。分别记录两组治疗前,治疗6周后1秒钟用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC%)、最大呼气流量(PEF)、治疗前后患者嗜酸粒细胞(EOS)计数。结果:联合治疗组和单药治疗组治疗后FEV1/FVC%、PEF明显上升,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量布地奈德吸入联合孟鲁司特与大剂量布地奈德吸入在改善哮喘症状上差异无统计学意义(P>0.05)。     

高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组（39例）与低剂量组（36例）,两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5 mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0 mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果：两组治疗后24 h、72 h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗72 h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选取2015年1月―2016年1月江苏省沛县人民医院儿科毛细支气管炎住院患儿60例,随机分成两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果治疗组与对照组的憋喘时间分别为(5.0±0.5)d与(6.2±0.4)d;肺部哮鸣音消失时间分别为(5.8±0.3)d与(6.8±0.2)d;住院天数分别为(7.0±0.4)d与(7.9±0.6)d,两组差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法收集64例来我院治疗的毛细支气管炎患儿作为观察对象,两组均采用抗炎、镇静、平喘,必要时吸氧、吸痰等综合治疗。64例患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗的基础上采用布地奈德联合特布他林超声雾化吸入治疗,比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。观察组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,明显缓解患儿的临床症状,用药安全性好,值得推广。     

高剂量布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的比较高、低剂量布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的有效率、住院时间及不良反应。方法将收治的84例毛细支气管炎急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组予布地奈德混悬液1mg／次雾化吸入,每2h一次,连用3次,之后1mg／次,每6h一次;对照组予布地奈德混悬液雾化吸入0．5mg／次,每12h一次,疗程5～7d。两组每次雾化同时吸入特布他林2．5mg。观察两组的有效率、住院时间及不良反应。结果治疗组有效率显著优于对照组,住院时间显著缩短,差异均有统计学意义。两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,疗效显著,可缩短患儿住院时间,同时不良反应少,安全有效。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法将160例COPD患者随机分为2组：对照组80例,给予常规治疗;治疗组80例,在常规治疗的基础上,给予布地奈德吸入治疗。观察2组治疗前后氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）等指标。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,2组疗效比较差异有显著性（P〈0.01）;治疗组PaO2治疗后显著高于对照组（P〈0.05）,PaCO2显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组FEV1、FVC治疗后显著高于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德治疗COPD能显著改善动脉血气指标,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的研究分析布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床效果。方法将184例患儿随机分为两组,对照组92例,采用常规方法治疗,观察组92例,采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗。结果观察组患者的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘具有良好的效果。     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效观察

目的：观察布地奈德（Budesonide）雾化吸入治疗急性喉炎的效果.方法：将101例急性喉炎患者随机分为两组,分别使用布地奈德雾化吸入、常规（4万单位庆大霉素：12.5mg泼尼松龙：20ml 0.9%NaCl溶液）超声雾化吸入,治疗后第7天进行动态喉镜复查及嗓音分析,了解声带恢复情况,比较两种治疗方法的效果.结果：布地奈德和常规超声雾化吸入的两组患者有效率分别为93.9%和78.8%.两组间疗效比较差异有显著性意义（P＜0.05）.结论：布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的疗效优于常规超声雾化吸入.     

普米克令舒雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎患儿77例随机分为治疗组42例、对照组35例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧及压缩雾化吸入全乐宁等治疗，治疗组给予普米克令舒加入压缩雾化吸入，2次／d，对照组静脉滴注地塞米松0．2-0．4mg·kg^-·d^-1，每天1次滴入。结果治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义（x^2=3．85，P〈0．05）。结论普米克令舒压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠，为治疗毛细支气管的首选方法。     

布地奈德在治疗新生儿肺炎中的应用探讨

目的探讨布地奈德混悬液加压雾化吸入在佐治新生儿出生后感染性肺炎中的应用。方法将新生儿出生后感染性肺炎178例，随机分成两组，基础治疗相同，对照组采用生理盐水雾化吸入，每次20mL，每天2－6次；实验组加用普米克令舒经空气加压雾化吸入，每次0．25mL（含布地奈德125μg），每天2～3次。观察记录鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、总有效率及鹅口疮发生情况。结果实验组88例，对照组90例，两组鼻阻消失时间分别为（8．2±2．4）d和（9．8±2．9）d，气促消失时间分别为（4．3±2．1）d和（5．6±2．6）d，肺部啰音消失时间分别为（5．5±1．7）d和（6．6±2．0）d（P〈0.01），总有效率分别为93．18％和82．22％（P〈0．05），鹅口疮发生率分别为9．09％和7．78％（P〉0．05）。结论在新生儿出生后感染性肺炎治疗中，加用布地奈德混悬液空气压缩雾化吸入，效果显著，使用安全，临床实用，值得推广。