小儿清热止咳口服液药效学实验

目的：研究自制小儿清热止咳口服液的药效学作用。方法：采用氨水引咳、角叉菜胶致足肿胀、干酵母致热等试验方法。结果：灌胃给予自制小儿清热止咳口服液20ml/kg能明显减少氨水引起小鼠的咳嗽次数,大鼠灌胃给予10ml/kg能显著抑制大鼠角叉菜胶所致足肿胀,可显著抑制干酵母性发热时的体温升高。结论：自制小儿清热止咳口服液与市售小儿清热止咳口服液具有相同的清热、止咳、抗炎作用。     

小儿清热止咳口服液药效学实验研究

目的 观察小儿清热止咳口服液对大鼠发热的影响，对小鼠的止咳作用及其抑菌作用。方法 采用皮下注射酵母法观察小儿清热止咳口服液对体温升高的抑制作用，氨水引咳法观察该药的止咳作用，以及采用体外抑菌实验（试管法）观察该药对10种实验菌株的抑菌作用。结果 小儿清热止咳口服液用后2h-9h对大鼠体温升高有明显的抑制作用，并可显著减少由氨水引起的小鼠咳嗽次数，高剂量组明显延长咳嗽潜伏期；该药对10种实验菌株具有不同程度的抑描菌作用。结论 小儿清热止咳口服液具有降温、止咳作用。     

小儿白贝止咳糖浆联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的前瞻性随机对照分析

目的：探究小儿白贝止咳糖浆联合小儿豉翘清热颗粒治疗上呼吸道感染(URTI)患儿的效果。方法：选取2020年3月—2022年3月我院104例URTI患儿,进行前瞻性随机平行对照研究,按随机数字表法分成A组(n=52)、B组(n=52)。B组接受小儿豉翘清热颗粒治疗,A组于B组基础上联合小儿白贝止咳糖浆治疗。对比2组治疗总有效率、治疗前后中医证候积分、症状消退时间、血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、淋巴细胞亚群指标(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平。结果：A组治疗总有效率为94.23%,较B组的80.77%高(P<0.05);治疗7d后A组少言懒语、发热、喷嚏、恶寒口干积分较B组低(P<0.05);A组发热、咽痛、咳嗽、鼻塞消退时间较B组短(P<0.05);治疗7d后A组血清sIL-2、IL-6、TNF-α、PCT水平较B组低(P<0.05);治疗7d后A组CD3⁺     

固本舒喘颗粒平喘、止咳、祛痰作用的实验研究

目的:研究固本舒喘颗粒的平喘、止咳、祛痰作用。方法:采用大鼠卵白蛋白致敏法、小鼠浓氨水引咳法和酚红祛痰法观察不同剂量固本舒喘颗粒对大鼠引喘潜伏期、小鼠咳嗽次数和酚红排泌量的影响。结果:与模型组比较,各剂量固本舒喘颗粒均能显著延长大鼠引喘潜伏期,增加小鼠酚红排泌量(P0.05或P0.01);中、高剂量固本舒喘颗粒能明显降低小鼠咳嗽次数(P0.01)。结论:固本舒喘颗粒具有一定止咳、平喘、祛痰的功效。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

折光率方法检测小儿清热止咳分散片提取液的研究

目的：用折光率的方法检测小儿清热止咳分散片提取液的可行性与实用性.方法：分别测定小儿清热分散片提取液同一样本过滤前后的相对密度与折光率,依据测定结果,经统计分析两组测定方法的差异.结果：小儿清热止咳分散片提取液的折光率与相对密度具有显著的线性关系,且折光率方法,结果的重现性好,用量少,操作快捷简便.结论：用检测折光率的方法,能快速检测小儿清热止咳分散片中决定其浓度的浸出物含量,有利于小儿清热止咳分散片提取工艺质量控制.     

复方鞘蕊苏颗粒止咳、平喘和祛痰药效学研究

目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行平喘、祛痰、止咳主要药效学实验研究．方法应用豚鼠离体气管条、肺条方法,整体组胺喷雾引喘等方法,观察复方鞘蕊苏颗粒的平喘作用;小鼠气管段酚红法及大鼠气管毛细玻管法评价其化痰作用;采用豚鼠枸橼酸引咳观察其镇咳作用．结果复方鞘蕊苏颗粒能对抗组胺引起离体豚鼠气管条及肺条的收缩作用,显著延长整体组胺喷雾的引喘潜伏期;增加小鼠气管分泌物中酚红浓度,并呈剂量依赖关系;能减少豚鼠由枸橼酸引起的咳嗽次数．结论复方鞘蕊苏颗粒具有较强平喘作用,同时具有祛痰、止咳的功效．     

小儿抗病毒颗粒药效学研究

目的 观察小儿抗病毒颗粒的解热祛痰、镇咳平喘作用。方法 采用干酵母致热造模法观察小儿抗病毒颗粒对大鼠的解热作用,给药剂量分别为4.18、2.09、1.05 g/kg,每天ig给药1次,连续3 d,末次给药后sc干酵母混合溶液,4～8 h后测大鼠体温。采用酚红比色法观察其对小鼠的祛痰作用,给药剂量分别为5.22、2.61、1.31 g /kg,每天ig给药2次,连续7 d,末次给药1 h后进行检测。采用氨水吸入引咳法观察其对小鼠的镇咳作用,给药剂量同祛痰实验,每天ig给药2次,连续3 d,观察潜伏期和咳嗽次数。采用雾化乙酰胆碱吸入引喘法进行豚鼠平喘试验,给药剂量分别为3.65、1.83、0.914 g /kg,每天给药2次,连续3 d,测定引喘潜伏期。结果 小儿抗病毒颗粒能使小鼠气管酚红的分泌量增加（P＜0.05）;显著抑制由干酵母引发的大鼠发热反应（P＜0.05）及小鼠的咳嗽潜伏期延长（P＜0.05）;使豚鼠哮喘潜伏期显著延长（P＜0.05）。结论 小儿抗病毒颗粒具有明显的解热祛痰、镇咳平喘作用。     

清热颗粒基本药效研究

目的:观察清热颗粒对实验性炎症、体温升高、咳嗽、痰液以及非特异性免疫功能的影响。方法:将实验所需小鼠、大鼠和家兔随机分为生理盐水组、清热颗粒大剂量组、清热颗粒小剂量组和感冒清热颗粒组。运用大鼠足跖肿胀和小鼠耳肿胀实验观察对炎症反应的影响;用脱脂牛奶引起家兔体温升高,观察清热颗粒对其体温的影响;用浓氨水引起小鼠咳嗽,观察清热颗粒镇咳作用的强弱;以酚红为标记物观察小鼠的气管段排泌量,验证祛痰效果;以刚果红为标记物腹腔注射,观察清热颗粒对小鼠吞噬功能的影响。结果:清热颗粒能明显抑制新鲜蛋清引起的大鼠足肿胀以及二甲苯引起的小鼠耳肿胀;清热颗粒大剂量组对脱脂牛奶引起的体温升高有明显的抑制作用;清热颗粒小剂量组能明显延长氨水引起的小鼠咳嗽的潜伏期,大剂量有较好的祛痰效果;清热颗粒能明显增强小鼠吞噬细胞功能。结论:清热颗粒具有明显的抗炎、解热、镇咳、祛痰、增强吞噬细胞功能的作用。     

清热润燥口服液止咳、平喘作用及急性毒性实验研究

目的评价清热润燥口服液的止咳、平喘作用及安全性.方法采用小鼠"浓氨水法"及豚鼠"喷雾法"观察清热润燥口服液在止咳、平喘方面的作用;以小鼠最大给药量、最大体积的药量一日1次或2～3次进行灌胃给药,给药后立刻观察动物反应,并连续观察14 d,测小鼠的最大耐受量(MTD).结果清热润燥口服液能延长小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05);明显能延长豚鼠哮喘的发作潜伏期(P<0.05).急性毒性实验连续观察14 d后,未发生动物死亡,体重均有所增长,观察未见异常反应,小鼠口服给药的最大耐受量是生药量为117.6 g原生药/(kg.d),相当于临床人用量的187倍.结论清热润燥口服液具有止咳和平喘作用.拟用日剂量在临床应用上是安全的.     

祛风化痰止咳方合用西药治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

[目的]观察自拟"祛风化痰止咳"方结合西药治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。[方法]60例咳嗽变异性哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组予吸入"舒利迭",治疗组在对照组基础上加服自拟"祛风化痰治咳"方。[结果]总有效率:对照组80.00%,治疗组96.67%;复发率:对照组25.00%,治疗组6.90%。治疗组与对照组相比,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]采用自拟"祛风化痰止咳"方结合西药治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效。     

小儿止咳方联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽的效果及对血清炎症细胞因子的影响

目的探讨小儿止咳方联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽的效果及对血清炎症细胞因子的影响。方法选择2017年11月～2018年11月治疗的慢性咳嗽患儿患儿112例作为研究对象,按随机数字表分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组采用单一小儿止咳方治疗,观察组采用小儿止咳方联合孟鲁司特治疗,1个月治疗后对患儿效果进行评估,比较两组疗效、治疗前后血清IL-4及IFN-γ水平变化、治疗后相关临床症状积分。结果经1个月治疗后,观察组总有效率显著高于对照组治疗总有效率(P0.05)。观察组血清IL-4水平均显著低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。观察组治疗后易感冒、盗汗、鼻塞、打喷嚏的评分均低于对照组(P0.05)。结论将小儿止咳方联合孟鲁司特治用于慢性咳嗽治疗中,能提高治疗效果,有助于降低炎症因子、证候积分,值得推广应用。     

苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠模型疗效的实验研究

【目的】观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)豚鼠模型的疗效,探讨苏黄止咳胶囊的作用机制。【方法】将50只豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及苏黄止咳胶囊高、低剂量组,复制CVA豚鼠模型,检测各组豚鼠咳嗽反应、肺组织病理学、支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞百分率及血清中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Ig E的水平变化。【结果】与正常对照组比较,模型对照组豚鼠咳嗽次数显著增多(P0.05);与模型对照组比较,苏黄高剂量组咳嗽次数显著减少(P0.05)。与正常对照组比较,模型对照组BALF中嗜酸性粒细胞百分率显著上升(P0.05);3个治疗组嗜酸性粒细胞百分率均较模型组显著降低(P0.05)。治疗组肺组织病理改变较模型对照组减轻。与正常对照组比较,模型对照组血清中IL-4、TNF-α、Ig E水平显著升高(P0.05);与模型对照组比较,醋酸泼尼松组血清中IL-4、TNF-α水平显著下降,苏黄高剂量组血清中TNF-α、Ig E水平显著下降(P0.05)。【结论】苏黄止咳胶囊可能通过降低血清中TNF-α和Ig E的水平,改善CVA豚鼠的咳嗽症状、气道炎症及肺组织病理变化,从而达到治疗CVA的目的。     

痰热咳嗽颗粒治疗慢支痰热咳嗽的临床研究

目的：客观评价痰热咳嗽颗粒治疗慢支痰热咳嗽的临床疗效及其安全性，方法：采用随机单盲对照，治疗组用痰热咳嗽颗粒，对照组用急支颗粒，疗程均为１０ｄ。结果：治疗组总体疗效优于对照组；单项症状中，咯痰，胸闷，便秘３项症状的改善也优于对照组。实验室检查：治疗组治疗前后肺功能３项指标均有显著的改善；白细胞绝对值计数明显降低。安全性检查显示该药无明显的毒副作用。     

清热抗感冲剂退热及抗炎作用的实验研究

目的:探讨清热抗感冲剂的退热、抗炎作用。方法:大鼠背部皮下注射2,4-二硝基苯酚造成发热模型,然后观察清热抗感冲剂对体温的影响。制备小鼠耳廊炎症以及大鼠蛋清性足肿胀模型,观察冲剂对炎症的影响。结果:大剂量组能明显降低2,4-二硝基苯酚所致的大鼠体温升高,并能显著降低小鼠耳廊肿胀度和大鼠蛋清性足肿胀。结论:清热抗感冲剂具有明显的清热、抗炎功效。     

清热解毒化浊片对慢性病毒性肝炎湿热内蕴证、肝郁脾虚证疗效的研究

目的 探讨清热解毒化浊片对慢性病毒性肝炎不同中医证型的疗效。方法 选取慢性乙型病毒性肝炎患者中医辨证为温热内蕴型16例，肝郁脾虚型15例，两组均给予清热解毒化浊片口服治疗，1个月后观察其对肝功能、肝纤指标及内毒素的影响。结果 治疗后两组中医证候积分、ALT、AST、TBIL、内毒素均较治疗前显著下降，湿热内蕴组甘胆酸(CG)、肝郁脾虚组透明质酸(HA)显著下降。结论 清热解毒化浊片具有良好的护肝、抗肝纤作用，其机理可能与清除血浆内毒素，终止肝损伤的恶性循环有关。同时提示慢性乙型病毒性肝炎的中医基本病机为湿热内蕴，即使辨证为肝郁脾虚，也可有湿热余邪内伏，清除余邪可帮助提高疗效，该药临床既可用于辨证论治，亦可用于辨病论治，只是疗效因证型不同而各有侧重。     

清热解毒凉血化瘀对内毒素肝损伤大鼠蛋白质表达的影响

目的：探讨清热解毒凉血化瘀对内毒素肝损伤大鼠蛋白质表达的影响。方法：采用腹腔注射内毒素（LPS）复制内毒素肝损伤模型,大鼠随机分为正常对照组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组,用SELDI-TOF-MS技术分析大鼠血清差异表达蛋白。结果：样品血清中共获得与芯片结合的11个有效蛋白质峰。其中相对分子质量为4200道尔顿的蛋白峰在中药干预组的血清中高表达,相对分子质量为8984道尔顿、9005道尔顿的蛋白峰在中药干预组低表达。结论：内毒素肝损伤模型大鼠血清内确实存在差异表达蛋白,这可能有助于内毒素肝损伤的进一步研究。     

化痰散结中药对甲状腺细胞增殖与凋亡影响的实验研究

目的:研究化痰散结中药甲肿消对甲状腺FRTL细胞增殖与凋亡的影响.方法:用水煮浸渍提取方法制备甲肿消提取液,甲状腺FRTL细胞株采用含6H的F12培养基培养.中药提取液作用培养细胞,以MTT法测定不同浓度甲肿消对FRTL细胞的增殖影响;采用Annexin V/PI双染法,应用流式细胞仪检测细胞凋亡;P1单染,流式DNA定量法检测细胞周期.结果:甲肿消作用24 h,细胞半数抑制浓度IC50=0.8 mg/ml(含生药浓度),最大抑制率浓度为4.0 mg/ml.甲肿消作用后G0/G1期细胞增多,S和G2/M期细胞减少,增值指数(PI)显著降低,细胞凋亡增加;同时发现甲肿消对细胞增殖与凋亡的影响与作用剂量、作用时间成正相关.结论:甲肿消通过阻滞细胞从G0/G1期向S期转换,从而抑制细胞增殖,同时可诱导FRTL细胞的凋亡,并与作用剂量和作用时间正相关.     

清热利湿法在慢性乙型肝炎中的治疗作用

目的:观察清热利湿法在慢性乙型肝炎中的治疗作用,并进一步了解慢性乙型肝炎的辨证特点.方法:采取随机、对照的办法选取病例,以转氨酶水平、体液免疫、住院时间为观察指标作统计学处理.结果:两组病人治疗后在转氨酶、体液免疫水平上于第3、4周有差异,对住院时间有影响.结论:清热利湿法在慢性乙型肝炎的治疗中有意义,尤其能够降低体液免疫反应,对肝炎的活动有作用.