提取淫羊藿有效成分对家兔血睾血气分析和小白鼠抗缺氧几项指标的实验研究

在提取淫羊藿有效成分的初步筛选中,发现以黄酮类特征反应物为主的乙酸乙酯可溶物,能提高实验家兔血浆睾酮水平(P<0.01),稳定家兔缺氧时PaO_2值及pH值水平。     

正交试验结合血乳酸测定优选淫羊藿苷抗大鼠运动性疲劳方案

目的:优选淫羊藿苷辅助提高运动能力的最佳方案。方法:采用L9(34)正交设计,以游泳时间为指标,以淫羊藿苷的剂量、给药时刻及训练方法为因素,结合血乳酸水平,进行综合分析。结果:力竭游泳时间最长的为100 mg.kg-1、8∶00喂药及负重4%组,游泳时间最短的为30 mg.kg-1、15∶00喂药及负重2%组。血乳酸水平最高的为30 mg.kg-1、20∶00喂药及负重4%组,血乳酸水平最低的为100 mg.kg-1、15∶00喂药及无负重组。结论:优化的方案合理、易操作,为淫羊藿苷抗疲劳研究提供了一定的参考依据。     

正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺

目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

慢性肾衰大鼠IL—2基因表达的改变及淫羊藿的调节作用

采用ＭＴＴ掺入法及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术探讨了慢性肾衰大鼠脾细胞ＩＬ－２水平及其ｍＲＮＡ的表达，以及中药淫羊藿对其影响。结果显示，慢性肾衰大鼠ＩＬ－２ｍＲＮＡ表达量及脾细胞培养上清中ＩＬ－２的水平均低于正常对照组，经中药淫羊藿调节后ＩＬ－２水平及ＩＬ－２display status     

淫羊藿制剂对228例神经衰弱疗效分析

神经衰弱是内科的常见病,占神经科门诊的65.8％,对其治疗目前尚无良好的途径。我科从1972年开始先后分别采用淫羊藿浸膏片,淫羊藿总黄酮甙、单体淫羊藿甙进行278例治疗观察,效果较好,现将资料完整的228例,报道如下:     

淫羊藿甙对辐照小鼠的抗凋亡作用与半胱天冬酶活性的相关性研究

目的：观察淫羊藿甙抗辐射损伤作用，并探讨其抗辐射损伤机制。方法：KM种小鼠于60Coγ射线照射前48，24h及照后即刻灌胃淫羊藿甙，剂量分别为1，10，100mg/kg，照射剂量8．0Gy，观察受照射小鼠30d存活率和死亡动物平均存活时间。另外观察淫羊藿甙对l锄种小鼠受5．5Gy 60Coγ射线照射后小鼠胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率、半胱天冬酶-3(caspase-3)和半胱天冬酶-8(caspase-8))活性的影响。结果：中剂量淫羊藿甙组30d存活率较照射对照组提高50％，死亡动物平均存活时间延长2．5d。照射对照组胸腺、脾脏和骨髓细胞在照射后6，12和24h均有凋亡。胸腺和脾脏于照射后12h凋亡率最高，骨髓于照后6h凋亡率最高。照射24h后，3种组织的凋亡串均明显降低。中剂量淫羊藿甙可降低照射后6，12h胸腺、脾脏、骨髓细胞凋亡率和照射后24h脾脏、骨髓细胞凋亡率，抑制照射后6hcaspase-3活性，对半胱天冬酶-8活性无影响。结论：淫羊藿甙具有抗辐射损伤作用，其机制之一可能是通过抑制caspase-3活性降低细胞凋亡率。     

星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺

目的采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺。方法采用高压乳匀法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察卵磷脂,F68,投药量对包封率,载药量以及药物利用率的影响,应用星点设计-效应面法优化处方工艺。结果采用二项式方程拟合实验结果,相关性较好(r>0.9),采用优化后处方条件对预测值进行验证,包封率为(93.09±0.13)%,载药量为(6.34±0.18)%,药物利用率为(84.53±2.45)%,与预测值偏差较小。结论采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒处方工艺,快速简单,预测准确度高,是较为理想的处方设计及优化方法。     

补肾壮骨颗粒质量标准的研究

目的初步建立补肾壮骨颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对方中山茱萸、骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中淫羊藿中的淫羊藿苷,以乙腈-水（30：70）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量。结果在TLC色谱中可检出山茱萸、骨碎补;在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0．0962～0．6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=0．9996,样品平均回收率为94．4％,RSD为1．8％（n=6）。结论所建立的方法对方中的3味药材可准确、快速的进行定性、定量检测,可用于补肾壮骨颗粒的质量控制。     

HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70,用磷酸调pH值至3.5）为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25～2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC方法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱：Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm I.D）;流动相：乙腈-水（25∶75）;流速为1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温：室温。结果淫羊藿苷在20-160ng.ml-1（r=0.999 6,n=9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%（n=6）。结论本法分离度好,快速,简便。可用于本制剂中淫羊藿苷的测定。     

医苑新技

修订提供了重要的参考依据。他们还紧紧围绕军事航空航天医学实践制作了多个动物模型,将玻璃微电极记录听功能、眼震电图描记前庭功能、扫描和透射电镜观察形态学改变等多项先进技术应用于临床实践,提高了内耳疾病的诊断准确率和治疗效果,降低了飞行员的停飞率。济南军区总医院——应用淫羊藿甙治疗放射损伤和白血病有良效为了寻找防治放射损伤的有效药物和方法,济南军区总医院的科技人员从传统中药淫羊藿中提取出其单体活性成分——淫羊藿甙作为抗放射损伤药物,并采用多项先进的分子生物学和免疫学技术监测指标,进行了淫羊藿甙抗放射损伤和…     

慢性肾衰大鼠IL－2基因表达的改变及淫羊藿的调节作用

采用ＭＴＴ掺入法及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术探讨了慢性肾衰大鼠脾细胞ＩＬ－２水平及其ｍＲＮＡ的表达，以及中药淫羊藿对其影响。结果显示，慢性肾衰大鼠ＩＬ－２ｍＲＮＡ表达量及脾细胞培养上清中ＩＬ－２的水平均低于正常对照组（Ｐ＜０．０５），经中药淫羊羹调节后ＩＬ－２水平及ＩＬ－２ｍＲＮＡ表达可恢复至正常水平。     

尿脱氧吡啶酚与大鼠实验性骨质疏松相关性研究

 目的研究尿脱氧吡啶酚(DPD)含量变化与大鼠发生实验性骨质疏松的相关性,探讨尿脱氧吡啶酚在骨质疏松防治研究中的意义.方法采用维甲酸诱导的大鼠急性骨质疏松模型,以淫羊藿总黄酮进行对抗治疗.分别测定模型组、淫羊藿总黄酮治疗组和对照组的尿DPD、Ca/Cr、P/Cr,血清骨钙素、甲状旁腺素和骨Ca、骨P及骨密度值,并进行统计学分析.结果DPD值在模型组显著上升,在淫羊藿总黄酮治疗组则趋于正常水平.DPD值所反映骨吸收情况与血清骨钙素、甲状旁腺素及骨指标一致,并比Ca/Cr和P/Cr灵敏.结论尿脱氧吡啶酚是一项灵敏快速的特异性骨质疏松诊断与疗效评价指标.     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：固定相：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－０。５％醛酸（５５：４５）,检测波长：２７０ｎｍ,流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温：４０℃。结果：淫羊藿苷在０．１３１￣１．０４８μｇ范围内,线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９８．１２％,ＲＳＤ为０．６９％。结论：本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿     

淫羊藿总黄酮注射液对正常麻醉开胸犬血流动力学的影响

目的 观察淫羊藿总黄酮注射液对正常麻醉开胸犬血流动力学的影响。方法 用脉冲多普勒超声血流仪分别测定心输出量、血压和冠脉流量,心导管插管测定左室内压,BIOPAC多导生理仪记录心电图。结果 淫羊藿总黄酮注射液可减慢心率,升高收缩压,短暂降低舒张压,增加心输出量、冠脉流量、心脏指数、左室做功指数,降低总外周阻力、冠脉阻力和左室内压最大变化速率,降低心肌耗氧指数,对左室内压无明显影响。结论 淫羊藿总黄酮注射液可通过增加冠脉流量。增加氧的供应,降低心肌耗氧量,改善心脏血流动力学。     

高欣胶囊的质量标准研究

目的建立高欣胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、蒺藜药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定高欣胶囊中淫羊藿苷的含量。Agilent 1100高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸水溶液（21∶79）;流速：1 ml/min;检测波长：270 nm;柱温：室温。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;淫羊藿苷在0.209~1.045μg范围内呈良好线性关系,线性方程：Y=3624.3X＋2.2888,r=0.9999,平均加样回收率为100.07%,RSD为1.44%。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制高欣胶囊的质量。     

HPLC法测定葆元酒中淫羊藿苷含量

目的:建立葆元酒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,反相C18柱,以乙腈-水(23:77)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.1506～0.7530μg范围内具有良好线性关系,r=0.9997,精密度及回收率结果良好。结论:本法简单、方便,线性关系和重现性好,可有效地对本品进行质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量

目的 建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果 淫羊藿苷在7.51～375...     

HPLC法测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法,C18柱,流动相甲醇－四氢呋喃－水（24：16;60）,检测波长270nm。结果 淫羊藿苷在0．158－1．896μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101．3％,RSD为1．86％（n=5)。结论 所建立的含量测定方法简单,准确,可作为该产品的质量控制方法。     

脑泰乐片质量控制标准研究

目的：建立脑泰乐片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中所含丹参和天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰。淫羊藿苷含量在3～60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）。平均加样回收率为99.24%,相对标准差（RSD）为1.72%（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。