胃癌组织ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感试验

目的研究胃癌组织体外对化疗药物的敏感性,以筛选出敏感性较强的化疗药物。方法收集33例新鲜人胃癌标本,采用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA),分别检测其对11种临床常用化疗药物的敏感性。结果 33份胃癌标本中,31份标本成功进行ATP-TCA检测,可评估率为93.9%。胃癌组织体外对化疗药物敏感性存在明显差异,敏感性自高到低依次为紫杉醇(PTX)、多西紫杉醇(DOC)、氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、奥沙利铂(L-OHP)、阿霉素(ADM)、表阿霉素(EPI)、长春地辛(VDS)、长春新碱(VCR)和足叶乙甙(Vp-16)等。结论胃癌组织对化疗药物的敏感程度相对较低,且存在明显个体异质性。ATP-TCA可为胃癌选择合适的化疗药物,为临床合理用药提供参考。     

上皮性卵巢癌ATP肿瘤体外药物敏感性试验的临床应用可行性

背景与目的：由于肿瘤存在异质性，患同种肿瘤的不同患者对化疗药物具有不同对敏感性，研究显示，近年发展起来的ATP肿瘤体外药敏试验（ATP-TCA）对肿瘤患者对个体化治疗具有较大的指导价值。本研究探讨ATP-肿瘤体外药敏试验（ATP-TCA）应用于卵巢癌化疗的可行性，比较PEOC手术标本对5种化疗药物的体外敏感性。方法：采用ATP-TCA法对24例原发卜皮性卵巢癌患者于术切除的新鲜癌组织进行体外约物敏感性测定，分别检测对紫杉醇（泰素）、顺铂、吉西他滨（健择）、多柔比旱（阿霉素）、拓扑替康5种化疗药物的敏感性。结果：24例上皮性卯巢癌手术标本中，ATP-TCA可评价率95．83％，所测标本对药物的体外敏感率依次为泰素91．30％，吉西他滨86．96％、多柔比星65．22％、拓扑替康47．83％、顺铂21．74％。按ATP-TCA药敏结果进行个体化化疗，近期疗效较好，肿瘤缓解率高。结论：ATP-TCA是一种简便、敏感、标准化的方法，在卵巢癌临床化疗筛选用药方面值得进一步研究。     

应用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术研究大肠癌药敏的异质性

目的探讨用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)研究大肠癌药敏的异质性和个体化疗的可行性.方法用ATP-TCA检测58例大肠癌标本对16种单药或联合用药的敏感性.结果个体之间的药物敏感性存在着明显的异质性.单药中最有效的药物为长春瑞滨、羟基喜树碱、氟尿嘧啶和紫杉醇.联合用药最有效的是氟尿嘧啶 丝裂霉素 阿糖胞苷,91.6%(11/12)的标本对其敏感,其次是氟尿嘧啶 顺铂 阿霉素,健择 顺铂和5-FU氟尿嘧啶 长春新碱 卡氮芥.结论大肠癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性.ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术可用于为大肠癌选择合适的化疗药物.     

ATP生物荧光法在中晚期胃癌化疗药物筛选中的应用

[目的]探讨三磷酸腺苷生物荧光肿瘤抗癌药物敏感性分析（ATP-TCA）在胃癌患者化疗方案中的指导价值。[方法]应用ATP-TCA法,体外检测53例胃癌细胞对7种（组）常用抗癌药物的敏感性。[结果]ATP-TCA法对胃癌标本的可评估率为96.23%。胃癌细胞对5-Fu联合铂类药物方案（5-Fu＋DDP、5-Fu＋CBP、5-Fu＋LOHP）与5-Fu、DDP、CBP、LOHP等单药相比敏感度有显著性差异（χ2=11.47,P〈0.01）。应用ATP-TCA结果指导胃癌临床化疗的有效率为66.67%,总预测准确率为74.51%,敏感度为72.34%,特异性为100.00%。[结论]ATP-TCA法是一种有效的肿瘤化疗药物药敏性分析实验,对指导胃癌患者个体化化疗有着重要作用。     

人乳腺癌细胞原代培养体外药敏试验研究

目的:探讨用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)研究乳腺癌药物敏感性的异质性以及个体化治疗的可行性。方法:用ATP-TCA检测114例乳腺癌标本对13种单药或联合用药的敏感性。结果:个体之间的药物敏感性存在着明显的异质性。单药中有效的药物为紫杉醇、长春瑞滨、表阿霉素、丝裂霉素和阿霉素,敏感率分别为73·3%、64·1%、62·3%、49·9%和40·0%。联合用药(紫杉醇 表阿霉素,环磷酰胺 表阿霉素 氟尿嘧啶)的敏感率高于单药。结论:乳腺癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性。ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术可用于为乳腺癌选择合适的化疗药物。     

三磷酸腺苷生物荧光体外药物敏感检测法在贲门癌化疗中的应用研究

 目的　采用三磷酸腺苷生物荧光体外药物敏感检测法（ATP-TCA）对贲门癌手术标本进行体外药敏检测,为贲门癌的临床化疗选择提供依据。方法　用ATP-TCA法检测42例贲门癌手术标本对8种常用化疗药物的敏感度并进行评价,分析临床分型与敏感度的相关性。结果　不同标本的敏感度有明显的不同,敏感度由高至低为多柔比星（ADM）＞丝裂霉素（MMC）＞紫杉醇（PTX）＞5-氟尿嘧啶（5-Fu）＞羟基喜树碱（HCT）＝依托泊苷（VP16）＞顺铂（DDP）＞IFO,敏感度依次为50 %、35.45 %、31.25 %、23.53 %、10.53 %、7.69 %、5 %,同一药物在不同病理分期的敏感度差异无统计学意义。结论　ATP-TCA可为贲门癌的临床个体化化疗提供重要的指导作用。     

乳腺癌组织细胞体外对化疗药物敏感性检测结果与GST-πTopoⅡ表达的关系

目的:探讨乳腺癌组织细胞体外对化疗药物敏感性检测结果(ATP-TCA法)与GST-π、TopoⅡ表达的关系.方法:用ATP-TCA法检测45例乳腺癌标本对4种常用化疗单药表阿霉素(EPI)、紫杉醇(PTX)、多西紫杉醇(TXT)、吉西他滨(GEM)及2种联合用药表阿霉素+多西紫杉醇(EPI+TXT)和环磷酰胺+表阿霉素+5-氟尿嘧啶(CEF)的敏感性,并用免疫组化方法检测乳腺癌组织GST-π、TopoⅡ的表达.结果:ATP-TCA检测结果显示,表阿霉素、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨体外对乳腺癌细胞增殖抑制率分别为62.2%、35.6%、8.9%、15.6%;联合用药EPI+TXT、CEF的抑制率分别是77.8%、73.3%,高于单药紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨,有显著性差异,P<0.01.45例乳腺癌标本中GST-π阳性表达率为44.4%(20/45),TopoⅡ阳性表达率为62.2%(28/45).在GST-π表达阴性或TopoⅡ表达阳性时,表阿霉素、EPI+TXT及CEF方案对乳腺癌组织细胞增殖抑制率较高,有显著性差异,P<0.01.结论:ATP-TCA法结合GST-π、TopoⅡ的表达可用于乳腺癌化疗药物的选择.     

ATP生物荧光法在乳腺癌化疗药物筛选中的应用

背景与目的：乳腺癌是女性最常见多发的恶性肿瘤,化疗在乳腺癌治疗中占有重要的地位,本文旨在探讨基于三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）的肿瘤化疗药物敏感性检测方法在乳腺癌药物筛选中的应用。方法：应用ATP-TCA法,检测50例乳腺癌标本体外对6种常用化疗药物和3种联合化疗方案的敏感性。结果：组织标本的可评估率为92%,多柔比星（ADM）联合紫杉醇（PTX）对乳腺癌细胞在体外抑制率最高,为95.3%;其次为ADM联合氟尿嘧啶（5-FU）为90.7%,多西他赛（TXT）为72.5%,PTX为70.7%,ADM为50.0%;甲氨蝶呤（MTX）联合5-FU为19.5%,MTX为9.8%。此外,化疗药物对乳腺癌细胞的杀伤作用具有较强的个体差异性。结论：ATP-TCA法操作简便,敏感性好,可能对临床个体化疗具有指导价值。     

应用ATP-生物荧光法筛选鼻咽癌化疗药物

目的 探讨ATP-生物荧光法肿瘤化疗药敏试验在鼻咽癌化疗药物筛选中的应用价值。方法 采用ATP-生物荧光法和MTr法分别对人鼻咽低分化鳞癌细胞株（CNE-2）进行12种化疗药物的肿瘤化疗药敏试验。结果 ATP-TCA法与MTT法所求得作用于CNE-2细胞的IC50比较，其差异在统计学上无意义（P〉0．05）。ATP-TCA法检测CNE-2对12种化疗药物的敏感性依次为：顺铂（DDP）、丝裂霉素（MMC）、紫杉醇（TXL）、长春瑞宾（NVB）、卡铂（KB）、羟基喜树碱（HCT）、五氟尿嘧啶（5-FU）、长春新碱（VCR）、更生霉素（ACTD）、鬼臼碱（Vp-16）、吡柔比星（THP）、表阿霉素（EPI）。结论认为A1P肿瘤体外药敏试验（ATP-TCA）应用于鼻咽癌化疗药物的筛选，具有敏感、快速、与临床相关性较好的特点，是目前最有发展前途的体外药敏试验方法：DDP和TXL合用可提高对CNE-2肿瘤细胞的抑制率。     

乳腺癌ATP生物荧光法肿瘤体外化疗药物敏感性检测的可行性

目的:探讨ATP生物荧光法肿瘤体外药敏感性检测 (ATP-TCA)在乳腺癌化疗中的应用.方法:应用ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感性检测法,检测50例乳腺癌标本对6种常用化疗药物和3种联合化疗方案的敏感性.结果:组织标本的可评估率为92%,乳腺癌细胞对阿霉素(ADM)+紫杉醇(PTX)联合体外有效率最高为95.3%,其次为ADM+氟尿嘧啶 (5-Fu)90.7%,多西他赛(TXT) 72.5%,PTX 70.7%,ADM 50.0%,甲氨蝶呤(MTX) +5-Fu 19.5%,MTX 9.8%.化疗药物对乳腺癌细胞的杀伤作用具有较强的个体差异.结论:ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感性检测法敏感性高、稳定性好、简单、快速、检测结果可靠,可用于临床指导个体化的乳腺癌化疗方案.     

ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术与卵巢癌临床治疗的相关性研究

目的 采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)对卵巢癌组织标本进行体外药敏试验,并分析其与临床疗效的相关性。方法 取卵巢癌患者术后新鲜组织和腹水标本共34例,应用ATP-TCA技术对9种10组化疗药物进行体外药敏试验。结果 ATP-TCA技术的可评价率为94．0％,敏感性为90．0％,特异性为91．7％,阳性预测值为94．7％,阴性预测值为84．6％．整体预测值为90．6％。药物体外药敏检测结果与临床资料相符率较高。结论 ATP-TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。     

ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术在乳腺癌化疗中的应用研究

目的 探讨ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术(ATP-TCA)在乳腺癌化疗中的应用价值。方法 取40例乳腺癌改良根治术、淋巴结活检和胸腔积液标本进行ATP-TCA药敏检测。结果 ATP-TCA肿瘤药敏检测技术在乳腺癌标本中的可评价率为90％(36/40);化疗药物对乳腺癌的杀伤作用具有较强的个体差异性;10种化疗药物的敏感率分别为:氟尿嘧啶(5-Fu)33.3％、顺铂(DDP)37.5％、环磷酰胺(CTX)29.2％、足叶乙苷(VP-16)16.7％、丝裂霉素(MMC)22.0％、表阿霉素(EPI)41.7％、诺维本(NVB)45.8％、阿霉素(ADM)41.70k、泰素(PTX)54.2％、羟基喜树碱(HCPT)25.0％。初步研究表明ATP-TCA体外检测结果与实际临床疗效具有良好的相关性。结论 ATP-TCA检测技术是一种准确、可靠的肿瘤药敏检测技术。该技术检测结果与临床实际疗效具有较好的相关性,可用于指导乳腺癌化疗和化疗药物的新适应证研究。     

ＡＴＰ生物荧光体外药敏检测在中晚期结直肠癌化疗药物筛选中的应用

目的　探讨ＡＴＰ生物荧光体外药敏检测法（ＡＴＰ-ＴＣＡ）的特点及其在中晚期结直肠癌患者化疗方案中的指导价值。方法　应用ＡＴＰ-ＴＣＡ体外检测５９例结直肠癌细胞对常用抗癌药物的敏感性。结果　ＡＴＰ-ＴＣＡ法对结直肠癌标本的可评估率为９６.６１％。５７例结直肠癌细胞对４组联合化疗药物氟尿嘧啶＋丝裂霉素、氟尿嘧啶＋奥沙利铂、氟尿嘧啶＋伊立替康、氟尿嘧啶＋奥沙利铂＋伊立替康相比氟尿嘧啶、丝裂霉素、伊立替康、奥沙利铂４种单药的敏感度有高度显著性差异（Ｐ＝０.０００６）。应用ＡＴＰ-ＴＣＡ检测结果指导中晚期结直肠癌患者化疗,临床近期有效率为５９.６５％（３４／５７）,总预测准确率为６３.１６％（３６／５７）,阳性符合率为６１.８２％（３４／５５）,阴性符合率为１００％（２／２）。结论　ＡＴＰ-ＴＣＡ能有效检测化疗药物的敏感性,对指导中晚期结直肠癌患者化疗有重要的临床意义。     

四甲基偶氮唑蓝法体外药敏试验在优化胃癌治疗方案中的应用

 【摘要】　目的　探讨不同化疗药物之间对胃癌细胞的敏感性差异，以筛选出最佳的化疗药物或联合化疗方案。方法　应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）显色分析法测定34例胃癌标本对7种化疗药物及其组成的联合化疗方案的敏感性或耐药性，并比较结果。结果　胃癌化疗敏感性个体差异较大，联合化疗药物的敏感性明显优于单药（P＜0.01）。各药物平均抑制率由高到低的顺序依次为5-Fu+MMC+ADM＞5-Fu+CF+VP16+ DDP+MMC＞5-Fu＞5-Fu+CF+VP16＞5-Fu+CF+VP16+DDP＞5-Fu+MMC+EPI＞ADM＞EPI＞MMC＞VP16＞DDP＞CF。无论是单药组间比较，还是联合药物组间比较，其敏感性的差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论　体外肿瘤细胞药敏试验对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性和指导性，并能发现耐药病例。对胃癌患者进行化疗时，应尽量选择联合用药方案。     

人膀胱癌原代培养体外药敏试验的研究

目的:探讨用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)研究膀胱癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法:用ATP-TCA检测来自45例初发和6例复发膀胱癌患者的手术标本对4种化疗药物的敏感程度。结果:51例标本中有49例获得药敏结果,可评价率为96·0%。最有活性的药物是吡柔比星,有43·8%(21/48)的标本对它表现强敏感;28·6%(14/49)的标本无强敏感药物;69·4%(34/49)的标本无耐药药物。结论:膀胱癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性。ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术可用于为膀胱癌选择合适的化疗药物。     

ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术在乳腺癌化疗中的应用价值

目的　探讨ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术 (ATP TCA )在乳腺癌化疗中的临床意义及应用价值。方法　选用 10种常用乳腺癌化疗药物 ,应用ATP TCA对 40例乳腺癌改良根治术标本、淋巴结活检和胸腔积液标本进行药敏检测 ,评估肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。结果　ATP TCA对乳腺癌标本的可评价率为 90 .0 % ,化疗药物对乳腺癌的杀伤作用具有较强的个体差异性 ,10种化疗药物的敏感性分别为 :氟尿嘧啶 ( 5 Fu) 3 3 .3 %、顺铂 (DDP) 3 7.5 %、环磷酰胺 (CTX ) 2 9.2 %、足叶已甙 (VP 16)16.7%、丝裂霉素 (MMC) 2 2 .0 %、表阿霉素 (EPI) 41.7%、诺维本 (NVB) 45 .8%、阿霉素 (ADM ) 41.7%、泰素 (PTX) 5 4.2 %、羟基喜树碱 (HCPT) 2 5 .0 %。初步研究表明ATP TCA体外检测结果与实际临床疗效具有良好的相关性。结论　ATP TCA是准确的、可靠的肿瘤药敏检测技术 ,其检测结果与临床实际疗效具有良好相关性 ,可用于指导乳腺癌术后化疗     

三磷酸腺苷生物荧光法体外药敏试验指导复发或难治性非霍奇金淋巴瘤化疗的临床研究

 目的　探讨三磷酸腺苷生物荧光法（ATP-TCA）体外药敏试验在复发或难治非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗中的临床应用价值。方法　应用ATP-TCA技术对复发或耐药淋巴瘤患者术后新鲜组织标本共34 例进行体外药敏试验,观察用敏感药物化疗疗效。结果　淋巴瘤标本的药物敏感性具有个体差异性,不同化疗药物的体外抑瘤活性不同。药敏试验组总有效率（RR）为82.4 %（28／34）,完全缓解（CR）率为52.9 %（18／34）;DICE化疗组RR为60.0 %（18／30）,CR率为33.3 %（10／30）;GDP化疗组RR为62.3 %（33／53）,CR率为26.4 %（14／53）。药敏试验组的RR与DICE组及GDP组相比,差异有统计学意义（χ2＝3.93,P＝0.047;χ2＝3.98,P＝0.046）。结论　ATP-TCA 体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。