18例小儿骶尾部恶性畸胎瘤的护理

回顾性分析18例小儿骶尾部恶性畸胎瘤的护理。加强术前心理、瘤体护理及肠道准备,术后密切观察伤口、并发症和化疗毒副反应,有针对性的进行护理,能有效提高恶性畸胎瘤患儿的手术成功率和生存率。     

恶性畸胎瘤细胞体外诱导分化的研究进展

恶性畸胎瘤是一种常见的恶性实体瘤，多见于小儿，目前多种疗法均难以彻底治愈肿瘤。近年研究表明，采用诱导分化治疗可抑制恶性畸胎瘤的生长并促进其恶性程度的转化，该法有可能成为提高恶性畸胎瘤疗效的一种辅助治疗手段，具有良好的临床应用前景。本文就恶性畸胎瘤的来源、分化的细胞类型及诱导分化的机理进行了综述。     

18例睾丸恶性畸胎肿瘤综合治疗分析

睾丸恶性肿瘤占全部男性恶性肿瘤的1～2％,而生殖细胞肿瘤包括精原细胞瘤,胚胎癌,畸胎瘤及绒癌等占90％以上,其中畸胎瘤约占10.7％左右。胚胎癌和畸胎瘤多发生于20～30岁。临床上仍使用Boden和Gibbs分期法。近20年来由于放疗和化疗的迅速发展,对睾丸肿瘤的分期和综合治疗有了比较统一的认识,疗效亦明显提高。现将我们治疗并随访的18例睾丸恶性畸胎肿瘤报道如下: 临床资料 本组年龄20～48岁,平均34岁。右侧10例左侧8例;双侧隐睾、单侧隐睾及游动睾丸各1例;2例有外伤史。18例中单纯恶性畸胎瘤12例,恶性畸胎瘤合并精原细胞瘤2例,恶性畸胎瘤并发胚胎癌及畸胎瘤并     

儿童畸胎瘤

儿童畸胎瘤好发于躯干中线旁、中线和性腺,本文总结婴儿和儿童畸胎瘤142例(1960～1984年),并对其检测AFP、β人类慢性促性腺激素(βHCG)的临床意义进行评估。本组畸胎瘤发生于骶尾部84例(59%),76%为女孩。良性70例(占83%),恶性11例(13%),开始为良性以后复发为恶性3例(4%)。在恶性畸胎瘤中,年龄未满1个月者占3%,1个月以上占38%。良性畸胎瘤均行全切除术,3例死于术中出血,总存     

卵巢囊性畸胎瘤伴恶性黑色素瘤及良性黑色素痣各1 例报告及文献复习

 引言 卵巢囊性畸胎瘤在临床上比较多见,但囊性畸胎瘤伴有黑色素成分的病例极为罕见,至今国内外报道的卵巢囊性畸胎瘤伴恶性黑色素瘤的病例不到20 例[1] ,卵巢畸胎瘤伴良性色素痣的更少。因其组织发生不甚明确,临床表现与其他卵巢肿瘤相比无明显特殊,故术前确诊比较困难。本文报告卵巢囊性畸胎瘤伴恶性黑色素瘤1例及卵巢囊性畸胎瘤伴良性黑色素痣1例,并结合文献对其组织发生、临床及病理特征等进行探讨。     

卵巢恶性生殖细胞瘤的综合治疗和保留生·综述·育机能的探讨

卵巢恶性生殖细胞肿瘤是一类来源于女性生殖细胞的恶性肿瘤,包括无性细胞瘤、内胚窦瘤、胚胎癌、原发性绒癌、多胚瘤,未成熟畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤等。好发生于生育年龄甚至青春期前女性,除无性细胞瘤和低病理分级的未成熟畸胎瘤预后较好外,其余恶性度均极高〔１...     

儿童畸胎瘤细胞DNA含量及倍体改变的生物学意义研究

研究儿童畸胎瘤细胞DNA含量及倍体改变的生物学意义。方法　应用上海交通大学研制的医学图像分析仪 (ICM - 1 0 0型 )检测了 82例儿童畸胎瘤细胞DNA含量和倍体情况 ,以及大于 5倍体细胞百分比及S期细胞百分比 ,并结合病理诊断分型及临床随访资料进行分析。结果　卵黄囊瘤组DNA含量与DI值大于未成熟畸胎瘤组 ,未成熟畸胎瘤组该二参数大于良性畸胎瘤组 ,三组之间均存在显著差异 (P<0 .0 1 )。大于 5倍体细胞百分比 ;60例良性畸瘤中 2例出现大于 5倍体细胞 ,该 2例属非整倍体 ,2 2例恶性畸胎瘤中 2 1例出现大于 5倍体细胞 ,该 2 1例属非整倍体。S期细胞百分比 :良性畸胎瘤中S期细胞平均为 2 3 .35 % ,未成熟畸胎瘤为 2 8.73 % ,卵黄囊瘤为 31 . 99%。结论 :随着细胞DNA含量及倍体的增加以及大于 5倍体细胞百分比的增加 ,畸胎瘤恶性程度增高 ,患者生存期缩短。畸胎瘤细胞DNA含量及倍体情况以及大于 5倍体细胞和S期细胞百分比的检测对畸胎瘤的病理诊断和恶性程度估计提供了较为客观和可重复的数据和指标。     

纵隔恶性畸胎瘤的外科治疗

纵隔畸胎瘤是纵隔肿瘤中常见肿瘤之一,其发生率约占原发性纵隔肿瘤的21.5%。由于存在良恶性之分,术前诊断及外科治疗手段的选择非常重要。作者就纵隔恶性畸胎瘤的诊断及外科治疗等方面的临床经验进行了阐述。     

纵隔恶性畸胎瘤的诊治(附6例报告)

目的提高临床对纵隔恶性畸胎瘤的认识.方法回顾性分析我院1972年～1999年经病理检查确诊的6例纵隔恶性畸胎瘤.男性5例,女性1例.术前均行胸片和/或胸部CT检查.1例单纯手术,4例手术加术后放疗,1例术后放疗及化疗.结果据术前影像学资料,仅1例患者能明确诊断为纵隔恶性畸胎瘤而非纵隔肿瘤.失访1例,无瘤生存3例(分别存活62、85和147月),死亡2例(分别无瘤存活1、9月).结论胸部CT/胸片检查很难明确畸胎瘤的诊断.手术彻底性明显影响预后.放疗对手术残留者可能有效.化疗效果有待进一步的经验.     

原发颅内恶性畸胎瘤34例分析

目的:总结颅内恶性畸胎瘤的临床特点,探讨其诊断方法和外科治疗效果。方法：34例原发颅内恶性畸胎瘤均经手术切除和病理证实。根据患者的临床表现和神经影像学检查,确定肿瘤的生长方式;结合手术效果对临床资料进行回顾性分析。结果：34例中,有6例术前诊断为畸胎瘤;行肿瘤全切除14例,手术死亡率为32．4％。23例肿瘤呈侵袭性生长,其术后存活时间与非侵袭性生长者比较,差异有显著性（P＜0．05）。结论：颅内恶性畸胎瘤术前不易诊断,尤其是位于鞍区者;肿瘤的侵袭性生物学行为是手术治疗效果不良的主要原因;保护下丘脑、脑干功能和解除脑积水是外科治疗的关键;全面的组织病理学检查、血清及脑脊液肿瘤标志物检测是诊断和治疗的重要依据。     

新生儿胃恶性畸胎瘤三例

新生儿胃恶性畸胎瘤三例郭玉香陈幼容王钟林小儿胃畸胎瘤少见，而新生儿胃恶性畸胎瘤则罕见，现将我院所见３例报告如下。临床资料患儿均为男性，年龄为４天、５６天、３个月。３例均表现为上腹包块、呕吐、腹胀。体检：包块２例为实质性，１例为囊、实性，均无压痛。Ｂ超...     

小儿畸胎瘤137例临床病理分析

本文报告137例小儿畸胎瘤。女性89例,占65％,男性48例,占35％。骶尾部49例占35.8％,卵巢41例,占29.9％。成熟性畸胎瘤123例,占89.8％,未成性熟畸胎瘤8例,占5.8％,恶性畸胎瘤6例,占4.4％。对病理类型、病理诊断、骶尾部畸胎瘤的临床病理特征进行了简略讨论。     

睾丸畸胎瘤核仁组成区嗜银蛋白图像分析

为进一步探讨睾丸良恶性畸胎瘤的鉴别方法，本文应用银染和图像分析技术，对睾丸正常组织、畸胎瘤、畸胎癌细胞进行了研究，结果发现：正常睾丸及畸胎瘤的ＡｇＮＯＲｓ颗粒呈圆形、规则、边界清楚、大小均匀，位于胞核偏中或边缘部位；畸胎癌的颗粒呈圆或卵圆形、欠规则、边界欠清、大小较不一致，偏中、散在或成簇分布于核内。畸胎癌的ＡｇＮＯＲｓ数目、面积、大颗粒数、平均面积、圆度比正常及畸胎瘤要大（Ｐ＜０．０１），前３项参数在畸胎瘤比正常组大（Ｐ＜０．０１）。故我们认为ＡｇＮＯＲｓ图像分析对睾丸良恶性畸胎瘤的鉴别具有意义，可为临床提供一项较为客观的指标。     

卵巢恶性畸胎瘤52例临床分析

卵巢恶性畸胎瘤临床上少见 ,国内文献报道 ,该肿瘤占卵巢畸胎瘤的 1%～ 2 % [1],占原发性卵巢恶性肿瘤的4.5% [2 ],在卵巢恶性生殖细胞瘤中居第 3位 ,即发生率仅次于无性细胞瘤及内胚窦瘤 [3 ]。多见于年轻患者 ,按其病理分型为未成熟型及卵巢畸胎瘤恶变。本文就我院 1966年—     

先天性骶尾部恶性畸胎瘤1例

畸胎瘤系原始三胚层演变而来的肿瘤。全身各器官均可发生,以中线器官较为多见,并有良性与恶性之分。恶性畸胎瘤既可为先天恶性,也可由良性恶变而来。现将我院1986年所检1例先天性骶尾部恶性畸胎瘤报告如下。病例摘要患者女,出生后40分钟死亡。其母25岁,第一胎足月顺产。既往史(-),分娩前曾拍X片检查,未发现胎儿骨骼有畸形。分娩时羊水量多,约2,700ml。胎儿娩出后发现骶尾部有一比婴儿头大的肿物,心跳、呼吸较弱。生后40分钟死亡。     

颅内多能分化畸胎瘤的恶性度

颅内多能分化畸胎瘤的恶性度周怀伟，康谊，何祥沈阳军区总医院（沈阳市１１００１５）畸胎瘤（Ｔｅｒａｔｏｍａ）起源于原始性细胞，具有多向分化潜能，由来自三胚叶的衍生物构成，可与生殖细胞来源的肿瘤共同出现，主要发生于性腺、纵隔、腹膜后。颅内实性畸胎瘤罕见，...     

左肺畸胎瘤2例报告

肺内畸胎瘤罕见。1975年Day收集世界文献仅有19例。国内只有个案报道。1984年魏伦刚曾报告1例左肺巨大恶性畸胎瘤。本文收集2例,经手术、病理证实。     

卵巢良性囊性畸胎瘤肉瘤变1例

卵巢良性囊性畸胎瘤和软组织恶性纤维组织细胞瘤较多见,但来自囊性畸胎瘤的恶性纤维组织细胞瘤非常少见,现将1983年我院遇到的1例报道如下。 患者:女,23岁,腹部肿块1个月,穿刺后迅速增大、伴高热。在盆腔左侧扪及一囊性肿块15×10×8cm,边界清楚,活动度小,质中等,有压痛,肿块旁     

卵巢甲状腺肿伴腹膜播散临床病理分析

卵巢甲状腺肿(struma ovarii,SO)为单胚层高度特异性畸胎瘤中的一种,是以甲状腺组织或以甲状腺组织为主要成份(畸胎瘤成分＞50％)的卵巢成熟性畸胎瘤,通常是良性的卵巢肿瘤,占全部卵巢肿瘤的1％,占卵巢畸胎瘤的2.7％[1].而卵巢恶性甲状腺肿(malignant struma ovarian,MSO)比较罕...     

儿童恶性睾丸肿瘤的治疗

作者为明确儿童恶性睾丸肿瘤的预后因素和最适宜的治疗方案,分析1974年东京国立癌症中心医院67例患儿,其中胚胎癌62例,恶性畸胎瘤3例,横纹肌肉瘤和恶性淋巴瘤各1例。均发生于阴囊睾丸内,且多为右侧(42例)。患儿年龄从4个月至10岁,发病高峰为1岁幼儿。胚胎癌可分为单纯型(包括透明细胞癌,睾丸母细胞瘤)和中肾瘤型。以中肾瘤型为主的患儿预后比单纯型差;恶性畸胎瘤预后比胚胎癌好。年龄较大的患儿多