奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌32例分析

目的：奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法：32例晚期大肠癌患者给予：L-OHP 130mg／m^2静滴4h，第1天；CF 200mg／m^2静滴2h，第1～5天；继以5-Fu500 mg／m^2静滴5h，第1～5天；每3周为一周期，行3周期后评价疗效。结果：观察32例，其中CR1例，PR13例，SD10例，PD8例，总有效率43．7％。主要不良反应为骨髓抑制消化道反应、口腔炎，外周神经毒性可以耐受且可逆。结论：L—OHP联合CF和5-FU是一种安全有效的治疗晚期大肠癌的药物。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌50例分析

目的：观察草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗50例晚期大肠癌的近期疗效。方法：草酸铂130mg／m^2加入5％葡萄糖溶液500ml中静脉滴注2h，第1天；CF200mg／m^2静脉滴注2h，第1、2天；5-FU 1000mg／m^2持续静脉滴注化疗（5ml／h），第1、2天；21d为1个周期，完成3个周期后评定疗效。结果：本组50例患者，完全缓解1例，部分缓解21例，总有效率（CR＋PR）44％。不良反应多为Ⅰ度和Ⅱ度，经对症处理后均可缓解。结论：本研究结果表明L—OHP联合5-FU＋CF治疗晚期大肠癌疗效肯定，且毒副反应轻微，患者耐受性良好，是临床上治疗晚期大肠癌较为理想的联合化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌21例分析

我科于2005—06～2007—06应用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌21例，获得较好的疗效，现报告如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男1例，女20例，年龄25～81岁，中位年龄53岁，KPS（Karnofsky）评分50～70分。本组均经过手术和病理检查证实，其中乳腺浸润性导管癌19例，黏液性癌2例。其中3例伴肝转移，5例有腋窝淋巴结转移，2例胸壁转移，4伴锁骨上淋巴结转移，1例伴对侧乳腺复发，2例伴胸腔积液，3例伴骨转移，1例伴脑转移。其复发、转移灶均经CT、MRI、ECT和彩超或病理证实。     

5-FU联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌30例疗效分析

我科于2000-01~2002-12用氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF),联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期大肠癌30例,疗效较好。现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组结肠癌16例,直肠癌14例,年龄28~70岁,均经病理证实为腺癌。所有患者都用内窥镜、B超、X线、CT等检查,有可测量的指标。其中肝转移7例,肺转移4例,腹腔淋巴结转移6例,盆腔转移5例,骨转移2例,卵巢转移2例,既往未接受化疗的12例,其余都接受过2~4个疗程化疗,所有患者karnofsky评分大于70分,无化疗禁忌证。1.2方法L-OHP 130 m g/m2 5%葡萄糖500 m l静滴,4 h,第1天;5-Fu 500 m g/m2 5%葡萄糖500…     

紫杉醇／长春瑞滨联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

2005—03／2006—06我院治疗晚期食管癌患者32例获满意效果，报道如下。1资料与方法1．1一般资料32例晚期食管癌均经病理学和影像学证实，手术不能切除或为术后复发、转移的患者，其中男21例，女11例；年龄39～74（平均60．5）岁。按UICC—TNM分期，Ⅲ期12例，Ⅳ期20例。肝脏转移17例，肺转移4例，腹腔淋巴结转移9例，锁骨上淋巴结转移14例，局部复发5例，2个以上部位转移12例。预计生存期≥3个月，Karnofsky评分≥60分，化疗前心电图，肝、肾功能及血常规均正常。随机分为TP组（16例）和NP组（16例），两组患者的年龄、性别、病种分布差异均无统计学意义（P〉0．05）．     

多西紫杉醇联合氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌的临床观察

观察多西紫杉醇（TAX）联合亚叶酸钙（LV）/氟脲嘧啶（5-FU）与顺铂（DDP）治疗进展期胃癌（AGC）的疗效和毒副作用。方法：32例患者用TAX 60mg/m^2,静滴,第1天;CF 100 mg/m^2,静滴,第1-5天;5Fu 300 mg/m^2,静滴,第1-5天;PDD 30 mg/m^2,静滴,第3-5天;21d为一个周期,两周期结束后判定疗效。结果：32例患者中：完全缓解（CR）2例（6.2%）,部分缓解（PR）17例（53.2%）,稳定（SD）8例（25%）,病情进展（PD）5例（15.6%）,有效（CR＋PR）19例,有效率为59.4%。中位生存期（MST）9.6个月,中位疾病进展时间（mTTP）6.2个月,1 a生存率为45%。主要毒副作用表现为骨髓抑制和消化道反应,经对症治疗后均好转,无相关死亡。结论：多西紫杉醇联合亚叶酸钙/氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌疗效肯定,毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶持续泵入治疗晚期胃肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（CF）、5-氟脲嘧啶（5-FU）方案对晚期胃肠癌病人的近期疗效。方法26例晚期胃肠癌患者化疗前经锁骨下静脉留置管内给药。L—OHP150mg／m^2，静滴3h，第1天；CF100mg／d，静滴2h，第1—5天；5-FU 1000mg／m^2，微量泵持续泵人，第1—2天，每14d为1个周期。结果全组26例骨髓抑制发生率为57．7％，KI／IV度者仅1例。胃肠道反应主要为口腔粘膜炎与腹泻，发生率为53．8％，无KI／IV度胃肠道反应。结论L—OHP联合CF/5-FU持续泵人治疗晚期胃肠癌的近期疗效较好，药物不良反应低，病人耐受性好，值得推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期恶性肿瘤的护理

我科2004—08至今应用紫杉醇联合顺铂治疗中晚期恶性肿瘤162例，均取得较好的近期疗效，护理体会如下。 1临床资料 1．1一般资料本组均由病理学、细胞学检查确诊。肝肾功能及血象正常，近1个月来未做过化疗及其他抗肿瘤治疗。KPS〉60分，预计生存期3个月以上并有可观察指标的住院中晚期患者。男98例，女64例，年龄23-76岁，中位年龄54岁。其中肺癌68例，食管癌38例，淋巴瘤36例，乳腺癌20例。     

伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察

[目的]评价伊立替康（CPT-11,irinotecan）联合卡培他滨（capecitabine）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效与不良反应。[方法]伊立替康150 mg/m2静脉滴注d1,d8,卡培他滨1 000 mg/m^2,口服,2次/天,d1-14,治疗24例术后曾接受过OXA＋5-Fu/LV,HCPT＋5-Fu/LV方案化疗后复发和（或）转移的结直肠癌,每3周重复,至少完成2个周期。[结果]全组共化疗108周期,平均4.5周期/例。24例化疗后完全缓解（CR）1例（4.2%）,部分缓解（PR）10例（41.7%）,疾病稳定（SD）10例（41.7%）,疾病进展（PD）3例（12.5%）,有效率（RR）45.8%。中位生存期11.2个月。主要不良反应为白细胞下降（62.5%）、迟发性腹泻（58.3%）、手足综合征（33.3%）,无化疗相关死亡。[结论]伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌疗效高,毒副作用可较好耐受。     

恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的护理

我科2007-01～2007-04应用恩度联合诺维本、顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌5例，效果较好。护理体会如下。 1临床资料 1．1一般资料 本组男3例，女2例；腺癌2例，鳞癌3例；年龄26～70岁，中位年龄48岁，KPS评分≥60分。本组均经病理学和（或）细胞学证实，临床分期均为Ⅳ期患者。     

大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病22例的护理

2006—01／2007—08我科应用大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病患者22例，护理体会如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男12例，女10例（儿童2例），年龄2～67（平均28．3）岁。     

CTOP化疗方案治疗初发非霍杰金淋巴瘤16例分析

本文对我院近2a来收治的初发非霍杰金淋巴瘤（NHL）患者应用CTOP方案化疗报告如下。 1临床资料 1．1一般资料本组均经淋巴组织活检病理证实为NHL，均为初发，中位年龄51（17～76）岁。参照美国国立癌症研究所（NCI）淋巴瘤临床分类方案（1989）E“，其中来源于低、中度恶性12例，中位年龄55（28～76）岁；高度恶性4例，中位年龄35（17～40）岁。     

奥沙利铂联合榄香烯乳低张渗透压灌注治疗恶性胸水疗效观察

难治性恶性胸水是恶性肿瘤侵及胸膜导致的渗出性病变，严重影响患者生存质量，无特殊治疗多于6个月内死亡。2001-03～2005—10我科采用奥沙利铂（L—OHP）联合榄香烯乳（Lx）低张渗透压灌注治疗36例恶性胸腔积液，效果满意，现报告如下。     

奥沙利铂联合5-FU／LV与伊利替康联合5-FU／LV比较治疗晚期结直肠癌的系统评价

目的比较伊利替康联合5-FU／LV方案（IRI＋5-FU／LV）与奥沙利铂联合5-FU／LV方案（OXA＋5-FU／LV）治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2007年第2期）、MEDLINE（1966～2007）、EMbase（1984～2004）、CBMdic（1978～2007）、CNKI（1994～2007）及相关会议论文集及药厂资料，纳入随机对照试验及半随机对照试验，采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果共纳入7个研究2107例患者，OXA＋5-FU／LV方案显示出相对优于或等于IRI＋5-FU／LV方案的中位生存期和疾病进展时间，OXA＋5-FU／LV方案显示出相对较高的有效率和较低的毒副作用。结论晚期结直肠癌治疗中OXA＋5-Fu／LV方案比IRI＋5-FU／LV方案更适合患者。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗大肠癌的临床研究

目的：观察奥沙利铂（L-OHP）联合氟脲嘧啶（5-FU）及亚叶酸钙（CF）治疗大肠癌的疗效和不良反应。方法：奥沙利铂（L—OHP）130mg／m^2。静滴4小时，第1天；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静滴2小时，氟脲嘧啶（5一FU）500mg／m^2，静滴6小时，第1～5天。3周为1个周期。行3周期治疗后判断疗效。结果：入组观察26例大肠癌患者，其中Dukes，A3期1例，Dukes，B期7例，Dukes，C＋D期共18例。初治18例，复治8例，总有效率为61．5％，进展期或晚期大肠癌有效率为44．4％。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论；L—OHP＋CF＋5-FU方案治疗大肠癌疗效高，不良反应轻，有推广应用的价值。     

妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

【目的】观察妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将本院收治的轮状病毒性肠炎患儿58例按就诊先后顺序随机分为对照组29例,用利巴韦林、思密达治疗;治疗组29例,在对照组治疗的基础上加用妈咪爱治疗;利巴韦林用法：10mg／（kg·d）,分3次口服;思密达用法：1岁以下,1g／次,1岁以上,1．5g／次,3次／日;妈咪爱用法：1岁以下,0．5g／次,1岁以上,1g／次,2次／日。比较两组的疗效。【结果】治疗组的治愈率和总有效率分别为75．86％和96．55％,均明显高于对照组（48．28％和75．86％）,组间比较,其差异有显著性（P〈0．05）。【结论】妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

周剂量泰素蒂联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例分析

我科2006—12／2007—01采用周剂量泰素蒂联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例，分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组均经病理或细胞学确诊，并有可测量的客观指标，按TNM分期为ⅢB～Ⅳ期，ECOG；评分0～2分，预计生存期〉3个月。血常规，肝、肾功能和心电图正常。其中，男20例，女12例，年龄42475（中位52）岁。病理分型为：腺癌18例，鳞癌10例，腺鳞癌2例，细支气管肺泡癌2例。ⅢB期：19例，Ⅳ期：13例。初治20例，复治12例。     

KPL静脉麻醉在乳腺癌根治术中的应用60例分析

氯胺酮、异丙酚、利多卡因合剂简称KPL合剂。本文选取无严重合并症的乳腺癌患者，采用KPL静脉麻醉，麻醉效果满意，无并发症。现报道如下。 1临床资料 1．1一般资料乳腺癌患者60例，均无心脏病、肝肾功能不全等严重合并症，ASAⅠ～Ⅱ级，年龄35～50岁，体重45～70kg。1．2方法术前严格禁食水，根据患者的状态，术前30min肌注东莨菪碱0．3mg或阿托品0．5mg，入室后给予常规监测心电图（ECG）、脉博、血氧饱和度（SpO2）、血压（BP）、心率（HR）及呼吸（R）、吸氧，开放静脉，在手术消毒前5min，     

表阿霉素、异环磷酰胺和氟脲嘧啶联合治疗晚期乳腺癌

乳腺癌在全球发病率呈上升趋势 ,且发病日趋年轻化 ,严重威胁人们的生命。但由于治疗方法的不断完善和更新 ,1996年 8月至 2 0 0 0年 8月 ,本院收治的晚期乳腺癌 4 6例 ,其总病死率并无多大变化。本文旨在探索新一代治疗晚期乳腺癌的联合方案。1　临床资料1.1　病例选择　本组 4 6例 ,女性 ,年龄 2 8～ 4 6岁 ,其中初治者 17例 ,复治者 2 9例 ,均有病理组织学依据 ,转移病灶经Ｂ超 ,胸片、ＣＴ、ＭＲＩ、ＳＰＥＣＴ或病理组织、细胞学确诊。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分在 60～ 90分。1.2　临床特点　本组浸润性导管癌 16例 ,单纯癌 19例 ,髓样癌…     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病26例分析

目的：观察全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（As2O3）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效。方法：ATRA25mg／（m^2·d）及As2O3 0．16mg／（kg·d）治疗APL直至获得完全缓解（CR）。根据白细胞计数、维甲酸综合征及肝功能调整ATRA和As2O3的剂量。观察CR率、获得CR的时间及不良反应。结果：26例患者中早期死亡2例，24例获CR，CR率92．3％，获得CR的平均时间为（28．1±5．9）d。在治疗中，61．5％的患者出现白细胞增高，15．4％的患者出现肝功能异常，多在1周内恢复。结论：ATRA联合As2O3治疗APL疗效好，能缩短获得CR的时间，不良反应少，可考虑作为初发APL的首选诱导缓解方案。