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1.
目的:奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法:32例晚期大肠癌患者给予:L-OHP 130mg/m^2静滴4h,第1天;CF 200mg/m^2静滴2h,第1~5天;继以5-Fu500 mg/m^2静滴5h,第1~5天;每3周为一周期,行3周期后评价疗效。结果:观察32例,其中CR1例,PR13例,SD10例,PD8例,总有效率43.7%。主要不良反应为骨髓抑制消化道反应、口腔炎,外周神经毒性可以耐受且可逆。结论:L—OHP联合CF和5-FU是一种安全有效的治疗晚期大肠癌的药物。 相似文献
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目的:观察草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗50例晚期大肠癌的近期疗效。方法:草酸铂130mg/m^2加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m^2静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 1000mg/m^2持续静脉滴注化疗(5ml/h),第1、2天;21d为1个周期,完成3个周期后评定疗效。结果:本组50例患者,完全缓解1例,部分缓解21例,总有效率(CR+PR)44%。不良反应多为Ⅰ度和Ⅱ度,经对症处理后均可缓解。结论:本研究结果表明L—OHP联合5-FU+CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,且毒副反应轻微,患者耐受性良好,是临床上治疗晚期大肠癌较为理想的联合化疗方案。 相似文献
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我科于2005—06~2007—06应用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌21例,获得较好的疗效,现报告如下。
1临床资料
1.1一般资料本组男1例,女20例,年龄25~81岁,中位年龄53岁,KPS(Karnofsky)评分50~70分。本组均经过手术和病理检查证实,其中乳腺浸润性导管癌19例,黏液性癌2例。其中3例伴肝转移,5例有腋窝淋巴结转移,2例胸壁转移,4伴锁骨上淋巴结转移,1例伴对侧乳腺复发,2例伴胸腔积液,3例伴骨转移,1例伴脑转移。其复发、转移灶均经CT、MRI、ECT和彩超或病理证实。 相似文献
4.
我科于2000-01~2002-12用氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF),联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期大肠癌30例,疗效较好。现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组结肠癌16例,直肠癌14例,年龄28~70岁,均经病理证实为腺癌。所有患者都用内窥镜、B超、X线、CT等检查,有可测量的指标。其中肝转移7例,肺转移4例,腹腔淋巴结转移6例,盆腔转移5例,骨转移2例,卵巢转移2例,既往未接受化疗的12例,其余都接受过2~4个疗程化疗,所有患者karnofsky评分大于70分,无化疗禁忌证。1.2方法L-OHP 130 m g/m2 5%葡萄糖500 m l静滴,4 h,第1天;5-Fu 500 m g/m2 5%葡萄糖500… 相似文献
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2005—03/2006—06我院治疗晚期食管癌患者32例获满意效果,报道如下。1资料与方法1.1一般资料32例晚期食管癌均经病理学和影像学证实,手术不能切除或为术后复发、转移的患者,其中男21例,女11例;年龄39~74(平均60.5)岁。按UICC—TNM分期,Ⅲ期12例,Ⅳ期20例。肝脏转移17例,肺转移4例,腹腔淋巴结转移9例,锁骨上淋巴结转移14例,局部复发5例,2个以上部位转移12例。预计生存期≥3个月,Karnofsky评分≥60分,化疗前心电图,肝、肾功能及血常规均正常。随机分为TP组(16例)和NP组(16例),两组患者的年龄、性别、病种分布差异均无统计学意义(P〉0.05). 相似文献
6.
观察多西紫杉醇(TAX)联合亚叶酸钙(LV)/氟脲嘧啶(5-FU)与顺铂(DDP)治疗进展期胃癌(AGC)的疗效和毒副作用。方法:32例患者用TAX 60mg/m^2,静滴,第1天;CF 100 mg/m^2,静滴,第1-5天;5Fu 300 mg/m^2,静滴,第1-5天;PDD 30 mg/m^2,静滴,第3-5天;21d为一个周期,两周期结束后判定疗效。结果:32例患者中:完全缓解(CR)2例(6.2%),部分缓解(PR)17例(53.2%),稳定(SD)8例(25%),病情进展(PD)5例(15.6%),有效(CR+PR)19例,有效率为59.4%。中位生存期(MST)9.6个月,中位疾病进展时间(mTTP)6.2个月,1 a生存率为45%。主要毒副作用表现为骨髓抑制和消化道反应,经对症治疗后均好转,无相关死亡。结论:多西紫杉醇联合亚叶酸钙/氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌疗效肯定,毒副反应可以耐受。 相似文献
7.
目的观察奥沙利铂(L—OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-FU)方案对晚期胃肠癌病人的近期疗效。方法26例晚期胃肠癌患者化疗前经锁骨下静脉留置管内给药。L—OHP150mg/m^2,静滴3h,第1天;CF100mg/d,静滴2h,第1—5天;5-FU 1000mg/m^2,微量泵持续泵人,第1—2天,每14d为1个周期。结果全组26例骨髓抑制发生率为57.7%,KI/IV度者仅1例。胃肠道反应主要为口腔粘膜炎与腹泻,发生率为53.8%,无KI/IV度胃肠道反应。结论L—OHP联合CF/5-FU持续泵人治疗晚期胃肠癌的近期疗效较好,药物不良反应低,病人耐受性好,值得推广。 相似文献
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[目的]评价伊立替康(CPT-11,irinotecan)联合卡培他滨(capecitabine)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效与不良反应。[方法]伊立替康150 mg/m2静脉滴注d1,d8,卡培他滨1 000 mg/m^2,口服,2次/天,d1-14,治疗24例术后曾接受过OXA+5-Fu/LV,HCPT+5-Fu/LV方案化疗后复发和(或)转移的结直肠癌,每3周重复,至少完成2个周期。[结果]全组共化疗108周期,平均4.5周期/例。24例化疗后完全缓解(CR)1例(4.2%),部分缓解(PR)10例(41.7%),疾病稳定(SD)10例(41.7%),疾病进展(PD)3例(12.5%),有效率(RR)45.8%。中位生存期11.2个月。主要不良反应为白细胞下降(62.5%)、迟发性腹泻(58.3%)、手足综合征(33.3%),无化疗相关死亡。[结论]伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌疗效高,毒副作用可较好耐受。 相似文献
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本文对我院近2a来收治的初发非霍杰金淋巴瘤(NHL)患者应用CTOP方案化疗报告如下。
1临床资料
1.1一般资料本组均经淋巴组织活检病理证实为NHL,均为初发,中位年龄51(17~76)岁。参照美国国立癌症研究所(NCI)淋巴瘤临床分类方案(1989)E“,其中来源于低、中度恶性12例,中位年龄55(28~76)岁;高度恶性4例,中位年龄35(17~40)岁。 相似文献
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奥沙利铂联合5-FU/LV与伊利替康联合5-FU/LV比较治疗晚期结直肠癌的系统评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的比较伊利替康联合5-FU/LV方案(IRI+5-FU/LV)与奥沙利铂联合5-FU/LV方案(OXA+5-FU/LV)治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2007年第2期)、MEDLINE(1966~2007)、EMbase(1984~2004)、CBMdic(1978~2007)、CNKI(1994~2007)及相关会议论文集及药厂资料,纳入随机对照试验及半随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果共纳入7个研究2107例患者,OXA+5-FU/LV方案显示出相对优于或等于IRI+5-FU/LV方案的中位生存期和疾病进展时间,OXA+5-FU/LV方案显示出相对较高的有效率和较低的毒副作用。结论晚期结直肠癌治疗中OXA+5-Fu/LV方案比IRI+5-FU/LV方案更适合患者。 相似文献
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邹茵 《中华临床医学研究杂志》2006,12(16):2149-2150
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗大肠癌的疗效和不良反应。方法:奥沙利铂(L—OHP)130mg/m^2。静滴4小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静滴2小时,氟脲嘧啶(5一FU)500mg/m^2,静滴6小时,第1~5天。3周为1个周期。行3周期治疗后判断疗效。结果:入组观察26例大肠癌患者,其中Dukes,A3期1例,Dukes,B期7例,Dukes,C+D期共18例。初治18例,复治8例,总有效率为61.5%,进展期或晚期大肠癌有效率为44.4%。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论;L—OHP+CF+5-FU方案治疗大肠癌疗效高,不良反应轻,有推广应用的价值。 相似文献
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【目的】观察妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将本院收治的轮状病毒性肠炎患儿58例按就诊先后顺序随机分为对照组29例,用利巴韦林、思密达治疗;治疗组29例,在对照组治疗的基础上加用妈咪爱治疗;利巴韦林用法:10mg/(kg·d),分3次口服;思密达用法:1岁以下,1g/次,1岁以上,1.5g/次,3次/日;妈咪爱用法:1岁以下,0.5g/次,1岁以上,1g/次,2次/日。比较两组的疗效。【结果】治疗组的治愈率和总有效率分别为75.86%和96.55%,均明显高于对照组(48.28%和75.86%),组间比较,其差异有显著性(P〈0.05)。【结论】妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。 相似文献
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氯胺酮、异丙酚、利多卡因合剂简称KPL合剂。本文选取无严重合并症的乳腺癌患者,采用KPL静脉麻醉,麻醉效果满意,无并发症。现报道如下。
1临床资料
1.1一般资料乳腺癌患者60例,均无心脏病、肝肾功能不全等严重合并症,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄35~50岁,体重45~70kg。1.2方法术前严格禁食水,根据患者的状态,术前30min肌注东莨菪碱0.3mg或阿托品0.5mg,入室后给予常规监测心电图(ECG)、脉博、血氧饱和度(SpO2)、血压(BP)、心率(HR)及呼吸(R)、吸氧,开放静脉,在手术消毒前5min, 相似文献
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乳腺癌在全球发病率呈上升趋势 ,且发病日趋年轻化 ,严重威胁人们的生命。但由于治疗方法的不断完善和更新 ,1996年 8月至 2 0 0 0年 8月 ,本院收治的晚期乳腺癌 4 6例 ,其总病死率并无多大变化。本文旨在探索新一代治疗晚期乳腺癌的联合方案。1 临床资料1.1 病例选择 本组 4 6例 ,女性 ,年龄 2 8~ 4 6岁 ,其中初治者 17例 ,复治者 2 9例 ,均有病理组织学依据 ,转移病灶经B超 ,胸片、CT、MRI、SPECT或病理组织、细胞学确诊。Karnofsky评分在 60~ 90分。1.2 临床特点 本组浸润性导管癌 16例 ,单纯癌 19例 ,髓样癌… 相似文献
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目的:观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法:ATRA25mg/(m^2·d)及As2O3 0.16mg/(kg·d)治疗APL直至获得完全缓解(CR)。根据白细胞计数、维甲酸综合征及肝功能调整ATRA和As2O3的剂量。观察CR率、获得CR的时间及不良反应。结果:26例患者中早期死亡2例,24例获CR,CR率92.3%,获得CR的平均时间为(28.1±5.9)d。在治疗中,61.5%的患者出现白细胞增高,15.4%的患者出现肝功能异常,多在1周内恢复。结论:ATRA联合As2O3治疗APL疗效好,能缩短获得CR的时间,不良反应少,可考虑作为初发APL的首选诱导缓解方案。 相似文献