两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效比较研究

目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组（n=95）和对照组（n=95）。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组（93.7%）（P〈0.05）。两组患者不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。     

朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊(朗依)联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎。方法分别将30例妊娠期阴道炎患者作为观察组和对照组,观察组联合应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊和乳酸菌阴道胶囊,对照组给予保妇康栓,比较两组患者的有效率和不良反应发生率。结果观察组患者的有效率为96.7%,显著优于对照组的73.3%,两组均未出现不良反应。结论朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎具有疗效显著、副作用少的优点,故值得临床使用和推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的：探讨并观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效。方法：所选研究对象为我院于2012年7月-2014年2月所收治的90例妊娠期阴遭炎患者,基于患者临床资料的分析,采取随机的方式进行分组,将90例患者划分为对照组和观察组,两组病例分别为45例,对照组利用保妇康栓药物来予以治疗,观察组利用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来予以治疗,对比分析两组疗效。结果：经治疗,在假丝酵母菌性阴道炎、非特异性外阴阴道炎以及细菌性阴道炎的临床疗效上,两组所存差异不显著,不具有统计学意义,即P〉0．05。在滴虫性阴道炎的临床疗效上,观察组治疗总有效率明显高于对照组,二者所存差异显著,具有统计学意义,即P〈0．05。结论：从本次研究的结果可知,在妊娠期阴道炎的临床治疗中,采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来进行治疗,所获疗效良好且显著,不会引起严重的不良反应,在临床值得应用以及推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎临床效果。方法:选取妊娠期阴道炎患者,应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道局部给药,观察疗程结束及用药4周后硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效,评价妊娠期应用的安全性。结果:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效为95.0%,用药4周后疗效为90.0%;妊娠期应用具有较高的安全性,安全范围大,不良反应轻微。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药,安全、复发率低,在控制感染的同时,可减少并发症的发生率,为妊娠期患者提供更可靠的安全保障。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床研究

目的：探究硝呋太尔制霉素阴遭软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法：选取我院2012年2月至2014年2月收治的80例阴道炎患者为研究对象，其中BV（细菌性阴道病）18例，VVC（阴道假丝酵母菌病）9例，TV（滴虫性阴道炎）13例，混合性阴道炎40例，给予所有患者硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，观察治疗效果及不良反应。结果：本组80例患者痊愈55例（68．75％），显效11例（13．75％），好转7例（8．75％），总有效率91．25％，不良反应发生率2．5％。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎效果显著，不良反应少，值得临床推广。     

硝呋太尔对妊娠期滴虫性阴道炎的治疗效果

目的 观察硝呋太尔对妊娠期滴虫性阴道炎的治疗效果.方法 选取2012年1月至2013年1月就诊的妊娠期滴虫性阴道炎患者300例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组150例;观察组单用硝呋太尔200 mg,每日3次口服,疗程为7d;对照组每天晚上将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置于阴道深部,连用7d,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为100.0％（150/150）,显著高于对照组的94.0％（141/150）,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组患者在症状改善方面优于对照组,复发率低于对照组[0比38.7％（58/150）],差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 硝呋太尔是一种安全有效的治疗妊娠期滴虫性阴道炎的药物,值得临床推广应用.     

硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎观察

目的评价硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎的安全性和临床疗效。方法将符合妊娠期阴道炎的门诊和住院患者270例按其致病菌的种类不同,分为细菌性阴道炎组(92例)、念珠菌性阴道炎组(103例)和滴虫性阴道炎组(75例),进行硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗,观察治疗结束时及治疗结束4w后的临床疗效。结果硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎用于治疗细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的临床疗效明显,不良反应轻。结论硝呋太尔制霉素及延华乳酸阴道胶囊两者联合用药,不良反应发生率低,其临床治愈率和细菌清除率均明显提高,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床应用

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床效果。方法：选择2013年1月~2015年1月的患混合性阴道感染的230例患者,随机分为对照组和观察组,每组115例。对照组患者给予传统的药物联合治疗,观察组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的药物治疗,两组患者持续治疗1周后,进行6个月的跟踪随访,总结并比较两组患者治疗后的临床效果。结果：与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）;在随访的半年内,观察组患者的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对混合性阴道感染患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,能有效提高治愈率,且复发率低,安全性高,不良反应少,值得在临床上广泛推广。     

硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效

目的 观察探讨硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效,总结其临床用药经验.方法 选取我院2010年5月至2012年5月收治的164例阴道炎的患者,其中外阴阴道念珠菌病有56例,细菌性阴道病有56例,滴虫性阴道炎有52例,均给予硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察比较三组患者的临床疗效.结果 外阴阴道念珠菌病治疗总有效率为96.4%(54/56),随访6个月,复发5例;细菌性阴道病治疗总有效率为92.8%(52/56),随访6个月,复发6例;滴虫性阴道炎治疗总有效率为90.4%(47/52),随访6个月,复发4例,三组临床疗效和复发率比较无显著性差异(P＞0.05),无统计学意义.结论 硝呋太尔制霉素软胶囊对外阴阴道念珠菌病、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎皆有显著的疗效,且复发率降低,局部用药使用方便,具有重要的临床应用价值.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效观察

目的老年性阴道炎多发于绝经后老年妇女,其治疗原则是抑制病原菌生长及增强阴道抵抗力。本研究评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎的疗效,为临床用药提供指导。方法选取2016-01-10-2018-01-10开封新区妇幼保健院收治的120例老年性阴道炎患者作为研究对象,其中观察组(60例)采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组(60例)采用甲硝唑栓治疗,两组患者均每晚用药1粒,治疗14d停药。对比两组患者的疗效、阴道pH值变化、不良反应发生率和复发率。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,χ~2=9.624,P=0.002。治疗前,观察组患者阴道pH值为5.93±0.63,对照组的为5.89±0.78,差异无统计学意义,t=0.687,P=0.504;治疗后,观察组患者阴道pH值为5.03±0.52,对照组的为5.67±0.83,观察组患者阴道pH值低于对照组,t=-2.360,P=0.033。观察组和对照组不良反应发生率分别为5.00%和10.00%,差异无统计学意义,χ~2=1.081,P=0.298。观察组复发率为13.16%,显著低于对照组的40.00%,χ~2=5.989,P=0.032。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效好,复发率低。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕晚期需氧菌性阴道炎的临床研究

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕晚期需氧菌性阴道炎的临床效果及其对阴道微环境和妊娠结局的影响。方法选取2018年1月-2019年10月该院收治的孕晚期需氧菌性阴道炎患者142例为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各71。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予乳杆菌活菌胶囊治疗。比较两组患者临床治疗效果、阴道微环境变化及不良妊娠结局发生情况。结果研究组患者临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组患者阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。治疗前,两组患者阴道p H值比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组患者阴道p H值均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。研究组患者不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在有效治疗妊娠期阴道炎的同时能够改善阴道的微生态环境,提高治疗效果,减少不良妊娠结局的发生。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

乳酸菌阴道胶囊在88例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病中的应用

目的观察乳酸菌阴道胶囊配伍制霉素片治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的疗效。方法将168例妊娠期VVC患者随机分为两组：治疗组88例,用乳酸菌阴道胶囊配伍制霉素片治疗;对照组80例,单用制霉素片治疗,观察比较两组治疗结束后7d的总有效率及治疗结束后14、30d的总复发率。结果治疗组总有效率为96．59％（85／88）,对照组为91．25％（73／80）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组总复发率为2．27％（2／88）,对照组为23．75％（19／80）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论乳酸菌阴道胶囊配伍制霉素片治疗妊娠期VVC疗效好、复发率低、安全可靠。     

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的：观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法：120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:选取患有外阴阴道假丝酵母菌患者为观察对象,初发患者76例为A组,复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)60例为B组,合并支原体或/和衣原体感染的外阴阴道假丝酵母菌病76例为C组,每组患者随机分为观察组和对照组。观察组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒(每粒含硝呋太尔500 mg+制霉素200 000 IU),对照组应用制霉菌素栓1粒(每粒含制霉素200 000 IU),分别于每晚睡前置入阴道深部。A组患者连用6天;B组患者初治用药12天,以后每月用药6天,连用6个月;C组患者用药12天。结果:A组患者观察组与对照组的有效率分别为92.1%、86.84%,差异无统计学意义(P>0.05);B组患者观察组与对照组的有效率分别为86.67%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者观察组与对照组的有效率分别为89.47%、71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果可靠,尤其对RVVC以及合并其衣原体或/和支原体感染者的疗效具有明显优势。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎的疗效比较

目的 对比硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与硝酸咪康唑栓应用于霉菌性阴道炎患者中的疗效。方法 选取2017年6月—2019年6月某院收治的86例霉菌性阴道炎患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组给予硝酸咪康唑栓,观察组予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。比较两组患者氧化应激产物、炎症指标水平及不良反应。结果 观察组治疗后一氧化氮为(104.21±13.55)μmol /mL、超氧化物岐化酶为(94.52±11.65)U/mL,高于对照组的(89.12±10.93)μmol /mL、(82.91±10.20)U/mL,(t =5.684、0.180,P值均＜0.05), 内皮素-1为(54.42±6.54)ng/L、丙二醛为(3.74±0.50)nmol/mL低于对照组的(68.24±8.47)ng/L、(4.88±0.64)nmol/mL,差异有统计学意义(P值均＜0.05);观察组C反应蛋白为(3.17±0.53)mg/L、白介素-6为(69.89±4.69)pg/mL、肿瘤坏死因子-α为(1.43±0.22)μg/L、白介素-8为(2.01±0.42)pg/mL,低于对照组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);两组均未出现严重不良反应。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓,可有效控制患者炎症反应,降低氧化应激反应,利于减轻临床症状,值得推广应用。     

硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床效果对照分析

目的:评价硝夫太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效和治疗后的复发率。方法:用随机抽样法分为试验组和对照组,试验组64例应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,对照组62例应用甲硝唑阴道栓。结果:两组治疗细菌性阴道病疗效确切,试验组总有效率95.31%;对照组总有效率95.16%,二组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组复发率4.92%,对照组复发率16.95%,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝夫太尔制霉素阴道软胶囊是治疗细菌性阴道病的首选药物,其疗效等同于甲硝唑,但其复发率小于甲硝唑,增加了患者接受治疗的依从性。     

不同治疗方案对细菌性阴道感染妇女妊娠结局的影响研究

目的探讨不同治疗方案对细菌性阴道感染妇女妊娠结局的影响。方法选取2015年1月-2017年1月医院接受治疗的细菌性阴道感染妊娠妇女140例,分为研究组与对照组各70例,研究组患者使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗,对照组患者使用甲硝唑栓进行治疗,比较两组治疗效果、不良妊娠结局发生率及并发症发生率。结果研究组治疗总有效率为97.1%优于对照组的77.1%(P0.05);研究组不良妊娠结局发生率为22.8%低于对照组的27.1%(P0.05);研究组不良反应发生率为10.0%低于对照组的21.4%(P0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在治疗妊娠期细菌性阴道病方面疗效优于甲硝唑栓,可有效减少患者不良妊娠结局,值得推广使用。     

制霉菌素与普罗雌烯治疗老年性阴道炎效果观察

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联合用药对治疗老年性阴道炎的临床疗效及安全性。方法选取天津市滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心2018年10月-2019年5月收治的老年性阴道炎患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片6 d为1个疗程,组合阴道用药,对照组患者单独使用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗6 d为1个疗程;两组患者均持续治疗2个疗程。比较两组患者临床治愈率,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治愈率为86.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊与氯喹那-多普罗雌烯阴道片用药的治疗效果明显,可明显改善患者的临床症状,提高生活质量,且安全性有保证。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎65例临床疗效

目的:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的例临床疗效。方法:选取我院2017年1月~2019年12月收治的65例滴虫性阴道炎为研究对象,根据治疗方法的差异分为常规组(n=32)和研究组(n=33)。常规组采用奥硝唑治疗;研究组患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗。比较两组患者的细胞因子水平以及患者的临床治疗有效率。结果:研究组患者实施治疗后的细胞因子水平好转幅度大于常规组;患者的临床治疗有效率更高,对比两组数据,差异显著,P 0.05。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎,临床治疗效果显著,改善细胞因子水平的同时,进一步提升临床治疗有效率。