高效液相色谱法测定注射用曲克芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用曲克芦丁含量的方法.方法:采用LiChrospher@100RP-18e(5 μm,4.0 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(14:6:80)(用磷酸调pH为3.5)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长为254 nm.结果:曲克芦丁在47 xg·ml-1～330 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 99.平均回收率为99.8%,RSD为0.61%,n=9.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于注射用曲克芦丁的质量控制.     

高效液相色谱法测定曲克芦丁片的含量

建立了测定曲克芦丁片含量的HPLC法。以KromasilC18柱为色谱柱、0．1％枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(体积比为85：9：6)为流动相,流动相的流速为1．0mL／min,检测波长为254nm。曲克芦丁的浓度在0．04～0．24g／L范围内呈线形关系,线形方程为Y=794599X 1044,线形相关系数r=0．99997,测定结果的平均加标回收率为99．2％,相对标准偏差为0．56％。     

高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量

目的建立高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量.方法岛津LC-10AT高效液相色谱仪,色谱柱为VP-ODS 250mm×5mm,流动相为0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(8596),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm.结果曲克芦丁浓度在41.9μg·mL-1 ～419.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为C= 3.654×10-5A+7.641(r=0.9999),平均回收率为100%,RSD为0.13%,稳定性RSD为0.45%,精密度RSD为0.21%.结论本法灵敏,准确,重现性好,可作为曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定血浆中曲克芦丁含量

目的建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为HypersoilBDS—C18柱（150mm×5mm,5μm）,以甲醇－水－冰乙酸（40：60：5）为流动相,柱温30℃,流速0．8mL／min。以苯甲酸（1mg／mL）作内标,甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进样,于254nm波长检测。结果曲克芦丁质量浓度线性范围是1．0～50wg／mL,r=0．9996（n=8）;最低检测限为50ng／mL,高、中、低3种质量浓度平均回收率为97．61％～100．72％,目内和日间精密度RSD分别小于3．38％和4．94％。结论该法简便、快捷,可用于血浆中曲克芦丁的测定。     

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量

目的：建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶冰醋酸(29∶68.3∶2.7)，柱温20℃，流速：1.0 mL·min 1，在360.0 nm波长处紫外检测。结果：该方法线性范围为5.54～66.48 μg·mL 1，平均加样回收率为101.97%，RSD＝0.79%(n＝5)。结论：该法测定百花膏中芦丁的含量，简便、快捷、重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定槐花冲剂中芦丁含量

目的探讨测定槐花冲剂（槐花、野菊花、甘草）中芦丁含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5um），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（32：68），检测波长为257nm。结果芦丁进样量在0．229～3．432ug范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为99．42％，RSD为1．37％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于槐花冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定托克芦丁的含量

目的 应用高效液相色谱法对托克芦丁的含量进行测定。方法Phenomenex硅胶柱:150×4.60mm,3μm,流动相:正丁醇二氯甲烷-甲醇-冰乙酸（50:50:2:5.2）,流速:1ml·min-1,检测波长254nm,室温。结果 托克芦丁在0.02～0.08mg·mL-1范围内线性关系良好,r-0.9999,RSD=0.72％（n=8）,方法回收率为100.2％。结论 本法简便快速、定量准确、重现性好,适用于托克芦丁的生产过程和成品的质量监测。     

高效液相色谱法测定双黄连注射剂中绿原酸的含量

目的:建立双黄连注射剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法:以依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,外标法按峰面积计算.结果:绿原酸在0.102 8～0.719 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.84%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于双黄连注射剂中绿原酸的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定结肠消炎丸中芦丁含量

目的建立测定结肠消炎丸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm。结果芦丁进样量线性范围为0.525 6～7.884 0μg,r=0.999 7(n=8),平均加样回收率为98.59%,RSD=0.64%(n=6)。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制结肠消炎丸的质量。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。方法 以phenomenex C18柱为分析柱，流动相为乙腈-水（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为205nm，柱温为40℃；以峰面积外标法计算含量。结果 阿奇霉素葡萄糖注射液浓度在0.5～5g／L浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9972，平均回收率为99.8％，RSD=0．9％（n=6）。结论 HPLC法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，可用于测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。     

高效液相色谱法测定注射用雷贝拉唑钠的含量

目的:建立注射用雷贝拉唑钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.119g和磷酸二氢钠0.179g,加水溶解并稀释至1000mL,摇匀)-乙腈(72:28);检测波长为:286nm;流速:1.0mL.mL-1。结果:雷贝拉唑钠在20.1～201.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%(RSD=0.49%)。结论:该方法简便快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮啶含量

目的建立刺五加注射液中畀嗪皮啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰乙酸（30：70：2），检测波长为355nm。结果异嗪皮啶进样量在0．58-11．48μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.1％，RSD为0，24％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于刺五加注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量。     

高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量.方法 色谱柱为HyPersil BDS C18（4.6×250mm,5μm）;流动相为含0.05mol·L-1三氟醋酸-甲醇（80：20）;流速为1.0mL·min-1;检测波长为205nm;柱温30℃.结果 奈替米星与其他有关物质分离度良好,进样量在10.15μg～50.75μg的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;平均回收率为99.61%,RSD为1.00%（n=9）,辅料对检测无影响.与效价法比较,两者方法无显著性差异.结论 该法快捷简便,结果准确,重现性好,可用于硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量测定.     

奥硝唑注射液的HPLC测定

建立了奥硝唑注射液的HPLC测定法。采用Lichrospher-C18色谱柱，以甲醇－水（30：70）为流动相，检测波长318nm。方法平均回收率为99．43％，RSD为0．51％。方法简便快速，结果准确。