米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产

目的米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产效果分析。方法我院自愿要求终止妊娠的孕妇219例,随机分为三组。三组米非司酮的使用方法,米索前列醇使用量分别为A组200μg,B组400μg,C组600μg。结果看出B组和C组在总有效率方面与A组相比有显著性差异（P〈0.05）,且C组与A组相比具有更显著性差异（P〈0.01）。阴道后穹窿放置米索前列醇400μg和600μg有很好的引产效果,引产成功率分别为95.89%和100%。结论虽然使用600μg米索前列醇在引产中阴道出血量略有增加,但其引产效果最佳,且与其他使用剂量相比并无明显的副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的效果。方法:选择2008年4月～2010年11月来我站自愿要求终止妊娠孕妇中13～16孕周48例,给予米非司酮75mg口服,每日1次,共2次,第3日口服米索前列醇0.6mg。结果:引产成功47例(97.92%),失败1例,所有患者均常规行清宫术。结论:米非司酮配伍米索前列醇不仅能终止早孕,还可应用于终止13～16周中期妊娠,是一种更安全、有效、实用的流产方法,具有引产时间短、服用方便、损伤少、痛苦轻等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～26周妊娠50例临床观察

目的 :了解米非司酮配伍米索前列醇在终止 16～ 2 6周妊娠的临床应用价值。方法 :对 5 0例孕 16～ 2 6周要求终止妊娠的妇女 ,给予口服米非司酮 2 0 0mg( 10 0mg/d× 2d)及阴道内置米索前列醇 6 0 0 μg的方法终止妊娠的病例进行详细的分析。 结果 :两药配伍临床引产效果达 94%。结论 :此方法安全、有效、副作用少、简便易行 ,临床上有较高的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

为探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效,对本站1998年9月～2005年9月行药物流产和依沙吖啶羊膜腔注射引产的患者疗效进行比较,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:240例门诊确诊为孕12～20周的健康妇女,自愿要求终止妊娠,均住院引产,无药物过敏史及前列腺素应用禁忌证,经妇科检查及 B 超证实为宫内妊娠且胎     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止剖宫产后10～16周妊娠的临床观察

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止剖宫产术后10～16周妊娠的临床效果.方法 将剖宫产术后妊娠10～16周,自愿采用药物引产的孕妇130例,采用米非司酮序贯疗法2 d,即空腹或进食2 h后服用,服后空腹2 h,第1天上午首次口服米非司酮50 mg,此后每隔12 h口服50 mg 共服2 d,第3天晨空腹口服米索前列醇600 μg.结果 130例引产对象中成功118例,引产成功率90.8%,10例因胎盘残留出血较多而行清宫术,1例妊娠囊未排出而行钳刮术,1例引产失败行钳刮术.结论 通过实践笔者认为米非司酮配伍米索前列醇用于终止剖宫产术后妊娠10～16周引产,成功率高,清宫率低,技术难度小,风险低.可在临床上广泛推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～26周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12-26周妊娠引产的临床效果。方法将本所自愿要求终止12～26周妊娠的健康妇女80例，随机分成二组，A组米非司酮配伍米索前列醇组40例；B组单纯应用依沙吖啶组40例。结果A组与B组比较引产成功率、功缩至胎儿排出时间、出血量、计划白天分娩率、不良反应发生率，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产，优于依沙吖啶组，临床有应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12-14周妊娠68例分析

目的 进一步探讨米非司酮伍米索前列醇在中孕引产中的应用价值。方法 68例对象分二组进行，一组米非司酮配伍米索前列醇阴道给药。另一组米非司酮配伍米索前列醇口服给药。分娩合即刻清宫。结果 阴道给药6小时内全部分娩，平均分娩时间为3小时3分钟，6小钟内成功率100％，口服组6小时内成功率为76.5%，产时出血及产后阴道流血情况及副作用，两组无明显差异。结论 米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中应用方便，出血量少，成功率高，副作用小，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正>通过米非司酮配伍米索前列醇终止孕中期妊娠其临床应用价值报道如下。1材料与方法1.1材料130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单日入院者入选A组(76例),双日入院者入选B组(54例)。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对240例妊娠11～15周终止妊娠的效果和副作用,并与传统方法 终止11～15周妊娠的效果进行对比. 结果 观察组宫腔操作时间(5.20±1.20)min明显少于对照组(14.00±3.30)min,两组比较有统计学意义(P<0.01).术中出血量(52.00±15.60)ml明显少于对照组(77±22.30)ml,两组比较有统计学意义(P<0.05).宫颈成熟:观察组,显效率(97.16%)明显高于对照组(18%),两组比较有统计学意义(P<0.01).刮出组织物量,观察组(26.00±10.48)g明显少于对照组(56.00±42.25)g(P<0.01),两组比较有统计学意义(P<0.01).并发症:观察组无,对照组17例. 结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠11～15周是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法 .     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠200例

10～16周妊娠的终止方法的选择在临床上一直是一个较难问题，小于10周可以做人工流产或药物流产，大于16周可以引产，对于两者之间，因各种原因终止妊娠者，以往临床上多采用钳刮术或利凡诺引产，但成功率低，宫颈未成熟时易发生软产道损伤。我院对10～16周孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得较理想效果，现报道如下。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠

目的 比较不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１４周妊娠的效果。方法 １２０例１０～１４周妊娠妇女随机分为３组,分别小剂量分次口服总量２５０ｍｇ、２００ｍｇ、１５０ｍｇ的米非司酮,并分别配伍米索前列醇阴道给药。结果３组终止妊娠的总有效率、完全流产率和终止妊娠时间均无统计学差异。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药终止１０～１４周妊娠的米非司酮较小有效剂量为１５０ｍｇ。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

我院自１９９６年１２月至１９９８年１１月采用米非司酮配伍米索前列醇片口服替代宫腔置管术,终止孕１２～１６周妊娠１０８例,取得较好效果,报道如下：１资料与方法１．１病例选择我院妇科病房住院自愿要求终止妊娠的健康妇女２０８例,孕周１２～１６周,随机分为服...     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠引产

妊娠１２～１６周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自１９９７年１０月至１９９８年１０月采用米非司酮配伍米索前列醇用于１２～１６周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：经过妇科检查或Ｂ超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄１８～４５岁…