稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：分析和探讨稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果,总结其临床价值。方法：回顾性分析2009年1月-2011年12月来本院就诊的具有完整临床资料的冠心病心律失常患者40例,随机分为观察组和对照组,每组20例。两组患者均给予血管紧张素转化酶抑制剂、他汀类调脂药、阿司匹林、硝酸酯类等常规西药基础治疗。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上给予稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组总有效率为90．00％,对照组总有效率为70．00％,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒治疗室性心律失常具有较好的临床疗效,值得临床推广和应用。     

稳心颗粒治疗冠心病病早搏患者的疗效观察

目的 观察稳心颗粒治疗冠心病合并早搏患者的疗效.方法 所有患者均接受硝酸酯类药物常规治疗.治疗组(25例)在常规治疗基础上加用稳心颗粒9 g,每日3次,口服.对照组(25例)加用盐酸普罗帕酮片,每次0.15 g,每天3次,口服.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率为76.0%,对照组总有效率为73.1%,两组总有效率比较,差异无统计学意义;治疗组不良反应发生率为8%,对照组为23.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 稳心颗粒治疗冠心病早搏优于盐酸普罗帕酮,且不良反应少,同时稳心颗粒对改善心肌缺血及早搏引起的多种临床症状有效,实用应首选.     

稳心颗粒治疗冠心病室早临床观察

目的:探讨稳心颗粒治疗冠心病并频发室早的疗效及安全性。方法:40例冠心病并频发室早患者,随机分为两组,治疗组(稳心颗粒+冠心病药物治疗+β受体阻滞剂)和对照组(冠心病药物治疗+β受体阻滞剂),每组20例。于治疗前及治疗4 w后查心电图、24 h动态心电图及临床症状变化。结果:治疗组治疗4 w后室性早搏次数减少及症状缓解明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒能有效减少冠心病并频发室早次数及减轻临床症状。     

稳心颗粒治疗心律失常型冠心病的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒对冠心病患者心律失常及心肌缺血的影响。方法:以24h动态心电图(Holter)检查发现明显心律失常的冠心病患者为观察对象,共62例,随机分为治疗组及对照组,对照组31例,用硝酸脂类、阿司匹林治疗;试验组31例,在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒9g口服3次/d治疗。试验前查常规12导联心电图、查血脂、肝肾功能、血常规。1个月后复查Holter及上述指标,观察治疗前后心律失常及心肌缺血的变化,以及稳心颗粒对血脂的影响及不良反应。结果:治疗1个月后试验组患者心律失常比对照组有明显改善(P<0.01),且改善心肌缺血也优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒不仅能治疗冠心病心律失常,还能改善冠心病患者的心肌缺血。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常的临床效果。方法将2008-06—2011-06收治的冠心病心律失常患者160例,随机分为观察组和对照组各80例。观察组使用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组使用心律平治疗,观察两组患者药物治疗效果并进行比较分析。结果观察组的疗效和总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效显著、副作用小、并发症少,但是临床用药应该考虑到患者的心功能和有无其他合并症等实际情况,注意用药个体化及避免滥用。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的:评价稳心颗粒对冠心病心律失常的治疗效果及安全性。方法:制定稳心颗粒与慢心律或硫氮卓酮的对照方案,采用单盲随机分组观察。结果:稳心颗粒组总有效率89.7%,对照组总有效率87.2%,稳心颗粒治疗组与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒治疗冠心病心律失常有效,抗心律失常谱广,且无明显不良反应,安全性好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心力衰竭伴心房颤动疗效观察

慢性充血性心衰预后差,病死率高,是大多数心血管疾病的最终归宿,当伴有慢性心房颤动时,二者相互影响,形成恶性循环,不仅增加治疗难度,且预后更差.为提高慢性必力衰竭伴心房颤动患者的临床治愈率及生存质量,2007年1月～2009年8月在常规治疗的基础上,加用稳心颗粒与美托洛尔,治疗患者98例,取得满意疗效,现报告如下.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗,进行临床疗效比较。结果观察组显效率为46.7%,总有效率为86.7%,对照组显效率30.0%,总有效率66.7%;两组临床疗效经比较具有显著性差异(P<0.01)。结论稳心颗粒是一种有效的治疗室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心力衰竭疗效观察

目的 探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗心力衰竭(HF)的效果.方法 选择2018年3月—2019年10月宜春市第二人民医院70例HF患者,采用随机数字表法分为2组,各35例.对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,均治疗10周.比较2组治疗前及治疗10周时B型钠尿肽原(BNP)和射血分数(EF)水平、C反应蛋白...     

稳心颗粒治疗冠心病并发心律失常的疗效分析

心律失常是冠心病最常见的并发症之一,严重心律失常如室性心动过速、心室颤动、Ⅲ度房室传导阻滞等可造成心脏性猝死（sudden cardiac death,SCD）,全世界每年约发生SCD 900万例,我国每年发生SCD 150万例[1]。因此,重视冠心病心律失常的防治,优化其治疗方案,对于改善患者的预后具有重要的临床意义。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的:通过分析步长稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩治疗前后早搏次数的变化,评价稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常的临床意义.方法:选择冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩患者61例,随机分成治疗组和对照组,治疗组30例口服步长稳心颗粒9g,3次/日,加阿司匹林、硝酸酯类及他汀类等药物,常规剂量;对照组31例酒石酸美托洛尔片(无应用美托洛尔禁忌症如低血压、支气管哮喘、病态窦房结综合征及二度以上房室传导阻滞等)12.5mg,2次/日,口服而后若血压≥100/60mmHg,心率≥60次/分,逐渐加量至能耐受的最大剂量,一般≤100mg/日,余治疗同前,疗程4周,治疗前后比较两组室性早搏次数的变化.结果:治疗组总有效率80%,对照组80.6%,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:步长稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时,有减少快速型心律失常室性早搏发生的作用.     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的 观察中药稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者的疗效及安全性。方法 将60例冠心病合并心律失常患者随机分成稳心颗粒治疗组和心律平对照组，观察治疗4周前后心律失常的变化情况、症状改善情况及药物不良反应。结果 治疗4周后，两组的室性早搏，房性早搏及交界性早搏均明显减少(P＜0．01)，两组治疗的总有效率相当(P＞0．05)，但治疗组在症状改善上优于对照组(P＜0．05)，且无至心律失常作用。结论 稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效显著且安全，无明显不良反应。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏临床疗效.方法 选择129例确诊为冠心病并室性早搏患者,随机分为3组.联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片,稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒,倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%.总有效率69.8%.心电图有效率79%.经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善.     

中药稳心颗粒治疗冠心病临床观察

稳心颗粒是治疗心律失常的中药制剂,具有益气养阴、定悸复脉、活血化瘀等功效。1998年5月～2002年5月,笔者使用稳心颗粒治疗冠心病,现将临床疗效观察结果报告如下。临床资料本组病例256例,其中男176例,女80例,平均年龄58.30±22.15岁,平均病程2.35±0.17年。256例患者中,合并高脂血症者105例,高黏血症     

稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的100例临床观察

冠心病心绞痛属于中医胸痹症范畴，稳心颗粒通常用于治疗心律不齐，为了弘扬祖国医学遗产，发挥中医药治疗危重症之目的，应用稳心颗粒治疗胸痹症的气阴两虚兼心脉瘀阻症候即冠心病心绞痛100例以观察其疗效及安全性，报告如下。     

稳心颗粒治疗冠心病心绞痛80例临床观察

我们于2002年2月～2003年4月用稳心颗粒治疗冠心病心绞痛80例,取得较好疗效,现报道如下.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效.方法 回顾性分析本院2016年5月至2018年12月收治的60例冠心病合并心律失常患者的临床资料,根据治疗方式不同分对照组(接受美托洛尔治疗)和研究组(接受稳心颗粒联合美托洛尔治疗),各30例.比较两组临床疗效、血液流变学指标、HRV指标、不良反应发生情况.结...     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭的治疗效果.方法 77例我院住院病人.随机分为两组,治疗组40例,对照组37例,两组病人均使用利尿剂、AcEI剂等综合方法治疗.加用美托洛尔,治疗组加用稳心颗粒.结果 心功能的改善,治疗组优于对照组(尸<0.05)两组患者LVEF比较,治疗组优于对照组(P<0.05).     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察稳心颗粒对慢性心力衰竭(CHF)的作用。方法选择慢性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组48例和对照组32例,对照组给予常规治疗,使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂及洋地黄等药物。治疗组在常规治疗的基础上加用稳心颗粒。治疗6～8周,观察治疗前后两组患者血浆脑钠肽(BNP)和左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组血浆BNP明显降低,LVEF增加,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒在CHF的临床治疗中有一定价值。     

稳心颗粒联合西药治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合西药治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法将114例冠心病心律失常患者随机分为两组,对照组使用单纯西药治疗,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组PR间期、QTc间期以及QRS波时限变化优于对照组(P0.05)。两组均无不良反应。结论对冠心病心律失常选择稳心颗粒联合西药治疗所取得的临床效果比较理想,通过进行治疗患者临床有效率提高明显,并且其相关临床症状均得到显著改善,使其生命质量得到十分明显提高,同时不会使不良反应有所增加,可广泛应用于临床治疗。