正交设计优化决明子中蒽醌提取工艺研究

目的研究决明子中蒽醌的最佳提取工艺。方法以超声波提取法对决明子中大黄素进行提取,采用正交设计进行工艺优化,大黄素含量以RP-HPLC方法进行测定。结果测得标准曲线方程为y=2×106x+58165(R2=0.9991),表明大黄素在0.01~0.2 mg·mL-1线性良好,方法学考察表明方法准确可靠。正交试验结果显示决明子中蒽醌的最佳提取工艺为:提取时间1 h,料液比1∶25(质量∶体积),乙醇浓度70%。结论超声提取决明子中蒽醌工艺简便、可靠,质量可控。     

复方决明子口服液的制备工艺研究

目的 :用正交法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。方法 :以决明子中蒽醌的含量及浸出物的含量为指标 ,应用L9(3′)正交试验法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。结果 :最佳提取条件为 :加 1 0倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1 .5h。结论 :优越工艺验证表明 ,最佳提取工艺为A1 B2 C1 。说明优选工艺稳定可靠。     

山菊降压片中决明子总蒽醌提取工艺的研究

目的优选山菊降压片中决明子中总蒽醌的提取工艺。方法采用正交设计考察决明子总蒽醌的提取工艺,以总蒽醌提取量和出膏率为考察指标,对提取溶媒、溶媒加入量、提取时间、提取次数进行考察,确定其最佳提取工艺。结果采用70%乙醇为溶媒,提取3次,溶剂量分别为10、8、8倍,每次2小时,为最佳提取工艺。结论本工艺科学、合理、可行,适合工业化大生产。     

乌玫茶中决明子质量控制方法的研究

【目的】通过对决明子的定性、定量分析来控制乌玫茶的质量。【方法】采用薄层层析法对决明子进行定性分析；应用高效液相色谱法，采用ODS-C18色谱柱，以甲醇：0．1％磷酸（80：20）为流动相，检测波长为365nm，测定决明子中大黄素的含量。【结果】在0．1—1．0mg/L浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Y=7757．36X-89．64。r=0．9993，平均回收率为97．95％。【结论】本法简便可靠准确，可以作为质控方法。     

SCFE-CO2法提取决明子中蒽醌类成分的工艺研究

目的确定CO2-超临界流体提取决明子中蒽醌类成分的最佳工艺。方法采用正交试验法,单因素考察法,优选CO2-超临界流体最佳提取条件,确定最佳提取工艺。结果 CO2-超临界流体最佳提取条件为：萃取温度60℃,萃取压力20MPa,萃取时间2h,加75%乙醇为夹带剂。结论本实验优选出的提取工艺合理,CO2-超临界流体萃取法可以用于决明子中蒽醌类成分的提取。     

降脂灵片中决明子定性和定量分析方法的研究

目的：通过对决明子的定性和定量分析来控制降脂灵片的质量。方法：采用薄层层析法对决明子进行定性分析;应用高效液相色谱法,采用ODS－C18色谱柱,以甲醇：0．1％高氯酸（80：20）为流动相,检测波长为365nm,测定决明子中大黄素的含量,结果：在0．05－0．8mg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程为Y＝32．92＋5391．86X,r=0.9998,平均回收率为98．70％,结论：本法简便可靠准确,可以作为质控方法。     

大黄中结合蒽醌的提取工艺研究

目的：对大黄中结合蒽醌的提取工艺进行优选研究。方法：采用L9（3^4）正交试验方法,以大黄中结合蒽醌的量为指标,对提取次数、提取时间及加水量3个因素进行考察。结果：各因素对结合蒽醌的含量影响的大小顺序为提取次数（A）〉提取时间（B）〉加水量（C）,最佳工艺为：A3B2C3,即提取3次,每次1h,加水11倍量。结论：该研究为含大黄制剂提供一种提取结合蒽醌的工艺方法。     

微波萃取对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的选择性研究

目的 探索微波萃取（ME）对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄，决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸，黄芩中黄芩苷为指标成分，以HPLC法测定，采用正交试验设计法分别考察提取率，结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显，而同一温度条件下，根茎类中药大黄中大黄素，大黄酚，大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性，对含不同极性成分中药的提取选择性不显著。     

虎金颗粒剂提取工艺的研究

【目的】探讨虎金颗粒剂的最佳提取工艺路线。【方法】采用正交设计,以总大黄素、总蒽醌含量为醇提工艺指标,考察乙醇浓度、溶媒用量、提取时间等因素的最佳工艺务件;以总多糖含量为水提工艺指标,考察浸泡时间、水的用量、提取时间等因素的最佳工艺条件。【结果】醇提最佳工艺为：245mL体积分数为70％乙醇提取2h,共2次;水提最佳工艺为：80mL水,不用浸泡,提取1．5h,共3次。【结论】该提取工艺合理的,可行,为选择虎金颗粒剂的提取条件提供了实验依据。     

血经草总黄酮的提取工艺研究

目的：优选血经草中总黄酮的最佳提取工艺。方法：以芦丁为评价指标,考察黄酮提取率,通过正交试验对回流法提取黄酮的工艺进行优化。结果：回流提取法的最佳工艺条件为,以lg血经草为原料,100ml60％乙醇为溶剂提取,提取时间为2h,提取次数为1次;在该条件下,总黄酮的提取率为1．56％,RSD为1．43％（n=5）。结论：本工艺合理、可行。     

大黄-3颗粒水提工艺的优化

摘要 目的：通过单因素实验优化大黄-3颗粒的水提工艺。方法：以饮片粉碎粒度、浸泡时间、液固比以及提取时间为影响因素,总蒽醌含量（包括芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚与大黄素甲醚）和干浸膏得率为评价指标,以单因素实验的方法优化大黄-3颗粒的提取工艺。结果：得出最佳条件为大黄-3粉末过10目筛,加16倍水,浸泡0.5 h,回流提取10 min。在此条件下总蒽醌含量为2.04 mg·g-1（芦荟大黄素0.33 mg·g-1、大黄酸0.35 mg·g-1、大黄素0.11 mg·g-1、大黄酚1.02 mg·g-1与大黄素甲醚0.23 mg·g-1）,干浸膏得率为76.99%。结论：该方法稳定、合理、可行,可用于制备大黄-3颗粒。     

微波技术在大黄游离蒽醌浸提中的应用

目的：研究微波技术对大黄游离蒽醌浸出量的影响，并与传统提取方法做比较。方法：采用正交试验法考察微波输出功率、药材粒径、浸出时间3个因素对提取效率的影响。优选大黄游离蒽醌的最佳浸出方案。以优选出的微波浸出方案为实验组，以常规煎煮法及乙醇回流法为对照组，进行平行实验。结果：药材粒径对大黄游离蒽醌浸出的影响高度显著（P＜0．01），功率对大黄游离蒽醌浸出的影响显著（P＜0．05），时间对大黄游离蒽醌的浸出有一定的影响（0．05＜P＜0．01），功率对大黄游离蒽醌浸出的影响显著（P＜0．05），时间对大黄游离蒽醌的浸出有一定的影响（0．05＜P＜0．01）。微波浸提法对大黄游离蒽醌的提取效率明显优于常规煎煮法，同乙醇回流提取法相当。结论：微波浸提法是一种提取效率高、操作简便、省时的提取中草药活性成分的新方法，值得推广应用。     

决明角中黄酮类化合物含量测定

目的探索决明角的药用价值,丰富决明的药用资源,建立分光光度法测定决明角中黄酮类化合物含量的方法。方法用甲醇提取决明子和决明角中的黄酮,5％NaNO2-10％A1（NO3）3-4％NaOH显色,以芦丁为标准品,采用分光光度法测定其中黄酮含量。结果芦丁在8．0～48．0μg／ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为：A=0．0948C＋0．0008（r=0．9994）;决明子和决明角中总黄酮含量分别为（O．39％±0．04％）（n=3）和（0．31％±0．04％）（n=3）,差异不显著（P〉0．05）;回收率分别为93．8％（n=6）,RSD=1．6％和94．2％（n=6）,RSD=2．2％,差异不显著（P〉0．05）。结论决明角中总黄酮含量与决明子无明显的差异。     

关黄柏提取工艺的优化

目的：探讨关黄柏的提取工艺。方法：以盐酸小檗碱的含量及出膏率为综合指标，应用单因素试验及L9（3^4）正交试验设计优选关黄柏的最佳提取工艺。结果：对综合指标进行方差分析表明，乙醇浓度对盐酸小檗碱的含量和出膏率的影响差异有统计学意义（P〈0．05），而提取时间和乙醇倍数对其影响差异无统计学意义（P〉0．05），最终确定提取的最佳工艺为A2B1C1，即8倍量75％乙醇提取3次，每次1h。结论：优选得到的工艺简单、稳定，提取率高。     

复方丹参提取工艺的研究

目的：筛选最佳的以丹参为君药的复方中药的水提取工艺。方法：以水溶性酚酸为工艺筛选指标性成分,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果：最佳提取工艺为将药材粉碎过20目筛,加8倍量水浸泡1．5h,煎煮2次,第1次1．5h,第2次加6倍量水,煎1．0h。结论：该提取工艺酚酸转移率高（88．3％）,并经中试验证,合理可行。     

RP-HPLC法测定小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分含量

目的建立测定小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为Diamonsil—C18柱,甲醇-0．2％（体积分数）H,PO。水溶液（体积比86．5：13．5）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为430nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素质量浓度分别在2．0—12．0、3．6～21．6、16．0—96．0、5．4～32．4、3．0—18．0μg·mL^-1范同内具有良好的线性关系,平均回收率分别为102．1％、100．5％、103．1％、100．7％和99．3％（I=6）。结论该法可用于小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分的含量测定。     

黄柏妇科颗粒中黄柏的提取工艺与质量控制研究

目的探讨黄柏妇科颗粒中黄柏的提取工艺与质量控制。方法筛选出最佳处方,采用正交设计,以盐酸小檗碱含量为评价指标,考察乙醇浓度（A）、乙醇用量（B）、提取时间（C）、提取次数（D）4个因素对黄柏中盐酸小檗碱提取的影响,优化提取工艺,对其稳定性进行考察。结果最佳提取工艺：用85％乙醇提取三次,第一次加8倍量,第二、三次各6倍量,每次1．5h。结论制剂生产工艺稳定,质量控制方法可靠。     

黄芪甲苷的含量测定及提取工艺优选

目的：建立黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法：采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量;在吸水率实验基础上,采用L9（34）正交设计考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪中黄芪甲苷提取工艺的影响。结果：黄芪甲苷的进样量在1．02—5．11μg线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为96．50％,RSD=2．7％;最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,第一次需多加入1．5倍水,每次1h。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。优选的提取工艺稳定可行。     

樱草杜鹃黄酮类成分的提取工艺研究

目的：优选樱草杜鹃中总黄酮的最佳提取工艺。方法：以芦丁为评价指标,考察黄酮质量分数,通过正交试验对超声法提取黄酮的工艺进行优化。结果：超声提取法的最佳工艺条件为以樱草杜鹃叶为原料,75%乙醇为提取液,m（樱草杜鹃）∶v（提取液）=1∶10,超声时间为60min,提取3次;在该条件下,总黄酮的提取率为11.01%,RSD为0.43%（n=3）。结论：优选了樱草杜鹃总黄酮的最佳提取工艺,提高药材的利用率,为更好地利用该药材提供了理论依据。     

HPLC测定清泻丸中大黄素、大黄酚的含量

[目的]建立清泻丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量,采用Lichmspher 5-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸（85：15）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为254nm,柱温为35℃。[结果]大黄素在20．14～100．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．8％,RSD=1．0496（n=6）;大黄酚在22．00--110．00μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．5％,RSD=1．26％（n=6）。[结论]该方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。