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相似文献
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1.
周福顺 《北京医学》2005,27(10):588-588
1999年1月至2003年7月,我们采用米非司酮配伍卡孕栓治疗不同月份稽留流产患者128例,报告如下. 对象与方法 1.一般资料:本组128例,年龄20~37岁,平均26.3岁;停经10~21孕周,其中<14孕周97例,≥14孕周31例;子宫均小于停经月份;B超提示胚胎已停止发育;血常规、凝血时间及肝功能检查结果正常;无前列腺素类药物过敏等用药禁忌证.  相似文献   

2.
米非司酮和利凡诺中孕引产200例临床比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院自2000年1月~2002年11月,计生门诊要求行中期引产的孕妇,通过筛选无引产禁忌证的200例病人,妊娠在14~20周的孕妇,年龄为16~32岁孕妇收入院,采用不同引产方式分两组对比,现报告如下。1临床资料要求引产妇女,通过B超确定为宫内孕14~20周,通过临床和辅助检查,肝肾功能和心电图等正常,无米非司酮和米索前列醇及利凡诺引产禁忌证者,选取14~16孕周和17~20孕周的妇女100例。随机分为四组:组I和组II为14~16孕周各50例,组III和组IV为17~20孕周各50例。组I和组II、组III和组IV的年龄、孕周、孕次等一般临床资料经t检验后无明显差别…  相似文献   

3.
周敏 《四川医学》2004,25(5):590-590
钳刮术是用于终止10~14周妊娠的一项措施和手段。为探讨抗早孕药在钳刮术中的应用价值,对我院近三年来收治的10~14周孕要求终止妊娠的妇女,采用口服米非司酮配合米索前列醇结合钳刮术治疗,现将结果报告如下。  相似文献   

4.
马锦  郭丙臣 《中原医刊》2002,29(6):47-48
我院自 1999年 12月~ 2 0 0 0年 10月共收治因非病理性原因要求终止妊娠的孕 10~ 14周的妇女 10 0例 ,试用米非司酮配伍米索前列醇 ,取得满意效果 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 研究对象 :10 0例孕 10~ 14周要求终止妊娠的健康妇女均经妇科检查及B超确诊 ,用药前常规化验肝肾功能及出凝血时间 ,无前列腺素类药物过敏等用药禁忌症。1.2 方法 :观察组空腹口服米非司酮 2 0 0mg ,36小时阴道用米索前列醇 0 .6mg ;对照组利凡诺针 10 0mg ,经阴道宫腔内羊膜腔外橡皮导尿管注入 ,2 4小时后拔管。1.3 流产效果判定 :( 1)有效 :第 1…  相似文献   

5.
既往终止 10~ 14周妊娠多采用钳刮术 ,但由于钳刮手术难度大 ,易引起严重的术中、术后并发症 ,常感棘手 ,目前米非司酮配伍米索前列醇已被广泛应用于终止早期妊娠 (宫内孕 4 9d内 ) ,我们自 2 0 0 0年起经采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10~ 14周妊娠 ,取得满意的效果。1 资料与方法1.1 观察对象  2 0 0 0年 12月至 2 0 0 2年 10月 ,选择身体健康 ,停经 10~ 14周 ,经妇科检查 ,尿HCG及B超证实宫内妊娠 ,与孕周相符 ,查血、尿、白带常规均正常 ,肝、肾功能正常 ,无米非司酮及米索前列醇禁忌症的自愿要求终止妊娠者 6 0例。1.2 方法…  相似文献   

6.
为了客观评价加大米非司酮用量配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的方法,我们对6年来在我院要求终止10~14周妊娠的妇女分为观察组和对照组进行观察,结果如下。  相似文献   

7.
<正> 人工流产钳刮术为孕10~14周终止妊娠的一种方法,1994年10月~2000年12月我们于钳刮术  相似文献   

8.
我院 1997- 0 5~ 2 0 0 0 - 0 5对妊娠 10~ 14周自愿要求流产者应用米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )进行药物流产 ,收到良好效果。现报告如下。1 资料与方法1 1 对象15 0例均为我院门诊确诊孕 10~ 14周自愿要求流产的健康妇女。年龄 17~ 4 0岁 ,平均年龄 31岁。其中 ,10~ 12周10 2例 ,孕 13~ 14周 4 8例。初孕流产 96例 ,经孕流产 5 4例。1 2 用药前检查血、尿常规 ,肝肾功能正常 ,彩超检查 ,胎头双顶径 <3 5cm。1 3 方法米非司酮 2 0 0mg ,2 5mg/次 ,3次 /d口服 ,最后 1次加服米索前列醇 6 0 0 μg。如 2h后无宫缩 …  相似文献   

9.
众所周知,米非司酬配伍米索前列醇终止孕7周内的妊娠是一种安全有效的方法。为探讨此方法对终止7~14周妊娠的效果,评价其安全性,我院从1997年6月-2006年6月对妊娠7-14周自愿要求终止妊娠者,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠1800例,资料完整者816例,进行临床观察分析,取得了满意的疗效,现报告如下。  相似文献   

10.
<正>我院妇产科门诊应用米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周~12周以内流产60例,现将临床观察结果报告如下:1 临床资料1.1 研究对象:1999年1月至2002年1月收集我院妇产科门诊年龄在19岁~41岁,孕10周~12周以内,主动要求终止妊娠(服药者)60例的临床观察资料,均符合以下标准:①平素月经规律;③扇扫回报早孕活胎;③无使用米非司酮及米索前列醇禁忌症;④同意按时来院回访。  相似文献   

11.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~15周妊娠的安全性及有效剂量。方法 我院自2003年元月~2005年5月对孕10~15周自愿要求终止妊娠的患者83例给予米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,对无反应者加用1组米索前列醇,1片口服,2片阴道上药,观察胚胎组织排出情况、排出时间及阴道出血情况。结果 83例中流产82例,有效率达98.8%。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止孕10-15周妊娠是安全、有效的,有效率为98.8%。  相似文献   

12.
目前临床上广泛使用米非司酮配伍米索前列行药物流产,但用于孕10~15周者临床报道较少。我院2002年12月至2004年12月,对80例孕10~15周自愿要求终止妊娠的孕妇采用不同的给药方法,以观察流产效果,现报告如下。  相似文献   

13.
资料与方法 2006年7月~2007年7月收治孕7~14周要求药物终止妊娠的妇女50例,年龄15—43岁,其中初产妇23例,经产妇27例,孕7~12周31例,孕12~14周19例,经妇科检查和B超检查孕妇妊娠月份与停经天数相符合,身体健康,无既往病史,无腹痛及阴道流血,无药物过敏史。  相似文献   

14.
本着重报道50例孕14~27周,要求终止妊娠的初产妇的临床观察。  相似文献   

15.
我院门诊于 1998年 8月~ 1999年 5月应用米非司酮与卡孕栓适当配伍终止妊娠 7~ 16周孕妇 130例 ,均取得满意效果 ,报告如下。1 资料与方法  本组年龄 2 0~ 37岁 ,初产妇 79例 ,经产妇 6 1例。空腹或进食 2 h后 ,口服米非司酮 2 5 mg/次 ,3/d,连服 2 d,每次服药后禁食 2 h,第 3d清晨于阴道后穹窿放置卡孕栓 1枚 ( 1mg) ,每 2 h1次 ,总量不超过 5 mg,卧床休息 2 h,门诊观察 6 h,注意用药后出血情况及妊娠产物排出情况。2 结果  孕 7~ 10周用药 (卡孕栓 )多为 1~ 2枚 ,10~ 13周用药为 2~ 3枚 ,孕大于 14周者用药 4~ 5枚 ,平均出…  相似文献   

16.
对于孕 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院传统的方法是采用利凡诺羊膜腔注入引产法。自 1998年开始采用米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,该法与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 观察对象 自 1998年 1月至 2 0 0 0年 6月孕 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 2 0 5例 ,无急慢性病史 ,无药物过敏史。住院时常规查体 ,做必要的辅助检查如血尿常规、出凝血时间、血小板计数、肝功能和心电图。1 2 分组 随机分为观察组 10 5例 ,对照组 10 0例 ,两组的年龄、孕产次、孕周经t检验均无明显差异 (P >0 …  相似文献   

17.
以往对孕10周~14周要求终止妊娠的妇女多采用钳刮术,因这种手术损伤大,出血量多,感染机会大,可造成诸多的并发症,现多已摒弃不用。我站对2005年6月—2009年8月240例妊娠10周~14周自愿要求终止妊娠的妇女采用米非司酮配伍米索前列醇不同的给药方法,观察流产效果,现报告如下。  相似文献   

18.
目的:探索米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠临床效果。方法:对孕10~14周自愿要求终止妊娠无禁忌症的妇女,口服米非司酮150rag,米索前列醇600μg。结果:150例孕妇除1例失败外,未引起流产,流产有效率98.57%。结论:米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10~14周妊娠,临床效果优于同期妊娠利凡诺官腔注射后钳刮术。  相似文献   

19.
王红艳  朱晓艳 《中原医刊》2005,32(22):92-92
米非司酮和米索前列醇序贯用药是当前国内最新终止早孕的药物。以往大多数报道强调以停经7~8周以内早孕应用,而对孕10~13周的药物终止妊娠应用较少。现将我院自2002年2月-2004年2月300例停经10~13周的孕妇服用本药流产情况报道如下:  相似文献   

20.
1资料与方法1.1临床资料1999-03~2001-12,孕12~16周单胎正常妊娠100例。其中剖腹产术后半年,宫内孕12周1例,剖腹产术后2年宫内孕13周,14周各1例,孕22周、24周利凡诺羊膜腔内注射引产失败各1例。孕12~16周胎死宫内2例,年龄最小16岁,最大36岁。初产妇77例。占77%,经产妇23例,占23%,经筛选无药物禁忌症。  相似文献   

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