姜黄素影响Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞周期变化与细胞凋亡的可能机制

目的：探讨姜黄素（Curcumin，Cur）对Aβ25—35诱导体外去血清培养PC12细胞周期异常与细胞凋亡的可能影响机制。方法种人培养瓶或板的PC12细胞贴壁后用常用的去血清培养法使细胞同步于G0期，每次实验分对照组（0）、诱导组和保护组；流式细胞仪检测分析细胞周期的改变与凋亡的时间关系；通过RT-PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测cyclin D1、cdk4、pRb、E2F1、bax等基因表达水平的变化。结果：（1）去血清培养24h．PC12细胞大约90％同步于G0／G1期；（2）25μmoL／L Aβ25-35处理8、16h。     

姜黄素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞周期变化与凋亡的影响

目的：探讨姜黄素（Curcumin，Cur）对β-淀粉样肽（25—35）[βamyloid peptide-（25-35），Aβ25-35]诱导体外去血清培养的PC12细胞周期变化与细胞凋亡的影响。方法：种人培养瓶或板的PC12细胞贴壁后用常用的去血清培养法使细胞同步于G0期，用MTT比色法分析细胞存活率；流式细胞仪检测分析细胞周期的改变与凋亡的时间关系，Hoechst33258-PI荧光染色观察细胞核凋亡的形态学改变；DNA电泳观察细胞凋亡时特异性梯状条带（DNA—Ladder）；结果（1）用终浓度分别为0～20μmol／L的姜黄素（Cur）处理去血清培养PC12细胞24h，     

一种新二萜类化合物的体外抗肿瘤研究

目的研究一种新二萜类化合物凤厥内酯Ａ（Ｆ－Ａ）的抗肿瘤活性。方法采用体外培养的人癌细胞株——早幼粒细胞白血病ＨＬ－６０和红白细胞白血病Ｋ５６２作对象，观察Ｆ－Ａ对其抑瘤活性、诱导分化、细胞周期的影响。结果Ｆ－Ａ对ＨＬ－６０和Ｋ５６２细胞２４ｈ的半数抑制浓度ＩＣ５０分别为７．６ｍｇｇ－１和９．１ｍｇｇ－１，在４ｍｇＬ－１时即明显抑制ＨＬ－６０细胞的对数生长；对３Ｈ－ＴｄＲ参入作用在培养４８ｈ后有一定抑制作用；透视电镜显示肿瘤细胞有损伤表现；细胞周期分析显示Ｇ２＋Ｍ期细胞增多；ＮＢＴ还原反应试验阴性。结论Ｆ－Ａ明显抑制ＨＬ－６０和Ｋ５６２细胞生长，抗肿瘤活性强，对细胞周期的影响提示Ｍ期阻滞，研究初步提示Ｆ－Ａ不具细胞诱导分化作用。     

抑制HSP 70表达对体外培养的脑胶质瘤细胞生长的影响

目的 探讨抑制热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）表达对脑胶质瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法 利用细胞培养、电子显微镜及流式细胞仪的方法，观察阻滞ＨＳＰ７０表达后对肿瘤细胞生长的影响。结果 体外培养脑胶质瘤细胞株、经不同浓度槲皮素作用不同时间后，碘化丙碇染色荧光显微镜观察发现细胞核固缩，致密和破裂现象；流式细胞检测发现亚二倍体峰，提示出现细胞凋亡。分析细胞周期，发现凋亡细胞主要出现在Ｇ０、Ｇ１期，随药物的浓     

Effects of spin labeled derivatives of podophylotoxin on cell cycle and macromolecular synthesis in human lymphoid leukemia Molt 4B cells

目的：证实鬼臼毒素自旋标记物ＧＰ４和ＧＰ７体外对Ｍｏｌｔ４Ｂ细胞周期和大分子合成的抑制作用．方法：ＭＴＴ、同位素标记法和流式细胞分光光度仪ＢｒｄＵ／ＤＮＡ分析法．结果：ＧＰ４，ＧＰ７和依托泊苷（００２－１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１，４８ｈ）抑制细胞生长量效曲线不同，其ＩＣ５０值分别为０．１１，４．７，１．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１，并降低ＤＮＡ、蛋白质合成．ＧＰ４（１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１１２ｈ）增加有丝分裂指数，为对照组的５倍；ＧＰ７和依托泊苷都降低有丝分裂指数，分别为对照组的１／３和１／１０．ＧＰ４主要阻止细胞于Ｇ２／Ｍ期，而ＧＰ７与依托泊苷相似，将细胞阻滞在Ｓ和Ｇ２期．结论：ＧＰ４和ＧＰ７抑制Ｍｏｌｔ４Ｂ细胞生长和大分子合成，其作用机制不同     

冬凌草甲素对K562细胞端粒酶活性调控及细胞周期的影响

目的研究冬凌草甲素(ORI)对K562细胞端粒酶活性及其细胞周期的影响。方法免疫细胞化学法测定K562细胞中hTERT和C-myc蛋白的表达；TRAP-PCR-ELISA法检测了端粒酶活性变化；流式细胞仪测定细胞周期各时相百分比。结果用3.43 μmol·L^-1 ORI作用于Ｋ562细胞48 h后，hTERT和C-myc蛋白的表达降低；在一定的浓度范围内，ORI可下调K562细胞端粒酶活性。同时细胞周期各时相分布发生变化，G₀/G₁期或G₂/M期细胞增多，S期细胞减少。结论ORI可下调K562细胞的端粒酶活性，其机制可能与其细胞周期阻滞作用及抑制hTERT和C-myc蛋白的表达有关。     

二倍体恶性淋巴瘤流式细胞术诊断问题的探讨

ＤＮＡ含量为二倍体的恶性淋巴瘤和二倍体的淋巴组织的流式细胞术的鉴别一直是一个难题。我们使用美国Ｂ．Ｄ公司的流式细胞仪ＦＡＣＳ－４２０型测定９０例恶性淋巴瘤，发现二倍体肿瘤２１例（２３％）。本文对２１例二倍体肿瘤的流式分析资料进行研究比较，在三个方面与正常淋巴对照有明显的差别，可作为鉴别诊断的依据：（１）细胞周期Ｓ和Ｇ２／Ｍ期的ＣＶ值，淋巴瘤明显高于对照组；（２）Ｓ和Ｇ２／Ｍ期细胞％，肿瘤组明显高于对照组；（３）峰高指数（ＰＨＩ）Ｓ和Ｇ２／Ｍ峰都明显低于正常淋巴对照组。由于方法简便、迅速准确，除分析ＤＮＡ含量外，还可分析细胞周期％、直方图ＣＶ和ＰＨＩ，有利于二倍体恶性淋巴瘤的诊断和鉴别。     

自由基在鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基抗肿瘤及毒性中的作用(英文)

探索鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基（ＧＰ－１）中自由基对其抗肿瘤作用及毒性的影响．方法：采用小鼠移植肿瘤及体外培养的肿瘤细胞系,检测ＧＰ－１及其自由基还原物ＧＰ－１－Ｈ的体内外抗肿瘤作用,毒性及对细胞周期,有丝分裂指数和小鼠免疫功能的影响．结果： ＧＰ－１　１／６, １／１２ ＬＤ５０给药１０ｄ,对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌, Ｓ１８０, Ｐ３８８和 ＨｅＰＳ生长的抑制作用,在体外对ＳＧＣ－７９０１细胞增殖和Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ合成的抑制作用均比ＧＰ－１－Ｈ强．其对Ｌ１２１０细胞作用环节在细胞周期的Ｍ期之后．ＧＰ－１－Ｈ对细胞周期的影响与ＧＰ－１相似,但作用较弱．结论：ＧＰ－１中的自由基在增强其抗肿瘤作用中起着重要作用。     

由线状菌中获得的新型细胞周期阻滞剂

细胞周期是指细胞增殖过程中由一个母细胞变成两个子细胞的分裂过程。一般将ＤＮＡ合成期称Ｓ期，细胞分裂期称Ｍ期，ＤＮＡ合成准备期称Ｇ１期，分裂准备期称Ｇ２期。迄今为止已发现的阻断细胞周期的药物有：作用于Ｓ期或Ｍ期的阿非迪霉素和紫杉酚，作用于ＧＩ和ＧＺ期的衣霉素和曲古抑菌素Ａ等。最近，崔承彬等研究小组从日本静冈县大井川冲的海底土壤中分离出线状菌烟曲霉（ＡｓＰｅｒｇ诽ｕｓｆｕｍｉｓａｔｕｓ），其培养菌体及培养液均有细胞周期阻断活性，从中分离出具有新骨架的单一活性化合物ｓＰｉｒｏｔｒｙｐｒｏｓｔａｔｌｎＡ…     

姜黄素对β-淀粉样肽（25-35）诱导去血清培养PC12

目的：探讨姜黄素（Cur）对β-淀粉样肽(25-35)（βamyloid peptide-25-35，Aβ25-35诱导体外去血清培养的PC12细胞周期异常与凋亡的影响。方法：PC12细胞用常用的去血清培养使细胞同步于G0期，用MTT比色法分析细胞存活率，流式细胞仪检测分析细胞周期与凋亡，Hoechst33258荧光染色观察细胞核凋亡的形态学改变，RT-PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测p21基因的变化。结果：用不同终浓度(0，1.25，2.5，5，10，20 μmol&#8226;L-1)Cur预处理去血清培养的PC12细胞1 h，再用Aβ25-35处理24 h，细胞存活率增加；Aβ25-35引起的S期细胞百分率明显减少，凋亡率明显降低(P<0.01)，亚二倍体峰消失；核固缩、碎裂减少； p21 mRNA表达和P21 蛋白表达增加。结论：Cur可以影响Aβ25-35诱导的去血清培养PC12细胞周期分布及减少凋亡，可能与上调p21的表达有关。     

Effect of quercetin on cell cycle of HL-60 cells

本文报道了槲皮素对人早幼粒白血病细胞株ＨＬ－６０细胞的增殖和细胞周期的影响．结果表明槲皮素能抑制ＨＬ－６０细胞的增殖，呈剂量依赖关系，当槲皮素作用２４，４８，７２ｈ后，其ＩＣ５０分别为４６．６，２８．７，１４．９μｍｏｌ·Ｌ－１．流式细胞仪分析表明，槲皮素能明显增加ＨＬ－６０的Ｇ２－Ｍ期细胞，而相对减少Ｇ０／Ｇ１细胞之百分比，且呈剂量依赖关系，当去除槲皮素时，该作用是可逆的．结果表明槲皮素对肿瘤细胞的生长抑制作用可能与其对细胞周期的影响有关．     

半边旗抗肿瘤有效成分对HL—60细胞DNA拓扑异构酶活性及其细胞 …

目的；研究半边旗有效成分５Ｆ，６Ｆ，Ａ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ拓扑异构酶活性和细胞周期的影响。方法：应用ｐＢＲ３２２质粒ＤＮＡ作为底物测定酶的活性；细胞周期用流式细胞仪测定；应用噻唑蓝法测定药物对细胞生长的抑制率。结果：５Ｆ，６Ｆ，Ａ均能够抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅰ，Ⅱ的活性。     

槲皮素对PDGF诱导的NIH 3T3细胞增殖的影响

目的研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂槲皮素对ＰＤＧＦ诱导的ＮＩＨ３Ｔ３细胞增殖的影响。方法采用ＭＴＴ比色法、Ｇｉｅｍｓａ染色、流式细胞术（测定ＤＮＡ含量的变化及增殖细胞核抗原的表达）、及ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ分析技术对ＰＤＧＦ诱导的ＮＩＨ３Ｔ３细胞增殖进行分析。结果与对照组相比，槲皮素处理可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＮＩＨ３Ｔ３细胞增殖，而且主要是细胞周期Ｓ期抑制，ＷｅｓｅｔｅｒｎＢｌｏｔ分析提示槲皮素可明显地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＮＩＨ３Ｔ３细胞酪氨酸磷酸化程度。结论酪氨酸蛋白激酶抑制剂可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＮＩＨ３Ｔ３细胞增殖，可能是通过抑制酪氨酸蛋白激酶活性来完成。     

RNA干扰靶向cyclin D1基因对K562细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响

目的 利用RNA干扰（RNAi）技术体外观测其对K562细胞cyclin D1基因的沉默效应及对细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法 通过壳聚糖介导转染K562细胞、Westernblot分析检测转染前后CyclinD1蛋白表达变化；集落形成实验检测细胞增殖能力；流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率的影响。结果 构建靶向cyclin D1基因的shRNA表达质粒（pshRNA-419和pshtNA-575）经壳聚糖转染后．能显著抑制cyclin D1基因表达；抑制K562细胞增殖，影响其集落形成能力；影响K562细胞周期分布，诱导细胞凋亡。而设计一碱基突变的序列所构建的质粒并无上述生物学效应。结论 cyclin D1基因表达下调可抑制K562细胞生长，并诱导细胞凋亡。提示cyclin D1基因可能是白血病治疗的一个有效靶点的。     

白桦三萜类物质抗黑色素瘤B16,S180肉瘤作用及其机制的实验 …

目的 研究白桦三萜类物质（ｔｒｉｔｅｒｐｅｎｅｓ ｏｆ ｈｅｔｕｌａｐｌａｒｙｐｈｙｌｌａ ｓｕｋ，ＴＢＰ）抗黑色素瘤Ｂ１６、Ｓ１８０肉瘤及其诱导细胞凋亡作用和对细胞周期的影响。方法 建立小鼠体内茶和生命延长率。用形态学检测方法（Ｇｉｅｍｓａ染色法）和流式细胞光度术检测ＴＢＰ诱导的细胞凋亡和对细胞周期的影响。结果 ＴＢＰ具有明显的抗肿瘤作用，１．２ｇ．ｋｇ＾－１ＴＢＰ对黑色素瘤Ｂ１６的的抑瘤率为５     

海南哥纳香醇甲(GHM10)对体外L1210细胞的抗肿瘤活性

用体外培养法研究ＧＨＭ１０对Ｌ１２１０细胞生长的抑制作用和作用机制。结果表明，Ｌ１２１０细胞在用ＧＨＭ１０处理１ｈ，２４ｈ和７ｄ后，ＩＣ５０依次为６８５，３３２和１５９μｇ·ｍｌ－１，提示ＧＨＭ１０有非时相特异性细胞毒药物的特性。在用ＧＨＭ１０１～２μｇ·ｍｌ－１作用２４ｈ后，Ｌ１２１０细胞的增长率和有丝分裂指数下降，细胞核形态发生变化，但活细胞率仍保持在９６％以上，提示ＧＨＭ１０主要抑制细胞的增殖。用流式细胞计对Ｌ１２１０细胞进行细胞周期动力学的分析表明，ＧＨＭ１０可在一定程度上阻断Ｇ１期细胞向Ｓ期移行，还可增加Ｌ１２１０细胞的膜流动性     

复方苦参注射液对PC-3细胞凋亡及cyclinE蛋白表达的影响

目的：研究复方苦参注射液对人前列腺癌PC-3细胞凋亡及cyclinE蛋白表达的影响。方法：用复方苦参注射液对体外培养的人前列腺癌PC-3细胞进行药物处理，采用MTY比色分析法测定复方苦参注射液不同剂量组对PC-3细胞生长的调控作用；采用流式细胞仪分析复方苦参注射液对PC-3细胞周期分布的影响，免疫细胞化学方法观察复方苦参注射液对PC-3细胞周期调控蛋白evelinE的影响。结果：复方苦参注射液可抑制PC一3细胞的增殖，诱导其凋亡，改变细胞周期分布，使G0／G1期PC-3细胞比例增高，同时还可使cyclinE蛋白表达下降。上述作用具有时间和剂量的依赖性。结论：复方苦参注射液可诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡，改变细胞周期分布，影响细胞周期调控蛋白cvclinE的表达，从而抑制细胞增殖。     

Manoalide对除生长因子诱导的血管内皮细胞凋亡的影响

目的：研究ｍａｎｏａｌｉｄｅ对除去生长因子（ａＦＧＦ和血清）而诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法；通过细胞形态观察，ＤＮＡ凝胶电泳及荧光显微术通过细胞形态观察，ＤＮＡ凝胶电泳及荧光显微术等方法确定ｍａｎｏａｌｉｄｅ对细胞凋亡的抑制或促进作用。结果：去向除ａＦＧＦ和血清的培养液中加低浓度的ｍａｎｏａｌｉｄｅ（１－４μｍｏｌ．Ｌ＾－１）培养细胞４８ｈ，细胞的脱壁和ＤＮＡ片断化受到抑制，ｍａｎｏａｌｉｄ     

苦参碱对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞增殖的影响

目的：观察苦参碱（Matrine，Mat）对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）增殖的影响。方法：采用体外培养技术，通过细胞形态、MTT实验、细胞周期测定观察Mat对U937细胞及HUVECs增殖的影响。结果：Mat（0．2～0．5mg／mL）作用24h后对U937细胞均有增殖抑制作用（P〈0．05或P〈0．01），在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性，其作用U937细胞48h的半数抑制浓度（IC50）约为0．4mg／mL，有效作用时间为1d；Mat（0．1～0．5mg／mL）作用24、48、72h后对HUVECs增殖无明显抑制作用，亦无剂量和时间依赖性（P〉0．05）；Mat（0．2～0．5mg／mL）作用U937细胞48h后，S期细胞比例增加，细胞发生S期阻滞（P〈0．05或P〈0．01）；Mat（0．1～0．5mg／mL）作用HUVECs 48h后，对细胞周期无明显影响（P〉0．05）。结论：一定浓度Mat对U937细胞具有增殖抑制作用，呈时间-剂量依赖关系。Mat在一定浓度和时间下不能抑制HUVECs增殖，对其细胞周期亦无明显影响。     

表没食子儿茶素对LoVo细胞生长周期的影响和诱导其凋亡的研究

目的探讨表没食子儿茶素对体外培养的人大肠癌ＬｏＶｏ细胞株生长周期的影响以及诱导该细胞凋亡的作用。方法用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳、ＨＥ染色观察表没食子儿茶素处理ＬｏＶｏ细胞后其细胞周期的改变以及细胞凋亡形态学和生化方面的改变。结果表没食子儿茶素在低浓度时（３２．５μｍｏｌ·Ｌ－１）对ＬｏＶｏ细胞的周期有明显的影响，主要是Ｓ期和Ｍ／Ｇ２期明显降低，引起ＬｏＶｏ细胞生长阻滞在Ｇ１期；在较高浓度（１６２．５～３２５μｍｏｌ·Ｌ－１）作用２４ｈ，流式细胞仪ＰＩ染色出现亚二倍体峰，ＨＥ染色可见ＬｏＶｏ细胞有典型的凋亡细胞形态改变：细胞变小变圆、固缩，细胞膜出泡，细胞核固缩、边集和碎裂以及凋亡小体的形成；琼脂糖凝胶电泳呈典型的“梯状（Ｌａｄｄｅｒ）”带。结论表没食子儿茶素对体外培养的ＬｏＶｏ细胞具有抑制和杀伤作用，其机制是通过影响ＬｏＶｏ细胞的生长周期和诱导其凋亡而实现。