喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的 评价喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别口服喹硫平或利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应.结果 治疗8周末,喹硫平组有效率为70 0%,利培酮组为73 3%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0 05）;阳性与阴性症状量表评分,两组各因子分总分治疗2周末起均较治疗前有明显下降,差异有统计学意义（P〈0 05或0 01）,并随着治疗时间的延续均显持续下降;治疗同期两组间比较均无统计学意义（P〉0 05）;两组不良反应发生于用药初期,发生率低,程度较轻微.结论 喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好.     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床观察

目的 比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用.方法 将符合ICD-10精神分裂症诊断标准的69例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效,副反应（TESS）及实验室检查评价安全性.结果 经过8周治疗后,喹硫平组有效率为88.6%,利培酮组为83.8%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;喹硫平组血清催乳素浓度为（25.09±46.12） μg/L,利培酮组为（86.40±42.86） μg/L,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组体重较治疗前均显著增加,喹硫平组体重增加（≥7%基础体重）发生率为20%,利培酮组18.9%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.     

46例喹硫平对比利培酮治疗脑器质性精神障碍临床效果分析

目的：对比分析喹硫平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床效果,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法：本研究随机选取我院2012年9月~2013年9月期间收治的脑器质性精神障碍患者46例,采用随机数字法将其分为两组,对照组给予利培酮治疗,观察组则给予喹硫平治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果：两组患者治疗两周后的PANSS评分均得以明显下降,但两组下降幅度比较无显著性（P〉0.05）,差异无统计学意义;观察组的总有效率为78.26%略低于对照组的82.61%,两组比较无显著性（P〉0.05）,差异无统计学意义;观察组的不良反应率为17.39%明显低于对照组的43.48%（χ2=16.0952,P=0.0001）。结论：给予脑器质性精神障碍患者喹硫平与利培酮治疗,均能获得较为理想的治疗效果,能有效地改善患者预后,提高其生活质量,在不良反应方面,喹硫平治疗较利培酮治疗更具有优势,不良反应率较低,故在临床实践中应根据患者病情给予其更为适宜的药物治疗。     

常用抗精神病药物治疗慢性精神分裂症疗效分析

目的：探讨分析慢性精神分裂症患者应用常用抗精神病药物治疗的临床疗效。方法选取我院收治的160例慢性精神分裂症患者按照随机数字表法分为A组（给予奥氮平治疗）、B组（给予利培酮治疗）、C组（给予喹硫平治疗）、D组（给予阿立哌唑治疗）,对比观察四组患者临床治疗疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表（PANSS）评分变化情况、血清泌乳素变化以及不良反应发生情况。结果 A组、B组、C组、D组患者临床治疗总有效率分别为97.5%、95%、92.5%、95%,四组间差异对比并无明显差异（P〉0.05）;四组患者治疗后第2、4、8周PANSS总分较治疗前均有所下降,但四组治疗后组间差异对比并无明显差异（P〉0.05）;四组患者治疗前、治疗第2周、第4周的血清泌乳素水平对比并无明显差异,不具有统计学意义（P〉0.05）,但A组、B组患者在治疗第8周血清泌乳素水平显著高于C组、D组患者（P〈0.05）,且极易导致女性月经紊乱、闭经以及男性性功能障碍。结论奥氮平、利培酮、喹硫平以及阿立哌唑等四种常用抗精神病药物治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效相当,但不良反应有一定差异,临床用药时应根据患者的实际情况、体质以及对药物耐受性和敏感性合理选用,尽可能降低不良反应发生率。     

比较分析利培酮、喹硫平、奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效

目的研究分析采用利培酮、喹硫平以及奥氮平治疗精神分裂症的临床治疗效果。方法选择我院收治的105例精神分裂症患者,按照治疗方法分为利培酮组、喹硫平组以及奥氮平组,每组各35例。观察对比三组患者的临床治疗效果、治疗成本以及治疗后不良反应发生情况。结果利培酮组、喹硫平组以及奥氮平组在治疗总有效率方面分别为97.14%、91.43%和85.71%,三组差异没有统计学意义（P〉0.05）。利培酮组患者的总治疗成本为13656.34元,明显低于喹硫平组的17657.35元以及奥氮平组的19102.68元。差异具有统计学意义（P〈0.05）。利培酮组和喹硫平组的不良反应发生率均为,明显低于奥氮平组的,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于精神分裂症患者采用利培酮的治疗成本较低,且治疗的不良反应发生率比较低,是三种药物中最佳的治疗药物。     

探究喹硫平联合舒必利治疗214例精神分裂者的临床效果

目的:探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取2012年1月到2016年1月于我院就诊的精神分裂症患者共214例,患者随机均分为观察组与对照组各107例,对照组行氯氮平治疗,观察组行喹硫平与舒必利联合治疗,对比疗效.结果:观察组患者临床疗效(95.3%)高于对照组(83.2%)且PANSS总分明显优于对照组,组间各指标对比差异有统计意义(P<0.05);结论:喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症可有效提升治疗疗效,改善PANSS指标,不良反应少,值得推广.     

喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症的临床疗效

目的 探讨喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症的临床疗效.方法 选择伴攻击行为的精神分裂症患者71例,分为利培酮＋喹硫平组（A组）和利培酮（B组）,分别于治疗前及治疗后4、8周采用PANSS及MOAS量表进行评定患者病理行为,并采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应.结果 A组治疗后4周、8周较治疗前PANSS评分阳性症状、阴性症状及精神病理均有显著下降（P＜0.05）.B组治疗8周后三项均出现显著下降（P＜0.05）.A组治疗8周阳性症状、阴性症状及精神病理显著低于A组（P＜0.05）.A组治疗后4周、8周较治疗前MOAS评分均有显著下降（P＜0.05）,B组治疗8周后出现显著下降（P＜0.05）.比较两组治疗后效果,A组治疗8周MOAS评分显著低于A组（P＜0.05）.2组治疗后4周及8周TESS评分无显著差异（P＞0.05）.结论 喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症可有效缓解该类患者攻击行为且并未增加不良反应发生,有助于控制病情.     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应比较

目的比较喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法将我院2012年12月至2013年8月收治的64例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用传统抗精神病药物氯丙嗪治疗,观察组采用喹硫平治疗,两组均治疗8周,比较治疗效果。结果两组治疗后精神病理评分无统计学意义（P〉0．05）。观察组的PANSS评分、阳性症状、阴性症状评分均低于对照组,PSP评分高于对照组,TESS评分高于对照组,均有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平治疗精神分裂症疗效好,而且不良反应少,是一种有效而安全的药物。     

不同精神药物治疗精神分裂症的早期疗效对比

目的：对比分析利培酮、奥氮平、喹硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效。方法：选取本院精神分裂症患者180例,不同精神药物治疗,观察疗效。结果：治疗前3周的PANSS评分,氯丙嗪与另外三种药差异显著（P〈0.01）。结论：利培酮、奥氮平、喹硫平疗效优于氯丙嗪。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 分别以阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症患者40例,疗程8周;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 两组疗效比较无显著性差异,阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较轻,患者服药依从性好.     

喹硫平治疗男性精神分裂症血药浓度与疗效的关系

目的:探讨喹硫平治疗男性精神分裂症患者的血药浓度与疗效的关系。方法:纳入63例住院和门诊男性精神分裂症患者;口服喹硫平片治疗8周,根据疗效和耐受性调整剂量。治疗4、8周末分析两组患者的血药浓度及PANSS(阳性和阴性症状量表)得分。结果:PANSS得分在治疗前、4周末和8周末均明显下降,差异存在统计学意义(P<0.01),4周末和8周末不同疗效之间的血药浓度差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平血药浓度与PANSS减分率无明显相关(P>0.05)。结论:喹硫平可有效治疗男性精神分裂症患者;血药浓度和疗效不存在明显相关性。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效观察

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组口服齐拉西酮,对照组口服喹硫平,观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率86.7%,对照组为83.3%;治疗第2周末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降,并随着治疗时间的延续呈持续性下降;两组不良反应均较轻微。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与喹硫平相当,不良反应轻微,安全性高,依从性好。     

46例喹硫平对比利培酮治疗脑器质性精神障碍临床效果分析

目的:对比分析喹硫平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床效果,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法:本研究随机选取我院2012年9月~2013年9月期间收治的脑器质性精神障碍患者46例,采用随机数字法将其分为两组,对照组给予利培酮治疗,观察组则给予喹硫平治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗两周后的PANSS评分均得以明显下降,但两组下降幅度比较无显著性(P0.05),差异无统计学意义;观察组的总有效率为78.26%略低于对照组的82.61%,两组比较无显著性(P0.05),差异无统计学意义;观察组的不良反应率为17.39%明显低于对照组的43.48%(χ2=16.0952,P=0.0001)。结论:给予脑器质性精神障碍患者喹硫平与利培酮治疗,均能获得较为理想的治疗效果,能有效地改善患者预后,提高其生活质量,在不良反应方面,喹硫平治疗较利培酮治疗更具有优势,不良反应率较低,故在临床实践中应根据患者病情给予其更为适宜的药物治疗。     

阿立派唑与富马酸喹硫平治疗儿童青少年精神分裂症的临床观察

目的:探讨阿立哌唑与富马酸喹硫平治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效。方法:选取2014年1月——2015年1年1月在我院收治的儿童青少年精神分裂症患者56例,随机分为观察组和对照组,每组28例,观察组服用阿立哌唑治疗,对照组服用喹硫平治疗;观察两组患者治疗后的临床效果,结果:治疗前后两组患者PANSS阳性症状、阴性症状评分,精神病理评分比较,差异无统计学意义,两组患者治疗后PANSS阳性症状、阴性症状评分、精神病理评分低于治疗前,差异有统计学意义;治疗前及治疗2、4、6、8周两组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义,两组患者治疗2、4、6、8周PANSS评分低于治疗前,差异有统计学意义;两组患者总有效率,差异无统计学意义;不良反应发生率比较,差异有统计学意义。结论:阿立哌唑与富马酸喹硫平,治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效相当,但阿立哌唑的不良反应较少。     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床对照研究

目的观察并比较富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2009年3月至2011年5月收治女性精神分裂症患者175例,随机分为2组,其中对照组88例,给予氯氮平口服治疗;实验组87例,给予富马酸喹硫平口服治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组与实验组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);同期PANSS量表评分2组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果接近,但是富马酸喹硫平不良反应发生率较低,患者用药依从性好,可作为女性精神分裂症患者临床首选用药。     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性对比分析

目的:对比分析喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:选取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,按照抽签法分为参照组(n=30,予以利培酮治疗)和治疗组(n=30,予以喹硫平治疗),对比2组治疗效果和安全性的差异.结果:参照组与治疗组的临床疗效优良率比较,不具有统计学差异(P＞0.05);治疗组的药物不良反应发生率显著低于参照组,组间差异明显(P＜0.05).结论:喹硫平和利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的更为安全可靠,值得临床优先选择和推广.     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床效果探讨

目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床效果。方法选择该院2012年1月—2014年1月间收治的100例女性精神分裂症患者进行临床研究,随机将患者分为阿立哌唑组和利培酮组,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组观察对象临床治疗前PANSS精神病理、阴性症状、阳性症状和总分对比差异无统计学意义（P〉0.05）,临床治疗2周、治疗4周和治疗8周后PANSS精神病理、阴性症状、阳性症状和总分对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组女性精神分裂症患者临床治疗的总有效率和不良反应发生率对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论该次医学研究结果证实,阿立哌唑用于女性精神分裂症的临床治疗,具有更高的有效率和安全性,因而临床推广和应用价值更高。     

国产奥氮平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的比较国产奥氮平（欧兰宁）与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者50例随机分为两组,分别给予国产奥氮平（欧兰宁）与利培酮治疗,疗程8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组疗效差异无显著性（P〉0.05）,两组不良反应发生率差异无显著性意义（P〉0.05）。结论国产奥氮平（欧兰宁）治疗精神分裂症疗效与利培酮相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:对精神分裂症采用阿立哌唑与利培酮的治疗效果、安全性等进行对比分析.方法:选取我院2016年2月-2016年8月收治的精神分裂症患者66例作为本次的研究对象,通过治疗方式不同,分成了阿立哌唑组和利培酮组,每组33例.观察两组患者8周,对治疗前、治疗4周、治疗8周进行PANSS、临床疗效、不良反应对比分析.结果:68例患者在治疗后,PANSS评分都有显著下降(P＜0.05),同期两组间评分差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,阿立哌唑组有效率90.1％,利培酮组有效率为93.9％,两组差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应均轻微,两组相比P＜0.05.结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小,均可提高患者生活质量,临床应用要更具个体差异进行选择.     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床研究

目的 探讨奎硫平、利培酮对精神分裂症的疗效及副反应。方法 40例患者随机分为两组，分别用奎硫平或利培酮治疗八周。采用PANSS、TESS量表和CGI四级疗效标准评定疗效和副反应。结果 奎硫平组与利培酮组八周末的疗效无显著性差异。但奎硫平组第二周末的疗效优于利培酮组，而副作用低于利培酮组。结论 奎硫平与利培酮的疗效相似，但奎硫平起效较快，副作用较轻。