复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致中度肝损害69例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致中度肝损害的临床效果.方法 抗结核药物所致中度肝损害69例,随机分成治疗组37例与观察组32例,治疗组给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗.对照组给予还原型谷胱甘肽治疗.疗程2 w,监测治疗后肝功能指标变化情况.结果 疗程结束后治疗组在肝功能指标ALT、AST和TBIL方面优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗抗结核药物所致中度肝损害有较好疗效.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎临床观察

目的探讨复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝炎中的作用。方法84例由抗结核药物引起的药物性肝炎患者均停用抗结核治疗药物,在护肝治疗基础上分别应用复方甘草酸苷(治疗组n=42)和肝泰乐(对照组n=42)进行治疗,4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、TBIL)及预后进行分析比较。结果两组患者症状、体征的恢复无明显差异(p>0.05)。治疗组治愈及好转40例(95.2%),对照组治愈及好转31例(73.8%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(p<0.05))。结论在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗慢性病毒性乙型肝炎56例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效。方法回顾性分析2010年10月---2011年10月在我院诊治的112例慢性乙型病毒性肝炎患者临床资料,将其随机分为两组,治疗组56例患者给予复方甘草酸苷注射液静滴,对照组56例患者给予甘草酸二铵注射液静滴,4周后评价两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为96．4％,对照组总有效率为83．9％;且治疗组肝功能恢复情况明显优于对照组（P＜0．05）。结论复方甘草酸苷可明显改善慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化程度,因其安全有效,值得临床广泛应用。     

复方甘草酸苷在原发性肝癌TACE术中护肝疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷在原发性肝癌经导管肝动脉化疗栓塞术术中对肝功能损伤的保护及治疗作用.方法 将98例原发性肝癌患者随机分为两组,观察组58例,对照组40例.两组均常规使用还原型谷胱甘肽、维生素C、门冬氨酸钾镁、复方氨基酸等护肝、降酶药物.1周后行经导管肝动脉化疗栓塞术,观察组在此基础上,加用复方甘草酸苷100 ml溶入5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程3周.观察两组治疗前后肝功能的变化.结果 TACE术后两周,治疗组ALT、AST和TBIL明显低于对照组.两组比较,差异有统计学意义.结论 复方甘草酸苷对原发性肝癌经导管肝动脉化疗栓塞术中肝功能损伤的保护及治疗效果确切.     

复方甘草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效观察

目的观察复方扑草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效。方法将108例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷，对照组给予甘草酸二铵，比较2组临床治疗疗效。结果总有效率治疗组为74．1％，对照组为51．9％（P〈0．05）。肝功能指标改善程度治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷临床可广泛用于治疗慢性重症肝炎。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效

目的探讨采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床效果。方法选取我院收治的药物性肝病患者80例,随机平均分成两组。对照组采用益肝灵进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。治疗结束后对两组患者的治疗效果与肝功能情况进行比较分析。结果研究组治疗后的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的ALT、AST、TBIL等指标均显著降低,其中研究组的指标在治疗后显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效显著,可有效促进患者肝功能的改善,值得推广。     

甘草酸二铵预防HBV携带者抗结核治疗致肝损害的临床研究

目的 探讨甘草酸二铵预防HBV携带者服用抗结核药物致肝功能损害的临床疗效.方法 89例抗结核治疗的HBV携带者随机分为对照组41例和甘草酸二铵组48例,两组患者均给予2HRZE/4HR抗结核治疗,对照组加服维生素C片0.2 g,1日3次;甘草酸二铵组加服甘草酸二铵胶囊150 mg,1日3次;监测、比较两组患者的肝功能.结果 甘草酸二铵组肝功能损害的发生率为12.5%,而对照组为31.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;抗结核治疗后甘草酸二铵组的肝功能明显优于对照组（P〈0.05）.结论 甘草酸二铵能明显减少HBV携带者服用抗结核药物致肝功能损害的发生,而且具有良好的安全性.     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果初评

目的：分析复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果。方法：选取我院收治的荨麻疹患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者采用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95．45％（42／44）;对照组患者治疗总有效率为59．09％（26／44）,两组间相比较具备显著差异（P〈0．05）具有统计学意义。结论：在对荨麻疹患者进行治疗的过程中,复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗效果明显优于单纯使用依巴斯汀治疗,且安全性较高,治疗效果显著,在临床中值得推广使用。     

复方甘草酸苷治疗小儿急性黄疸型肝炎85例疗效观察

目的探讨观察采用复方甘草酸苷治疗小儿急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取在我院诊治的急性黄疸型肝炎患儿170例,根据分层法随机分为观察组与对照组,对照组患儿采用常规护肝治疗,观察组患儿采用复方甘草酸苷治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率95．29％,对照组总有效率80．00％,观察组总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿治疗期间均未收集到明显的不良反应,观察组患儿有1例出现过敏性症状,停药即自行消失,两组患儿不良反应发生率比较,无显著性差异。结论对急性黄疸型肝炎患儿采用复方甘草酸苷治疗,治疗效果显著,无严重的并发症发生,安全有效。     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床分析

目的分析复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效。方法按照抽签法将我院2013年1月-2013年11月收治的50例酒精性肝炎患者分为治疗组(25例)和对照组(25例),分别给予异甘草酸镁和复方甘草酸苷治疗,对比两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为68%,治疗组总有效率明显高于对照组,(P0.05)。治疗组血ALT、AST、TBIL改善情况明显优于对照组(P0.05),治疗组无明显不良反应,对照组出现3例双下肢浮肿,停药后自愈。结论异甘草酸酶治疗酒精性肝炎的临床疗效高于复方甘草酸苷治疗效果,可明显改善肝功能,疗效显著,值得肯定。     

复方甘草酸苷片联合蓝科肤宁止痒脱敏膜治疗急性湿疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷片联合蓝科肤宁止痒脱敏膜治疗急性湿疹的临床疗效。方法：将80例患者随机分为两组,治疗组40例,采用内服复方甘草酸苷片联合蓝科肤宁冷湿敷治疗,4周为1个疗程;对照组40例,采用蓝科肤宁止痒脱敏膜治疗,4周为1个疗程。两组患者皮肤出现干燥、脱屑时,均配合使用维生素E乳膏润肤。结果：治疗组和对照组总有效率分别为85%、65%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：内服复方甘草酸苷联合蓝科肤宁止痒脱敏膜湿敷治疗急性湿疹疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效

目的观察探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效,总结其临床治疗经验及临床意义.方法选取该院2009年10月—2011年10月46例HSP的患儿,按照数字表抽取法随机分为2组,各为23例,对照组使用常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用复方甘草酸苷治疗,观察比较两组治疗效果.结果观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为78.3%,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05),具有统计学意义;两组肾损害、皮肤、关节临床症状消失时间比较有一定差异(P<0.05),具有统计学意义.结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够明显缩短临床症状消失的时间,具有重要的临床应用价值.     

阿托伐他汀钙联合复方甘草酸苷片治疗50例非酒精性脂肪性肝病的临床观察

目的 观察阿托伐他钙汀联合复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效.方法 将98例非酒精性脂肪性肝病的患者随机分为观察组50例和对照组48例,其中观察组予口服阿托伐他汀钙和复方甘草酸苷片,对照组只口服复方甘草酸苷片.治疗2个月后观察肝功能、血脂的变化.结果 2组甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白均降低,高密度脂蛋白均升高.观察组与治疗组相比差异性显著(P＜0.05).2组肝功能相比无明显差异性.结论 阿托伐他汀钙联合复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝病安全、有效.     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法127例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,对照组给予阿昔洛韦,观察组额外给予复方甘草酸苷,疗程10d。评价两组的症状改变情况和临床疗效。结果观察组的止疱、结痂和止痛时间都明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的红斑面积、糜烂面积、水疱数量和疼痛程度四项症状积分均较治疗前有明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组比较差异具有统计学意义（P〈0．051。观察组扣对照组总有效率分剐为87．69％和69.35％,差异均具有统计学意义（P〈0．051。结论联合使用复方甘草酸苷和阿昔洛韦用于治疗带状疱疹,可以更迅速的改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效。     

还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合水龟蓟宾治疗急性药物性肝病的效果。方法将130例急性药物性肝病患者随机分为2组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组在应用甘草酸二胺的基础上,加用还原型谷胱甘肽及水飞蓟宾治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察患者的临床疗效、肝功能指标及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为89％、69％,临床疗效和肝功能指标改善情况两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效满意。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

甘草酸二铵治疗急性药物性肝损伤的疗效观察

目的探讨急性药物性肝损伤患者应用甘草酸二铵治疗预后。方法本次共选取急性药物性肝损伤患者100例作研究对象,采用数字法表法随机抽取分组,对照组选择病例取强力宁注射液治疗,观察组取甘草酸二铵治疗,回顾临床资料。结果观察组选取病例临床总有效率为96％,显著高于对照组为78％。观察组肝功能各项指标恢复正常时间明显早于对照组（P〈0．05）。结论急性药物性肝损伤患者应用甘草酸二铵治疗,可使预后获得良好改善,肝功能复常加快,显著提高了患者生命质量,具有较高的应用价值。     

还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的临床效果分析

目的 探讨酒精性肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 酒精性肝硬化患者100例随机分为观察组、对照组各50例,对照组使用还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用复方甘草酸苷.观察两组患者临床体征和相应病症改善情况;观察丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶三项肝功能指标;比较两组患者临床疗效.结果 观察组患者恶心、巩膜黄染、腹胀、乏力改善情况优于对照组,丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷应用于酒精性肝硬化治疗比单独使用还原型谷胱甘肽,临床效果更加显著,可以明显改善患者临床体征和相关病症,优化肝功能,提高临床疗效.     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷在治疗酒精性肝病中的治疗效果。方法选取2013年5月—2014年5月于该院治疗的90例酒精性肝病患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗,且严格禁酒。观察组在对照组的基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷注射液,40-80 m L/次,1次/d,4周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效及不良反应情况,并对比两组患者治疗后的满意程度。结果观察组与对照组相比,观察组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为（60.54±52.45）、（76.97±42.53）、（17.35±16.31）、（165.13±18.98）;对照组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为（123.23±45.63）、（171.45±56.37）、（15.67±15.63）、（287.13±46.56）,观察组肝功能改善情况明显优于对照组;观察组总有效率为84.44%。对照组总有效率为64.44%,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组不良反应发生率为33.33%,对照组不良反应发生率为60%,观察组患者的不良反应情况明显比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组对治疗满意度为84.78%,对照组对治疗的满意度为75.56%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病具有明显的治疗效果,并且安全性高,能减少不良反应的发生,提高患者的满意度,值得临床推广应用。