雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性评价

旨在探究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性价值评估.方法:收集我院2016年4月-2017年6月期间接受有急性感染性喉炎的患儿98例作为本次的研究对象,按照随机分配的原则分为对照组和观察组,每组均49例,对照组患儿给予临床抗生素,抗病毒药物的常规治疗,观察组在此基础上给予雾化吸入布地奈德进行干预,对比和分析两组患儿临床治疗效果及相关临床症状(咳嗽、喉鸣、喉痛、呼吸困难)的变化时间情况.结果通过不同手段治疗后,观察组患儿的总有效率为100％;对照组患儿的总有效率为87.76％,(P<0.05),差异具有统计学意义,观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,并且在咳嗽、喉痛、及呼吸困难等方面也明显优于对照组,获得了患者及家属的一致好评.结论采取雾化吸入布地奈德进行干预治疗小儿急性感染性喉炎喉炎有一定的临床疗效,安全可靠,无明显副作用,值得临床推广和借鉴.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎患儿的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果,为临床选择有效药物提供依据。方法选取2014年10月-2015年9月在医院儿科诊断为急性感染性喉炎的患儿120例为研究对象,随机将患儿分为观察组60例与对照组60例,两组患者均给予常规的支持治疗和对症治疗;观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松进行治疗。结果观察组患者呼吸困难、喉鸣音、咳嗽及声嘶消失时间均短于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05);患者治疗总有效率观察组为98.33%、对照组为86.67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%、对照组为8.33%,差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果显著,不良反应率低,临床症状消失时间短。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎疗效观察

急性感染性喉炎、喉梗阻是儿科常见急重症之一,多见于5岁以下小儿,起病急,发热、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣及三凹征,喉头水肿进展迅速,严重者出现发绀、烦躁不安、面色苍白,心率加快,严重喉梗阻及吸气性呼吸困难可危及生命,甚至窒息死亡。传统治疗主要口服或静脉使用糖皮质激素来缓解喉梗阻,极其危重者需行气管切开术抢救,近年来,我科采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎取得了满意疗效,现总结如下。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效观察

目的研究布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效。方法选取2012年1月到2013年6月我院儿科就诊的急性感染性喉炎患儿150例,随机分为研究组和对照组,每组65例,研究组患儿应用布地奈德进行吸入治疗,对照组患儿应用常规方法治疗,比较两组的治疗效果和症状消失的时间。结果研究组的总有效率明显高于对照组的总有效率,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）;研究组患儿声嘶、呼吸困难、咳嗽以及喉鸣的症状消失时间均明显短于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。结论布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎具有较好的临床疗效,可以明显缩短症状消失的时间。     

布地奈德与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法:将长春市儿童医院2008年6月～2009年6月期间住院的120例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予综合治疗。结果:治疗组雾化吸入布地奈德12h、24h的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,临床疗效优于地塞米松。     

布地奈德联合肾上腺素治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的观察及护理

目的探讨布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的疗效观察及护理。方法普宁市华侨医院2011-01/2013-01收治的急性喉炎Ⅱ度喉梗阻患儿24例,给予布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗12例（治疗组）,给予单纯布地奈德雾化吸入治疗12例（对照组）。分析两组患儿治疗前后症状及体征（声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣、吸气性呼吸困难等）改善的情况,总结护理体会。结果治疗组显效10例、有效2例,总有效率为100%,高于对照组的总有效率66.7%,差异有统计学意义（χ2=4.600 0,P〈0.05）。两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德联合肾上腺素是治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的首选应急措施,同时给予正确有效的护理指导,起效快,用药少,安全性高,缩短治疗时间,价格低廉,方法简便易行,基层单位容易操作,值得在临床进一步推广。     

喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法选择2011年9~12月住院治疗的急性喉炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗及对症处理的基础上,治疗组给予喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松静脉滴注。结果治疗组显效率明显优于对照组,声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难等症状减轻和消失时间较对照组明显缩短。结论小儿急性喉炎治疗的关键是早治疗,喜炎平+足量的地塞米松氧化雾化吸入治疗比静脉点滴地塞米松见效快、疗效好,     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察分析小儿急性喉炎经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法随机选取重庆医科大学附属儿童医院2014年2月1日-2015年1月1日期间收治的60例小儿急性喉炎患者的临床资料,其中30例接受地塞米松治疗的患儿为对照组,30例接受布地奈德雾化吸入治疗的患儿为试验组,比较两组患者的临床治疗结果。结果试验组的治疗有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的住院时间和咳嗽、呼吸困难、喉鸣等症状消失时间显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性喉炎患者经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果显著,各项症状消失早,病程短,可考虑于临床合理范围内加大推广与应用。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理方法及效果观察

目的:观察分析布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理方法及效果。方法:对在我院2015年2月至2016年1月进行治疗的88例急性感染性喉炎的患儿作为研究对象,通过随机分组分为对照组和研究组,各44例,两组患儿均采取布地奈德吸入治疗,对照组采取传统的护理,研究组采取综合护理干预,比较两组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果:研究组患儿的治疗效果和对照组相比,效果较好,差异具有统计学意义(P0.05);研究组咳嗽、喉鸣、呼吸困难、住院时间与对照组相比,时间较短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:急性感染的患儿通过布地奈德吸入治疗联合综合护理,能有效提高治疗效果,缓解患儿临床症状,值得进行推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎36例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择2008年6月—2010年8月在儿科就诊的72例小儿急性喉炎患者,分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入加静脉滴注地塞米松治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为55.56%。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,用药安全性好。     

小儿急性感染性喉炎采用不同方式治疗的临床对比

目的:探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:抽取我院近两年收治的80例小儿急性感染性喉炎患者根据平行对照法分为观察组与参考组,两组患者在常规治疗的基础上同时接受不同治疗方案,对两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间等进行观察,并比较两组患者不良反应发生情况。结果:观察组与参考组治疗总有效率分别为92.5%、70%,比较有统计学意义(P<0.05);观察组喉鸣、呼吸困难、咳嗽及声音嘶哑等临床症状消失时间明显短于参考组(P<0.05);两组患者不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿急性感染性喉炎治疗中,采用布地奈德联合干扰素治疗效果显著,缩短病程,不良反应发生率较低。     

地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的:探讨地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将106例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各53例,研究组患儿给予静脉注射地塞米松联合雾化吸入布地奈德,对照组患儿给予常规综合治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:研究组患者临床总有效率为100.0%高于对照组的84.9%;研究组患儿症状消失时间以及总住院时间均少于对照组(P0.05)。结论:使用地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎效果确切,显著缩短患儿住院时间。     

布地奈德混悬液喷雾预防全麻插喉罩后急性感染性咽喉炎的临床研究

目的探讨布地奈德混悬液喷喉用于治疗全麻插喉罩后发生急性感染性咽喉炎的临床效果。方法选取全麻插喉罩后发生急性感染性咽喉炎患者100例,随机分为两组,对照组48例,在常规治疗的基础上给予地塞米松治疗;观察组52例,在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液喷喉;对两组患者治疗3h及3d后的效果进行评价。结果治疗3h后,对照组患者临床显效率为6.25%,总有效率为35.42%;观察组显效率为11.54%,总有效率为75.00%;治疗3d后,对照组患者临床显效率为33.33%,总有效率为87.50%;观察组显效率为76.92%,总有效率为98.08%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、咽痛、声嘶、喉鸣消失时间以及住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应。结论对全麻插喉罩后引起急性感染性咽喉炎的患者实施布地奈德混悬液喷喉治疗,具有效果确切、起效快、安全等优点,且给药方便,患者容易配合,具有较好的临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的 观察在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 将近1年来82例小儿急性喉炎患儿随机分为两组,治疗组(布地奈德雾化吸入组)42例,对照组(地塞米松静滴组)40例,对照组常规治疗基础上加用地塞米松静滴,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,观察两组疗效。结果 治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间明显短于对照组;且两组疗效比较,有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎可明显促进症状缓解,缩短病程,疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:58例急性喉炎患儿采用常规抗病毒和抗生素治疗(对照组),68例患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗(观察组),记录两组患儿12 h后以及24 h后临床症状,治疗48 h后判断患儿疗效,记录两组患儿住院天数。结果:在治疗12 h后,两组呼吸困难、声音嘶哑、犬吠样咳嗽,以及喉鸣的患儿比例均下降,治疗24 h后两组各症状患儿比例与治疗12 h后比例差异存在明显统计学意义(P0.05或P0.01)。在治疗12 h后以及24 h后,观察组各临床症状患儿比例明显低于对照组(P0.01)。观察组治疗显效患儿比例及治疗总有效率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿住院时间明显少于对照组(P0.01)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎抗炎作用强,疗效好,能缩短病程,减少副反应,在临床上值得推广。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性感染性喉炎35例临床分析

<正>急性感染性喉炎为喉部粘膜急性弥漫性炎症,以犬吠样咳嗽、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难为主要临床特征,是小儿呼吸系统常见病,起病急、症状重,病情发展迅速,严重时可危及生命。我院儿科于2007年1月～2008年2月门诊应用蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性感染性喉炎35例,取得了较好的效果,现报告如下。     

布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿急性喉炎疗效观察

小儿急性喉炎是由于病毒或细菌感染引起的喉部粘膜急性弥漫性炎症，以吸气喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶为临床特征。一般白天症状轻，夜间入睡后加重，冬春季节多发，且多见于婴幼儿。喉头水肿进展迅速，喉梗阻者若不及时抢救可致呼吸困难窒息死亡。近年我院用布地奈德（BUP）混悬液抢救治疗急性喉炎，疗效显著，现报告如下。     

布洛芬混悬液联合布地奈德治疗急性感染性喉炎合并高热患儿的临床疗效观察

目的探讨布洛芬混悬液联合布地奈德治疗急性感染性喉炎合并高热患儿的临床疗效。方法随机抽取该院于2018年12月-2020年1月期间收治的96例急性感染性喉炎合并高热患儿为研究对象,根据治疗方案划分为对照组48例与观察组48例,两组均予以常规疗法,对照组予以地塞米松治疗方案,观察组予以布洛芬混悬液联合布地奈德治疗,对两组患者的治疗效果、症状消除时间、治疗前后不同时间点体温变化及炎性因子水平进行评价和比较。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,而治疗后各项症状消除时间(咳嗽、高热、呼吸困难、喉梗阻、声音嘶哑)、不同时间点体温(0.5 h、1 h、3 h)、免疫球蛋白E (Ig E)、干扰素-γ(IFN-γ)及白细胞介素-8 (IL-8)均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。相较于对照组,观察组急性感染性喉炎合并高热患儿的生理功能、精神健康、社会功能及躯体疼痛等生活质量评分更高,差异有统计学意义(P0.05),两组急性感染性喉炎合并高热患儿的血压升高、口咽部感染及面部潮红等不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论对急性感染性喉炎合并高热患儿应用布洛芬混悬液联合布地奈德治疗效果尤为显著,能够抑制机体炎症反应,有效改善患儿的临床症状,加快体温恢复到正常范围内,从而促进患者身体快速康复,在临床上具有应用价值。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效分析

目的观察布地奈德（BUD）吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将120例患儿随机分为两组,治疗组60例,给予雾化吸入BuD混悬液;对照组60例．给予地塞米松（DXM）雾化吸入。观察用药后患儿症状体征改善及疗效情况。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数、疗效等各项指标,均明显优于对照组（P〈0．01）。结论急性感染性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加用BuD吸人治疗,对改善症状体征、缩短病程,明显优于DxM吸人治疗,且疗效显著。     

雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难分析

目的：分析雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效,探讨其联合用药的临床适用性。方法：选择2009年5月-2012年5月于本院就诊的90例急性喉炎并发呼吸困难的患儿,随机分为实验组和对照组,各45例。两组在积极抗感染补液对症处理基础上,对照组患儿采用雾化吸入布地奈德进行治疗处理,实验组采用雾化吸入布地奈德联合氨溴索来治疗。观察两组治疗的总有效率及治疗后的症状改变情况、症状消失平均时间。结果：实验组临床治疗效果明显优于对照组;实验组总有效率为97．8％,对照组为84．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组喉梗阻、咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难的症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗儿童急性喉炎并发呼吸困难综合评价高,适合临床长期推广应用。