盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄的疗效.方法 早泄患者60例按就诊单双号随机分为两组,对照组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d;实验组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d,复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4周.记录治疗前后射精潜伏时间和配偶性交满意度.结果 对照组治疗前阴道射精潜伏时间为(0.9...     

盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊并配合早泄训练治疗早泄的临床疗效

目的 分析早泄行复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练的疗效.方法 回顾性分析2017年1月至2020年5月本院收治的282例早泄患者的临床资料,所有患者均采取复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练.比较治疗前后夫妻双方性满意评分、IELT、CIPE等指标情况及临床疗效.结果 所有患者中脱落12例,其他270例治疗总有效率为为94.07％(254/270),无效16例(5.93％).治疗后,夫妻双方性满意评分、IELT、CIPE等指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,患者社会、情绪、生理、躯体等功能评分均优于治疗前(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05).结论 早泄行复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练的疗效确切,既可改善患者临床症状和性生活满意率,又可提升患者生活质量,值得推广应用.     

复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗男性早泄的临床疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗肾阳虚功能性早泄的临床疗效。方法随机将患者分为治疗组及对照组各40例,治疗组为口服复方玄驹胶囊每日3次,每次3粒,1个月为一疗程,并在治疗前期,性交前5~10min在生殖器上外涂少量复方利多卡因乳膏。对照组为单服复方玄驹胶囊每日3次,每次3粒,1个月为一疗程。结果治疗组的治愈率及治疗疗程都明显优于对照组。结论复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗肾阳虚功能性早泄可以取得良好的临床效果。     

复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的疗效观察

目的:评估复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的效果。方法:90例患者随机分为行为疗法组、复方玄驹胶囊组、复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏组。结果:复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏组疗效高于行为疗法组和复方玄驹胶囊组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄是一种有效的治疗方法。     

复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症的近远期疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症(PE)的近远期疗效.方法:选取本院门诊就诊的已婚PE患者68例,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各34例.对照组给予盐酸达泊西汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊治疗,均持续用药4周.评估两组疗效及不良药物反应,随访3个月记录复发率;治疗前后及随访末期记录两组射精潜伏时间,发放早泄评估量表(PEP)评估早泄控制效果,根据国际勃起功能指数(IIEF)问卷项目评估自身及配偶性交满意度.结果:观察组治疗有效率、药物不良反应发生率分别为91.18%、14.71%与对照组的88.24%、5.82%比较,差异无显著性,观察组3个月复发率为2.94%低于对照组的20.59%,差异有显著性;观察组随访末期射精潜伏时间长于对照组,差异有显著性;观察组治疗后及随访末期控制射精能力、早泄相关苦恼、早泄相关良性沟通困难、自身性交满意度、配偶性交满意度评分均高于对照组,差异有显著性.结论:复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗PE与单独使用盐酸达泊西汀的近期疗效一致,但前者控制射精能力、性交满意度、降低复发率、提高远期疗效上更具优势.     

达泊西汀联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床观察

目的：观察达泊西汀联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床疗效。方法20例早泄患者治疗前停用可能影响疗效的药物,30 d内每3 d~5 d性交1次,每次性交前1.5 h口服达泊西汀片30 mg;同时每日给予口服复方玄驹胶囊3次,3粒/次。记录并比较用药前后患者的早泄诊断工具（PEDT）评分、阴道内射精潜伏时程以及有无药物不良反应。结果药物治疗前PEDT评分为（16.54±2.18）分,射精潜伏时程为（0.88±0.11）min;药物治疗后PEDT评分为（8.40±1.27）分,射精潜伏时程为（4.71±0.13）min。相比治疗前,患者治疗后PEDT评分显著提高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后患者阴道内射精潜伏时程明显延长,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中未见药物不良反应发生。结论达泊西汀与复方玄驹胶囊联合使用可使早泄患者的早泄诊断工具评分、阴道内射精潜伏时程等指标得到改善,从而达到治疗目的。     

天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果观察

目的探讨天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床效果。方法选择2013年3月至2015年3月息县人民医院收治的128例早泄患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各64例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,观察组采用天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,4周后比较两组患者治疗前后的射精潜伏时间、性交满意度。结果治疗后,观察组射精潜伏时间明显长于对照组,配偶的性交满意度明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果显著,能明显延长患者的射精潜伏时间,提高配偶的性交满意程度。     

氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄疗效观察

目的:观察氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效。方法:将405例早泄患者分为治疗组(205例)和对照组(200例),两组患者均服用氯丙咪嗪,治疗组同时服用复方玄驹胶囊。治疗4周后比较两组患者早泄的治疗效果。结果:治疗4周后治疗组患者早泄的治愈率和改善率分别为21.9%和56%,均显著优于对照组(均P=0.002)。结论:氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄有明显疗效。     

包皮环切术联合复方玄驹胶囊治疗包皮过长合并早泄的效果

目的探讨包皮环切术联合复方玄驹胶囊治疗包皮过长合并早泄的效果。方法选取2015年3月至2017年8月襄城县人民医院收治的112例包皮过长合并早泄患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各56例。对照组患者接受包皮环切术治疗,观察组患者接受包皮环切术联合复方玄驹胶囊治疗。比较两组患者治疗效果。比较术前和术后2、4、6个月患者的射精潜伏期。分别于术前和术后2、4、6个月采用早泄患者性功能评价表(CIPE)评估患者的性功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2、4、6个月,观察组患者IELT长于对照组,CIPE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用包皮环切术与复方玄驹胶囊联合治疗包皮过长合并早泄,可延长患者射精潜伏期,提高其性功能。     

复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿临床观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿的临床疗效.方法 将89例阳痿患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组46例,对照组43例.治疗组口服复方玄驹胶囊联合加味四逆散;对照组口服西药盐酸曲唑酮片,均为1个月一疗程,三个疗程进行统计,评价疗效.结果 治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率53.49%.两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊联合加味四逆散疗效确切,未见明显不良反应.     

复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

复方玄驹胶囊联合前列欣治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法将128例CNP患者随机分为对照组与观察组,每组64例。对照组采用西医常规方法治疗,观察组在常规西医治疗基础上加用复方玄驹胶囊与前列欣胶囊。观察两组患者治疗后临床疗效、慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)、中医证候及疼痛评分等情况。结果观察组治疗后总有效率为95.31%,对照组为82.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两患者治疗后观察组NIHCPSI评分、中医证候评分、疼痛评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论在西医治疗基础上,加用复方玄驹胶囊及前列欣胶囊可以显著提高临床治疗有效性,同时减轻患者的疼痛感受,充分体现了中西医治疗的优越性。     

复方玄驹胶囊联合左旋精氨酸治疗少弱精症60例的临床观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合左旋精氨酸治疗少弱精症的临床疗效.方法 选取少弱精症患者180例,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组各60例.A组给予复方玄驹胶囊联合左旋精氨酸治疗,B组仅用左旋精氨酸治疗,C组仅用复方玄驹胶囊治疗;疗程均为12周.分别观察3组治疗前后精液量、精子密度、A级精子比例、(A+B)级精子比例.结果 治疗后3组精液密度、A级精子比例、(A+B)级精子比例均明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).治疗后A、C两组精液量与治疗前比较差异均有统计学意义(P均＜0.05),但治疗后B组精液量与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).A组治疗后精液密度、A级精子比例、(A+B)级精子均优于B、C两组(P＞0.05).结论 复方玄驹胶囊联合L-精氨酸能更好地治疗少弱精症,提高妊娠率.     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。     

龙胆泻肝汤联合曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄临床观察

目的观察龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄的临床疗效。方法随机将72例肝胆湿热型早泄患者分为观察组(36例)和对照组(36例)。观察组患者口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片治疗;对照组患者口服盐酸曲唑酮片治疗;连续服用30 d后观察治疗前后患者射精潜伏期(IELT)及疗效。结果观察组和对照组患者治疗前IELT分别为(0.68±0.16)、(0.67±0.18)min,治疗30 d后分别为(3.75±1.35)、(2.80±0.83)min,2组患者IELT均明显延长,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组36例患者治愈8例(22.2%),显效11例(30.6%),有效9例(25.0%),无效8例(22.2%),总有效率为77.8%;对照组36例患者治愈4例(11.1%),显效5例(13.9%),有效9例(25.0%),无效18例(50.0%),总有效率为50.0%,观察组总有效率显著高于对照组(Z=2.62,P=0.009)。结论龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮可延长患者IELT。     

复方玄驹胶囊治疗精液液化不全的临床观察

目的 观察复方玄驹胶囊治疗精液液化不全的临床效果.方法 将符合纳入病例标准的患者采用复方玄驹胶囊进行治疗,3粒/次,3次/d,三个月为一个疗程.观察治疗前后精子液化时间的变化.结果 通过治疗,患者精子液化时间缩短,总有效率达78.3%.结论 复方玄驹胶囊改善精液质量,精液液化不全疗效明显,值得临床推广应用.     

复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征（PCOS）不孕的临床疗效。方法复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗PCOS所致不孕（属肾阳虚型）患者30例,与单用克罗米芬促排卵治疗PCOS所致不孕（属肾阳虚型）30例对照。结果试验组在改善肾阳虚方面优于对照组,促进排卵和妊娠方面,试验组略高于对照组,但两组差异无显著意义。结论复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗肾阳虚型多囊卵巢综合征不孕效果优于单用克罗米芬治疗。     

复方玄驹胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法:对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊(复方),3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果:观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用莫西沙星与玄驹胶囊(复方)对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。     

复方玄驹胶囊治疗男性不育症临床研究

目的 观察复方玄驹胶囊治疗精液异常的临床疗效.方法 选取本中心少、弱、畸形精子症患者200例,按就诊日单双号随机分为2组,治疗组150例,口服复方玄驹胶囊每次1.68 g,3次/d,连续服用12周;对照组50例,口服维生素E,每次50 mg,每日1次,连续服用12周.观察复方玄驹胶囊对精子的密度、精子活动力、活动率及其精子正常形态的影响.结果 经过12周的治疗,治疗组的精子密度、精子活动力、活动率、精子的正常形态都有显著的提高,与对照组相比有统计学差异(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊能促进生精,提高精液质量,改善精子的形态,从而提高患者的受孕率.