布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的效果分析

目的:探析在小儿急性腹泻中应用布拉氏酵母菌散剂治疗的效果。方法:选取在我院就诊的62例急性腹泻患儿,随机分为对照组和研究组,各31例,对照组予蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上予布拉氏酵母菌散剂治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后研究组患儿各临床症状缓解时间、住院时间比对照组优(P<0.05)。结论:对急性腹泻患儿予布拉氏酵母菌散剂治疗,其临床症状缓解快,促使患儿及早康复,值得临床推广应用。     

布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床探讨

目的探讨布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的疗效及安全性。方法采用随机对照研究方法。对象为在本院儿科就诊的年龄在1个月～3岁、病程2d以内、大便次数〉3次／d、非脓血便、未使用任何抗腹泻治疗方法的急性腹泻患儿69例,随机分为布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗组和单用双八面体蒙脱石对照组,治疗结束后评价疗效。结果共有62例完成本研究,治疗组有效率90．63％,对照组有效率70％;平均止泻时间治疗组为3．16d,对照组为3．88d;平均总疗程治疗组为4．03d,对照组为5．03d;经统计学检验,均P〈0．05,差异有统计学意义。所有病例均未发生不良反应。结论布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗小儿急性腹泻的疗效明显优于单用双八面体蒙脱石,且无任何不良反应。布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻,值得临床推广应用。     

小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻

目的 探究小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 选择100例小儿急性腹泻患儿作为研究对象,依据随机数字表法及患儿病情情况分为对照组与联合组,各50例.对照组采用布拉氏酵母菌治疗,联合组在对照组用药基础上加用小儿泄泻停颗粒治疗.比较2组治疗效果及相关指标,治疗前后大便情况,免疫功能,不良反应情况...     

布拉氏酵母菌治疗小儿腹泻对细胞免疫功能的影响分析

目的 探讨研究布拉氏酵母菌在小儿腹泻病方面的治疗效果及对细胞免疫功能的影响.方法 选取九江市妇幼保健院(九江市儿童医院)188例小儿腹泻患儿为研究对象,采用随机数表法将所有患儿分成对照组和研究组,各94例.对照组患儿采用常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散剂.观察分析两组的疗效、腹泻、腹痛和呕吐的停止时间,以及对细胞免疫功能指标的影响.结果 研究组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);腹泻停止时间、腹痛及呕吐停止时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿CD3+、CD4+与CD4+/CD8+较治疗前明显升高,CD8+明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);而对照组与治疗前比较CD3+、CD4+与CD4+/CD8+略有升高,CD8+略有下降,差异无统计学意义.结论 治疗小儿腹泻时,在常规治疗方法上使用布拉氏酵母菌可以明显提升疗效,减少腹泻、腹痛和呕吐消失时间,同时提高患儿细胞免疫功能.     

布拉氏酵母菌对小儿急性腹泻的治疗作用及对细胞免疫功能的影响研究

目的:探究布拉氏酵母菌应用在小儿急性腹泻患者治疗中的临床效果以及对细胞免疫功能产生的影响。方法:将2015年1月~2016年1月期间我院收治的140例小儿急性腹泻患者分为两组:对照组和治疗组,每组70例。对照组给予常规治疗,治疗组给予布拉氏酵母菌治疗。结果:对照组的临床总有效率为78.57%,治疗组患者的临床总有效率为94.29%,治疗组患者的临床疗效明显的比对照组高(P0.05);治疗组患者的血清CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平明显的比对照组高(P0.05)。结论:布拉氏酵母菌应用在小儿急性腹泻患者治疗中疗效确切,可显著增强患者细胞免疫功能,对于改善患者症状、提高显效率以及提高生活质量用等方面具有着至关重要的作用,值得临床重视并推广。     

思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿急性腹泻

目的 观察思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效,探讨小儿腹泻病治疗的新疗程新措施.方法 将56例小儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组26例常规给予一般治疗(口服思密达、妈咪爱、口服补液盐或静脉补液、利巴韦林静脉滴注等处理),治疗组30例,未给用口服思密达、妈咪爱,在一般治疗的基础上,给予布拉氏酵母菌口服,每日一次,每次一袋,思密达灌肠加用20-30ml生理水保留灌肠,每日1次或每日2次,连用3d,观察两组的病情变化.结果 治疗组总有效率96.5%,显著优于对照组74%(P<0.05).结论 思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效显著,且副作用少,值得临床推广应用.     

布拉氏酵母菌在小儿腹泻治疗中的应用价值研究

目的研究采用布拉氏酵母菌治疗小儿腹泻的临床应用价值。方法选取2017年10月～2018年6月来我院治疗的小儿腹泻患儿80例,按照完全抽样法均分成两组,对照组患儿采取常规治疗,观察组患病儿童在对照组常规治疗基础上予以布拉氏酵母菌散剂治疗。综合分析对比两组患儿的临床治疗效果,采取治疗前后儿童的腹泻持续时间和频次以及治疗期间发生的不良反应。结果观察组的临床治疗有效率明显高于对照组,观察组为97.5%,对照组为85%,差异有统计学意义(χ~2=3.865,P=0.049);观察组患病儿童腹泻持续时间明显低于对照组,3 d内治愈率对照组为82.5%,观察组为62.5%,差异有统计学意义(χ~2=4.013,P=0.045);治疗的第3、5、7天的平均腹泻次数均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义,观察组不良反应为22.5%,对照组不良反应率为20%,差异无有统计学意义(χ~2=0.075,P=0.785)。结论采用布拉氏酵母菌散剂治疗小儿腹泻,疗效明显,安全性良好,具有较高的应用价值。     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻病的效果分析

目的:探讨布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病患儿中的临床效果。方法:对收治的80例患儿住院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗,试验组采用布拉氏酵母菌散剂治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组95%治疗效果理想,高于对照组(85%)(P<0.05);试验组95%对我院治疗总体满意,高于对照组(P<0.05)。结论:小儿急性腹泻病发病率较高,且临床症状并不相同,临床上采用布拉氏酵母菌散剂治疗效果理想,值得推广使用。     

布拉氏酵母菌散剂治疗急性腹泻病50例临床观察

目的评估布拉氏酵母菌散剂（亿活）治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法以我院2011．01～2011-12收治的100例小儿急性腹泻病患儿为研究对象,年龄2个月～4岁,随机分成两组,治疗组50例,对照组50例;两组均给予基础治疗,对照组给予口服妈咪爱;治疗组口服布拉氏酵母菌散剂,同时补充赖氨葡锌颗粒。观察两组患儿腹泻缓解所需时间、病程中的腹泻缓解率（包括大便次数和大便性状）及病程〈7d的比率。结果治疗组疗效和症状改善时间等均显著优于对照组（P〈0．05）。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用布拉氏酵母菌和赖氨葡锌颗粒联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效观察

目的:探讨口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2013年10月-2014年1月我院收治的103例秋季腹泻患儿,随机分为两组。对照组50例单独口服布拉氏酵母菌,治疗组53例在口服布拉氏酵母菌基础上,辅以推拿治疗。结果:对照组治疗后总有效率为82.0%,治疗组治疗后总有效率为98.1%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效显著,能有效缓解病情,减轻患儿的痛苦,值得临床推广。     

布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果观察

目的观察布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取舞钢市人民医院2015年9月至2016年6月收治的急性腹泻患儿100例为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组接受蒙脱石散治疗,观察组接受蒙脱石散联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床治疗效果及腹泻控制时间、腹泻总时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组腹泻时间、腹泻总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻效果显著,可有效控制腹泻时间,减少腹泻次数。     

布拉氏酵母菌与小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 分析真菌类微生态制剂--布拉氏酵母菌对小儿抗生素相关性腹泻 (AAD)的预防作用.方法 将2009年1月-2010年1月在我院住院治疗的46例支气管炎和肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,250 mg/次,2次/d;对照组仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散剂和补液治疗.比较两组患儿AAD发生率、大便次数及腹泻持续时间.结果 治疗组3例(13.04%)患儿发生AAD,对照组9例(34.62%)患儿发生AAD,两组患儿AAD发生率差异有统计学意义(P<0.05).服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.01±0.72)次,对照组(3.84±1.13)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组AAD患儿腹泻持续时间(2.7±1.3)d,对照组AAD患儿腹泻持续时间(4.1±2.1)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效预防AAD,但临床上规范抗生素的应用,严格控制广谱抗生素的使用和补充微生态制剂,是预防和控制AAD的关键措施.     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻

目的:探究布拉氏酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法:选取70例需抗生素治疗疾病的患儿,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组常规抗生素治疗;治疗组在常规抗生素治疗基础上使用布拉氏酵母菌。观察两组患儿治疗期间有无发生抗生素相关性腹泻情况。结果:对照组抗生素相关性腹泻发生率为20.00%,而治疗组抗生素相关性腹泻发生率仅为5.71%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌对防治婴幼儿抗生素相关性腹泻方面有明显作用。     

布拉氏酵母菌散在儿童急性腹泻中的临床疗效

目的:探讨布拉氏酵母菌散在儿童急性腹泻中的临床疗效。方法:采用随机对照研究。收集儿科急性腹泻患儿85例,随机分成治疗组43例和对照组42例。对照组患儿给予补液常规治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上加服布拉氏酵母菌散,观察两组患儿治疗前后的疗效,并记录药物相关不良反应。结果:治疗组患儿总有效率为90.7%,对照组患儿为71.4%,两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发现与药物有关的不良反应。结论:布拉氏酵母菌散剂安全可靠,对儿童急性腹泻具有很好的疗效。     

葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果研究

目的探讨葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法 103例腹泻患儿被随机分为实验组（n=52）和对照组（n=51）,两组均给予基础治疗,对照组加用布拉氏酵母菌治疗,实验组加用葡萄糖酸锌和拉氏酵母菌联合治疗。结果两组总有效率,显效率和症状改善时间等方面均有显著性差异,实验组临床效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用葡萄糖酸锌和拉氏酵母菌联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:观察布拉氏酵母菌联合抗生素应用能否减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生。方法:通过随机、对照、双盲实验,实验组应用抗生素联合布拉氏酵母菌治疗(n=98);对照组应用抗生素联合安慰剂(装有生理盐水胶囊)(n=80)。结果:实验组98例患儿出现继发性腹泻22例,发病率22.45%,对照组80例患儿出现继发性腹泻30例,发病率37.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组较对照组止泻时间和总疗程时间均短。结论:布拉氏酵母菌联合抗生素治疗可减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。     

布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效及其对胃肠功能的影响

目的:探讨布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效及其对胃肠功能的影响.方法:选择90例小儿过敏性腹泻病人作为研究对象.对照组给予蒙脱石散,观察组给予蒙脱石散联合布拉酵母菌散剂.比较两组病人的临床治疗效果.比较两组胃肠功能和胃泌素水平的变化.结果:观察组病人的总有效率显著高于对照组.治疗后观察组的胃肠功能显...     

布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的疗效研究

目的针对小儿肺炎继发腹泻采用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)进行预防的实际效果进行分析。方法在该院于2016年1月‐2017年4月接收的肺炎患儿中本着盲选原则,随机选取100例,于组内任意抽选50例,按照常规方式进行预防为对照组,另50例患儿则使用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)预防为观察组。将预防效果间差异性进行对比。结果在该次研究中,观察组仅10例患儿继发腹泻,而对照组为18例,观察组明显低于对照组,差异具备统计学意义(P0.05)。且在腹泻治疗上,观察组总有效率高达90.00%(9/10),对照组为61.11%(11/18),观察组明显优于对照组,差异具备统计学意义(P0.05)。且观察组在止泻时间以及总疗程上同样存在有显著优势,差异具备统计学意义(P0.05)。结论针对小儿肺炎继发腹泻患儿给予布拉氏酵母菌预防治疗,效果较为理想,值得临床借鉴。