138例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法：对我院2007年收集的138例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、涉及药物种类以及ADR临床具体表现等方面进行统计、分析。结果：由抗菌药物导致的ADR最多,占总数的68.12%（94例）;以静脉滴注方式76.81%（106例）为主;临床表现以皮肤及附件损伤最常见,占总例数的38.41%（53例）。结论：临床应重视ADR报告和监测工作,合理使用抗菌药物,避免或减少ADR发生。     

临床药物不良反应231例监测统计分析

目的了解我院上报全国药品不良反应监测网络中心的报告特点,促进ADR监测工作的全面开展,提高ADR报表质量。方法对我院的231例ADR报告分别从给药途径、涉及药品种类、临床表现及报告人职业等方面进行统计分析。结果以静脉滴注给药方式引发的ADR较多（93.9%）;抗菌药物引发的ADR比例最高（42.3%）;ADR的临床表现以皮肤损害为主（50.3%）。结论抗菌药物是不良反应监测的重点,应进一步加强药品不良反应监测,确保用药安全。     

我院2011年96例药品不良反应报告分析

目的:了解乌鲁木齐市中医医院药品不良反应(ADR)的发生特点及引发ADR的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对乌鲁木齐市中医医院2011年收集的96例报告进行回顾性分析。结果96例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总例数的94.79%(91例);其次是抗菌药物引起的ADR,占总例数的69.97%(67例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的48.96%(47例)。结论给药途径、药物种类等因素均会影响ADR的发生,临床应重视药品不良反应的报告及检测,减少注射剂的使用,合理使用抗菌药物,以减少或避免ADR的发生。     

药品不良反应报告分析

目的分析山西省临汾市人民医院药品不良反应（ADR）发生的特点和规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查研究方法,对该院2010年收集到的172例ADR报告进行统计、分析。结果 172例ADR报告中,以静脉给药引发的ADR最多,占97.09%;抗微生物药物引起的ADR最多,占48.04%;累及器官系统以皮肤及其附件损害最多,占52.33%。结论临床应加强ADR的监测,规范抗微生物药物的应用,重视中药注射剂的使用,减少ADR发生。     

我院药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律。方法：对我院2007年1月～2008年12月上报的217例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及的ADR临床表现等进行统计、分析。结果：男性多于女性;以中年组最多。药物共涉及17类97种,抗感染药物引起的ADR比例最高69例（31．80％）,其次为抗肿瘤药物60徽（27．65％）。β-内酰胺类药物是引发ADR的主要抗感染药,其次是喹诺酮类。给药途径以静脉滴注为主,其次是口服。ADR临床表现以变态反应为主,其次是胃肠道反应。结论：应加强ADR监测工作,合理用药,降低ADR的发生率。     

328例药物不良反应回顾性分析

目的研究我院药物不良反应（ADR）的相关因素,为临床合理用药提供依据.方法对我院1998年1月～2004年11月收到的328例ADR报告进行回顾性分析.结果涉及药物161种,对症处理260例,未进行特殊处理68例;痊愈283例,好转42例,死亡3例;抗感染药物引起ADR占44.13%,神经系统用药占9.46%,中药制剂占8.88%;ADR临床表现最多为皮肤及其附件损害,占55.26%.结论 ADR的发生与多种因素有关,审慎用药可降低ADR的发生.     

常用中药注射剂不良反应96例分析

目的分析中药注射剂不良事件（ADE）以及产生药物不良反应（ADR）的临床相关因素。方法采用回顾性研究方法,对我院2006年6月～2010年1月中药注射剂不良反应报告96例进行分析,对其用药情况、年龄、ADR、累及系统-器官等临床相关因素进行汇总分析。结果 96例中用药环节存在不当58例（60.4%）,包括不符合适应证或不辨证用药、同一输液瓶续滴未冲洗输液管、超剂量应用和用药次数过多等。正确用药情况下ADR38例（39.6%）,其中清热解毒类占44.7%,活血化瘀、改善微循环类占44.7%,补益类占10.5%,一般的不良反应发生率为93.75%,以皮肤反应和胃肠道反应为主。结论用药不当是中药注射剂发生不良反应的主要原因,容易被临床忽视,需要医生遵循中药注射剂的适应证和用法正确合理使用。     

200例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生情况,确保患者用药安全。方法:对我院2009～2011年收集到的200例ADR报告进行统计、分析。结果:200例ADR中,60岁以上患者发生率最高,占28.50%。由抗菌药物引发ADR的比例最高,占31.50%。注射给药途径是引发药品不良反应的主要途径,占90.00%。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主,其次为全身症状及消化系统损害。结论不良反应的发生和很多因素有关,应重视医院ADR的报告及监测工作,提高合理用药水平,避免或减少药品不良反应。     

儿童药品不良反应78例报告分析

目的:了解我院儿童药品不良反应(ADR)发生的一般规律及特点.方法:从患儿年龄、性别、给药途径、累及器官或系统及临床表现、药品种类、ADR分级等方面对我院78例儿童ADR报告,进行统计、分析.收集的78例儿童ADR报告为我院2008～2011年所发生.结果:78例ADR报告中,1～3岁儿童ADR发生率最高,性别差异不明显;静脉给药方式是引发ADR的重要途径,有50例(64.11%);ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,有45例(57.69%);引发ADR药品以头孢菌素类最多;ADR分级以轻中度为主.结论:临床应合理应用儿科药物,并重视ADR的监测及药物咨询工作,以减少或避免ADR的发生.     

452例药品不良反应报告分析

目的:分析石河子人民医院药品不良反应(ADR)发生的相关因素,为临床合理用药提供参考依据.方法:收集2012-2013年我院上报的452例ADR报告,分别从ADR的级别、患者性别、年龄、给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、ADR转归的评价等方面进行统计、分析.结果:452例ADR报告中,新的/严重的ADR为136例(占30.09％);发生ADR患者男女性别比例无明显差异;10岁以下患者ADR发生率高于其他年龄段(242例,占53.54％);静脉给药引发的ADR为285例(占56.21％);引发ADR最常见的是化学药(354例,占75.48％);ADR的临床表现以消化系统损害为主(122例,占25.85％),其次为血液系统损害(120例,25.42％).结论:新的/严重的ADR报告在分析和评价中意义重大,加强和重视药品不良反应报告和监测工作,提高临床安全用药水平,控制药物不良反应,确保用药安全.     

抗感染药物致老年人药品不良反应/事件情况分析

目的分析抗感染药物致老年人药品不良反应（ADR）报告相关因素,促进临床合理应用抗感染药物。方法统计该院2006—2012年上报的抗感染药物致老年人药品不良反应报告,从患者情况、抗感染药物的种类、给药途径、剂量等方面进行回顾性分析。结果 183例抗感染药物致老年人药品不良反应报告中,喹诺酮类药物不良反应例数最多,占51.91%;给药途径以静脉给药所占比例最大占79.78%;未根据老年人肾功能进行减量的占39.44%。结论抗感染药物致老年人不良反应/事件与药物种类、给药途径、给药剂量等多种因素有关,不合理使用抗感染药物是药品不良反应/事件产生的主要因素之一,应加强老年人抗感染药物使用的管理。     

某院乳酸左氧氟沙星注射液不良反应/事件的调查分析

 目的 调查分析乳酸左氧氟沙星注射液致不良反应/事件(adverse drug reaction / event , ADR/ADE)的发生规律、特点及其影响因素, 促进临床合理用药。方法 采用回顾性和描述性研究方法, 对某院2013年1-6月使用乳酸左氧氟沙沙星注射液的病例798例中发生ADR/ADE患者的性别、用药时间、联合用药情况以及ADR/ADE的具体表现等资料进行分析。结果 798例ADR/ADE总发生率为10.3%(82例), 女性发生率明显高于男性;用药时间越长、使用剂量越大, ADR/ADE发生率越高;消化系统、神经系统ADR/ADE发生率较高。结论 在选用乳酸左氧氟沙星注射液时, 必须慎重考虑不良反应因素。     

细辛脑注射剂不良反应的文献分析与防治研究

 目的 探讨细辛脑注射剂不良反应(adverse reactions,ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法 通过检索国内有关数据库,对细辛脑注射剂ADR病例报告进行文献汇总,统计患者的基本信息、用药情况、ADR等信息,并将危及生命的严重ADR归为本次研究的重点。结果 纳入研究的85例中,重型ADR 41例,构成比48.23%;年龄小于6岁的患者54例(63.41%),发生重型ADR 28例,构成比68.29%; 90.58%ADR出现在用药10 min内,80.48%的重型ADR发生时间小于5 min;ADR累及循环系统156例次,占34.51%;呼吸系统116例次,占25.66%。有2例经治疗无效死亡,1例经治疗13 d后失视,其余82例均经治疗后症状好转。结论 细辛脑注射剂引起的ADR以过敏反应为主,其发生与多种因素有关,发生重型ADR如不及时救治可导致死亡,建议临床要做好ADR的监测与防范。     

300例胆道手术围手术期预防用抗菌药物调查分析

目的了解胆道手术围手术期预防用抗菌药物的使用情况,进一步规范抗菌药物的合理应用和为提高抗菌药物的管理提供依据。方法回顾性调查余姚市人民医院2013年1月至10月间300例胆道手术围手术期预防用抗菌药物的使用,并对其使用合理性进行评价。结果 300例手术预防用抗菌药物使用率为100%,使用率最高的是头孢哌酮/舒巴坦103例,占34.33%,其次是头孢他啶71例,占23.67%;术前30 min~2 h给药236例,占78.67%;抗菌药物单用286例,占95.33%;二联联用14例,占4.67%;用药疗程〈48 h为95例,占31.67%;〉72 h为97例,占32.33%。结论该院胆道手术围手术期抗菌药物预防用药存在一定不合理性,须继续加强胆道手术围手术期预防用药的规范化管理,促进抗菌药物的合理使用。     

Prevalence of acute adverse reactions to gadobutrol—A highly concentrated macrocyclic gadolinium chelate: Review of 14,299 patients from observational trials

Objective

To determine the safety and tolerability of gadobutrol in a large number of non-selected patients from routine clinical radiology practices.

Materials and methods

Six prospectively planned, observational surveillance studies were conducted at more than 300 institutions in Europe and Canada from 2000 to 2007. Demographic and medical status data, details of the diagnostic procedure, contrast agent administration and adverse drug reaction (ADR) data were collected using a standardized questionnaire.

Results

A total of 14,299 patients were enrolled. The mean age of the patients was 53.7 years; 1.3% of the patients were <18 years old and 40.8% were 60 years or older. The body regions most frequently examined were head/neck/brain (54.3%), followed by spine (7.2%), pelvis/joints/limbs (6.7%) and multiple body regions (6.4%). Gadobutrol-enhanced magnetic resonance angiography (MRA) was performed in 14.7% of patients. Overall, the mean volume of gadobutrol administered for contrast-enhanced magnetic resonance imaging was 12 mL (0.16 mmol gadolinium [Gd]/kg body weight [BW]; mean BW: 75.5 kg), whereas for contrast-enhanced MRA the mean volume was 15.7 mL (0.21 mmol Gd/kg BW). Seventy-eight of the 14,299 patients (0.55%) reported at least one ADR. Two (0.01%) serious ADRs were reported. The most frequently reported ADR was nausea, which occurred in 36 patients (0.25%).

Conclusion

Gadobutrol 1.0 M is very well tolerated and has a good safety profile. The occurrence of ADRs observed following the intravenous injection of gadobutrol is comparable with the published data of other Gd-based contrast agents.     

Adverse reactions during intravenous urography: are these due to histamine release?

The effects of four different radiographic contrast media (Urovison 58%, Hexabrix 320, Iopamiro 370 and Omnipaque 300) have been examined with respect to histamine release, cardiovascular changes and adverse drug reaction (ADR) in a group of 200 patients undergoing intravenous urography. Each patient received only one of the four agents, which were allocated on a random basis. Urovison produced the greatest number of ADRs. Iopamiro caused the least. No significant correlation between the magnitude of the change in plasma histamine following injection of radiographic contrast medium and the production of a particular ADR could be demonstrated. Heart rate increased significantly following the administration of Urovison, Hexabrix and Iopamiro in the absence of any appreciable change in blood pressure. These results and our earlier findings would favour the use of the low-osmolality contrast media in intravenous urography to minimize ADRs, histamine release and patient discomfort.     

老年患者546例药品不良反应临床分析

目的分析我院老年用药中药品不良反应(ADR)发生特点及诱发ADR相关因素,以建立健全ADR监测制度,保持临床合理用药。方法收集2008年1月—2011年12月老年用药中发生ADR患者546例(男337例,女209例),年龄60～88(71.4±13.2)岁,并把收集的这些ADR进行统计、分类和分析。结果发生ADR的546例老年患者中男性(61.7%)高于女性(38.3%),发生率最高的是抗菌药类药物。ADR发生与使用抗菌药种类、中药注射剂质量、给药途径等相关。ADR常见临床表现依次是皮肤及其附件、其次是神经系统、循环系统、消化系统等。结论老年患者ADR发生率最高的是抗菌药类药物,临故床上必严格掌握,做到安全、合理和有效用药。