环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征26例疗效分析

目的探讨环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效。方法 26例难治性肾病综合征患儿入院后口服环孢素A,剂量为2～4mg(/kg·d),同时联合激素治疗,疗程3个月。治疗前及治疗后检测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇、尿素氮、血肌酐等指标。结果 26例患儿经治疗后,完全缓解14例,占53.85%;部分缓解10例,占38.46%;未缓解2例,占7.69%。结论环孢素A联合激素能有效治疗难治性肾病综合征。     

环孢素A联合泼尼松治疗儿童难治性肾病综合征18例疗效观察

目的观察环孢素A联合泼尼松治疗儿童难治性肾病的疗效。方法应用环孢素A联合泼尼松对18例难治性肾病患者进行治疗,均服用环孢素A3～5mg/(kg.d),共9个月,其后在3个月内予以逐渐减量至停用,同时予泼尼松1.0～1.5mg/(kg.d)口服,其后逐渐减量,至6个月后以小剂量(<0.25mg～0.5mg/kg,隔日)维持或停用激素。观察患儿尿蛋白变化及副作用。结果 11例患儿完全缓解,5例患儿部分缓解,总有效率88.9%。结论环孢素A联合泼尼松可有效治疗儿童难治性肾病综合征。     

环孢素A（CsA）治疗小儿难治性肾病综合征的疗效及安全性

目的：探讨环孢素A（Cyclosporin A,CsA）对小儿难治性肾病综合征的临床疗效以及临床安全性。方法：将我院收治的46例难治性肾病综合征患儿随机分为研究组和对照组,其中研究组36例,包括激素抵抗型18例、激素依赖型7例、频繁复发型11例;对照组采用常规治疗,研究组在对照组的基础上根据病情给予一定剂量的环孢素A,治疗期均为6～24个月。分析使用环孢素A后小儿难治性肾病综合征的临床疗效,记录并分析环孢素A治疗过程中的不良反应。结果：研究组中显效22例,有效10例,无效4例,总有效率为88.89%;对照组中显效3例,有效2例,无效5例,总有效率为50%。环孢素A的不良反应主要有多毛、轻度肝损伤等,但不影响环孢素A的继续使用,且这些不良反应可控。结论：环孢素A与泼尼松联用于小儿难治性肾病综合征具有较好的临床效果。     

环孢素联合糖皮质激素冲击治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的:探讨环孢素联合激素冲击治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法:60例难治性肾病综合征患者采用随机数字表的方法,分为观察组和对照组各30例,对照组给予糖皮质激素冲击治疗,观察组加用环孢素;治疗前、治疗3、6、12个月分别记录尿常规、24 h尿蛋白定量、肝功能(AST、ALT、ALb)、肾功能(CRE、UA、GLU)和不良反应;随访1年,观察比较2组患者的临床治疗效果。结果:观察组总有效率63.33%,明显高于对照组的30.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素联合糖皮质激素冲击治疗难治性肾病综合征具有安全有效、缓解率高等优点,值得临床推广应用。     

环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效对比研究

目的 探讨环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效.方法 选取我院2012年3月至2015年3月的144例儿童难治性肾病综合征进行回顾性分析,随机分为Ⅰ组(肾上腺皮质激素抵抗型NS(SRNS)组)和Ⅱ组(肾上腺皮质激素依赖型NS(SDNS)组),Ⅰ组分为Ⅰa组(环孢素A+强的松)和Ⅰb组(吗替麦考酚酯+强的松).Ⅱ组分为Ⅱa组(环孢素A+强的松)和Ⅱb组(吗替麦考酚酯+强的松).研究治疗前及治疗后1月、3月、6月、12月治疗效果及不良反应.结果 两组患者治疗3、6、12的24h尿蛋白定量、尿素氮、血清白蛋白、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇明显优于治疗前和治疗后1个月,具有统计学意义(P＜0.05);两组患者之间没有明显差异(P＞0.05);两组患者的不良反应发生率之间没有明显差异(P＞0.05).结论 采用环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效具有相似的效果,均可以用于儿童难治性肾病综合征的治疗.     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床分析

目的分析环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效。方法 68例难治性肾病患者,将其随机分为观察组与对照组,各34例。观察组给予环磷酰胺冲击联合激素治疗,对照组给予常规激素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总缓解率为97.1%,对照组总缓解率为79.4%,观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.9%,对照组不良反应发生率为26.5%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效显著,且安全性高,值得在临床上推广。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征

目前肾病综合征的主要治疗方法是应用激素、免疫抑制剂、环孢素A、抗凝剂等,缓解率仅为35.2%,但对激素有耐药性的难治性肾病综合征30%～40%不能应用这些药物,为探讨理想有效的治疗方法,近4年来,我院应用中西医结合治疗肾病综合征64例,疗效满意,现报告如下.……     

环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨环孢素(Cyclosporin A,CsA)对儿童难治性肾病综合征(Refractory Nephritic Syndrome,RNS)的临床疗效。方法将本院35例RNS患儿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组分为激素抵抗13例,激素依赖5例,频复发7例;治疗组为对照组加用CsA 2~5mg/(kg.d),逐渐减至适当剂量,总疗程6~24个月。分析CsA联合泼尼松对儿童RNS的疗效,监测并对比CsA治疗前后相关生化指标的变换,同时观察药物的不良反应。结果所有治疗组患者中完全缓解14例,部分缓解8例,无效3例,总有效率88%。在CsA治疗前后患者24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及胆固醇均有显著统计学差异。CsA的主要不良反应依次为多毛、轻度肝损、新发高血压等,均不影响CsA继续使用。结论CsA联合泼尼松治疗儿童难治性肾病综合征安全有效。     

环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征的临床效果研究

目的探讨环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征的临床效果。方法选取2017年3月~2018年3月在某院接受治疗的86例难治性肾病综合征患儿,按照就诊顺序分为观察组(n=43)与对照组(n=43),对照组采用常规方法治疗,观察组采用环孢素A治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组的79.07%(P<0.05);观察组中不同病理类型患儿治疗结果无显著差异(P>0.05);观察组患儿尿、血等各项生化检测指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.30%,显著低于对照组的25.58%(P<0.05)。结论采用环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征,可明显改善患儿临床病症,降低不良反应的发生。     

环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征临床疗效观察

目的:探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗儿童难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效。方法:回顾性分析2010年1月—2012年12月采用环磷酰胺(CTX)冲击联合激素治疗RNS患者40例。随机分为对照组18例(常规激素治疗)和治疗组22例(环磷酰胺冲击联合激素治疗),对两组临床疗效、不良反应及治疗前、治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白进行观察和比较。结果:治疗组患者中,完全缓解14例,部分缓解7例,未缓解1例;对照组患者中,完全缓解6例,部分缓解7例,未缓解5例。与对照组的总缓解率(72.2%)相比,治疗组的总缓解率(95.5%)明显增高(P<0.05)。治疗组出现胃肠道反应2例;对照组出现呼吸道感染2例,胃肠道反应3例。结论:大剂量环磷酰胺冲击加激素治疗难治性肾病综合征疗效显著,不良反应相对较小。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征32例

目的：探讨中西医结合治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：对32例病人均住院治疗门诊随访，随机分为西医治疗组(对照组)和中西医结合治疗组(中西组)．比较两组疗效。结果：对照组总缓解率53％，中西组总缓解率100％．疗效差异显著。结论 ：中西医结合治疗难治性肾病综合征，疗效满意，值得临床推广。     

难治性肾病综合征中西药结合治疗疗效观察

目的探讨中西药结合治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取本院2012年1～10月收治的38例治疗案例进行随机分组,共分两组：西医治疗组（对照组）、中西医结合治疗组（观察组）,对两组治疗效果和副反应情况进行比较。结果观察组总缓解率为68.4%,对照组总缓解率为47.4%,观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的蛋白尿及血脂、总胆固醇等指标均有显著改善（P〈0.05）;观察组副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论中西药结合治疗难治性肾病综合征疗效明显优于单纯西医治疗,且副反应少,值得在临床上应用和推广。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及分析。方法 2010年01月至2011年06月期间,我院诊治的80例难治性肾病综合征患者,随机将其分为对照组(常规激素治疗)和观察组(环磷酰胺冲击联合激素治疗),每组各40例,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果与对照组的总缓解率相比(55.0%),观察组的总缓解率明显增高(97.5%),P<0.05,差异有统计意义。观察组患者中,3例出现胃肠道反应,停药及对症治疗后,均恢复正常;对照组6例出现呼吸道感染,7例出现胃肠道反应,停药及对症治疗后,均恢复正常。结论对于难治性肾病综合征的治疗,环磷酰胺冲击联合激素治疗明显提高临床疗效,值得临床广泛推广。     

环磷酰胺冲击治疗婴幼儿肾病综合征的观察

目的　观察环磷酰胺 (CTX)冲击治疗婴幼儿难治性肾病综合征的疗效及影响因素。方法　总结接受环磷酰胺静脉冲击疗法 (CTX -PT)的婴幼儿难治性肾病综合征 12例 ,就临床观察指标与疗效的关系进行分析。结果　 7例完全缓解 (5 8 3% ) ,1例部分缓解 (8 3% ) ,总缓解率 6 6 7% ;单纯性肾病综合征和肾炎性肾病综合征有效率分别为 80 0 %和 5 7 1% ,二者比较差异明显 (P <0 0 5 )。结论　环磷酰胺冲击治疗婴幼儿肾病综合征疗效较好     

来氟米特治疗难治性肾病综合征52例临床观察

目的:观察长程应用来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征患者的疗效和安全性.方法:将52例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组26例和对照组26例,治疗组采用中等量激素联合来氟米特治疗,对照组采用中等量激素联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察两组临床指标变化和不良反应,随访时间12个月.结果:治疗组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率46.15%,总有效率80.76%.与对照组比完全缓解率差异有显著性(P<0.05),治疗组12周内显效率高于对照组(P<0.05),不良反应轻微,所有患者耐受性良好.结论:来氟米特能够有效缓解难治性肾病综合征.     

来氟米特对儿童难治性肾病综合征治疗观察

目的 观察来氟米特对儿童难治性肾病综合征治疗效果.方法 对27例儿童难治性肾病综合征分为激素抵抗型9例,激素依赖型14例,频复型4例,分别给予来氟米特加激素治疗.结果 治疗前后血白蛋白(P=0.0002)和24h尿蛋白(P<0.0001)明显改善,27例儿童难治性肾病综合征治疗后部分缓解7例(25.93%),完全缓解12例(44.44%),总缓解率70.37%.在微小病变和非微小病变之间(P=0.025)具有统计学意义.结论 来氟米特对改善儿童难治性肾病综合征具有一定效果.     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床分析

目的 探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效及其临床分析.方法 2011年01月至2011年11月期间,我院诊治的40例难治性肾病综合征患者,随机将其分为对照组(常规激素治疗)和观察组(环磷酰胺冲击联合激素治疗),每组各20例,对两组临床疗效、不良反应进行观察和比较.结果 20例观察组患者中,完全缓解的有13例,部分缓解的有6例,未缓解的有1例;20例对照组患者中,完全缓解的有8例,部分缓解的有9例,未缓解的有3例.与对照组的总缓解率相比(85.0%),观察组的总缓解率明显增高(95.0%),P<0.05.观察组患者中,1例患者出现胃肠道反应,经过对症治疗后,症状缓解;对照组患者中,2例患者出现呼吸道感染,2例患者出现胃肠道反应,经过对症治疗后,症状缓解.与对照组相比(5.0%),观察组的不良反应发生率明显降低(20.0%),P<0.05.结论 对于难治性肾病综合征的治疗,环磷酰胺冲击联合激素治疗显著提高临床疗效,并且不良反应少.     

环孢素三联疗法治疗小儿难治性肾病综合征

目的通过检测临床指标的变化,观察应用环孢素（CsA）联合中剂量强的松及地尔硫卓（CsA三联疗法）治疗小儿难治性肾病综合征的临床疗效。方法 2004年10月至2008年10月在河南省人民医院儿科住院的27例难治性肾病综合征患儿运用CsA三联疗法进行治疗。进行1年的随访,在治疗前、治疗后3、6、12个月分别记录24 h尿蛋白定量、尿NAG酶、肝功能（ALT）、肾功能（SCR）及环孢素血药浓度指标的变化,并记录不良反应。应用SPSS 17.0软件进行统计学分析。结果 27例接受CsA三联疗法治疗后20例（74.07%）患儿病情缓解,其中完全缓解14例（51.85%）,部分缓解6例（22.22%）,无效7例（25.93%）。22例患儿进行了肾穿刺活检,MCD 10例总缓解率为90.00%,MsPGN 9例总缓解率为77.78%,3例FSGS缓解1例。病例中23例出现毛发增多的现象,4例齿龈增生,2例出现血压增高现象,4例出现轻微的胃肠道反应,CsA治疗过程未出现明显肾毒性反应。结论应用环孢素三联疗法治疗小儿难治性NS,能明显提高CsA的疗效,减少CsA用量并降低CsA的不良反应,同时能促进肾功能的恢复,改善小儿难治性NS临床检测指标。     

环磷酰胺在小儿难治性肾病中的临床观察

目的观察环磷酰胺冲击疗法（CTX-PT）治疗小儿难治性肾病（RNS）的临床疗效。方法RNS共77例,随机分为治疗组38例,对照组39例。治疗组接受CTX治疗,每2周1次,总累积量为100-150 mg/kg。对照组用环孢素（Cys A）,每天5-6 mg/kg,1个月为1个疗程。结果治疗组与对照组平均缓解期分别为（10.7±3.3）和（35.3±2.9）个月,缓解率分别为76.3%和33.3%,两组比较差异有显著性（均P〈0.01）。结论环磷酰胺冲击治疗具有方法简便,费用低廉,可明显降低肾病综合征的复发,不良反应少,值得临床推广。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法回顾分析我院2005年7月至2010年2月采用环磷酰胺（CTX）冲击联合激素治疗RNS患者95例。结果治疗组完全缓解32例,部分缓解14例,无效4例,总缓解率95%。对照组完全缓解12例,部分缓解10例,无效23例,总缓解率48%。治疗组6例出现轻度胃肠道反应,4例于第4疗程后WBC〈4.0×109L,经暂缓用药及对症治疗后恢复正常;对照组出现反复呼吸道感染8例,血糖升高2例,经减药及对症治疗后恢复正常。2组不良反应发生率比较无显著性差异（χ2=1.40,P〉0.05）。结论难治性肾病综合征（RNS）是指经正规激素疗程治疗无效或撤药困难或反复发作、因不能耐受不良反应而难以继续用药的肾病综合征（NS）[1],通过本组资料显示环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效满意,副反应小,患者痛苦较小,临床安全,值得应用。