变压吸附制氮设备

一种用压缩空气制取氮气的变压吸附制氮设备。该设备利用碳分子筛吸附氧、氮的特性,在气相中富集产品氮,并将低于产品氮浓度的这部分气体用于冲洗残留气,帮助碳分子筛解吸。     

高原医用变压吸附制氧设备使用维护的几点思考

我院地处西藏林芝,海拔3000m,是典型的高原气候.自2000年5月我院成立成都军区林芝制氧站以来,设备经过5年多的使用实践,累计运行2 700h,生产医用氧气6000余瓶,纯度在95%以上,符合医用氧气标准.     

医用变压吸附制氧设备的选择

简要的介绍了变压吸附技术(Pressure Swing Absorption,PSA)的原理,发展历史及工作特点.根据目前国内变压吸附医用制氧设备的情况,提出了如何正确选择适合本医院使用的变压吸附医用制氧设备的一些建议.     

医院变压吸附式制氧设备的使用和管理

本文结合医院情况简述了变压吸附式制氧设备的安装质量控制、安全操作和维护保养，指出变压吸附式制氧是今后医院制氧方式的一个发展方向。     

医用分子筛变压吸附制氧技术的探讨

分子筛制氧机仅仅利用空气就可以生产纯度在90-95%的氧气,近年来各级医院的中心供氧系统愈来愈多的选用了分子筛制氧设备;这种制氧设备的核心技术是让大气通过分子筛利用变压吸附气体分离和提纯技术获取低成本的氧气。其制氧机工艺流程简单、安全、投资少,能耗比较低,符合低品质资源的开发利用的世界潮流。     

变压吸附制医用氧过程的数学模拟

通过对一种简单的由空气变压吸附制医用氧过程的分析，建立起了吸附过程的数学模型，并将模型求解结果与多种条件下的实验值进行了比较。     

船用制氧站模块的研制

目的:研制可临时加载到船舶上的制氧站模块,用于提高氧气供应保障能力。方法:以40 ft国际标准集装箱为载体,配置制氧装置、灌充系统等组成制氧站,利用变压吸附原理制取氧气。结果:制氧站每小时产氧气15 m3,制取的氧气符合国家、军队标准。结论:制氧站结构紧凑、机动性强、环境适应性好、自动化程度高,非常适合船舶使用。     

氧气计量计费管理系统为制氧系统设备选型论证

通过利用我院已经安装的管道氧气计量计费管理系统中的相关功能,为变压吸附(PSA:Pressure Swing Adsolp-don)医用中心制氧系统设备选型提供客观参考数据,避免选型出现失误。     

医用氧变压吸附制备工艺研究进展

医用氧气属药品,结合医用氧质量要求与变压吸附工艺的工作原理,从分子筛吸附剂改性、多级变压吸附工艺以及变压吸附与膜分离耦合工艺等方面,对医用氧变压吸附制备工艺研究进展进行了综述,提出了存在的问题,展望了医用氧变压吸附制备工艺的发展前景.     

微型变压吸附制氧机使用寿命主要相关因素

当前微型变压吸附制氧机已经比较普遍的进入了医疗机构和家庭,人们已感受到了微型变压吸附制氧机给人们的生活带来的方便。微型变压吸附制氧机的使用寿命的主要相关因素有：压缩机的稳定输出运行时间,控制两塔式分子筛可靠转换的气动阀,分子筛的充分排氮再生解析等。     

医院制供氧模式对比及方案设计

目的:针对医院几种制供氧模式进行比较,提出基于PSA制氧机的制供氧系统选型配置方案。方法:对液氧供氧与分子筛制氧机供氧的原理、安全性、经济性等,进行比较分析;依据医院病床实例,提出基于分子筛制氧机的设备容量配置方案。结果:医院制供氧方式适宜采用PSA制供氧设备,其安全性、经济效益优于液氧供氧。结论:PSA制供氧设备具有自产氧能力,合理选用及有效管理可提升医院供氧安全性,实现医院效益最大化。     

高原车辆驾驶员医用车载PSA制氧系统的研制

根据青藏高原高海拔、低气压环境特点，针对高原车辆勤务保障的工作实际，自主开发研制了青藏线车辆驾驶员“医用车载变压吸附分体式制氧系统”。该系统通过了高原人工（低气压）环境性能模拟试验和青藏线5个不同海拔高度典型自然环境条件下实际装车试验，各项性能指标均符合国家医用氧标准。     

S——90型野战制氧车充氧台的研制

S－90型野战制氧车充氧台具有自动和手动切换充氧灌瓶及声光报警的功能，充氧压力按需可调。经实际运行检验，安全可靠。     

分子筛变压吸附制氧机特殊故障检修

分子筛变压吸附制氧技术近年来广泛应用于大、中型医院,实现了医院制氧供氧的自主性,其制氧设备工作性能直接影响对患者的抢救和治疗。通过对YSPO93-50型分子筛变压吸附制氧机在工作过程中出现的空压机短暂停机故障现象的分析,从制氧机工作原理、结构入手,逐步排除,最终确定其故障为CPU软故障导致设备不能正常工作。     

A modified epitope identified for generation and monitoring of PSA-specific T cells in patients on early phases of PSA-based immunotherapeutic protocols

Efficacy of vaccination in cancer patients on immunotherapeutic protocols can be difficult to evaluate. The aim of this study was therefore to identify a single natural or modified epitope in prostate-specific antigen (PSA) with the ability to generate high levels of PSA-specific T cells to facilitate monitoring in patients after vaccination against prostate cancer. To the best of our knowledge, this study describes for the first time the peptide specificity of T cells stimulated by endogenously processed PSA antigen. The peptide specificity of HLA-A*0201-restricted CD8⁺ T cells against human and rhesus PSA was investigated both in vivo after DNA vaccination in HLA-A*0201-transgenic mice and in vitro after repetitive stimulation of human T cells with DNA-transfected human dendritic cells (DCs). One of seven native PSA peptides, psa53–61, was able to activate high levels of PSA-specific CD8⁺ T cells in HLA-A*0201-transgenic mice after PSA DNA vaccination. Psa53–61 was also the only peptide that induced human T cells to produce IFNγ after stimulation with PSA transfected DCs, however not in all donors. Therefore, plasmids encoding modified epitopes in predicted HLA-A*0201 sequences were constructed. One of these modified PSA plasmids consistently induced IFNγ producing CD8⁺ T cells to the corresponding modified peptide as well as to the corresponding native peptide, in all murine and human T cell cultures. This study demonstrates a novel concept of introducing a modified epitope within a self-tumor antigen, with the purpose of eliciting a reliable T cell response from the non-tolerized immune repertoire, to facilitate monitoring of vaccine efficacy in cancer patients on immunotherapeutic protocols. The purpose of such a modified epitope is thus not to induce therapeutically relevant T cells but rather to, in case of weak or divergent T cell responses to self antigens/peptides, help answer questions about efficacy of vaccine delivery and about the possibility to induce immune responses in the selected and often immunosuppressed cancer patients.     

高压氧在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的疗效分析

目的:评价高压氧对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后,为临床治疗提供参考依据。方法:将92例患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用高压氧治疗,对两组患儿治疗后主要临床症状恢复的时间、临床疗效及预后进行观察和随访。结果:治疗组的意识状态、原始反射、肌张力、前囟张力、呼吸、面色恢复正常需要的时间显著低于对照组(P(0.01);治疗组临床疗效显著优于对照组(P(0.05);随访结果,治疗组的后遗症显著低于对照组(P(0.01)。结论:高压氧治疗对新生儿缺氧缺血性脑病有明显的临床治疗作用并能明显减少后遗症的发生。     

基于价值工程理论的医用氧源建设方案比较决策研究

目的:运用价值工程方法,比较决策出最优的医用氧源建设方案,满足医院建设运营需求。方法:运用价值工程的方法和步骤,利用层次分析法(AHP)确定指标权重,采用评价法进行功能评分,确定成本系数和价值系数,由功能和成本的比值即价值作为方案比较决策的最终依据,对真空变压吸附(VSA)集成制氧系统、液态氧罐和变压吸附(PSA)制氧机3种氧源建设方案进行分析,最终选出最优方案。结果:VSA集成制氧系统、液态氧罐和PSA制氧机3种方案比较中,计算得出的价值系数分别为1.3743、0.7851和0.7768,VSA集成制氧系统的价值系数大于液态氧罐和PSA制氧机,为最优氧源建设方案。结论:将价值工程方法运用到医用氧源建设方案的比较决策中,能更好地把技术和经济统一起来,满足建设需求。     

常压给氧预防择期剖宫产新生儿窒息的研究

目的观察择期剖宫产娩出新生儿立即使用常压给氧预防新生儿窒息的临床效果。方法试验组选择2008年5月~2008年12月单日择期剖宫产产妇167例,在新生儿娩出后立即予常压给氧,同时使用一次性吸痰管对新生儿进行呼吸道分泌物清除处理;对照组为双日择期剖宫产产妇143例,在新生儿娩出后只使用一次性吸痰管对新生儿进行呼吸道分泌物清除处理。比较两组新生儿出生后Apgar评分与经皮血氧饱和度情况。结果与对照组比较,试验组新生儿窒息减少5.99%(P0.05),新生儿出生后血氧饱和度提高快、血氧饱和度达到86%所需时间短(P0.01)。结论剖宫产娩出新生儿立即使用常压给氧,是预防与减少新生儿窒息、快速提高新生儿血氧饱和度的简便而有效的方法 。