高效液相法测定新复方大青叶片中异戊巴比妥的检测

新复方大青叶片系复方制剂,由复方大青叶提取物、对乙酰氨基酚、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物组成。本实验建立了新复方大青叶片中异戊巴比妥的定量分析方法。     

高效液相法测定新复方大青叶片中异戊巴比妥的检测

新复方大青叶片系复方制剂,由复方大青叶提取物、对乙酰氨基酚、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物组成。本实验建立了新复方大青叶片中异戊巴比妥的定量分析方法。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏及对乙酰氨基酚的含量

小儿氨酚黄那敏颗粒(曾用名：小儿速效伤风冲剂)是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等原辅料组成的一种复方制剂。本品中对乙酰氨基酚主要起解热镇痛作用，马来酸氯苯那敏能缓解感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。现行质量标准采用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量，专属性不强，马来酸氯苯那敏没有进行含量控制。     

HPLC法测定新复方大青叶片中乙酰氨基酚含量

1概述新复方大青叶片系复方制剂,由复方大青叶提取物、对乙酰氨基酚(又称扑热息痛)、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物组成。收载于《卫生部药品标准》(中药成方制剂第五册)。《卫生部药品标准》(中药成方制剂第五册)新复方大青叶片的检验方法很粗略,缺少对乙酰氨基酚、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物相关成分的定性定量分析方法。本所在检验新复方大青叶片时发现,部分生产厂家在其产品     

HPLC法测定新复方大青叶片中乙酰氨基酚含量

新复方大青叶片系复方制剂,由复方大青叶提取物、对乙酰氨基酚（又称扑热息痛）、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物组成。收载于《卫生部药品标准》（中药成方制剂第五册）。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量的检测

小儿氨酚黄那敏颗粒由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的复方制剂，是临床常用的小儿抗感冒药。现行标准中有对乙酰氨基酚的含量测定，未制定马来酸那敏的含量测定项目。用高效液相色谱法，对本公司生产的3批制剂进行了马来酸那敏的含量的测定，为药品质量标准的修订和生产工艺改进提供科学依据。     

反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法，在ODS柱上，以甲醇：水：乙酸(30:70:1)为流动相，紫外检测波长265nm，测定了3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为60～160μg/ml，3.6～12μg/ml，0.8～3.6μg/ml，平均回收率分别为99.1％，97.8％，102.0％(n=3)。结论 该方法简便快速，其他成分无干扰，适用于复方制剂中3种成分的同时测定。     

差示分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

氨咖黄敏胶囊是治疗感冒发热的常用药,处方组成为每粒含对乙酰氨基酚0 2 5 g、咖啡因0 0 15 g、马来酸氯苯那敏0 0 0 1g、人工牛黄0 0 1g ,其中对乙酰氨基酚的含量测定,现行国家标准〔1〕采用重氮化外指示剂滴定法进行测定,样品需回流水解,操作繁琐费时,终点难以判断。而采     

HPLC法同时测定复方氨酚烷氨片中两组成分的含量

<正>复方氨酚烷氨片为临床常用的解热镇痛药,主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏,盐酸金刚烷氨等组成。地方标准上升为国家标准(02版)采用的是容量分析方法,咖啡因在此方法中未做限量检查,但其为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用,故在本制剂中起着关键的作用。《中国药典》05版未登载此方法,同时经索引未见复方氨酚烷氨片中咖啡因检测的相关报道。因     

HPLC法测定小儿速效感冒灵中对乙酰氨基酚的含量

小儿速效感冒灵是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的中、西复方制剂 ,是治疗小儿感冒的常用药物 ,现质量标准采用外指示剂法测定对乙酰氨基酚的含量 ,操作费时 ,且受干扰 ,我们试用 HPLC法测定本品内的对乙酰氨基酚的含量 ,取得满意效果。1　仪器和试药SP- 1 0 0 0高效液相色谱仪 ,SP- 1 0 0 UV检测器(美国 Spectra- physics公司 ) ;工作站 :大连 Frank-1 0 0 0 (大连依利特 ) ,对乙酰氨基酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿速效感冒灵 (某药集团制药六厂 ,批号 0 2 0 71 2 ,0 1 1 1 0 8,0 2 0 80 1 ) ,甲醇为色谱纯…     

正交实验分析三联退热药与黄芩苷对内毒素性发热家兔退热作用及最佳退热组方

目的找出乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏三联组合与黄芩苷对内毒素性发热家兔的退热作用及最佳退热组方。方法以A(对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏)、B(黄芩苷)2个单元分别设置3个剂量组,加上各剂量组单独组成一方,交叉分组后得到16种组方,以内毒素致热家兔为模型动物,进行家兔退热实验,观察各组方对家兔的退热作用。结果:16种组方中解热作用各不相同,通过比较各组家兔用药后不同时间点与基础体温差值变化的AUC及最高点体温值比较2项指标,得出A2B1(A2:对乙酰氨基酚42 mg/kg,咖啡因2.73mg/kg,马来酸氯苯那敏0.168mg/kg;B1:黄芩苷6.84 mg/kg)这一组方的退热效果最佳。结论以家兔退热为指标的实验得出双扑芩咖平片的最佳配伍是对乙酰氨基酚42 Img/g,咖啡因2.73 mg/kg,马来酸氯苯那敏0.168 mg/kg,黄芩苷684 mg/kg。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量

小儿氨酚黄那敏颗粒收载于《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》,由对乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏组成,标准品对对乙酰氨基酚进行了含量测定,而未测定马来酸氯苯那敏的含量,本文采用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量,该方法灵敏、专属性强、操作简便、结果准确。1仪器与试药Waters系列高效液相色谱仪、2996二极管陈列检测器、SB2200超声波清洗器。马来酸氯苯那敏对照品(中国药品生物制品检定所,批号:10004-200305,含量测定用,含量为99.3%),样品由浙江泰康药业集团新余制药有限公司提供,水为超纯水,甲醇为色谱纯;其他试…     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定与方法比较

速效伤风胶囊收载于《国家药品标准》地方标准上升国家标准第三册，标准名称为氨咖黄敏胶囊，主要成份为对乙酰氨基酚、咖啡因、人工牛黄与马来酸氯苯那敏，其中对乙酰氨基酚占的比例较多，按处方量约占药用部分的88％，原标准采用回流后重氮化滴定，以外指示剂指示滴定终点的方法测定其含量，《中国药典》2005年版二部以紫外分光光度法，     

常见抗感冒药成分分析及合理使用

感冒是一种自愈性疾病,7 d左右就会自行康复。如果发热、鼻塞、咳嗽等症状让人感觉很难受,身体状况不佳的人,就需要对症下药了,以免患上并发症。目前,市场上抗感冒药种类繁多,按其组成成分包括化学药品成分,中药成分,中药、化学药品复方制剂。其配方都是针对感冒的各种症状(发热、鼻塞、打喷嚏等)设计的,不外乎解热镇痛:如对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬等;抗组胺:如氯苯那敏、苯海拉明等;减鼻充血:如盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱等;镇咳:如氢溴酸右美沙芬等;祛痰:如愈创木酚甘油醚、乙酰半胱胺酸等;中枢兴奋:如咖啡因;抗病毒:如金刚烷胺、吗啉胍等;中药:如板蓝根浸膏、人工牛黄等。     

泰诺 酚麻美敏片

【药品名称】商品名：泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。     

泰诺酚麻美敏片

【药品名称】商品名：泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。     

RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊中盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏含量

复方酚咖伪麻胶囊为抗感冒药,其抗感冒作用已得到了广泛的认可。其主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、盐酸氯哌丁、马来酸氯苯那敏、菠萝酶,为了严格有效地控制该药品的质量,笔者研究并建立了用高效液相色谱法同时测定盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏的含量,该方法未见有文献报道,操作简单,结果准确。1仪器与试药高效液相色谱仪:Agilent1100;马来酸氯苯那敏及盐酸氯哌丁对照品均由中国药品生物制品检定所提供;试剂:乙腈为色谱纯,其余均为分析纯;复方酚咖伪麻胶囊样品,由江中药业股份有限公司提供(批号:20060512,20060608及2006071…     

泰诺酚麻美敏片简要使用说明

【药品名称】商品名：泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后片芯显白色。     

泰诺酚麻美敏片简要使用说明

【药品名称】商品名：泰诺TYLENOL 本品主要成分及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后片芯显白色。     

液相色谱-质谱联用法测定复方氨酚烷胺胶囊人体生物等效性

目的研究复方氨酚烷胺胶囊的人体生物等效性。方法采用双周期交叉实验设计,22名健康男性受试者随机交叉单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊试验制剂和参比制剂各1粒。采用液相色谱-质谱联用法测定血浆中对乙酰氨基酚(paracetamol,PAR)、金刚烷胺(amantadine,AMA)、马来酸氯苯那敏(chlorphenamine,CHL)和咖啡因(caffenine,CAF)的浓度,采用DAS3.2.5软件计算药物代谢动力学参数,并采用双侧t检验法和90%置信区间比较主要药物代谢动力学参数(cmax,tmax,t1/2和AUC0-t)。结果受试制剂和参比制剂中PAR、AMA、CAF和CHL的AUC0→t、AUC0→∞、cmax和tmax比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论本实验方法准确、灵敏、简便,两种制剂具有生物等效性。