甘利欣及抗—HBIRNA治疗慢性乙型肝炎疗效观察

观察甘利欣及抗-HBIRNA联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。将HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均为阳性的慢性乙型肝炎病人68例,随机分成两组住院治疗。治疗组采用甘利欣及抗-HBIRNA治疗;对照组给予复方垂盆草冲剂和抗-HBIRNA(抗-Hepatitis Bimmunoglobulin-RNA抗乙肝免疫核糖核酸)治疗,均连续用3个月。治疗结束时复查乙肝病毒指标及ALT。结果:治疗组与对照组HBsAg、HBeAg、HBV—DNA阴转率分别为15.8％、55.2％、47.4％及6.7％、26.6％、23.4％,(P<0. 05),两者之间有显著性差异。结论:甘利欣及抗-HBIRNA联合用药可进一步调节乙肝病人机体免疫功能,抑制乙肝病毒复制。     

甘利欣联合654-2治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的观察甘利欣联合654-2治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法采用甘利欣联合654-2治疗慢性乙型肝炎患者60例。治疗4w和8w时,分别观察临床症状、体征及肝功能(包括ALT和TB)的变化。结果ALT、TB恢复程度以治疗组为高,与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。采用甘利欣联合654-2治疗8w后,总有效率为96.6%。结论甘利欣联合654-2治疗慢性乙型肝炎的治疗较疗效满意。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合甘利欣治慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择93例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,治疗组48例采用还原型谷胱甘肽和甘利欣静滴,对照组45例采用门冬氨酸钾镁和甘利欣静滴一月为一疗程。结果：治疗组的临床症状、体征及肝功能改善明显优于对照组,与对照组比较（P〈0．01）差异有显著性。结论：还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎,疗效显著且毒副反应无见增加,值得临床推广。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果：①两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;②两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;③两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-Hbe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论：慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果（1）两组治疗结束时AI｜T、AST与治疗前比较差异有显著性;（2）两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;（3）两组病例治疗结束后HBeAg／抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBVDNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 :探讨慢性乙型肝炎的优化治疗方案。方法 :采用左旋咪唑涂布剂联合 3 0 0万干扰素治疗慢性乙型肝炎患者 ,观察其联合治疗的效果。结果 :左旋咪唑对肝功能恢复效果不明显 ,两组差异无显著性 (P>0 .0 5) ,而对 HBV DNA阴转率及 HBe Ag阴转率治疗组明显高于对照组 ,两组差异有极显著性 (P>0 .0 1)。结论 :左旋咪唑联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效明显     

异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的 观察异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis Type B,CHB)的疗效.方法 将80例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组40例,对照组40例,治疗组运用异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗;对照组单用重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志...     

甘利欣联合病毒唑治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探讨甘利欣联合病毒唑治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:用甘利欣联合病毒唑治疗慢性乙型肝炎90例,并与90例应用强力宁联合病毒唑治疗慢性乙型肝炎作对比。结果:治疗组与对照组对ALT的复常率分别为60％和44％(P<0.05),治疗组与对照组对乏力、恶心症状的消失率分别为95.24％、90％和80％、85％(P<0.01),治疗组与对照组对肝区痛的消失率分别为90.70％、56.76％和82.35％、54.29％(P<0.05)。结论:甘利欣联合病毒唑治疗慢性乙型肝炎对改善临床症状、肝功能恢复、退黄疸等有较好的疗效。     

拉米夫定联合氧化苦参碱治疗肝纤维化的临床观察

目的　观察拉米夫定联合氧化苦参碱对抗慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的临床疗效。方法　筛选出符合慢性乙肝肝纤维化的患者,分为治疗组4 8例和对照组38例。治疗组最初6个月口服拉米夫定片10 0mg ,每日1次,6个月后联合氧化苦参碱10 0mL静脉滴注,每日1次;对照组口服一般护肝药物,静脉滴注能量合剂等;两组疗程均为1年,疗程结束后观察肝功能及肝纤维化指标。结果　治疗组总有效率为91.6 7% ,对照组为73.6 8% ,两组间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ;治疗组肝功能及肝纤维化指标均较对照组明显降低(P <0 .0 5 )。结论　拉米夫定与氧化苦参碱合用,能在抑制乙肝病毒复制的同时,降低患者血清肝纤维化指标,可更好地防治肝纤维化、肝硬化。     

拉米夫定联合清肝利湿汤治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎的临床研究

目的 研究拉米夫定(贺普丁)联合清肝利湿汤治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将106例患者分为治疗组(贺普丁联合清肝利湿汤)56例和对照组(单纯服用贺普丁)50例,经治疗9个月及随访3个月,观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒DNA定量、临床症候、总有效率等.结果 治疗组在治疗后及随访期间肝功能复常率、临床症状改善、临床耐药率及总有效率等方面与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),而乙型肝炎病毒DNA定量比较差异无统计学意义.结论 清肝利湿汤对恢复慢性乙型肝炎肝胆湿热型患者肝功能、改善临床症状及减少贺普丁的临床耐药均有一定的效果.     

甘草酸二铵胶囊治疗儿童慢性乙型肝炎肝纤维化46例临床观察

目的:观察甘草酸二铵(甘利欣)胶囊口服治疗儿童慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:将46例慢性乙型肝炎患儿随机分为两组,甘利欣治疗组24例口服甘利欣胶囊3 mg.kg-1.d-1;对照组22例口服肝泰乐、益肝灵、肌苷片。均为每天2次,疗程3个月。所有患者分别于治疗前后检测谷丙转氨酸(ALT)与谷草转氨酶(AST)、血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、Ⅲ型前胶原N末编肽(PⅢNP)。结果:治疗前各项指标两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。甘利欣治疗组和对照组有效率分别为87.5%和68.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);甘利欣组治疗后血清ALT、AST水平均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);甘利欣组治疗后血清ALT、AST水平与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。甘利欣组治疗后血清HA、LN、ⅣC、PⅢNP水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘利欣具有保肝、抗纤维化作用,能改善慢性乙型肝炎患儿的肝纤维化程度。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将84例慢性乙型肝炎患者分为两组:治疗组42例,用苦参碱注射液600mg静脉滴注;对照组42例,以阿拓莫兰1.2g静脉滴注,疗程8周,治疗前后检测肝功能、乙型肝炎病毒复制标志物HBVDNA和HBeAg,同时观察患者的症状、体征的变化及药物的不良反应。结果HBV复制指标HBeAg滴度、HBVDNA拷贝数下降水平治疗组明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05);HBV复制指标HBeAg、HBVDNA的转阴率治疗组明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。治疗结束后AST、ALT、TBil治疗组明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论苦参碱对乙型肝炎病毒有抑制作用,是治疗慢性乙型肝炎较为有效的中药制剂。     

拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价托米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将45例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组（30例）和对照组（15）例，治疗组接受拉米夫定联合扶正化瘀治疗，对照组单用托米夫定，疗程均为6个月。两组患者在治疗前后均行血清纤维化、肝功能、血清病毒学指标检测。结果托米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗的患者在治疗结束时，在改善主要症状和体征、肝功能、血清肝纤维化指标方面优于单用托米夫定片治疗的患者（P〈0．05），但两组HBV—DNA转阴率和血生化指标的改善差异无显著性意义（P〉0．05）。结论拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎能明显改善患者的症状、体征、血清肝纤维化、肝功能、血清病毒学指标，且比单用拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎在血清肝纤维化方面疗效更好。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效. 方法:选择慢性乙型肝炎60例,随机分为治疗组,拉米夫定 苦参素;对照组用拉米夫定治疗,疗程均为2个月. 结果:两组ALT复常率治疗前后比较差异有显著性(P<0.05),TBiL比较差异无显著性(P>0.05), HBeAg/抗-HBe血清转换在治疗结束时差异无显著性(P>0.05).而在6、12个月时,治疗组明显优于对照组(P<0.05). 结论:拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效,安全性好,较单一使用拉米夫定能更有效抑制HBV复制,提高了HBeAg/抗-HBe血清转换,加快病人康复.     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床分析

本文报告苦参碱治疗慢性乙型肝炎88例，并与甘利欣86例进行临床对照观察。结果：治疗组显效32例，有效42例，无效14例，总有效率达88．1％，对照组显效10例，有效率40例，无效36例，有效率达58．1％，两组相比差异有显著性（P＜0．05）。提示：苦参碱具有抗乙肝病毒、调节免疫功能和改善肝功能的功效，是治疗慢性乙型肝炎的有效药物之一。     

甘利欣与复方丹参液治疗慢性乙肝的疗效观察及护理

目的探讨甘利欣联用复方丹参液治疗慢性乙型肝炎的临床效果及护理。方法对21例治疗组患者和11例对照组患者进行对照研究,在用药前后分别进行临床评估和检测肝功能变化情况并进行护理研究。结果用药15～30天后治疗组临床症状、体征和肝功能等改善情况较对照组明显,统计学有显著差异(P<0.05),临床未见明显副反应。结论甘利欣联用复方丹参液治疗慢性乙型肝炎是安全有效的,值得在临床进一步研究和应用。     

膦甲酸钠治疗慢性重型乙型肝炎的临床观察

目的 观察膦甲酸钠(PFA)治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效和安全性.方法 30例慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组(16例),对照组(14例).两组均给予基础保肝支持治疗,治疗组另加用PFA注射液3.0 g静脉滴注,每日2次,应用28 d.观察两组患者治疗前后血清HBV-DNA、凝血酶原活动度、肝功能、病死率及不良事件.结果 治疗组临床症状改善、肝功能恢复、凝血酶原活动度(PTA)下降、HBeAg阴转、HBV-DNA水平下降程度、降低病死率等方面均优于对照组(P＜0.01).结论 PFA能有效抑制乙肝病毒复制,改善肝功能,降低病死率,可成为临床治疗慢性重型乙型肝炎安全而有效的药物.     

甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的观察甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2006年8月—2007年9月来阴市人民医院就诊的慢性乙型肝炎患者72例，随机分为治疗组和对照组，各36例；对照组给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次。治疗组除给予甘利欣以外，联合脱氧核苷酸钠150mg加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1疗程，共2个疗程。分别观察临床症状、体征及肝功能丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、γ=谷氨酸转肽酶（γ-GT）和血清胆红素（SB）的变化。结果ALT、AST、γ-GT和SB恢复程度以治疗组为高，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。采用甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗后，总有效率为97．2％，对照组总胡效率为75．0％，差异有统计学意义（X^2=7．43，P〈0．01）。结论甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎的治疗效果满意。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察苦参素对慢性乙型肝炎患者治疗的抗病毒和抗纤维化效果.方法将78例慢性乙型肝炎患者,应用配对设计分为2组,治疗组用苦参素葡萄糖注射液(江苏连云港正大天晴药业股份有限公司生产)100ml(0.6g),1次/日,静脉滴注,疗程1个月,以后改苦参素胶囊口服,3次/日,300mg/次,疗程5个月.对照组运德素(北京三元基因工程有限公司)5×106U,肌内注射,1次/d,治疗2w,后改为隔日1次,疗程6个月.随访6个月,分别在治疗结束时和随访6个月时抽血,并观察HBV-DNA复制情况,HBeAg/抗-HBe血清转换率和肝功能的变化.结果治疗结束时,治疗组HBV-DNA阴转率35.90%和对照组38.46%,两组比较,差异无显著性,P＞0.05;治疗组HBeAg阴转率25.64%和对照组23.08%,两组差异无显著性,P＞0.05.停药后6个月,治疗组HBV-DNA阴转率33.3%和对照组33.3%,两组差异无显著性,P＞0.05;治疗组HBeAg阴转率23.08%和对照组25.64%,两组差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时,HBeAg/抗-HBe的血清转换率,治疗组和对照组分别为34.38%及40.63%.停药6个月时,HBeAg/抗-HBe的血清转换率,两组分别为28.13%及31.25%,两组差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时和停药6个月时,两组治疗后ALT复常率比较,差异无显著性,P＞0.05.治疗结束时和停药6个月时,两组完全应答和部分应答比较,差异无显著性,P＞0.05.结论苦参素治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效,并且有较高的对病毒的抑制效果,且有一定的抗肝纤维化作用.     

甘利欣联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察甘利欣联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 治疗组患者口服甘利欣胶囊150 mg.3次/d,疗程为6个月,同时肌注干扰素500万u单位,1次/d×30 d;后改为隔日1次,总疗程为6个月.对照组采用甘利欣,剂量方法同前.治疗前后分别检测ALT、HBV-DNA、HBeAg.结果 治疗组治愈率和显效率、ALT复常率、HBV-DNA、HBeAg阴转率均较对照组明显增高.结论 甘利欣联合干扰素是治疗慢性乙型肝炎较好的方法.