腹针十字坐标经典穴组治疗老年失眠症90例临床观察

目的观察腹针"十字坐标经典穴组"治疗老年失眠症的临床疗效并探讨其作用机理。方法将90例患者采用腹针"十字坐标经典穴组"治疗,记录治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分和实验室检测血浆中与睡眠密切相关的中枢神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的含量变化指标,并与健康人45例的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)值相对比观察。结果腹针"十字坐标经典穴组"对老年失眠症患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)中睡眠质量、入睡时间以及总积分的改善较为明显(P0.01);腹针"十字坐标经典穴组"治疗后可明显提高血浆5-羟色胺(5-HT)含量的同时,也明显降低去甲肾上腺素(NE)的含量。结论腹针"十字坐标经典穴组"治疗老年失眠症疗效较好,其作用机制与调节血浆5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)代谢有关。     

壮医穴位刺血疗法治疗实热型失眠症临床观察

目的：观察壮医穴位刺血疗法治疗实热型失眠症的疗效。方法：将60例实热型失眠症患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组采用壮医穴位刺血疗法治疗,对照组给予常规针刺治疗,观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）,睡眠质量、入睡时间等PSQI评分及各症状评分均低于对照组（P〈0.05）。结论：壮医穴位刺血疗法治疗实热型失眠症疗效显著。     

壮医刺血疗法治疗失眠症85例疗效观察

目的:观察壮医刺血疗法治疗失眠症的临床疗效。方法:将245例失眠患者随机分为壮医刺血疗法组85例,中药对照组80例,西药对照组80例。治疗30天后,分别对3组疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分进行对比观察。结果:壮医刺血疗法组总有效率为96.5%,优于中药对照组81.25%和西药对照组80%(P0.05)。结论:壮医刺血疗法治疗失眠症的临床疗效优于中药对照组和西药对照组。     

针刺对肝郁化火型不寐患者不同神经递质表达的影响

目的:比较针刺与药物曲唑酮治疗肝郁化火型不寐患者的疗效差异及其对不同神经递质表达的影响.方法:将70例确诊为肝郁化火型不寐患者随机分为观察组和对照组,每组35例.观察组采用针刺疗法,穴取神门、百会、印堂、合谷、太冲等,每次留针20 min,每日1次,2周为一疗程,治疗2个疗程;对照组口服曲唑酮治疗,100 mg,每日1次,2周为一疗程,治疗2个疗程.比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Asberg副作用量表评分(SERS)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)等神经递质含量以及外周血蛋白激酶C(PKC)、脑源性神经营养因子(BDNF)基因表达水平.结果:两组治疗后PSQI、SERS评分均较治疗前明显降低(均P＜0.05),治疗后,观察组患者PSQI评分、SERS评分明显低于对照组(均P＜0.05);两组治疗后血清NE含量、PKC水平明显降低,血清5-HT含量、BDNF mRNA表达明显增高(均P＜0.05);观察组NE含量、PKC水平明显低于对照组(P＜0.05);观察组血清5-HT含量及BDNF mRNA表达明显高于对照组(均P＜0.05).结论:针刺疗法能够改善肝郁化火型不寐患者的睡眠质量,同时降低患者血清NE,提高5-HT,增加BDNF表达,其作用均优于西药曲唑酮,是肝郁化火型不寐的有效治疗手段之一.     

电项针联合臭氧治疗心脾两虚型老年高血压伴失眠症疗效观察

目的探讨电项针联合臭氧治疗老年高血压伴失眠症患者(心脾两虚证)的疗效。方法选取100例心脾两虚型高血压伴失眠症老年患者,随机分为研究组和对照组各50例,对照组给予臭氧治疗,研究组给予电项针联合臭氧治疗。观察2组治疗效果及治疗前后5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化情况及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后5-HT水平均较治疗前显著升高(P均0.05),NE水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组各指标改善情况显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后PSQI评分均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组患者降低程度显著高于对照组(P0.05);2组均未出现不良反应情况。结论电项针联合臭氧治疗心脾两虚型老年高血压伴失眠症患者能够显著提高5-HT水平,降低NE水平,改善患者睡眠质量,且无明显不良反应,治疗效果满意。     

针刺太冲和天枢对腹泻型肠易激综合征大鼠5-羟色胺、去甲肾上腺素及降钙素基因相关肽的影响

目的探讨电针不同穴位对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠的效应差异。方法采用急慢性应激刺激法制作D-IBS大鼠模型。将实验动物分为对照组、模型组、天枢+足三里组、太冲+足三里组,针刺组分别给予双侧相应穴位电针刺激20 min,隔日1次,共治疗7次。观察各组大鼠体征状况,检测各组大鼠血浆5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、降钙素基因相关肽(CGRP)的含量。结果与对照组比较,模型组大鼠血浆5-HT、NE含量明显增加,CGRP含量降低(P0.05);与模型组比较,针刺组大鼠5-HT、NE含量明显降低,CGRP含量升高(P0.05);两针刺组间比较无明显差异。结论针刺"太冲"和"天枢"可能通过降低模型大鼠血浆5-HT、NE含量,增加CGRP含量达到治疗D-IBS的目的。     

补肾安神法对轻度抑郁伴焦虑失眠患者血清5-HT水平及SDS、SAS积分影响研究

目的:探讨补肾安神法对轻度抑郁焦虑伴失眠患者血清5-羟色胺(5-HT)水平及抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)积分影响。方法:选取74例抑郁焦虑伴失眠患者作为观察对象,随机分为对照组和补肾安神组,每组37例。均予安慰、鼓励、帮助、同情、换位思考等心理支持治疗,对照组予米氮平片15 mg/次,每晚睡前口服,补肾安神组在此基础上予乌灵胶囊3粒/次,3次/d口服。检测血清单胺类神经递质变化,采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评估抑郁、焦虑情绪,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估睡眠质量,比较临床效果。结果:与治疗相比,两组治疗4、8周后血清多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)升高(P0.05),SDS、SAS评分降低(P0.05),入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能及PSQI总分降低(P0.05);与同时间对照组相比,补肾安神组治疗4、8周后血清DA、NE、5-HT较高(P0.05),SDS、SAS评分较低(P0.05),睡眠效率、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能及PSQI总分较低(P0.05),总有效率较高(P0.05)。结论:补肾安神法治疗轻度抑郁焦虑伴失眠效果显著,可降低SDS、SAS积分,可能与上调5-HT表达有关。     

乌梅丸联合针刺疗法对失眠症患者血清5-HT、BDNF及SAS积分影响研究

目的:探讨乌梅丸联合针刺疗法对失眠症患者血清5-HT、BDNF及SAS积分的影响。方法:选取医院治疗的失眠症患者76例,患者或家属签字同意,按随机数字表法分组,对照组38例予以佐匹克隆治疗,研究组38例予以乌梅丸联合针刺疗法治疗,于治疗前及治疗后测定PSQI评分和SAS评分,采用日本光电多导睡眠图仪对所有患者进行PSG描记,取血测定血清5-HT、BDNF水平,同时对比临床疗效。结果:研究组治疗有效率92.11%高于对照组治疗有效率73.68%,具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后PSQI评分和SAS评分降低,治疗后睡眠总时间、REM睡眠时间及睡眠效率增高,睡眠潜伏期及醒觉时间降低,治疗后血清5-HT、BDNF水平增高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乌梅丸联合针刺疗法能显著提高失眠症患者血清5-HT、BDNF水平,改善睡眠质量及焦虑状态,效果显著。     

针药结合对焦虑性神经症患者5-羟色胺及去甲肾上腺素的影响

目的：观察针刺结合中药对焦虑性神经症患者5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）水平的影响。方法：治疗组采用针刺背俞穴结合口服自拟中药“焦安康”胶囊的方法治疗患者30例,对照组采用口服黛安神治疗30例,治疗前后进行5-HT和NE含量检测。结果：两组治疗前5-HT和NE的含量无显著性差异（P〉0．05）,治疗后两组也无显著性差异,但是两组的组内比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：针药结合能显著改善焦虑性神经症患者的5-HT和NE含量。     

"平肝活血方"治疗肝郁瘀阻型失眠症65例临床研究

目的:观察自拟平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症的临床疗效。方法:选取失眠症患者130例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组65例。治疗组给予平肝活血方治疗,对照组给予艾司唑仑治疗,比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)水平,制定量化指标,作出疗效评价。结果:2组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。治疗组治疗后PSQI量表日间功能损害、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍评分及总分均低于对照组(P0.05);治疗后2组的5-HT、GABA水平都较治疗前升高,DA水平较治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后与对照组的5-HT、DA和GABA水平相比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:平肝活血方治疗失眠症疗效显著,升高患者血清5-HT、GABA水平,降低DA水平,明显改善患者生活质量。