自拟肃肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察中药自拟处方肃肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 以中药治疗组59例与西药治疗组57例相对照.结果 中药治疗组疗效明显优于西药对照组.结论 自拟中药处方治疗咳嗽变异性哮喘效果满意.     

自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:观察自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟疏风宣肺止咳汤治疗,对照组采用西药博利康尼、普米克都保治疗,1个月后观察疗效.结果:治疗组临床控制率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床控制率为21.4%,总有效率为78.6%.2组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效.     

桑杏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察自拟桑杏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法48例咳嗽变异性哮喘患者给服自拟桑杏止咳汤,并随证加减。结果本组临床总有效率83.33%,治疗后患者肺功能改善明显。结论自拟桑杏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的：观察自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将85例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组采用抗敏止咳汤加减治疗,对照组采用信必可都保治疗,2周后观察疗效。结果：治疗组总有效率为90．7％,对照组总有效率为92．9％,两组总有效率无显著性差异（P〉0．05）。结论：自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效,毒副作用小,值得推广。     

苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果

目的分析咳嗽变异性哮喘患者应用中药苏黄止咳汤治疗的效果。方法随机选择2014年11月一2016年11月在该院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用常规西药治疗,观察组选择苏黄止咳汤治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为97.37%,对照组治疗总有效率为76.32%;观察组治疗后症候积分为(1.31±0.52)分,对照组治疗后症候积分为(6.28±1.01)分。结论苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,值得推广。     

咳嗽变异性哮喘患者采取苏黄止咳汤治疗的临床效果

目的观察咳嗽变异性哮喘患者采取苏黄止咳汤治疗的临床效果。方法将该院2015年12月一2016年12月期间接收并治疗的70例咳嗽变异性哮喘患者分为两组,对照组使用常规西医治疗,实验组则使用苏黄止咳汤治疗,比较两组治疗的效果。结果实验组治疗以后的中医症候积分、肺功能水平及总有效率优于对照组,P0.05。结论咳嗽变异性哮喘患者采取苏黄止咳汤治疗的临床效果显著,可推广。     

苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘治疗效果观察

目的:研究探讨苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthm, CVA)治疗效果。方法:本实验于2015年1月-2018年6月在我院进行,以此时段内收治的咳嗽变异性哮喘患者80例为研究对象,随机均分两组各40例,对照组以西医治疗,观察组以苏黄止咳汤治疗,分析苏黄止咳汤治疗的价值,并对比两组的疗效。结果:观察组疗效优于对照组,观察组的有效率为92.5%,对照组为80%,差异有统计学意义,P 0.05;治疗后观察组患者的肺功能改善情况优于对照组,P 0.05,差异有统计学意义。结论:苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患者,效果显著,可以增强疗效,促进患者肺功能指标的恢复,且安全性较高,不良反应少,值得推广应用。     

清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:观察清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采取清肺止咳汤治疗,对照组采取苏黄止咳胶囊治疗,观察两组临床疗效及复发率。结果:总有效率治疗组为91.43%,对照组为77.14%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);随访观察,治疗组复发率为3.57%,低于对照组的20.83%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

自拟金止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:观察自拟金止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CAV)的临床疗效.方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟金止嗽汤治疗,对照组采用西药博利康尼、西替利嗪、普米克都保治疗,1个月后观察疗效.结果:治疗组临床治愈率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床治愈率为21.4%,总有效率为78.6%.两组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟金止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效.     

润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘120例临床观察

目的：观察润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选择符合诊断标准的小儿咳嗽变异性哮喘180例,随机分为两组,治疗组120例用自拟润肺止咳汤,对照组60例用青霉素、氨茶碱治疗,2～3个疗程观察疗效。结果：治疗组总有效率（96．67％）明显优于对照组（78．33％）,治疗后咳嗽、吐痰、气喘、自汗等临床症状的改善,治疗组亦明显优于对照组。结论：润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

自拟解痉止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探究自拟解痉止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法将2017年10月—2019年10月收治的102例咳嗽变异性哮喘的患者纳入研究,并应用等量电脑随机的方式对其平均分组,分别应用自拟解痉止咳汤(试验组)及常规西药治疗方式(对照组)进行干预,对比治疗效果。结果试验组治疗总有效率高于对照组,且试验组患者发生不良反应的概率显著低于对照组,差异明显,P0.05。结论对咳嗽变异性哮喘的患者合理应用自拟解痉止咳汤进行治疗,有利于最大程度缓解患者临床症状,改善患者病情,最优化临床疗效。     

自拟宣肺止咳汤治疗外感咳嗽80例临床观察

目的:观察自拟宣肺止咳汤治疗外感咳嗽疗效。方法:选择2015年1月～2015年12月符合诊断标准的门诊病例160例,随机分为两组。治疗组采用自拟宣肺止咳汤为基础,结合辨证给予相应治疗;对照组给予西药等方法治疗。结果:治疗组总有效率70.00%,对照组总有效率56.25%。结论:中药处方治疗对外感咳嗽病症患者的疗效优于西药方案。     

肺金合剂治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察肺金合剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将105例确诊为咳嗽变异性哮喘的患者随机分为治疗组56例和对照组49例。治疗组采用肺金合剂治疗;对照组口服沙丁胺醇、酮替芬。疗程均为14天。结果治疗组总有效率94.64%,对照组总有效率77.55%。治疗组与对照组两组间总体疗效有显著性差异(P0.05)。结论提示肺金合剂治疗咳嗽变异性哮喘总体疗效优于对照组。     

疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法。方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P0.05)。结论疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象,将其随机分为对照组、观察组各43例。两组均给予丙托溴铵气雾剂治疗,对照组给予茶碱缓释片治疗,观察组给予疏风宣肺止咳汤剂治疗。比较两组治疗效果及血清炎症介质水平。结果:观察组治疗总有效率93.02%,较对照组76.74%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IL-6、IL-4、hs-CRP、TNF-α水平均比对照组低,IL-10水平比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证效果显著,可有效降低血清炎症介质水平,缓解患者气道炎症反应,促进患者康复。     

肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者服用酮替芬加舒喘灵治疗,观察组患者服用肃肺平肝养阴汤治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为94.28%,对照组患者总有效率为85.71%,两组比较有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后肺功能指标MMEF、V50、V25值较治疗前上升显著,且与对照组治疗后比较存在显著差异;观察组治疗后支气管激发试验的阳性患者例数较治疗前下降明显,与对照组治疗后比较存在显著差异,均有统计学意义(P0.05)。结论:肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够对抗气道炎症反应及气道高反应性,调节免疫、改善气道阻塞,临床效果可靠,值得临床推广应用。     

自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽54例疗效观察

目的:观察自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将108例风邪犯肺型感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组给予止咳汤治疗,对照组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。两组均治疗两周后统计疗效。结果:总有效率治疗组为90.7%,对照组为68.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽症状评分两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著。     

疏风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察自拟疏风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将190例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,治疗医师根据双盲法将所有患者随机评分为2组,观察组采用自拟中药疏风止咳汤剂治疗;对照组采用西药复方甲氧那敏胶囊合顺尔宁片治疗。观察治疗前、治疗后的临床症状评分;临床效果评估;治疗前后的外周血嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数;治疗后6~12月随访时呼吸系统感染次数及发生咳嗽哮喘次数。结果:治疗后,2组6月临床症状评分均低于治疗前,且观察组治疗后临床症状评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后ECP、EOS数值低于治疗前,且观察组治疗后ECP、EOS数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间咳嗽减轻时间、咳嗽消退时间及治疗后12月随访时呼吸系统感染次数和发生咳嗽哮喘次数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用自拟疏风止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘临床症状缓解快,临床效果更加理想,复发率低,治疗过程安全可靠,适合临床使用。     

苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘患者IL-6,TNF-α的影响

目的:探讨苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:选取2014年2月—2016年1月兰州市第一人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者279例,随机分为观察组(苏黄止咳汤)和对照组(孟鲁斯特片),比较两组患者的临床疗效,中医证候积分,肺功能,IL-6,TNF-α及不良反应。结果:至随访结束有效病例253例,有效率为90.68%,脱落率为9.32%。观察组总有效率为93.70%;对照组总有效率为69.84%。治疗后1,2,4周,两组患者的中医证候积分均持续降低,且观察组变化幅度较对照组更大(P0.05)。治疗后观察组患者一秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)及一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的IL-6,TNF-α均明显低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率为4.72%,复发1例(0.79%);对照组不良反应总发生率为16.67%,复发10例(7.94%)。结论:苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘成效显著,能够明显改善患者肺功能及临床症状,有效调节IL-6,TNF-α水平。