螺旋藻多糖的抗溃疡作用及机制

目的 研究螺旋藻多糖(PSP)对胃溃疡大鼠部分黏膜防御因子的影响,以探索其抗溃疡机制.方法 幽门结扎法建立SD大鼠胃溃疡模型,检测胃溃疡指数、血清一氧化氮(NO)含量、血浆前列腺素E2(PGE2)含量.结果 螺旋藻多糖能明显减轻胃溃疡指数的升高,能明显提高血清NO的含量和血浆PGE的含量.结论 螺旋藻多糖有抗胃溃疡作用.     

我院“螺旋藻营养片剂”喜获国家发明专利授权

由我院钱金木伏 副院长、左绍远副教授研制发明的“螺旋藻营养片剂”，经国家知识产权局姜颖局长签署第 59053号发明专利证书，专利号 ZL96107910.X，于 2000年 9月 2日授予专利权并正式生效。这是我院自建院以来获得的第二项发明专利授权，标志着我院在研制开发具有自主知识产权的科技成果方面，又迈出了可喜的一步。 　　该项发明，以螺旋藻为主要原料，选用与螺旋藻类似的另一类天然食品为主要辅料，通过科学筛选配方和生产工艺，使该产品比单纯螺旋藻更具营养价值，既强化了“药食同源”的作用，又保持了绿色食品的特性，且明显改善了…     

“螺旋藻沱茶”通过专家鉴定

“螺旋藻沱茶”通过专家鉴定由大理医学院承担的＂螺旋藻沱茶＂研制项目已于今年４月８日通过专家鉴定。螺旋藻（ｓｐｉｒｕｌｉｎａｐｌａｔｅｎｓｉｓ）是目前人类已知的营养成份最丰富、均恒的生物。其蛋白质含量高达５８．５％～７１％，人体必需的８种氨基酸含量超过...     

螺旋藻多糖对大鼠肝脏线粒体氧化损伤的保护作用

目的观察螺旋藻多糖对大鼠肝脏线粒体氧化损伤的保护作用。方法灌服螺旋藻多糖1周后,用四氧化碳（CCl4）建立大鼠肝损伤模型,测定大鼠肝匀浆线粒体丙二醛（MDA）含量及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性、Ca^2＋-ATP酶活性和磷脂酶A2（PLA2）活性。结果与正常对照组相比,CCl4损伤模型组MDA含量和PLA2活性升高,GSH—Px活性和Ca^2＋-ATP酶活性降低（均P〈0．01）,螺旋藻多糖高、低剂量组能降低肝匀浆线粒体MDA含量（P〈0．01,P〈0．05）;提高GSH—Px活性（均P〈0．01）;螺旋藻多糖高剂量组能提高Ca^2＋-ATP酶活性（P〈0.05）;降低PLA2活性（P〈0．05）,且与药物剂量有一定相关,作用与联苯双酯相似。结论螺旋藻多糖对化学性肝线粒体氧化损伤具有明显的保护作用。     

螺旋藻多糖对肝癌细胞增殖及Caspase-3表达的影响

目的：研究螺旋藻多糖（PSP）对肝癌细胞增殖及Caspase-3表达的影响,以探讨其抗肝癌的作用机制。方法：体外培养肝癌细胞BEL7404,用MTT法检测螺旋藻多糖作用于肝癌细胞BEL7404后的细胞增殖情况。采用流式细胞术检测Caspase-3的表达。结果：螺旋藻多糖对肝癌细胞BEL7404增殖有抑制作用;螺旋藻多糖作用于肝癌细胞BEL7404,随着螺旋藻多糖浓度的增加,Caspase-3表达明显增加。结论：螺旋藻多糖能有效地抑制肝癌BEL7404的细胞增殖,抑制肝癌细胞增殖可能与螺旋藻多糖使细胞Caspase-3的活化增强有关。     

螺旋藻多糖对肝癌细胞BEL7404增殖的影响

目的研究螺旋藻多糖对对肝癌细胞增殖的影响,以探讨其抗肝癌机制。方法体外培养肝癌细胞株BEL7404,用MTT法检测螺旋藻多糖作用于BEL740424h后的细胞增殖情况;流式细胞术(FCM)检测对细胞周期的影响和凋亡率。结果MTT法测定结果表明,螺旋藻多糖对BEL7404增殖有抑制作用;FCM检测表明,螺旋藻多糖引起增殖中的BEL7404细胞发生G1期阻滞。结论螺旋藻多糖能有效地抑制BEL7404细胞增殖,提示阻滞细胞周期、抑制细胞增殖可能是螺旋藻多糖治疗肝癌的一个机制。     

螺旋藻多糖对肝癌细胞BEL741M增殖的影响

目的 研究螺旋藻多糖对对肝癌细胞增殖的影响,以探讨其抗肝癌机制.方法 体外培养肝癌细胞株BELT404,用MTT法检测螺旋藻多糖作用于BEL7404 24 h后的细胞增殖情况;流式细胞术(FCM)检测对细胞周期的影响和凋亡率.结果 MTT法测定结果表明,螺旋藻多糖对BELT404增殖有抑制作用;FCM检测表明,螺旋藻多糖引起增殖中的BEL7404细胞发生G1期阻滞.结论螺旋藻多糖能有效地抑制BEL7404细胞增殖,提示阻滞细胞周期、抑制细胞增殖可能是螺旋藻多糖治疗肝癌的一个机制.     

螺旋藻营养片的研制

采用螺旋藻和蜂花粉为主要原料研制营养保健食品。研究表明，该产品蛋白质含量为５０．５２％，多糖含量为１．１６％。理化及卫生学指标符合中国食品卫生标准，毒理学实验证明食用安全无毒。在保持原有营养保健性质的基础上，改善了口感，食用方便，具有较好的应用价值。     

螺旋藻多糖和藻胆蛋白对人白血病Jurkat细胞生长的影响

目的 研究螺旋藻不同成份对人白血病Turkat细胞生长的影响。方法 从直线型钝顶螺旋藻（SP-Dz）中提取藻多糖和藻胆蛋白，将不同浓度的螺旋藻粗提取液、藻多糖和藻胆蛋白分别添加到细胞培养液中进行体外细胞培养，每天在显微镜下计数活细胞数。结果 100mg／L的藻粗提取液抑制率接近90％，螺旋藻多糖浓度为25mg／L或者藻胆蛋白浓度为200mg／L时，对癌细胞生长的抑制率可以达到50％左右，随着浓度的增加，抑制效果增强。结论 螺旋藻粗提取液、藻多糖和藻胆蛋白对lurkart细胞生长均有明显抑制作用，螺旋藻多糖发挥抑制作用的浓度最低。     

螺旋藻多糖超声波提取方案的优化

目的:观察超声波用于螺旋藻多糖提取的可行性,并对实验条件进行优化。方法:通过正交实验优化了用超声波法提取螺旋藻多糖的实验条件,并与单纯水浴提取法进行了比较。结果:螺旋藻干粉在pH11和60℃的水浴条件下超声波处理60min得到的螺旋藻多糖的量最多。与单纯水浴提取法相比,超声波法粗提物的提取率高(分别为3.175±0.214%和2.023±0.307%,P<0.05),体外抗肿瘤实验结果表明,两种提取方法得到的螺旋藻多糖对卵巢癌SKV3细胞的生长均有明显的抑制作用(MTT法抑瘤率分别为43.013±3.497%和39.265±3.293%),两种提取方法得到的螺旋藻多糖对SKV3细胞的生长的抑制效果大致相同(P>0.05)。结论:螺旋藻多糖提取的最佳方案是在pH 11和60℃的水浴条件下超声波处理60min,再静置60℃水浴60min的分离提取方案。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从潞党参中提取多糖并测定多糖含量。方法：用水提醇沉法提取潞党参多糖;用苯酚．硫酸法测定其含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20．99％,平均收回率为99．03％,RSD=1．01％(n=3)。结论：潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值。     

当归补血汤粗多糖对气血双虚大鼠血象的影响及组方合理性探讨

目的：探讨当归补血汤粗多糖的补气生血作用和组方的合理性。方法：以失血与环磷酰胺并用所致气血双虚模型大鼠为研究对象,观察药物对外周血红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）及血小板（PLT）水平的影响。结果：当归补血汤粗多糖及单味药多糖可显著提高失血与环磷酰胺并用致气血双虚模型大鼠外周血RBC、WBC、Hb及PLT的水平,以当归补血汤粗多糖的作用最好。结论：当归补血汤粗多糖可提高机体的造血功能,组方合理。     

苦丁茶多糖的含量测定

目的测定苦丁茶多糖的含量。方法采用苯酚-浓硫酸法提取多糖。结果回流提取苦丁茶中多糖含量为5．7％，浸泡提取多糖含量为1．4％。结论采用回流提取法比模拟泡茶的方法提取的多糖要高。     

中药多糖抗肿瘤机制研究进展

目的综述中药多糖抗肿瘤机制研究进展情况。方法从中药多糖对肿瘤细胞膜、生化代谢的影响,抗自由基,预防理化因素致恶性肿瘤,诱导肿瘤细胞凋亡与分化,对肿瘤细胞的超微结构、细胞周期、端粒酶、蛋白质和核酸合成的影响等方面介绍了中药多糖抗肿瘤药理作用研究进展。结果展望了中药多糖在抗肿瘤方面的研究前景。结论中药多糖在抗肿瘤中有广阔应用前景。     

大蒜多糖对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的影响

目的：观察大蒜多糖对东莨菪碱所导致小鼠学习、记忆功能障碍的作用。方法采用小鼠皮下注射东莨菪碱制作学习记忆障碍模型,然后灌胃大蒜多糖进行干预,通过行为学实验（跳台实验）观察大蒜多糖对学习记忆的影响。结果模型组小鼠在3min内跳台错误次数明显高于正常对照组,大蒜多糖组小鼠错误次数显著低于模型组;模型组小鼠触电潜伏期显著缩短,5min错误次数明显增加,大蒜多糖组小鼠触电潜伏期较模型组明显延长,5min错误次数显著减少。结论大蒜多糖可改善东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍。     

北五味子茎藤多糖的提取和含量测定

[目的]建立北五味子茎藤中多糖的提取和含量测定方法.[方法]采用水提醇沉法提取北五味子茎藤多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量.[结果]北五味子茎藤中多糖含量为63.6 mg/g,平均回收率为99.12%,RSD为1.82%.[结论]首次从北五味子茎藤中提取出多糖,方法简便;利用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量的精密度及重现性均较好.     

黄芪多糖对高糖刺激小鼠肾小球足细胞Nephrin和Desmin表达的影响

目的 模拟体外高糖病理微环境, 探讨黄芪多糖对实验鼠肾脏肾小球足细胞Nephrin及Desmin表达的影响.方法 试验 (1) :将培养的实验鼠肾脏肾小球足细胞分为5个组, 分别是D-葡萄糖30 mmol/L+黄芪多糖干预组 (0.0 g/L, 0.1 g/L, 0.2 g/L, 0.4 g/L及0.8 g/L) ;干预时间为72 h, 筛选出黄芪多糖干预的最佳浓度点0.Z g/L.试验 (2) :将培养的实验鼠肾脏肾小球的足细胞分7个组, 分别是D-葡萄糖30 mmol/L+黄芪多糖的干预 (干预浓度是0.Z g/L) , 干预的时间分别是0 h, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h, 48 h及72 h;筛选出干预的最佳时间点Y h.试验 (3) :根据上述试验 (1) 、 (2) 结果, 将培养的小鼠肾小球足细胞分为:正常对照组、甘露醇高渗对照组、高糖组和黄芪多糖干预组 (黄芪多糖的干预浓度是0.Z g/L, 干预的时间是Y h) , 采用流式细胞术与实时聚合酶链反应 (real-Time Polymerase Chain Reaction, real-Time PCR) 分别检测七组足细胞Nephrin、Desmin蛋白与m RNA的表达.结果 随着黄芪多糖干预梯度浓度的递增, 实验鼠肾脏肾小球的足细胞Nephrin蛋白表达逐渐上调, Desmin蛋白表达逐渐下调, 呈浓度依赖性 (P<0.05) ;随着黄芪多糖干预时间的延长, 实验鼠肾脏肾小球的足细胞Nephrin的表达逐渐上调, 但肾小球的足细胞Desmin的表达逐渐下调, 呈时间依赖性.相比正常对照组和甘露醇高渗对照组, 高糖组小鼠肾小球足细胞Nephrin蛋白和m RNA表达均下降, Desmin蛋白和m RNA表达均增加 (P<<0.05) ;而相较高糖组, 黄芪多糖干预组Nephrin蛋白和m RNA表达明显上升, Desmin蛋白和m RNA表达明显降低 (P<0.05) .结论 在高糖刺激下, 黄芪多糖干预可上调肾小球足细胞Nephrin表达, 降低肾小球足细胞Desmin表达, 是黄芪治疗DN蛋白尿的可能作用靶点.     

甘蔗渣多糖脱蛋白方法研究

目的:比较Sevag法、酶法对甘蔗渣多糖脱蛋白的效果。方法:以蛋白脱除率、多糖含量为考察指标,选用Sevag法和酶法对甘蔗渣多糖进行脱蛋白处理。结果:进行8次Sevag法脱蛋白后蛋白的脱除率与多糖的含量分别达到77.47%、63.6%。酶法最佳条件下蛋白脱除率达到71.84%。结论:Sevag法进行8次脱蛋白对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳;酶用量2%、温度50℃、时间3h对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳。     

不同地域和采收期宁夏枸杞多糖含量比较

目的考察宁夏不同地域、不同采收期枸杞多糖的含量。方法对宁夏中宁、黑城、七营夏秋两季枸杞,以葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定枸杞多糖的含量。结果夏果较秋果枸杞多糖含量高,黑城夏果中多糖含量为10.08%,中宁夏果中多糖含量为13.57%,固原七营夏果中多糖含量为最高,达到14.40%。结论宁夏枸杞中多糖含量均值高于10%,并且固原七营枸杞夏果多糖含量较高。     

黄精粗多糖对温热药致阴虚模型小鼠免疫器官重量及血清中IL-2含量的影响

目的 :结合黄精的传统功效 ,研究其活性部位粗多糖的滋阴作用 ,并研究其对阴虚模型小鼠胸腺、脾脏指数及血清中IL- 2含量的影响。方法 :用黄精粗多糖对温热药致阴虚模型小鼠进行实验 ,用药共 30d ,设空白对照组、模型组、黄精粗多糖大、中、小剂量组 ,用六味地黄丸作阳性对照。结果 :黄精粗多糖能明显提高阴虚模型小鼠的体重增长率及痛阈 (P <0 .0 5 ) ,能明显升高阴虚模型小鼠胸腺、脾脏指数 (P <0 .0 5 ) ,且黄精粗多糖大剂量能显著升高阴虚模型小鼠血清中IL - 2含量 (P <0 .0 1)。结论 :黄精粗多糖能增强阴虚模型小鼠的免疫功能。