头针疗法联合康复运动疗法改善缺血性脑卒中临床疗效的随机对照研究

目的:观察头针疗法联合康复运动疗法治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将符合诊断标准的59例病人随机分为观察组29例和对照组30例。观察组采用头针疗法联合康复运动疗法;对照组采用康复运动疗法,共治疗20次。两组治疗前后均采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)量表、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)对两组患者神经损伤、运动功能、日常生活能力进行评分。结果:两组治疗前NIHSS、FMA、BI量表评分比较均无明显差异(P0.05)。两组治疗10、20次NIHSS、FMA、BI量表评分与治疗前比较均存在明显差异(P0.05)。两组治疗10、20次NIHSS、BI量表评分比较均存在明显差异(P0.01)。两组FMA评分治疗10次比较无明显差异(P0.05),但治疗20次比较存在明显差异(P0.01)。结论 :头针疗法联合康复运动疗法是一种治疗缺血性脑卒中的有效方法,可改善脑卒中患者的神经功能损伤情况,提高患者运动能力和日常活动能力。     

中西医结合卒中单元治疗40例缺血性脑卒中急性期临床疗效观察

将我院收治的80例急性期缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用中西医结合卒中单元治疗,对照组采用单纯的西医卒中单元治疗。采用NIHSS评分体系以及Barthel指数分别评价两组患者的神经功能以及日常生活活动能力的改善情况。结果观察组患者在治疗1、2、3w后的NIHSS评分以及Barthel指数评分均分情况明显优于对照组(P<0.05)。中西医结合卒中单元治疗急性期缺血性脑卒中患者的临床疗效确切,可有效修复患者神经功能,有利于患者日常生活能力的提高。     

针药结合治疗对急性脑梗死患者生活质量的影响

目的观察针药结合治疗对急性脑梗死患者神经功能及生活能力的影响。方法将162例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组80例,给予西医常规治疗;治疗组82例,在对照组治疗基础上加针药结合治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损评分及患者日常生活能力变化情况,统计临床疗效。结果治疗组基本治愈率+显著进步率为82.93%,对照组为68.75%,差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。两组治疗后神经功能缺损评分与本组治疗前比较明显下降(P0.05),生活能力评分提高(P0.05),且两组治疗后组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论针药结合治疗可明显提高急性脑梗死患者的生活质量。     

续命汤加减治疗缺血性脑卒中的疗效评价

目的:探讨分析缺血性脑卒中采用续命汤治疗的临床疗效。方法:选取我院近年来收治的缺血性脑卒中患者65例进行研究,分为两组,即对照组30例采用西医常规治疗,观察组35例在西医治疗基础上使用续命汤治疗,采用NIHSS、CSS评分量表对治疗前后两组患者的神经功能予以评价。结果:观察组患者NIHSS评分减少幅度、CSS降低幅度均优于对照组,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗缺血性脑卒中时采用续命汤能够改善神经功能缺损情况,提升治疗效果。     

中医规范化康复护理对缺血性脑卒中恢复期患者肢体康复的影响

目的:探讨中医规范化康复护理对缺血性脑卒中恢复期患者肢体康复的影响。方法:将60例缺血性脑卒中恢复期患者随机分为观察组与对照组各30例,两组给予基础药物及针刺治疗,对照组按脑卒中护理进行常规护理,观察组运用护理路径模式进行中医规范化康复护理。于治疗前、治疗2、4周对患者进行简化Fugl-meyer(FMI)量表和Barthel指数评分,观察两组肢体功能疗效及生存质量。结果:两组治疗后FMI量表评分及Barthel指数评分与治疗前比较均有统计学意义(P0.01,P0.05),且观察组FMI量表评分及Barthel指数评分高于对照组(P0.01,P0.05);观察组疗效高于对照组(P0.01,P0.05)。结论:中医规范化康复护理能较好地改善缺血性脑卒中恢复期患者的肢体功能,从而提高生存质量和疗效。     

补阳还五汤联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探讨补阳还五汤联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2014年3月~2016年7月我院收治的180例缺血性脑卒中患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各90例。两组均予以常规西医治疗,对照组加用丹红注射液,治疗组在对照组基础上联合补阳还五汤治疗。对两组临床疗效、血液流变学指标、神经功能缺损程度及日常生活活动能力改善情况进行比较。结果:治疗后,治疗组总有效率、ADL评分均高于对照组(P0.05);治疗组各血液流变学指标、NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。结论:针对缺血性脑卒中,临床给予补阳还五汤与丹红注射液联合治疗,能有效改善患者血液流变学状态,促进神经功能及日常生活能力的恢复,具有临床应用价值。     

互动式头针联合PNF治疗缺血性脑卒中痉挛性偏瘫患者临床疗效

目的探讨缺血性脑卒中痉挛性偏瘫患者采用互动式头针联合本体感觉神经肌肉促进法(PNF)治疗的临床效果。方法将某院2017年1月至12月收治的缺血性脑卒中痉挛性偏瘫患者90例作为研究对象,采用计算机随机法分为两组,每组各45例。对照组予以PNF治疗,观察组予以PNF联合互动式头针治疗。比较两组患者临床疗效;上肢运动功能改善50%时间;治疗前后患者上肢Fugl-Meyer运动功能评分、独立生活能力Barthel指数;不良反应发生情况。结果观察组临床疗效高于对照组,P0.05;观察组上肢运动功能改善50%时间优于对照组,P0.05;治疗后观察组上肢Fugl-Meyer运动功能评分、独立生活能力Barthel指数优于对照组,P0.05。观察组不良反应和对照组差异无统计学意义,P0.05。结论互动式头针联合PNF治疗缺血性脑卒中痉挛性偏瘫的临床疗效确切,可更好提高患者恢复情况,改善其生活质量。     

头针联合康复训练对脑卒中后痉挛期患者运动功能及日常生活能力的影响

目的:研究头针结合康复训练对脑卒中后偏瘫痉挛期患者运动功能及日常生活活动能力的影响。方法:40例脑卒中后偏瘫痉挛期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组行头针及康复训练治疗,对照组只接受康复训练治疗。2组患者在治疗前后运用改良Ashworth评分法评定痉挛程度,Fugl-Meyer运动功能评定法评定运动功能及改良Barthel指数进行日常生活活动能力评定。结果:治疗1个疗程后,2组患者改良Ashworth评分较治疗前均明显减少(P<0.05),且观察组更低于对照组(P<0.05)。2组Fugl-Meyer运动功能评分及改良Barthel指数均较治疗前明显增高(P<0.05),且观察组更高于对照组(P<0.05)。结论:单纯康复训练及头针联合康复训练均可减轻脑卒中偏瘫痉挛期患者肌肉痉挛,改善运动功能及日常生活活动能力,二者联合治疗优于单一康复训练治疗,因此临床上应重视中医头针在脑卒中偏瘫痉挛期患者中的运用,以提高临床疗效。     

揿针配合普通针刺治疗缺血性脑卒中后手功能障碍30例疗效观察

目的:观察揿针配合普通针刺治疗缺血性脑卒中后手功能障碍的临床疗效。方法 :将缺血性脑卒中后手功能障碍患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规方案基础上采用揿针配合普通针刺,对照组在常规方案基础上采用单纯普通针刺,治疗4周后进行疗效评定。结果:治疗组FMA评分和BI评分均高于对照组(P<0.05)。结论:在常规方案基础上,揿针配合普通针刺比单纯普通针刺治疗缺血性脑卒中后手功能障碍的疗效更好。     

丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床观察

目的观察丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年1月在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丁苯酞软胶囊,持续治疗3个月,治疗前后分别采用NIHSS评分、BI评分、Moca评分评价患者的神经功能缺损程度,同时评价患者的临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果两组患者在治疗后NIHSS评分、BI评分、Moca评分均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为92%,明显高于对照组的76%,差异有统计学意义(P0.05),两组均未发生明显的不良反应。结论丁苯酞软胶囊在改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能、日常生活活动能力以及临床疗效方面作用显著。     

早期康复训练结合头针治疗缺血性脑卒中

目的观察早期康复训练结合头针治疗缺血性脑卒中患者的临床效果。方法74例缺血性脑卒中患者随机分为2组各37例,分别给予早期康复训练结合头针治疗(综合组)与单纯头针治疗(单纯组),采用FuglMeyer运动功能评分法(FMA)和Barthel指数(BI)评定疗效。结果治疗1个月后,2组患者的FMA及BI评分均有明显提高,但综合组提高的幅度明显大于对照组(P<0.01)。结论早期康复训练结合头针治疗能明显改善缺血性脑卒中患者的运动功能,并提高其ADL能力。     

银杏叶提取物联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性

目的评价银杏叶提取物联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将80例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各40例。2组患者均给予调脂稳定斑块、降压、改善微循环等常规治疗。对照组在常规治疗基础上口服氯吡格雷75 mg,1次/d;观察组在对照组的治疗基础上口服银杏叶片2片,3次/d。比较2组患者的临床疗效、血液流变学指标、血压、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)、凝血纤溶指标以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率、NIHSS和ADL评分均显著优于对照组(P0.05);2组患者治疗后血液流变学指标、血压、凝血纤溶指标都显著改善(P0.05),且观察组各项指标改善更显著(P0.05),2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中疗效确切,具有较好的协同作用。     

中药涂搽配合穴位点按治疗缺血性脑卒中偏侧感觉障碍的疗效观察

目的:观察中药涂搽配合穴位点按治疗缺血性脑卒中偏侧感觉障碍的临床疗效。方法:将48例缺血性脑卒中偏侧感觉障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组24例,两组均予一般西药常规治疗和康复训练,治疗组在此基础上加中药涂搽配合穴位点按治疗,治疗4周。治疗前、后,两组分别进行感觉功能评测及日常生活活动能力评定,分别采用Fugl-meyer评测法及改良Barthel指数评定。结果:治疗后,两组Fugl-meyer感觉评分及改良Barthel指数评分均明显高于治疗前,P0.01,且治疗组的评分明显高于对照组,P0.05。结论:中药涂搽配合穴位点按治疗能明显改善缺血性脑卒中偏侧感觉障碍,并提高患者的日常生活活动能力。     

头针联合平衡训练治疗脑卒中后平衡功能障碍的临床疗效观察

目的:观察头针联合平衡训练治疗脑卒中后平衡功能障碍的临床疗效。方法:将60例脑卒中后平衡功能障碍者随机分为2组各30例,对照组采用平衡训练治疗,观察组在头针留针状态下行平衡训练治疗。采用Berg平衡量表(BBS)、Barthel指数(BI)评定量表及Holden步行能力分级观察患者治疗前后平衡功能、日常生活能力及行走能力变化。结果:治疗4周后,2组BBS、BI及Holden步行能力分级均较治疗前显著升高(P0.05),且观察组较对照组提高更显著(P0.05)。结论:头针联合平衡训练对脑卒中后平衡功能障碍患者的平衡功能、日常生活能力及步行能力具有明显的促进作用。     

临床护理路径在缺血性脑卒中康复护理中的应用

目的探讨临床护理路径在缺血性脑卒中康复护理中的应用效果。方法 158例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,各79例。除对症治疗外,对照组常规护理,观察组依据临床护理路径实施护理。分别采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel Index(BI)评分以及Fugl-Meyer运动功能评分评价2组康复效果,比较2组住院天数、住院费用以及患者满意度情况。结果出院时,Fugl-Meyer运动功能评分和BI评分高于对照组(P0.01)。观察组平均住院天数、住院费用显著低于对照组(P0.01),患者满意度高于对照组(P0.01)。结论对缺血性脑卒中康复过程中实施临床护理路径,可提高患者日常生活能力恢复,促进肢体康复效果。     

华佗再造丸治疗缺血性中风急性期临床疗效观察

目的:探讨华佗再造丸对缺血性中风急性期患者炎性细胞因子-10(IL-10)、血清超氧化物歧化酶(SOD)及神经功能缺损评分(NIHSS)、中风病类诊断评分及中医症候改善率的影响,评价其临床疗效。方法:缺血性中风急性期患者88例随机分为治疗组与对照组各44例,脱落9例,对照组予缺血性脑卒中规范化治疗,治疗组在此基础上加用华佗再造丸,疗程均1个月,2组患者都观察IL-10、SOD及NIHSS评分、中风病类诊断评分及中医症候改善率的变化。结果:2组治疗后IL-10水平均显著降低(P0.01),治疗后治疗组IL-10水平低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平均升高(治疗组P0.01,对照组P0.05),治疗后治疗组血清SOD水平高于对照组(P0.01);2组治疗后NIHSS评分均显著降低(P0.01),治疗后2组患者NIHSS评分均显著降低(P0.01),治疗组评分明显低于对照组(P0.01);治疗组中医症状改善有效率87.5%,对照组中医症状改善有效率为66.6%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后中风病类诊断评分均降低(治疗组P0.01,对照组P0.05),治疗后治疗组中风病类诊断评分低于对照组(P0.05)。结论:对于缺血性中风急性期患者,在常规治疗基础上加用华佗再造丸治疗可收到较好的效果。     

补肾调肝活血化痰法针药结合治疗老年中风偏瘫82例临床研究

目的:观察研究补肾调肝活血化痰法针药结合治疗老年中风偏瘫的效果。方法:将162例老年中风偏瘫患者随机分为2组:治疗组82例,在西医常规治疗的基础上加用中药及针刺治疗;对照组80例,在西医常规治疗的基础上加服华佗再造丸;2组均治疗6周。结果:治疗组治疗后的临床疗效、神经功能缺损程度评分、肌力变化情况、Fugl-Meyer评分及Barthel指数均有明显改善,优于对照组(P<0.01)。结论:补肾调肝活血化痰法针药结合治疗老年中风偏瘫效果显著。     

头针结合康复训练治疗脑卒中后平衡及步行障碍的疗效分析

目的：探讨分析头针结合康复训练对于脑卒中患者平衡和步行障碍的疗效。方法：将125例脑卒中患者随机分为观察组63例和对照组62例,对照组患者给予常规内科药物治疗和常规康复治疗,观察组在对照组基础上给予头针治疗,2组患者训练前后评估Fugl-Meyer评定量表运动功能部分(FMA)、Barthel指数（BI）、Berg平衡量表(BBS)、Holden功能步行分级(FAC)、站立走计时测试（TUG）。结果：治疗1个月后,2组FMA、BI、BBS、FAC评分均较治疗前明显增加（均P＜0.01）,并且观察组更高于对照组（P＜0.01）;2组TUG较治疗前明显减少（P＜0.01）,且观察组较对照组的时间更少（P＜0.01）。结论：头针结合康复训练可以明显改善脑卒中患者的肢体运动功能、日常生活能力、平衡功能和步行能力。     

运动再学习方案联合靳三针疗法对缺血性脑卒中患者下肢运动功能的影响

目的:探讨运动再学习方案联合靳三针疗法对缺血性脑卒中患者下肢运动功能的影响。方法:选取58例缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组28例和治疗组30例,对照组采用传统康复治疗和靳三针疗法,治疗组在对照组的康复方案基础上增加运动再学习方案,在治疗前、治疗后2个月分别对2组康复疗效、神经功能的缺损程度NIHSS评分、简易下肢Fugel-Meyer运动功能(FMA)评分法、Barthel指数(BI)、10 m最大步行速度进行评定。结果:2组治疗前NHISS评分、FMA评分、BI评分、10 m最大步行速度比较差异无统计学意义(P0.05);经过2个月治疗,2组的康复效果均比治疗前有所提高,且治疗组康复有效率高于对照组(P0.05);治疗组的NIHSS评分下降幅度(差值)优于对照组(P0.05),治疗组的FMA评分(下肢部分)、10 m最大步行速度及BI评分上升幅度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:运动再学习方案联合靳三针疗法可有效改善缺血性脑卒中患者下肢运动功能、日常生活能力。     

依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对神经功能的影响

目的:探讨依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对神经功能的影响。方法:选择2016年1月至2017年6月我院收治的140例急性缺血性脑卒中患者,采用乱数表法随机分为2组,均采用常规溶栓、抗凝等治疗,观察组70例在此基础上采用依达拉奉治疗,对比两组临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS评分)及日常生活活动能力评分(ADL指数评分)。结果:观察组总有效率明显高于对照组(84.29%vs 71.43%,P0.05);两组治疗后观察组NIHSS评分明显低于对照组[(4.45±1.22)分vs(6.86±2.17)分,P0.05];治疗后观察组ADL指数评分明显高于对照组[(72.28±8.39)分vs(60.17±9.37)分,P0.05]。结论:依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,可有效缓解神经功能缺损症状,提高患者生活质量。