沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果

目的分析沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法随机将我院收治的70例新生儿肺炎患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者行常规治疗和静脉滴注沐舒坦,对观察组患者在对照组的治疗基础上行沐舒坦雾化吸入治疗,并观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状消失时间,住院时间少于对照组,观察组的治疗总有效率97.14%高于对照组62.85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的总有效率高,住院时间短,效果显著,值得临床推广使用。     

沐舒坦不同用药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析沐舒坦不同用药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:选择某院2012年3月~2014年1月收治的82例肺炎患儿为研究对象,随机将患者分为两组,各41例,均给予保持呼吸道通畅、抗感染、支持等治疗,在此基础上对照组患儿行沐舒坦静脉滴注治疗,观察组患儿行沐舒坦静脉滴注联合雾化吸入治疗,对两组疗效、不良反应、治疗前后血气变化及症状消失时间等进行比较。结果:观察组治疗总有效率95.12%,与对照组的78.05%比较差异显著(P0.05)。两组患儿咳嗽[(3.78±0.92)d VS(5.65±1.21)d]、啰音[(4.88±0.52)d VS(6.31±1.13)d]、气喘[(3.07±0.64)d VS(5.78±1.50)d]消失时间、住院时间[(6.62±1.05)d VS(9.15±2.45)d]比较差异显著(P0.01)。另外,两组治疗后血气分析比较差异显著(P0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎疗效明确,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的 观察静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效,以供参考.方法 选择我院2009年10月至2011年9月收治的新生儿肺炎患儿84例,随机分为两组各42例.对照组给予静脉滴注沐舒坦,观察组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦.观察两组患儿各症状消失时间、住院时间的差异,并比较不良反应发生率.结果 与对照组比较,观察组咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦的治疗方案可提高治疗效果,促进新生儿肺炎康复,且不会增加不良反应,值得推广应用.     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沫舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的疗效。方法将2007年1月-2008年12月我科确诊为新生儿肺炎180例,随机分成4组,其中对照组采用吸氧,青霉素或头抱三嗪抗感染,补液等常规处理;（静脉静滴）治疗组1在对照组基础上加用沐舒坦静滴;（雾化）治疗组2在对照组基础上加用沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入;（静脉静滴＋雾化）治疗组3在对照组基础上加用沐舒坦静滴及沐舒坦用氧气作驱动力雾化吸入。结果治疗组在临床症状、体征及住院日均短于对照组（P〈0．01及P〈0．05）,治疗组疗效优干对照组,差异有统计学意义。结论沐舒坦无论是静脉滴注还是雾化吸入治疗新生儿肺炎具有疗效显著．安全．基层医院可以应用。     

沐舒坦气道雾化加胸部物理治疗婴幼儿肺炎的护理

目的：探讨沐舒坦气道雾化加胸部物理治疗婴幼儿肺炎的护理。方法：将52例婴幼儿肺炎分为治疗组和对照组,治疗组在实施沐舒坦气道雾化后再进行胸部物理治疗,而对照组单纯采用沐舒坦气道雾化,比较两组患儿咳嗽、咳痰量及肺部啰音消失的时间。结果：咳嗽症状消失时间,治疗组与对照组差异有显著性（P〈0.01）;肺部啰音消失时间,治疗组与对照组差异有显著性（P〈0.05）。结论：沐舒坦气道雾化的同时运用胸部物理治疗对改善婴幼儿肺炎患儿的症状、减少呼吸道并发症,缩短住院时间,促使患儿早日康复。     

沐舒坦与普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎

目的探讨盐酸氨溴索（沐舒坦）与吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果。方法将116例小儿肺支气管炎患儿随机分为2组：雾化组59例,对照组57例。雾化组在常规治疗的基础上加雾化吸入,20c／d,对照组依常规进行治疗。结果喘憋缓解时间：雾化组（3．60±0．51）d,对照组（5．45±1．31）d;退热时间：雾化组（3．12±0．86）d,对照组（5．40±1．48）d;肺部哕音消失时间：雾化组（6．52±1．26）d,对照组（9．60±0．96）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论超声雾化吸入具有效果好、不良反应小、无痛苦、患儿容易接受等优点,是治疗小儿支气管肺炎行之有效的方法。     

沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果

目的 探讨沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果.方法 采用随机数字表法将80例新生儿肺炎患儿分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入及丙种球蛋白静脉滴注治疗.对比两组临床治疗价值.结果 接受治疗后,观察组发热时间、咳嗽时间、湿啰音时间及住院总时间均短于对照组(P＜0.05);而入组接受治疗前及治疗5d后,两组PaO2、PaCO2比较,差异无统计学意义(P＞0.05).同时,入组接受治疗前,两组CRP、CD3+及CD4+比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗5d后,观察组CRP低于对照组,CD3+、CD4+高于对照组(P＜0.05).此外,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎可有效改善患儿CRP水平及临床治疗效果.     

沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效。方法124例急性毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组予沐舒坦＋万托林雾化吸入：对照组予a-糜蛋白酶＋地塞米松镇雾化吸入。结果治疗组在显效率和总有效率方面高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）症状消失时间和住院时间明显少于对照组,经t检验差异有显著意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显不良反应。讨论沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著。     

万托林联合沐舒坦吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法：将毛细支气管炎85例患儿随机分为治疗组43例及对照组42例,治疗组在对照组综合治疗基础上加用万托林加沐舒坦雾化吸入。结果：治疗组与对照组患儿喘憋、气促、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间差异有非常显著性（P〈0.01）,治愈率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切且安全。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床分析

目的：分析沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法：2007年1月～2009年1月收治的152例患肺炎的婴幼儿,随机分为对照组和治疗组,每组各76例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在咳嗽消失、气促消失、肺部啰音消失及体温恢复正常的时间方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效可靠,安全性高,依从性高,值得临床推广。     

盐酸氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎50例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索（沐舒坦）对新生儿吸入性肺炎的疗效。方法沐舒坦静脉滴注治疗新生儿吸入性肺炎50例,并与对照组40例比较疗效。结果治愈好转率治疗组为92％,对照组为70％;氧疗时间治疗组为（12．44±15．32）h,对照组为（24．22±23．51）h;肺部罗音消失时间治疗组为（4．1±1．2）d,对照组为（7．8±2．3）d;住院时间治疗组为（5．39±1．44）d,对照组为（10．88±1．82）d,4项指标对比均有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎有效、安全,可以作为新生儿吸入性肺炎的辅助治疗药物。     

沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎的疗效及护理

目的观察沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将住院肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组给沐舒坦雾化吸入,对照组给生理盐水雾化吸入,雾化吸入后均给予吸痰。结果治疗组症状、体征消失天数较对照组明显缩短,经统计学处理两组处理差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎能够快速有效清除痰液,控制肺部炎症,提高治愈率。     

沐舒坦注射液雾化后吸痰在婴幼儿肺炎治疗中的疗效观察

目的：探讨沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法收集60例婴幼儿肺炎患者，随机分为治疗组和对照组，各30例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上联合氧气驱动沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰。比较两组的临床疗效及咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间。结果治疗组治疗总有效率为96.67%，显著高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗组咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均显著低于对照组（P<0.05）。结论沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰可提高婴幼儿肺炎的临床疗效，加快其康复速度。     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上，加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后，治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组，差异有统计学意义（P值均〈0.05），两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好，可迅速缓解呼吸道症状，缩短治疗时间和住院时间，值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗支气管肺炎的效果观察及护理分析

目的：分析沐舒坦雾化吸入治疗支气管肺炎的临床效果及护理方式。方法：选择我科收治的38例支气管肺炎患者作为观察对象,均采用沐舒坦雾化吸入进行治疗,患者的收治时间为2013年10月～2015年1月,将患者随机分成两组,对照组19例,实验组19例,对照组采用基础护理,实验组在对照组基础上加用针对性护理,观察两组咳嗽消失时间及临床效果。结果：两组临床效果及咳嗽消失时间差异明显（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：沐舒坦雾化吸入治疗支气管肺炎的临床效果明显,采用针对性护理措施能有效帮助患者更快恢复。     

沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效探讨

目的探讨沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效。方法120例小儿肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各60例。两组患儿均行常规治疗及针对性护理,吸痰治疗后,对照组给予生理盐水雾化吸入治疗,观察组给予沐舒坦雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果及痰量、排痰时间、肺部啰音消失时间及治愈时间。结果观察组患儿治疗总有效率93.33%显著高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的痰量(4.9±6.7)ml明显少于对照组的(7.5±1.1)ml,排痰时间(3.4±4.5)d、肺部啰音消失时间(5.3±2.5)d、治愈时间(5.1±2.8)d均短于对照组的(6.4±2.5)、(8.3±0.5)、(8.3±3.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗联合针对性护理对肺炎患儿效果显著,可快速清除痰液,有效减少咳痰等现象,提高肺部炎症控制效果,利于患儿预后。     

丹参注射液佐治小儿肺炎恢复期啰音不消100例疗效观察

目的观察复方丹参注射液辅助治疗小儿肺炎恢复期啰音不消的疗效,方法将200例肺炎恢复期啰音不消的患儿随机分为两组,对照组采用常规红霉素、头孢呋辛钠抗感染,沐舒坦泵雾化吸入;治疗组在此基础上,加用丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率78%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患儿咳喘消失时间、肺部啰音消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参注射液辅助治疗小儿肺炎恢复期啰音不消可缩短病程、提高疗效。     

沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床观察及护理

目的探讨沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察。方法将120例小儿支气管肺炎进行随机分为治疗组与对照组,治疗组60例,对照组60例,治疗组应用沐舒坦15mg雾化每日2次,每次15min;对照组应用庆大霉素4wu+糜蛋白酶1000u雾化每日2次,每次15min。结果治疗组沐舒坦的咳嗽时间减少3d、肺部罗音消失时间提前3d、排痰时间提前2d、治愈天数平均较对照组缩短2d。结论沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效明显,使患儿缩短病程,疗效好,同时减少并发症的发生,值得临床广泛推广使用。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法对81例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及安全性观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿胎类吸入性肺炎的疗效及安全性。方法：将85例新生儿胎粪吸入性肺炎随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗，治疗组加用沐舒坦。结果：两组血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数及平均住院天数差异有极显著性（P〈0．01），且安全性较高。结论：使用沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入肺炎能明显改善患儿临床症状。缩短疗程．改善预后，使用安全。