HPLC法同时测定垂盆草片中槲皮素等3种成分

目的建立同时测定垂盆草片中槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分的HPLC方法。方法采用Imertsit ODS-SP色谱柱（150×4．6mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇旬．4％磷酸溶液（45：55）,流速1．0mL·min^-1,检测波长360nm．结果3种成分均达到基线分离,槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分分别在0．94μg·mL^-1～37．6μg·mL^-1,0．808μg·mL^-1-16．16μg·mL^-1,1．116μg·mL^-1～22．32μg·mL^-1。的浓度范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为101．95％、99．01％、101．00％。结论该方法准确可靠,可用于垂盆草片的质量控制。     

HPLC法同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的：建立土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量的HPLC测定方法。方法采用 DIKMA Platisil ODS C18色谱柱（250mm ×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈－0．3％磷酸（38∶62）,流速为1．0mL? min －1,检测波长为370nm,柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0．0559～3．3552μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为104．82％,RSD为1．83％（n ＝6）;山奈素进样量在0．1112～6．6720μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为100．82％,RSD为2．43％（n＝6）;异鼠李素进样量在0．0128～0．7680μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为99．49％,RSD为2．55％（n＝6）。结论本法准确、重复性好,可用于同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量。     

一测多评法测定垂盆草颗粒中槲皮素、山奈素与异鼠李素含量

目的建立一测多评方法,测定垂盆草颗粒中槲皮素、山奈素与异鼠李素含量为控制垂盆草颗粒的质量提供依据。方法采用岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动性为甲醇-水(含0.4%磷酸溶液)=50∶40;流速为1.0 m L/min;检测波长360 nm;进样量:10μL;以槲皮素为参考建立山奈素和异鼠李素间的相对校正因子,考察其重现性,比较计算值与测得值的差异。结果槲皮素、山奈素和异鼠李素分别在32.36~426.43μg、11.56~136.87μg、10.45~155.68μg呈良好的线性关系,回归方程分别为:Y=3625.8X-13658(R2=0.9998)、Y=2682.9X-10253(R2=0.9999)、Y=3012.2X-11223(R2=0.9999)。平均加样回收率分别为99.3%、99.6%、98.5%(RSD均<1.0%)。用一测多评法对10批垂盆草颗粒中槲皮素、山奈素与异鼠李素进行测定的结果与外标法实测值基本一致。结论该方法可靠,结果准确,可用于垂盆草颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilct Hypcrsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-0．2％磷酸（54：46）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长264mm,柱温为室温。结果槲皮素、芦丁和异鼠李素分别在0．265-4．240、0．201～3．22、0.0755～1．208μg线性关系良好,平均回收率分别为99．7％0、99．7％、100．80,RSD分别为0．76%、1.28％、2．69％。结论所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量测定。     

HPLC法同时测定南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量

目的 建立南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量测定方法。方法 采用Diamond—C18色谱柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相;流速1．0mL·min;检测波长360nm。结果 线性范围：槲皮素0．1184～0．8288μg,r=0．9995,山奈酚0．0258～0．1806／μg,r=0．9994,异鼠李素0．0444～0．3108μg,r=0．9994;平均回收率：槲皮素99．51％,RSD=2．10％（n=6）,山奈酚101．03％,RSD=2．08%（n=6）,异鼠李素99．80％,RSD=2．09％（n=6）。结论 该法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量测定。     

HPLC法测定垂盆草配方颗粒中黄酮类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定垂盆草配方颗粒中槲皮素、山奈素及异鼠李素含量的方法.方法:流动相为甲醇:0.4％磷酸溶液(45∶ 55),色谱柱为Diamonsil C18(200 mm× 4.6 mm,5μm),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0ml·min-1.结果:三种黄酮类成分分离度好,不受杂质干扰,线性范围:槲皮素在2.982 ～29.820 μg· ml-1,r =0.9997,山奈素在0.966～9.660μg·ml-1,r =0.9998,异鼠李素在0.982～9.820 μg·ml-1,r =0.9994;平均回收率:槲皮素99.26％,RSD=0.66％(n=6),山奈素99.21％,RSD=1.24％ (n =6),异鼠李素99.44％,RSD =0.40％(n=6).结论:该测定方法操作简便,快捷,可靠性高,重复性好,可作为垂盆草配方颗粒的质量控制方法之一.     

超高效液相色谱法测定垂盆草颗粒中3种黄酮成分的含量

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素的含量.方法 色谱柱Thermo Scientific AcclaimTM RSLC 120 C18(2.1 mm×100 mm,2.2 μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(50∶50),柱温为30℃,流速为0.3 mL·min-1,检测波长为360 nm,进样量1μL.结果 槲皮素、山柰素与异鼠李素的线性范围分别为:50～1 000 μg,20～400 μg,20 ～400 μg,且与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,0.999 9,0.999 6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％,平均加样回收率(n=9)分别为99.35％,99.38％,98.91％,RSD分别为1.04％、0.98％、1.01％.结论 该法高效、准确、灵敏,可作为测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素含量的有效方法.     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量

目的：建立用RP—HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量的方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）;流速1．0ml·min^-1,柱温：室温,检测波长360nm。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在4～60ng、6—90ng、1．2～18ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率分别为100．6％（RSD=2．4％）、99．5％（RSD=2．3％）和100．0％（RSD=0．2％）。结论：方法简便可行,准确、灵敏、重复性好、可用于银杏无氟防蛀牙膏的质量控制。     

HPLC法测定芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的:建立芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量测定方法。方法:采用Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为360 nm;柱温:25℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为63.4～634.0μg（r=0.999 9）,70.8～708.0μg（r=0.999 8）,45.8～458.0μg（r=0.999 8）;加样回收率分别为98.45%、98.79%与99.16%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于芙蓉抗流感胶囊的质量控制。     

银杏叶制剂溶出液中槲皮素、山奈素与异鼠李素的HPLC测定方法研究

目的建立银杏叶制剂的溶出液中槲皮素、山奈素与异鼠李素的HPLC测定法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-体积分数为0.4%磷酸水溶液(体积比为55∶45),流速为0.8mL·min-1;检测波长为360nm。结果槲皮素、山奈素和异鼠李素的线性范围分别为0.75¹50mg·L-1、0.65150mg·L-1、0.65¹30mg·L-1和0.3130mg·L-1和0.3⁶0mg·L-1;平均回收率分别为100.0%、99.1%和99.7%,RSD分别为1.8%、2.0%和1.9%(n=9)。结论该方法简便、可行,结果准确,重现性好,为银杏叶制剂的溶出液中槲皮素、山奈素与异鼠李素的测定提供可靠的方法。     

银杏叶缓释片总黄酮苷释放度测定方法考察

目的：建立测定银杏缓释片中总黄酮苷含量的方法。方法：采用Phenomenex Gemini C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇：0．4％磷酸（65：35）为流动相,检测波长360nm,流速1．0ml·min^-1,柱温30℃。结果：槲皮素、山奈素、并鼠李素的线性范围均为5～50μg·ml^-1,相关系数分别为0．9998、0．9999、0．9996。回收率为99．5％-101．2％。释放度为桨法测定,溶出介质为250ml水,转速为100r·min^-1,12h内呈现良好的释药特征,累积释放量大于95％。结论：本方法简单、准确,为银杏叶缓释片中黄酮类成分的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定柴胡属植物地上部分黄酮类含量

目的:建立柴胡属植物地上部分中槲皮素、异鼠李素、山奈素HPLC的含量测定方法。方法:伊利特-C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-水(60:40),磷酸调节pH至3．0为流动相,流速:1．0 ml·min-1,检测波长:360 nm。结果:槲皮素在0．70-5．57μg(r槲=0．999 7),异鼠李素在0．16～1．30μg(r异=0．999 2),山奈素在0．09-0．71μg(r山=0．999 4)范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为97．0％,96．8％,97．4％,RSD分别为2．2％,2．2％,1．1％。结论:本法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于黄酮类成分的分离与测定。     

垂盆草片质量标准研究

目的：建立垂盆草片的质量标准。方法：采用薄层色谱法,对垂盆草进行定性鉴别;采用HPLC法对槲皮素、山柰素及异鼠李素进行含量测定。结果：该薄层色谱法专属性强;槲皮素、山柰素及异鼠李素的线性范围分别为4.94~98.82μg·ml-1、4.94~98.82μg·ml-1、1.07~21.36μg·ml-1,r值均为0.999 9,平均回收率分别为103.1%、100.6%、100.1%（RSD分别为2.2%、2.0%、2.0%,n=6）。结论：该方法专属性强、准确、重复性好,可用作垂盆草片的质量控制方法。     

HPLC法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素的含量

目的：：建立以高效液相色谱法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素含量的方法。方法：以C 18为色谱柱,流动相为甲醇∶0.4%磷酸溶液（45∶55）,检测波长为360nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是10μl。结果：槲皮素在0.1505～0.9030μg（r＝0.9999）浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86％,RSD=0.4％;山奈素在0.1450～0.8940μg（r＝0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79％,RSD=0.5％;异鼠李素在0.0995～0.5970μg（r＝0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.80％,RSD=0.3％。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定土荆莽中槲皮素和山柰素的含量

目的：建立土荆芥中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法：用20％盐酸水解土荆芥中黄酮类成分得槲皮素和山柰素，并采用HPLC法测定揪皮素和山柰素的含量。包谱柱：Hypersil C18（250mm&#215;4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％甲酸溶液（40：60）；流速：1mL&#183;min^-1；检测波长：360nm。结果：槲皮素和山柰素的线性范围分别为0．0203～0．203μg（r=0．9999）及0．0944～0.944μg（r=0．9998）；平均回收率（n=9）分别为99．3％及99。7％。结论：本法简单，重复性好，可用于土荆芥中槲皮素和山奈素含量的测定。     

西河柳中槲皮素与异鼠李素在植物体内分布及随季节变化

目的:建立西河柳中槲皮素与异鼠李素的HPLC测定方法;研究槲皮素与异鼠李素在西河柳不同部位的分布及随季节变化的规律。方法:以NUCLEODUR100-5C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为0.8ml·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果:槲皮素与异鼠李素线性范围分别为:0.17～1.01μg(r=0.999 7)和0.19～0.95μg(r=0.999 6),回收率分别为:102.3%,100.7%RSD4.0,3.1%;西河柳中槲皮素与异鼠李素含量随季节的变化而变化,且不同部位有不同的含量。结论:该方法可用于控制西河柳药材质量;西河柳中槲皮素与异鼠李素含量按春、夏、秋次序依次降低,在嫩技叶中含量最高。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

三波长HPLC同时测定沙棘颗粒中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素

目的 用HPLC法在3个波长段同时测定沙棘颗粒中槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量.方法 经室温两步提取处理沙棘颗粒中的黄酮类化合物,测定其中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素.在反相液相系统中,采用Symmetry C18柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(40∶60),室温,流速1.0 mL· min-1.槲皮素、山萘酚、异鼠李素的检测波长分别为266、360、370 nm.结果 槲皮素、山萘酚与异鼠李素均在0.2～1.6 μg与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.7％、98.3％、101.0％,r分别为0.9993、0.9996、0.9991.结论 所用方法灵敏度高、专属性强,适用于测定复方沙棘颗粒中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量.     

HPLC法测定银杏提取物中黄酮醇苷的含量

目的建立银杏提取物中黄酮醇苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱：Ultimate Colunln^TMC18（4．6×150mm,5μm）；流动相：甲醇旬-4％磷酸（52：48）；检测波长：370nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃。结果银杏黄酮醇苷中槲皮素、山蔡素、异鼠李素分别在14．4～72、9-45、13-65μg·mL^-1的范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为96．6％（RSD=2．56％）、96．8％（RSD=1．64％）和95．9％（RSD=1．82％）。结论该方法检测结果准确，操作简便，重复性好，可用于银杏提取物中黄酮醇苷的分析。