高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

目的 :建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法 :色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm)C18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4.6mm) ;流动相为乙腈 水 浓氨溶液 磷酸 (30∶70∶0 .10∶0 .0 8,pH =3.0 ) ;检测波长 :2 44nm ;柱温 2 5℃ ;流速 0 .6mL·min-1。结果 :精密度及稳定性均良好 ;在 5 .92～ 5 3.3mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为10 0 .6 % ,RSD为 0 .9%。结论 :本方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的:用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液的含量.方法:采用Diamonsil-C18柱,室温下以0.04 mol·L-1醋酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(30:40:30)为流动相,检测波长为247 nm.结果:盐酸氨溴索在5.0～100.8 mg·L-1范围内呈良性线形关系,r=0.999 9,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.结论:该方法专属性强、简便、重现性好、结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量的方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值=3.5)(25∶75),检测波长为245 nm。结果盐酸氨溴索在30~180 mg.L-1范围内线性关系良好,其回归方程为A=29128C-8748.4,r=0.9998,平均回收率为99.82%(n=5)。结论该法准确,快速,回收率高,适用于盐酸氨溴索注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定乐舒凡口服液中盐酸氨溴索的含量

目的:建立盐酸氨溴索的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为C18柱,检测波长为245 nm。结果:在0.03-0.33 mg· mL-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.9％。结论:该法专属性强,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法：采用Aglient XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（300：300：2）（用冰醋酸调pH至5．5）,检测波长261nm。结果：盐酸美西律的线性范围为72．92～255．22mg·L^-1（r：0．9999）,回收率为99．3％（n=9）,RSD=0．57％。结论：本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量.方法:采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 moL/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇(55:45)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长261 nm.结果:盐酸美西律在0.7～1.6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率为98.97%,RSD为0.78%(n=6).结论:高效液相色谱法灵敏,准确,重现性好,可用于盐酸美西律片的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的 以西咪替丁为内标,建立RP-HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量。方法 选用ODS-C₁₈柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-二乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06),pH7.0;检测波长:215nm;流量∶1.0ml·min^-1;进样体积∶20μl。结果 进样量在0.32～1.6μg范围内,相关性良好,回归方程:Y=22.01X+7.4×10^-3,r=0.9998。平均回收率为99.8%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

RP-HPLC法测定盐酸氨溴索片的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定盐酸氯溴素片的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS柱，以甲醇-水-冰醋酸（40：60：1）为流动相，检测波长为244nm，于室温下对盐酸氨溴索片进行含量测定。结果：盐酸氨溴浓度在2-10цg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999，回收率为99.8%，RSD为0.53%（n=5）。结论：RP-HPLC法具有简便、快速、专属性强等优点，可用于测定盐酸氨溴索片的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法样品用0.5mmol*L-1稀盐酸溶解,色谱条件为色谱柱Shim-packCLC-CN柱(150mm×6mm,10μm),紫外检测波长为293nm;流动相甲醇∶水（81∶19v/v),用磷酸调节pH值为4.2,流速1.2ml*min-1;ABS=0.01。结果盐酸帕罗西汀浓度在60～100μg*ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.74%,RSD为0.89%。结论本方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

高效液相色谱法测定盐酸美金刚烷胺片的含量

目的建立HPLC测定盐酸美金刚烷胺片含量的方法.方法采用 Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流动相为0.33%磷酸氢二钾溶液-乙腈(40∶60,v/v);检测波长为197 nm;流速为1.5 mL·min-1;柱温30 ℃.结果本方法在0.5～2.0 mg·mL-1呈良好线性关系(r=0.999 9),进样重现性RSD为1.08%(n=5),平均回收率为98.50%,日内RSD为1.68%(n=5),日间RSD为1.82%(n=5).结论本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于盐酸美金刚烷胺片的含量测定.     

HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量

目的建立测定盐酸氯丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%三氟醋酸(用四甲基乙二胺调节pH值至5.3)(50︰50);检测波长为254nm。结果盐酸氯丙嗪在3.29～49.35μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.00%,RSD=0.43%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸氯丙嗪片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸沙格雷酯缓释片中盐酸沙格雷酯的含量

目的：建立盐酸沙格雷酯缓释片中盐酸沙格雷酯的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,Phenomenex C18柱,流动相：乙腈-水-三氟乙酸（48∶52∶0.1）,检测波长：272 nm.结果：盐酸沙格雷酯在20～300 μg/ml范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.9%,RSD为0.27%（n=9）.结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸沙格雷酯缓释片的质量控制.     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的建立测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×6.0mm,5μm);流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(内含0.015mol/L高氯酸,pH为3.0);检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍在8.07～80.74μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.02%,RSD=0.76%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸二甲双胍片的含量测定方法。     

HPLC法测定盐酸二氧丙嗪片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸二氧丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(46mm×200mm,5μm);流动相为醋酸盐缓冲液(取0.05mol/L的醋酸铵溶液1000mL,加三乙胺1mL,用醋酸调节pH值至6.5)-乙腈(75︰25);检测波长为258nm。结果盐酸二氧丙嗪在2.21～22.08μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD=0.52%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸二氧丙嗪片的含量测定方法。     

毛细管电泳法测定罗红霉素氨溴索片中2组分含量

目的采用毛细管区带电泳法测定罗红霉素氨溴索片中罗红霉素与盐酸氨溴索含量。方法采用未涂层石英毛细管(75 cm×75μm,有效分离长度65 cm),以150 mmol·L-1的磷酸二氢钠,用磷酸调pH至3.20为背景电解质(BGE),在35℃下,运行电压为为12 kV,重力进样10 s,高度15 cm,紫外检测波长210 nm,选用右旋麻黄碱作为内标。对电泳条件各因素进行了讨论,如背景电解质的种类、浓度、pH值、有机改性剂种类和浓度、进样量、运行电压等因素。样品经0.45μm微孔滤膜过滤后直接进样;采用内标法定量。结果罗红霉素的质量浓度在0.10².0 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),盐酸氨溴索的质量浓度在0.022.0 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),盐酸氨溴索的质量浓度在0.02⁰.40 mg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率分别为100.2%和99.8%。结论该方法快速、操作简单、重现性好,可作为罗红霉素氨溴索片质量控制方法参考。     

盐酸氨溴索三层泡腾片的制备及稳定性的因素考察

目的：以盐酸氨溴索为模型药物制备三层泡腾片,并考察其稳定性.方法：将泡腾片的酸碱对分别置于不同的片层,中间用不与泡腾系统反应的物质隔开后直接压制成硬度为5kg的片剂.分别对三层片的性状、崩解时限、pH值、含量测定以及稳定性进行考察.结果：盐酸氨溴索泡腾片能在3min内完全崩解.三层泡腾片在高湿、强光照射和高温下的初步稳定性和长期稳定性均优于普通泡腾片.结论：将盐酸氨溴索制备成三层片有助于提高普通泡腾片的稳定性.