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李淑英 《现代中西医结合杂志》2002,11(13):1223-1224
笔者从 1 989年 1月— 2 0 0 1年 7月用川芎嗪注射液治疗川畸病 (KD) ,并对其治愈率和对冠状动脉受累率、血液流变学的影响进行观察 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 :82例KD患儿均符合第 3届国际川畸病会议修订的诊断标准 ( 1 988年 1 2月修订 ) ,均为住院患儿 ,随机分为 2组。治疗组 5 0例 ,男 2 9例 ,女 2 1例 ;年龄 6个月~ 8岁 ,平均 1 5岁 ;发病至入院时间最短5d ,最长 7 5d。两组资料比较无明显差异 (P >0 0 5 ) ,具有可比性。1 2 治疗方法 :两组均未使用肾上腺皮质激素 ,对照组用阿司匹林、静脉注射丙种球… 相似文献
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川畸病(KD)是好发于婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病,近年来笔者试用蒲地蓝消炎口服液佐治小川畸病取得了良好疗效,现报道如下。 相似文献
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川畸病又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS)是川畸氏于1962年在日本首先报告的一种原因不明的发热出疹性疾病。在祖国医学中属温病范畴,所以自1989年我们采用中药治疗本病,取得较好效果,现报告如下:1 临床资料 本组依据日本川畸病研究委员会修订的诊断标准(1984)进行诊断,共6例,其中男4例,女2例;年龄1~2岁4例,3岁1例,4岁1例,一年四季均有发病,但其中以夏秋季发病较多,有4例,病程为7~15天。 临床症状与体征:全部病例均表现为高热持续不退,且超过1周,抗生素… 相似文献
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将10例川畸病的患儿随机分配成中西药、西药两组,两组均给予西药对症支持治疗(包括静滴大剂量丙种球蛋白、口服阿司匹林),另外中西药组根据其疾病发展的过程分为三个阶段辅以中药进行辨治。早期热毒炽盛期,治以清热解毒、活血化瘀,方用清温败毒饮加减;中期热恋阴伤期,治以清热养阴、活血化瘀,方用竹叶石膏汤加减;恢复期气阴两伤期,治以益气养阴、活血化瘀,方用生脉饮加减。活血化瘀法贯穿于本病治疗之始末。结论:中西药与西药组比较,其退热时间均为24小时,而急性炎症消退时问中西药组均比西药组提前。结果:中西医结合治疗川畸病对缩短病程、控制病情具有良好效果。 相似文献
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中西医结合治疗川畸病10例临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对10例川畸病的患儿将其随机分配成中西药、西药两组,两组均给予西药对症支持治疗(包括静滴大剂量丙种球蛋白、口服阿司匹林),另外中西药组根据其疾病发展的过程分为三个阶段辅以中药进行辨治。早期热毒炽盛期,治以清热解毒、活血化瘀,方用清温败毒饮加减;中期热恋阴伤期,治以清热养阴、活血化瘀,方用竹叶石膏汤加减;恢复期气阴两伤期,治以益气养阴、活血化瘀,方用生脉饮加减。活血化瘀法贯穿于本病治疗之始末,结果:中西药组与西药组比较,其退热时间均为24小时,而急性炎症消退时间中西药组均比西药组提前。结论:中西医结合治疗川畸病对缩短病程、控制病情具有良好效果。 相似文献
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浅谈川畸病的中医药治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
川畸病是日本川畸富作于1976年首先发现而命名的,又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因未明的血管炎综合征,在我国儿童中并不少见,尤其是婴幼儿。临床上以急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为特征。患此病后轻则影响小儿健康,重则并发心肌炎、冠状动脉瘤等,甚则危及生命。西医对此尚无好的疗法,仅能对症治疗。中医认为本病 相似文献
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夏文芬 《现代中西医结合杂志》2010,19(8):971-972
川畸病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,近年来发病率有增高趋势,临床不典型病例也逐渐增多。现将我院2006年1月-2009年3月收治的不完全川畸病15例患者诊治资料总结分析如下。 相似文献
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目的:不典型川畸病的临床特征、实验室检查、冠状动脉损害的危险因素及治疗方法。方法:对我院儿科2003年8月至2009年7月诊治的26例不典型川畸病患儿资料进行了分析和总结。结果:26例中男17例,女9例,男女比例为1.9:1,年龄最小3月,最大11岁,小于1岁5例,1—3岁8例,3—5岁7例,大于5岁6例,平均发病年龄3岁8个月。26例均有不同程度的冠脉损害,其中冠脉扩张24例,冠脉瘤2例。对冠状动脉损害的26例均随6个月至3年,20例完全恢复正常。结论:不典型川畸病冠脉损害率高,10d内用药效果好,2g/kg注射明显0.48/(kg.d)连用5d的疗法,Wbe升高,发热时间长是不典型川畸病冠脉损害的危险因素。 相似文献
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皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸病,是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病,中医属温病范畴。我科近几年来共收治了4例川畸病患儿,经中西医结合护理,未发生严重并发症,现将护理体会总结如下。1 临床资料4例川畸病病例中,男3例,女1例;从起病到入院时间为5天; 相似文献
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目的,探讨不典型川崎病的早期诊断以及误诊原因等;方法?对2006年12月~2009年12月住院的不典型川崎病28例的临床特征和诊治过程进行分析讨论;结果,28例在恢复期均出现指(趾)端脱皮,人院时28例患儿中17例具备3条诊断指标,11例具备4条诊断指标;结论,对持续发热5天以上,具有包括发热在内的3条或4条诊断指标,同时具备外周血WBC、CRP、血沉、血小板增高,提示川崎病。排除其他疾病后,即使达不到MCLS诊断标准,亦应及早应用丙种球蛋白,以预防冠状动脉病变的发生。 相似文献
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张贵印治疗皮肤粘膜淋巴结综合征的经验苏春芝,任晓丹河北省中医院050011石家在市长安西路3号皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸氏病。本病1967年首先由日本学者川畸氏报告,近年来发病有上升趋势,目前尚缺乏理想的治疗方法。我科张印贵老大夫认为皮肤粘膜淋巴结... 相似文献
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普毅 《云南中医中药杂志》1997,18(5):28-29
本文报道16例KD应用阿斯匹林与复方丹参注射液治疗,近期治愈率达100%,随访4年~6个月无心血管合并症发生,治疗结果证实,复方丹参注射液可防治KD心血管结合并症,并且无明显的毒副作用,药源充足,花费少,值得在临床上广泛应用。 相似文献
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